方 超

（江油市人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科，四川 江油 621700）

感染性疾病的發(fā)病率、死亡率均較高，直接威脅了人類的健康。目前針對感染性疾病管理策略的關(guān)鍵為進行病原體檢測，當前多種傳統(tǒng)診斷技術(shù)可應(yīng)用于病原學診斷中。靶向基因測序（tNGS）技術(shù)在臨床病原學應(yīng)用中，通過進行中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染、肺部感染的病原體檢測，為常見致病菌的診斷提供了一定可能。tNGS 是主要基于高通量測序（NGS）的靶向富集測序技術(shù)，tNGS 作為一種關(guān)鍵技術(shù)，主要通過對目標基因組區(qū)域（ROI）進行富集，來確保ROI 區(qū)域足夠的深度、覆蓋度，并進行目標病原體的識別。傳統(tǒng)方法整體檢測通量有限，通過對tNGS 技術(shù)進行應(yīng)用，整體效果較好。

1 資料與方法

選取宏基因組下一代測序（mNGS） 檢測的肺泡灌洗液標本的檢測結(jié)果，做好實驗室檢測結(jié)果、臨床癥狀以及影像學檢查結(jié)果分析，并做好病理結(jié)果以及治療結(jié)果的對比分析。選取40 例惠普爾養(yǎng)障體陽性樣本，做好分析。11 例患者進行手術(shù)治療，2 例患者進行經(jīng)支氣管鏡肺組織活檢術(shù)（TBLB），3 例患者進行經(jīng)皮肺穿刺活檢術(shù)。

2 結(jié)果

11 例患者進行了手術(shù)治療，2 例患者進行了TBLB，3 例患者進行了經(jīng)皮肺穿刺活檢術(shù)。10 例患者的組織病理學診斷結(jié)果為腫瘤；2 例患者的組織病理可見多核巨細胞，考慮為結(jié)核的可能性大；1 例患者的組織病理學行PAS及六胺銀染色呈陽性，考慮為隱球菌感染。根據(jù)組織病理學檢查結(jié)果，所有患者均未出現(xiàn)醫(yī)院死亡。

3 討論

基層醫(yī)院是守護人們健康的第一道防線，承擔著許多重要的醫(yī)療任務(wù)。然而，由于基層醫(yī)院醫(yī)療資源有限、醫(yī)療水平參差不齊，所以基層醫(yī)院感染的診斷和治療面臨著一定挑戰(zhàn)。感染性疾病的早期診斷對于及時采取有效治療至關(guān)重要，但傳統(tǒng)的感染診斷方法在準確性和靈敏度上存在局限性，容易導致漏診或誤診。基層醫(yī)院醫(yī)療水平和設(shè)備設(shè)施相對落后，缺乏先進的診斷技術(shù)支持，限制了感染診斷的精準性和及時性。同時,由于基層醫(yī)院醫(yī)護人員的專業(yè)水平參差不齊，感染診斷能力高低不平，加大了診斷難度。另外，傳統(tǒng)的病原學檢測方法往往需要較長的時間才能得出結(jié)果，這在感染的早期診斷中顯得尤為不足。因此，迫切需要一種快速、準確、高通量的診斷技術(shù)來幫助基層醫(yī)院提高感染早期診斷的準確性和效率。tNGS 技術(shù)的出現(xiàn)為這一問題提供了解決方案，其具有對多種病原體同時檢測、快速診斷、高靈敏度和高特異性的優(yōu)點，可幫助基層醫(yī)院及時鑒別感染病原體，指導臨床治療，降低感染對患者的危害。

tNGS 靶向富集策略中，雜交捕獲靶向測序利用探針富集目標片段，在進行液相雜交捕獲測序、堿基互補配對的同時，對DNA 文庫進行雜交富集，從而進行測序[1]。雜交捕獲測序一般是針對目標病原體、探針和精細化數(shù)據(jù)庫的構(gòu)建。在建立多重PCR 引物進行擴增的同時獲得測序技術(shù)。一般適用于檢測幾十、幾千個位點，整體適用研究目標區(qū)域較小。對于較低模板的DNA，一般能夠產(chǎn)生足夠數(shù)量的擴增子，在明顯提升效率、節(jié)約時間的同時降低成本[2]。

tNGS 的技術(shù)優(yōu)勢：第一，富集增加目標微生物檢測覆蓋，能夠提升可信度。tNGS 通過靶向富集目標序列，能夠提升對于微生物檢測的比例。tNGS 的靶向富集，在不去除宿主、提升檢測可信度的條件下，能夠提升微生物的對應(yīng)序列數(shù)。第二，tNGS 能夠提升耐藥以及毒力基因檢測，可鑒別病原感染樣本中是否存在耐藥型別。目前主要難點為將耐藥基因、致病病原相結(jié)合，對于耐藥基因的復雜性需要進行致病菌的解讀。通過研究結(jié)核菌耐藥性基因改變的情況，可以得到精確的突變位點。tNGS 針對耐藥、毒力基因進行區(qū)域富集，以此來確保穩(wěn)定地檢出。第三，tNGS檢測因目標病原體范圍較為明確，在簡化解讀流程的同時，還能使tNGS 數(shù)據(jù)庫聚焦多種病原體，并進行不同亞型的區(qū)分。tNGS 檢測作為依據(jù)已知病原設(shè)計的檢測，目前來說，其效果良好。

單核細胞增生李斯特氏菌作為革蘭陽性菌、兼性厭氧細菌，是常見的食源性致病菌。該病菌被攝入后會導致人、畜感染。單核細胞增生李斯特氏菌感染主要是受細菌菌株、宿主等免疫狀態(tài)的影響。盡管此種細菌引起的感染較為罕見，但感染后的癥狀比較嚴重。通過抗生素的應(yīng)用，依照標準程序收集腦脊液，隨后進行儲存。研究表明，急性/亞急性腦膜炎在經(jīng)磁共振、血培養(yǎng)提示中，腦脊液一般為陰性。通過對腦脊液進行鑒定、測序，其符合李斯特菌的讀數(shù)，同時成像雙相病程[3]。單核細胞增生李斯特氏菌感染的前驅(qū)癥狀主要表現(xiàn)為頭痛、惡心以及嘔吐，隨后可發(fā)展成為神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，嚴重時會出現(xiàn)呼吸衰竭，因此進行適當診斷、抗生素治療尤為重要。有研究通過明確中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染的致病微生物，使用生化、細胞學以及革蘭染色等檢測方法，在測序平臺進行測序的同時，擴增后使用基因分析儀進行測序分析，采用tNGS 共檢測到核酸序列數(shù)為57-2611 條，平均為60.21%。tNGS 在李斯特菌檢測中具有一定優(yōu)勢，同時能夠識別出細菌病原體。當前遺傳性原發(fā)性免疫缺陷患者死亡的主要原因為病毒性肝炎，使用tNGS 進行深度測序分析，在獲得完整基因組的同時，顯示出高水平同源性，具有病原譜范圍明確、檢測精度高的優(yōu)勢。目前tNGS 在疾病診斷中可用性不斷增加[4]。tNGS 技術(shù)的應(yīng)用，可有效縮短診斷時間，提高病原菌的檢出率。通過對患者腦脊液樣本進行tNGS 檢測，可以在較短時間內(nèi)獲得大量的DNA 序列信息，實現(xiàn)對病原體種類和數(shù)量的全面分析。與傳統(tǒng)方法相比，tNGS 技術(shù)不受病原體培養(yǎng)的限制，可以檢測到一些難以培養(yǎng)或未知的真菌種類，為醫(yī)生提供更全面的診斷依據(jù)。

受到人員、環(huán)境、患者等多重因素的影響，重癥監(jiān)護室（ICU）是極易出現(xiàn)感染的場所之一，如在對患者進行操作時，操作不規(guī)范；未嚴格按照規(guī)范進行無菌操作；患者病情相對危重，侵入性傷口較多；患者在轉(zhuǎn)入重癥監(jiān)護室時已伴有明顯的肺部感染。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)，感染作為影響重癥病房患者預(yù)后的危險因素，出現(xiàn)率相對較高，在延長患者住院時間的同時，還會導致患者的生存質(zhì)量、生命安全受到影響。ICU 集中了不同病種、不同程度的感染，感染菌株常為多重耐藥菌株，是引起多系統(tǒng)器官衰竭及導致死亡的重要因素，因此在治療過程中，減少不良事件發(fā)生的同時，提高感染早期診斷的準確性和效率同樣重要。

面對頻發(fā)的新發(fā)傳染性疾病，以及逐年上升的微生物耐藥率等問題，快速、精準的病原診斷及其耐藥性評估尤為重要。tNGS 技術(shù)兼顧PCR 技術(shù)的靈敏性、時效性、特異性以及NGS 技術(shù)高通量的特點，實現(xiàn)了一次檢測僅需12 小時，可同時檢測數(shù)十種至數(shù)百種的病原及其相關(guān)的耐藥基因和毒力基因。此外，它還可以實現(xiàn)DNA和RNA 共檢測，且病原可細分至亞種或亞型，能夠快速、客觀地檢測臨床標本中不同類型的病原微生物，為病原學診斷提供了新的臨床選擇。

2021 年初，金域醫(yī)學聯(lián)合開發(fā)的tNGS 檢測項目正式為臨床提供檢測服務(wù)。同時，作為tNGS 病原檢測技術(shù)的領(lǐng)航者，金域醫(yī)學與金圻睿生物科技有限責任公司針對不同感染癥候群、不同標本類型開發(fā)了多種檢測產(chǎn)品，并為滿足不同地區(qū)的檢測時效性，在國內(nèi)19 個省市區(qū)實現(xiàn)了本地化檢測，搭建起全國規(guī)模較大的tNGS 感染檢測中心。2022 年10 月，為保證多重呼吸道病原體核酸檢測結(jié)果的準確性，使其得到更好應(yīng)用，上海市臨床檢驗中心開展多重呼吸道病原體核酸檢測室間質(zhì)評活動，金域醫(yī)學基于tNGS 技術(shù)平臺開發(fā)的“呼吸道病原體靶向檢測153 項”和“呼吸道病原體靶向檢測95 項”檢測項目被納入其中。2023 年初，上海市臨床檢驗中心公布的2022 年調(diào)查計劃《多重呼吸道病原體核酸檢測》總體樣本結(jié)果，金域醫(yī)學（603882）滿分通過。這是國內(nèi)室間質(zhì)評活動首次對tNGS 病原體檢測項目進行質(zhì)量評價，證實加強病原體檢測技術(shù)的研究和應(yīng)用，對于感染性疾病的臨床診治具有重要的指導意義。

作為現(xiàn)階段常見的呼吸系統(tǒng)感染性疾病，肺部感染發(fā)病率較高，如果治療不及時將會出現(xiàn)呼吸衰竭，整體預(yù)后較差。在肺部感染的診斷中，細菌是常見的致病因子之一。傳統(tǒng)的細菌檢測方法需要較長的時間和較復雜的操作流程，限制了在基層醫(yī)院進行快速和準確的診斷，而利用tNGS 技術(shù)可以在較短的時間內(nèi)對樣本中的細菌進行高通量、高靈敏度的檢測。tNGS 技術(shù)可以檢測到包括少量細菌在內(nèi)的所有細菌種類，大大提高了感染早期診斷的準確性和敏感性。在真菌檢出方面，tNGS 技術(shù)能夠幫助醫(yī)生更快速、更準確地確定感染的真菌種類，為合理的抗真菌治療提供重要依據(jù)。傳統(tǒng)的真菌檢出方法往往需要培養(yǎng)和鑒定，耗時且有一定限制，而tNGS 技術(shù)可以在較短時間內(nèi)獲得更全面的真菌信息，有助于及時有效地制定個體化的治療方案?；谶@些優(yōu)勢，tNGS技術(shù)在肺部感染細菌檢出中的應(yīng)用前景十分廣闊，有望成為基層醫(yī)院感染診斷的重要工具。有研究報告指出，侵襲性肺曲霉菌病（IPA）的感染性強、病死率高，診斷較為困難，患者進行常規(guī)抗感染治療效果不佳。在對患者進行支氣管灌洗的同時，使用tNGS 對支氣管肺泡灌洗液標本進行測試，在收到樣品后，tNGS 能夠檢測到煙曲霉的序列度數(shù)。研究中3 例患者給予伏立康唑抗真菌進行治療，經(jīng)胸部CT 進行復查，病灶吸收明顯。IPA 目前發(fā)于血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者，同時也是致命的真菌感染。因此早期進行肺曲霉菌的診斷具有一定的價值。tNGS 作為診斷免疫缺陷、功能受損的前景方法，pendleton 等通過使用基因組學進行呼吸道病原體的檢測，報告顯示對于相關(guān)間質(zhì)性肺炎的患者，使用宏基因組測序能夠進行金黃色葡萄球菌的快速檢測。tNGS 在診斷肺炎病原體方面效果顯著[5]。

結(jié)核分枝桿菌作為肺部感染病原體的一個重要部分，結(jié)核病是肺部感染病原體授予的重要部分。肺結(jié)核是一種嚴重的傳染病，早期診斷和治療對于患者的生存和康復至關(guān)重要。傳統(tǒng)的結(jié)核菌培養(yǎng)和PCR 技術(shù)存在診斷時間長、假陽性率高等問題，而tNGS 技術(shù)可以同時檢測出多種病原體，提高了對結(jié)核感染的檢出率和準確性。因此，基層醫(yī)院在感染早期診斷中應(yīng)用tNGS 技術(shù)，有助于及時發(fā)現(xiàn)結(jié)核感染，采取有效的治療措施，減少感染的傳播和疾病的惡化。一項回顧性研究表明，心臟手術(shù)期間暴露在污染加熱器冷卻裝置中的患者易受分枝桿菌嵌合體（M.chimaera）的感染，抗酸桿菌培養(yǎng)的診斷金標準通常需要侵入性取樣。研究人員使用NGS 方法檢測了10 名接受心臟手術(shù)患者的血漿，對標本進行抗酸桿菌培養(yǎng)[6]。接受血漿NGS 檢測的10 名患者中，9 人患有侵襲性疾病，檢查所需中位時間為4 d。在這些患者中，7 人首次獲得了M.chimaera 感染的病原學確認?？顾釛U菌培養(yǎng)呈陽性所需中位時間為20 d，確認M.chimaera 的中位時間為41 d，在該序列獲得的24 種抗酸桿菌血培養(yǎng)物中，只有4 種（17%）呈陽性。在這些患者中，90%接受了侵入性手術(shù)，只有5 名患者（50%）表現(xiàn)出分枝桿菌的增長。潛伏期和非特異性癥狀使感染M.chimaera的患者無法被輕易識別。因此，等離子NGS 可以比抗酸桿菌培養(yǎng)物更快，更準確地檢測奇異菌，這是一種有價值的新型診斷工具。同時，結(jié)核病耐藥性是世界上最大的健康問題之一[7]。遺傳敏感結(jié)核菌株和耐藥菌株分析表明，tNGS 通過估計的積極和消極預(yù)測值，檢測出了菌株抗性。研究人員從哈利姆大學醫(yī)學中心的臨床樣品中收集了36 株結(jié)核菌株，通過核酸提取、PCR 和基因測序、生物特征分析、估計預(yù)測值和統(tǒng)計分析得出結(jié)果，與耐藥性相關(guān)的突變有24 個，其中基因型和表型對二丙酰胺、利福平、乙胺丁醇一貫敏感，對鏈霉素和氨基霉素的反應(yīng)較差。

綜上，tNGS 在臨床檢驗中越來越受關(guān)注，正被廣泛應(yīng)用于呼吸系統(tǒng)感染、血流感染等臨床檢驗領(lǐng)域。早期進行tNGS 檢測，能夠有效提升診斷準確性，整體效果良好。