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        分光光度法測(cè)定生活飲用水中六價(jià)鉻的方法驗(yàn)證

        2024-05-11 15:31:21胡艷
        中國標(biāo)準(zhǔn)化 2024年3期

        摘 要:本文采用《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法 第6部分:金屬和類金屬指標(biāo)》(GB/T 5750.6—2023)中二苯碳酰二肼分光 光度法對(duì)生活飲用水中六價(jià)鉻的方法進(jìn)行驗(yàn)證研究,驗(yàn)證內(nèi)容主要包括標(biāo)準(zhǔn)曲線線性關(guān)系、方法檢出限、測(cè)定下限、準(zhǔn)確 度、精密度等方面,并對(duì)以上性能指標(biāo)的測(cè)定結(jié)果進(jìn)行分析,結(jié)果表明:標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)為0.9999;檢出限為0.0007 mg/ L;測(cè)定下限為0.0021 mg/L;精密度為0.3%~0.8%;加標(biāo)回收率為95%~102%,所有性能指標(biāo)驗(yàn)證結(jié)果均能滿足方法標(biāo)準(zhǔn)要 求,本實(shí)驗(yàn)室具備采用二苯碳酰二肼分光光度法測(cè)定生活飲用水中六價(jià)鉻的能力。

        關(guān)鍵詞:六價(jià)鉻,分光光度法,方法驗(yàn)證

        DOI編碼:10.3969/j.issn.1002-5944.2024.03.035

        自然界中的鉻主要以三價(jià)鉻和六價(jià)鉻兩種價(jià) 態(tài)存在,在水環(huán)境中二者在特定條件下能夠相互轉(zhuǎn) 化,三價(jià)鉻較穩(wěn)定、毒性小,六價(jià)鉻氧化性強(qiáng)、毒性 大,長(zhǎng)期飲用被六價(jià)鉻污染的生活飲用水,可能會(huì) 對(duì)人體產(chǎn)生“三致”(致癌、致畸和致突變)危害, 因此,六價(jià)鉻是水質(zhì)監(jiān)測(cè)的重點(diǎn)項(xiàng)目之一。六價(jià)鉻 測(cè)定方法有分光光度法[1-2]、原子吸收光譜法[3]、離 子色譜法[4-5]、電感耦合等離子體質(zhì)譜法[6-7]及流動(dòng) 注射法[8]等,其中二苯碳酰二肼分光光度法是實(shí)驗(yàn) 室測(cè)定水質(zhì)六價(jià)鉻的經(jīng)典方法,具有操作簡(jiǎn)單、靈 敏度高、適用范圍廣及線性范圍寬等優(yōu)點(diǎn)。

        根據(jù)《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評(píng)價(jià) 檢驗(yàn) 檢測(cè)機(jī)構(gòu)通用要求》(RB/T 214—2017)[9]及《檢驗(yàn) 檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定 生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)評(píng)審補(bǔ)充要求》等的規(guī)定,本單位組織相關(guān)人員對(duì)《生活飲 用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法 第6部分:金屬和類金屬指標(biāo)》 (GB/T 5750.6—2023)中“二苯碳酰二肼分光光度 法測(cè)定六價(jià)鉻”進(jìn)行方法驗(yàn)證,以便后期順利開展 監(jiān)測(cè)分析工作。

        1 方法原理

        在酸性溶液中,六價(jià)鉻與二苯碳酰二肼作用, 生成紫紅色絡(luò)合物,在540 nm處測(cè)量吸光度,吸光 度與六價(jià)鉻含量成正比[10]。

        2 實(shí)驗(yàn)部分

        2.1 主要儀器和試劑

        T6新悅分光光度計(jì)(北京普析通用儀器有限 責(zé)任公司),50 mL具塞比色管;1,5-二苯基碳酰二 肼(分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)、丙酮 (色譜純,賽默飛世爾科技(中國)有限公司)、硫酸 (優(yōu)級(jí)純,重慶川東化工(集團(tuán))有限公司);六價(jià) 鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液(ρ=1000 mg/,22A045-7L,國家有色 金屬及電子材料分析測(cè)試中心);六價(jià)鉻有證標(biāo)準(zhǔn) 物質(zhì)(編號(hào)203360:0.0344±0.0026 mg/L、203358: 0.0697±0.004 mg/L、203367:0.160±0.006 mg/L, 生態(tài)環(huán)境部標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所);去離子水。

        2.2 實(shí)際樣品的采集

        按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)采集和保存樣品。采集后加入氫 氧化鈉,調(diào)節(jié)水樣pH至7~9。冷藏保存送至實(shí)驗(yàn)室。

        2.3 顯色劑的配制

        準(zhǔn)確稱取0.25 g二苯碳酰二肼,溶于100 mL丙 酮中。盛于棕色瓶中冷藏保存,可保存半月,顏色變 深時(shí)不能使用。

        2.4 標(biāo)準(zhǔn)溶液制備

        2.4.1 六價(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)貯備液

        購買有證六價(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液:ρ=1000 mg/,編 號(hào):22A045-7L。

        2.4.2 100 mg/L六價(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)中間液

        移取10.00 mL六價(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)貯備液,置于100 mL 容量瓶中,用去離子水定容至標(biāo)線,混合均勻。

        2.4.3 1.00 μg/mL六價(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)使用液

        移取5.00 mL六價(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)中間液,置于500 mL 容量瓶中,用去離子水定容至標(biāo)線,混合均勻。

        2.5 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

        取9支50 mL比色管,分別吸入六價(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液 (1.00 μg/mL)0 mL、0.20 mL、0.50 mL、1.00 mL、 2.00 mL、4.00 mL、6.00 mL、8.00 mL、10.00 mL, 用純水定容至刻度。向比色管中加入2.5 mL硫酸 溶液和2.5 mL二苯碳酰二肼溶液,立即搖勻,放置 10 min。用3 cm比色皿以純水為參比,在540 nm波 長(zhǎng)處測(cè)量吸光度。由校準(zhǔn)系列測(cè)得的吸光度減去 零濃度管的吸光度,繪制吸光度值對(duì)六價(jià)鉻含量 (μg)的曲線。測(cè)得曲線方程為y=0.0449x+0.001, 相關(guān)系數(shù)r為0.9999,滿足《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方 法 第3部分:水質(zhì)分析質(zhì)量控制》(GB/T 5750.3— 2023)[11]中r>0.99的要求。詳見表1。

        2.6 方法檢出限和測(cè)定下限的測(cè)定

        按照《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法 第3部分:水 質(zhì)分析質(zhì)量控制》(GB/T 5750.3—2023)中規(guī)定,當(dāng) 遇到某些儀器的分析方法空白值測(cè)定結(jié)果接近于 0時(shí),可配制接近零濃度的基質(zhì)加標(biāo)溶液來代替實(shí) 驗(yàn)用水進(jìn)行空白值測(cè)定,以獲得有實(shí)際意義的數(shù)據(jù) 進(jìn)行計(jì)算[11]。本次驗(yàn)證因空白未檢出六價(jià)鉻含量, 因此通過配置較低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液代替實(shí)驗(yàn)室用 水進(jìn)行空白值測(cè)定,本實(shí)驗(yàn)室采用加入0.004 mg/L六價(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的方式進(jìn)行。向50 ml的比色管中 加入0.20 mL六價(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液,用純水定容至刻度 線,再按照與標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定相同的條件對(duì)空白加標(biāo) 溶液進(jìn)行測(cè)定。每天測(cè)定1批,每批測(cè)定平行雙樣, 共測(cè)定5天。計(jì)算5批平行測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)偏差,參照公 式(1)計(jì)算方法檢出限。式中:MDL表示方法檢出 限;Swb表示空白平行測(cè)定(批內(nèi))標(biāo)準(zhǔn)偏差;tf表示 顯著性水平為0.05(單側(cè))、自由度為f的t值;f表示 批內(nèi)自由度,等于p(n-1),p為批數(shù),n為每批平行測(cè) 定個(gè)數(shù)。這里,參照《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法 第3 部分:水質(zhì)分析質(zhì)量控制》,即以三倍檢出限作為測(cè) 定下限[11],詳見表2。

        由表2可知:六價(jià)鉻的濃度平均值為0.003 mg/L, 標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.0001 mg/L,檢出限為0.0007 mg/L,測(cè) 定下限為0.0021 mg/L,小于標(biāo)準(zhǔn)GB/T 5750.6—2023 中六價(jià)鉻的最低檢測(cè)質(zhì)量濃度0.004 mg/L,滿足方法 要求。

        2.7 精密度與準(zhǔn)確度的測(cè)定

        2.7.1 有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的測(cè)定

        選擇六價(jià)鉻有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)203360 (0.0344±0.0026 mg/L)、203358(0.0697±0.004 mg/L)和203367(0.160±0.006 mg/L)進(jìn)行精密度與 準(zhǔn)確度測(cè)試。每個(gè)濃度重復(fù)測(cè)定6次,計(jì)算每種有證 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)平行測(cè)定結(jié)果的平均值、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差和 相對(duì)誤差。詳見表3。

        2.7.2 標(biāo)準(zhǔn)樣品精密度、準(zhǔn)確度的測(cè)定

        配制低、中、高濃度(0.020 mg/L、0.100 mg/ L、0.180 mg/L)的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行精密度和準(zhǔn)確度測(cè) 試。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品重復(fù)測(cè)定6次,計(jì)算每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品 平行測(cè)定結(jié)果的平均值、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差和加標(biāo)回收 率。詳見表4。

        由表3可知:3個(gè)有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的測(cè)定值均在 給定的允許誤 差范圍內(nèi),其 相 對(duì) 標(biāo)準(zhǔn)偏 差 分別 為0.8%、0.5%、0.3%,相對(duì)誤差分別為-2.9%、 -2 . 0 %、-1. 2 %。由表 4可知:三個(gè)標(biāo)準(zhǔn) 樣 品精 密度分別為0.3%、0. 5%、0.4%,回收率分別為 98%~100%、100%~101%、100%~101%,均滿足 《水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法》(第四版)中所提到的六價(jià)鉻室內(nèi)相對(duì)偏差≤10%,相對(duì)誤差≤±5%,回 收率85%~115%的要求[12]。

        2.8 實(shí)際樣品及實(shí)際樣品加標(biāo)的測(cè)定

        本試驗(yàn)選取某地表水和某地下水開展實(shí)際樣 品及樣品加標(biāo)測(cè)定。取均勻樣品50.00 mL于50 mL 具塞比色管中,按照與標(biāo)準(zhǔn)曲線相同的步驟進(jìn)行測(cè) 定。通過對(duì)某地表水飲用水和某地下水樣品及低、 中、高三個(gè)濃度(0.020 mg/L、0.100 mg/L、0.180 mg/L)水平的加標(biāo)樣品分別進(jìn)行6次重復(fù)測(cè)定。計(jì) 算每個(gè)樣品平行測(cè)定結(jié)果的平均值和加標(biāo)回收率。 詳見表5、表6。

        由 表 5 、表 6 可 知 :實(shí) 際 樣 品 加 標(biāo) 回 收 率 95%~102%,滿足《水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法》(第四版) 中所提到的六價(jià)鉻加標(biāo)回收率85%~115%相關(guān)要求[12]。

        3 結(jié) 語

        本次方法驗(yàn)證過程中,參加驗(yàn)證的所有人員 對(duì)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行了培訓(xùn)學(xué)習(xí),并熟練掌握了運(yùn) 用GB/T 5750.6—2023測(cè)定生活飲用水六價(jià)鉻的監(jiān) 測(cè)分析要領(lǐng);分光光度計(jì)等儀器均經(jīng)過了計(jì)量檢定 機(jī)構(gòu)檢定且檢定結(jié)果合格,并在檢定有效期內(nèi);所 使用的化學(xué)試劑純度/技術(shù)指標(biāo)均滿足方法標(biāo)準(zhǔn)要 求;實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件滿足方法標(biāo)準(zhǔn)要求。

        通過對(duì)標(biāo)準(zhǔn)方法各項(xiàng)性能指標(biāo)進(jìn)行驗(yàn)證可知: 六價(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)曲線線性相關(guān)系數(shù)為0.9999,檢出限為 0.0007 mg/L,測(cè)定下限為0.0021 mg/L,有證標(biāo)準(zhǔn)物 質(zhì)均在保證值范圍,低、中、高濃度標(biāo)準(zhǔn)樣品的精密 度相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.3%、0.5%、0.4%,低、中、 高濃度標(biāo)準(zhǔn)樣品的回收率范圍分別為98%~100%、 100%~101%、100%~101%,地表水實(shí)際樣品的加標(biāo) 回收率為95%~102%,地下水實(shí)際樣品的加標(biāo)回收 率為99%~102%。綜上,證明了本實(shí)驗(yàn)室在人員、 試劑、環(huán)境、儀器設(shè)備、方法等性能指標(biāo)方面均滿 足標(biāo)準(zhǔn)方法要求,表明本實(shí)驗(yàn)室具備依照《生活飲 用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法 第6部分:金屬和類金屬指標(biāo)》 (GB/T 5750.6—2023)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生活飲用水六價(jià)鉻 監(jiān)測(cè)分析的能力。

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        作者簡(jiǎn)介

        胡艷,碩士,工程師,研究方向?yàn)榄h(huán)境監(jiān)測(cè)與分析。

        (責(zé)任編輯:張瑞洋)

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