作者簡(jiǎn)介:韋琪,碩士研究生,副主任醫(yī)師,研究方向:消化內(nèi)科。
【摘要】目的 血必凈輔助生長(zhǎng)抑素治療重癥急性胰腺炎(SAP)患者對(duì)其臨床癥狀、炎癥反應(yīng)的影響及安全性。方法 回顧性分析2021年1月至2023年8月河池市中醫(yī)醫(yī)院收治的62例SAP患者的臨床資料,以不同的治療方法將其分為A組(31例,禁食、補(bǔ)液、胃腸減壓等常規(guī)對(duì)癥治療+生長(zhǎng)抑素)和B組(31例,常規(guī)對(duì)癥治療+生長(zhǎng)抑素+血必凈),兩組患者治療時(shí)間均為10 d。比較兩組患者臨床體征或癥狀消失時(shí)間,治療前和治療10 d后炎癥反應(yīng)指標(biāo)、血清淀粉酶(AMS)、血清脂肪酶(LPS)水平及尿淀粉酶(UAMY)的水平,以及治療期間不良反應(yīng)的發(fā)生情況。結(jié)果 兩組患者排氣恢復(fù)、腸鳴音恢復(fù)、腹痛消失、腹脹消失、熱退時(shí)間相比,B組均更短;與治療前比,治療10 d后兩組患者血清降鈣素原(PCT)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)、白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)、AMS、LPS及UAMY水平均降低,且B組均低于A(yíng)組(均Plt;0.05);治療期間,兩組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05)。結(jié)論 血必凈輔助生長(zhǎng)抑素治療SAP患者可抑制胰酶釋放,降低患者炎癥反應(yīng),促進(jìn)患者臨床體征或癥狀消失,且不增加不良反應(yīng)的
發(fā)生。
【關(guān)鍵詞】血必凈 ; 生長(zhǎng)抑素 ; 重癥急性胰腺炎 ; 炎癥反應(yīng) ; 預(yù)后
【中圖分類(lèi)號(hào)】R576 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2096-3718.2024.04.0098.03
DOI:10.3969/j.issn.2096-3718.2024.04.033
重癥急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)是消化內(nèi)科常見(jiàn)的急重病癥,臨床表現(xiàn)為急性上腹痛、惡心嘔吐、發(fā)熱、血尿胰酶升高等,患者常伴有非自限性的、進(jìn)行性加重的器官功能衰竭,病情發(fā)展快、并發(fā)癥多、死亡率高,嚴(yán)重威脅患者的生命安全。目前,生長(zhǎng)抑素常用于治療SAP,輔以常規(guī)對(duì)癥治療,減輕機(jī)體胰蛋白酶反應(yīng),緩解SAP患者急性癥狀,但長(zhǎng)期療效欠佳,治療效果不理想[1]。中醫(yī)認(rèn)為,SAP患者按其臨床癥狀可歸屬“腹痛”“胃心痛”“脾心痛”“脾癉”等范疇,因外感受邪、跌撲損傷或酒食不節(jié)、蟲(chóng)石內(nèi)積等,導(dǎo)致氣滯血瘀、熱毒熾盛、瘀熱內(nèi)阻,引起機(jī)體心下悶塞堅(jiān)硬、胃脘脹滿(mǎn)疼痛、疼痛拒按,因此,治療應(yīng)以疏肝理氣、清熱解毒、通里攻下為主要原則[2]。血必凈主要是由紅花、赤芍等多種中藥材組成的中成藥制劑,為化瘀解毒類(lèi)藥物,臨床已有將其用于膿毒癥、肺部感染等嚴(yán)重炎性疾病的報(bào)道[3]?;诖?,本研究旨在探討血必凈輔助生長(zhǎng)抑素治療SAP患者的應(yīng)用效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 回顧性分析2021年1月至2023年8月河池市中醫(yī)醫(yī)院收治的62例SAP患者的臨床資料,以不同的治療方法將其分為A組(31例)和B組(31例)。A組中男患者19例,女患者12例;年齡22~69歲,平均(45.52±7.20)歲;致病因素:膽道疾病4例,飲食不合理12例,酒精性11例,其他4例;腹痛時(shí)間2~11 h,平均(3.16± 0.25) h。B組中男患者20例,女患者11例;年齡21~68歲,平均(44.14±7.14)歲;致病因素:膽道疾病5例,飲食不合理13例,酒精性10例,其他
3例;腹痛時(shí)間2~11 h,平均(3.22± 0.67) h。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05),組間可比。診斷標(biāo)準(zhǔn):西醫(yī)診斷符合《中國(guó)急性胰腺炎診治指南(2019年,沈陽(yáng))》 [4]中SAP的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);中醫(yī)診斷符合《重癥急性胰腺炎中西醫(yī)結(jié)合診治指南(2014年,天津)》 [5]中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):⑴符合上述中西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn);⑵伴不同程度的腹痛腹脹、惡心、嘔吐、發(fā)熱等癥狀;⑶病程lt;72 h;⑷符合血必凈、生長(zhǎng)抑素治療適應(yīng)證等。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴有生長(zhǎng)抑素使用史及糖皮質(zhì)激素等影響免疫功能藥物應(yīng)用史;⑵既往有SAP史;⑶入組前即存在休克、慢性胰腺炎、膽管梗阻、炎性腸病、腸梗阻、腸道功能障礙;⑷其他臟腑器質(zhì)性病變。此研究已由河池市中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。
1.2 治療方法 給予A組患者常規(guī)對(duì)癥治療+生長(zhǎng)抑素,常規(guī)對(duì)癥治療包括禁食、補(bǔ)液、胃腸減壓、抗感染、營(yíng)養(yǎng)支持及重癥監(jiān)護(hù)等,維持機(jī)體酸堿平衡及水電解質(zhì)平衡。另取3 mg注射用生長(zhǎng)抑素(江蘇海岸藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20066708,規(guī)格:3 mg)與250 mL生理鹽水混合,按照0.25 mg/h的速率進(jìn)行微量泵注,2次/d。B組患者在A(yíng)組基礎(chǔ)上給予血必凈治療,50 mL血必凈注射液(天津紅日藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z20040033,規(guī)格:10 mL/支)與100 mL生理鹽水混合,30~40 min內(nèi)完成靜脈滴注,2次/d。兩組患者治療時(shí)間均為10 d。
1.3 觀(guān)察指標(biāo) ⑴臨床體征或癥狀消失時(shí)間:觀(guān)察記錄兩組患者排氣恢復(fù)、腸鳴音恢復(fù)、腹痛消失、腹脹消失、熱退時(shí)間。⑵炎癥反應(yīng):分別于治療前及治療10 d后,抽取晨起空腹靜脈血6 mL,取其中3 mL離心
(3 500 r/min,10 min)制備血清,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法檢測(cè)血清降鈣素原(PCT)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)水平,使用全自動(dòng)生化分析儀(山東科立森生物股份有限公司,魯械注準(zhǔn)20212220956,型號(hào):KS-480)檢測(cè)剩余3 mL血樣白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)水平。⑶血清淀粉酶(AMS)、血清脂肪酶(LPS)、尿淀粉酶(UAMY):血樣采集與血清制備方法同⑵,取上層血清,采用碘 - 淀粉比色法檢測(cè)血清AMS水平,采用比濁法檢測(cè)血清LPS水平;采集兩組患者新鮮尿液標(biāo)本5 mL,采用全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)尿UAMY水平。⑷不良反應(yīng):觀(guān)察記錄兩組患者惡心嘔吐、血壓升高、皮疹、眩暈發(fā)生情況。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 26.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料均使用S-W法檢驗(yàn)證實(shí)服從正態(tài)分布,以( x ±s)表示,組間比較采用獨(dú)立t檢驗(yàn),治療前后比較采用配對(duì)t檢驗(yàn)。以 Plt;0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組患者臨床體征或癥狀消失時(shí)間比較 A組患者排氣恢復(fù)、腸鳴音恢復(fù)、腹痛消失、腹脹消失、熱退時(shí)間短于A(yíng)組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),見(jiàn)表1。
2.2 兩組患者炎癥反應(yīng)指標(biāo)比較 與治療前比,治療10 d后兩組PCT、CRP水平,全血WBC水平均降低,且B組均低于A(yíng)組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均 Plt;0.05),見(jiàn)表2。
2.3 兩組患者血清淀粉酶AMS、LPS及UAMY水平比較 與治療前比,治療10 d后兩組患者血清AMS、LPS及UAMY水平均降低,且B組均低于A(yíng)組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),見(jiàn)表3。
2.4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 治療期間,兩組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05),見(jiàn)表4。
3 討論
SAP是由于多種原因引起胰酶在胰腺內(nèi)激活,促進(jìn)腸道內(nèi)的細(xì)菌與內(nèi)毒素異位,腸道功能紊亂,且釋放大量的炎癥介質(zhì),誘發(fā)全身炎癥反應(yīng)的綜合征,若治療不及時(shí)可危及患者生命安全。臨床上對(duì)于SAP患者,基本策略仍然是抑制胰酶的分泌和活性,通過(guò)禁食、補(bǔ)液、胃腸減壓、抗感染、營(yíng)養(yǎng)支持及重癥監(jiān)護(hù)等對(duì)癥治療,盡量緩解疾病癥狀及進(jìn)展,給予生長(zhǎng)抑素抑制胰酶分泌。然而上述治療方案效果仍有局限性,生長(zhǎng)抑素半衰期極短,僅能維持?jǐn)?shù)分鐘,且停藥后易復(fù)發(fā)[6]。
中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,SAP的發(fā)生與外邪侵襲、飲食不節(jié)及情緒失暢等有關(guān),病變?nèi)站脛t體內(nèi)耗損嚴(yán)重,運(yùn)化失職,從而濕熱蘊(yùn)結(jié),氣機(jī)郁滯,腸道傳導(dǎo)失司,進(jìn)而出現(xiàn)腑氣不通、不通則痛等癥狀,因此,該疾病的治療原則主要在于泄熱、行氣止痛、活血化瘀[7]。血必凈注射液中紅花能夠起到活血化瘀的作用,可以用于治療血瘀引起的心脈瘀阻、胸痹等癥狀;赤芍具有清熱涼血、散瘀止痛的作用,可以用于治療溫毒發(fā)熱、血熱引起的吐血、衄血、目赤腫痛等癥狀;川芎具有活血行氣、祛風(fēng)止痛、清熱解毒的作用,可以用于治療氣血瘀滯導(dǎo)致的心腹刺痛、跌打損傷等癥狀;丹參祛瘀止痛、活血通經(jīng);當(dāng)歸具有補(bǔ)血活血、調(diào)經(jīng)止痛、潤(rùn)腸通便之效,五藥聯(lián)合應(yīng)用,共奏活血化瘀、疏通經(jīng)絡(luò)、清熱解毒之效[8]。本研究中,A組患者排氣恢復(fù)時(shí)間、腸鳴音恢復(fù)時(shí)間、腹痛消失時(shí)間、腹脹消失時(shí)間、熱退時(shí)間均短于A(yíng)組,這表明血必凈輔助生長(zhǎng)抑素治療SAP患者可促進(jìn)臨床體征或癥狀消失,促進(jìn)患者恢復(fù)。
重癥急性胰腺炎的發(fā)生、發(fā)展是一個(gè)多因素過(guò)程,發(fā)作后各種活化細(xì)胞產(chǎn)生大量細(xì)胞因子和炎癥介質(zhì),促炎因子將會(huì)被釋放,機(jī)體PCT、CRP、WBC水平升高,使得機(jī)體免疫系統(tǒng)受到破壞,進(jìn)一步加重炎癥反應(yīng)。SAP病情進(jìn)展不僅受炎癥反應(yīng)的影響,還可因此過(guò)程中腸管內(nèi)部上皮細(xì)胞屏障功能損害而增加腸道內(nèi)細(xì)菌移位、胰腺及其周?chē)M織感染,引起AMS、LPS、UAMY等胰酶分泌釋放?,F(xiàn)代藥理研究表明,紅花中的羥基紅花黃色素A可以顯著降低外周血促炎因子的表達(dá),有效抑制炎癥介質(zhì)的釋放,減輕炎癥介質(zhì)導(dǎo)致的損傷,抑制胰腺分泌,改善胰腺微循環(huán),減輕胰腺損傷,降低胰酶分泌活性,促進(jìn)胰腺修復(fù)[9];赤芍提取物赤芍801可通過(guò)抑制環(huán)氧酶-2的活性來(lái)緩解炎癥反應(yīng),顯著下調(diào)炎癥因子的水平,減少腸道內(nèi)細(xì)胞和內(nèi)毒素移位,防止腸源性感染,從而減輕胰腺感染水腫[10];川芎洋中川芎內(nèi)酯A可以調(diào)節(jié)蛋白激酶2、蛋白激酶C水平,降低胰酶分泌活性,影響下游蛋白的表達(dá),減輕胰腺損傷[11]。本研究中,治療10 d后B組患者血清PCT、CRP、WBC、AMS、LPS、UAMY水平更低,表明血必凈輔助生長(zhǎng)抑素治療SAP患者可有助于降低患者炎癥反應(yīng),有助于抑制胰酶釋放。本研究中,治療期間,兩組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示血必凈輔助生長(zhǎng)抑素治療SAP不增加不良反應(yīng)的發(fā)生,分析其原因?yàn)?,血必凈主要成分為中藥,藥性平和,?duì)人體的刺激性小,因此具有較高的安全性[12]。
綜上,血必凈輔助生長(zhǎng)抑素治療SAP患者可促進(jìn)臨床體征或癥狀消失,降低患者炎癥反應(yīng),有助于抑制胰酶釋放,且不增加不良反應(yīng)的發(fā)生。但本研究存在一些不足,如未進(jìn)行隨訪(fǎng)、樣本量少等,基于此后續(xù)臨床可考慮納入更多的樣本量,延長(zhǎng)隨訪(fǎng)觀(guān)察時(shí)間,進(jìn)行更為深入的研究。
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