茍亞冰,徐小云(.陜西省隴縣中醫(yī)醫(yī)院,陜西 寶雞 72200;2.陜西省隴縣婦幼保健院,陜西 寶雞 72200)
小兒肺炎是嬰幼兒常見肺部疾病,該病在我國(guó)北方發(fā)病率較高,且具有季節(jié)性發(fā)病特點(diǎn);主要因病原體感染或過敏反應(yīng)等因素引起,誘發(fā)患兒出現(xiàn)呼吸急促、發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難及肺部啰音等臨床表現(xiàn),一旦出現(xiàn)上述癥狀,則需要及時(shí)就醫(yī),并對(duì)其臨床癥狀進(jìn)行糾正與改善,進(jìn)而保證患兒生命安全[1]。目前治療小兒肺炎多以基礎(chǔ)治療及藥物干預(yù)方式為主,本文針對(duì)小兒肺炎采用鹽酸氨溴索加鹽酸丙卡特羅干預(yù)治療后的臨床效果進(jìn)行深入探究,具體報(bào)道如下。
1.1一般資料 本次試驗(yàn)起止時(shí)間范圍在2021年11月-2022年12月之間,納入對(duì)象合計(jì)90例,組別類目分別為加強(qiáng)組及基礎(chǔ)組,每組各45例,其中男性患兒50例,女性患兒40例?;A(chǔ)組納入年齡指標(biāo)范圍6個(gè)月-7歲,均值(3.28±0.52)歲,發(fā)病時(shí)間3-7天,中值(4.11±0.55)天,體重指標(biāo)分布6.3-26kg,均值(10.56±1.51)kg,疾病類型分布:支原體感染15例,細(xì)菌性肺炎14例,吸入性肺炎16例;加強(qiáng)組納入年齡指標(biāo)范圍7個(gè)月-8歲,均值(3.30±0.54)歲,發(fā)病時(shí)間2-7天,中值(4.32±0.62)天,體重指標(biāo)分布6.2-27kg,均值(10.48±1.60)kg,疾病類型分布:支原體感染16例,細(xì)菌性肺炎15例,吸入性肺炎14例。將上述指標(biāo)采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析后,發(fā)現(xiàn)組間數(shù)據(jù)對(duì)比差異較小,P>0.05。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審批通過。
納入標(biāo)準(zhǔn):①兩組患兒均經(jīng)肺部聽診、X線檢查等方式診斷為小兒肺炎。②兩組患兒均存在咳嗽、氣喘、發(fā)熱、咳痰等臨床癥狀。③患兒家屬均簽署相關(guān)知情同意書及責(zé)任書等文件。④患兒并未合并先天性肺部發(fā)育不全類疾病。
排除標(biāo)準(zhǔn):①患兒存在其他肺部基礎(chǔ)性疾病。②患兒對(duì)本次試驗(yàn)所用藥物存在過敏史。③患兒存在機(jī)體免疫缺陷類疾病。④患兒一般資料不全,且沒有監(jiān)護(hù)人參與本次研究。
1.2方法 基礎(chǔ)組患兒接受常規(guī)治療方式,治療內(nèi)容如下:使用青霉素鈉[生產(chǎn)廠家:瑞陽制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H20103379,規(guī)格:4.8g(800萬單位)]及氨芐西林(生產(chǎn)廠家:山東魯抗醫(yī)藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H19993033,規(guī)格:0.5g/支)進(jìn)行抗炎治療,用藥方式為靜脈滴注,注射劑量分別按照下述指標(biāo)進(jìn)行注射:青霉素鈉20-40U/(kg·d),氨芐西林50-100mg/(kg·d),同時(shí)還需對(duì)患兒使用止咳藥物,例如小兒止咳顆粒(生產(chǎn)廠家:石家莊康力藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:Z13022495,規(guī)格:5g/袋),該藥物需要開水沖服,1歲一次1/2袋,2-5歲一次1袋,6-10歲一次1-2袋,一歲以內(nèi)需遵醫(yī)囑服用;若患兒體溫低于39攝氏度,可選擇物理降溫方式進(jìn)行降溫。加強(qiáng)組患兒接受鹽酸氨溴索+鹽酸丙卡特羅治療方式,同時(shí)也在基礎(chǔ)組治療基礎(chǔ)上進(jìn)行加強(qiáng)治療,其中鹽酸氨溴索(生產(chǎn)廠家:江蘇蘇中藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H20143034,規(guī)格:100ml:300mg)及鹽酸丙卡特羅(生產(chǎn)廠家:浙江大冢制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H10930017,規(guī)格:20μg/片)用量及用法如下:鹽酸氨溴索為空腹口服,每日服藥三次,小于6個(gè)月患兒每次服用7.5mg,6個(gè)月至1歲之間,每次口服10mg,2-4歲患兒每次口服15mg,5-12歲患兒每次口服30mg,鹽酸丙卡特羅每日服藥兩次,小于6歲患兒每次服用12.5μg,6-12歲患兒每次口服25μg,其中未滿一歲患兒需要按照醫(yī)囑控制口服劑量。兩組患兒連續(xù)治療時(shí)長(zhǎng)均為7天,7天后對(duì)兩組各個(gè)治療指標(biāo)進(jìn)行組間數(shù)據(jù)對(duì)比。
1.3觀察指標(biāo) 本次試驗(yàn)以治療總有效率、臨床癥狀改善時(shí)間、用藥后不良反應(yīng)發(fā)生率及各項(xiàng)生活質(zhì)量評(píng)分作為觀察指標(biāo)。①治療顯效、有效及無效評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)如下:顯效表示患兒經(jīng)肺部聽診其肺部啰音消失,且咳嗽、發(fā)熱、呼吸困難等臨床癥狀均消失,經(jīng)過X線檢查,顯示肺部紋理清晰,未見炎癥影像;有效表示經(jīng)過聽診后,患兒肺部啰音顯著減少,但伴有輕度咳嗽等癥狀,X線診斷結(jié)果提示肺部紋理欠清晰;治療無效表示經(jīng)過聽診患兒肺部啰音顯著增多,其臨床癥狀并未得到改善,而且X線診斷結(jié)果顯示患兒兩肺紋理增強(qiáng),并伴隨大片炎癥影像。治療總有效率=(顯效人數(shù)+有效人數(shù))/總?cè)藬?shù)×100%。②患兒臨床癥狀改善時(shí)間包括咳嗽消退時(shí)間、退熱時(shí)間及肺部啰音消失時(shí)間,均通過查體等方式進(jìn)行評(píng)估。③用藥后易發(fā)生的不良反應(yīng)包括消化不良、惡心、過敏反應(yīng)等,不良反應(yīng)發(fā)生率=不良反應(yīng)發(fā)生例數(shù)/總?cè)藬?shù)×100%。④各項(xiàng)生活質(zhì)量評(píng)分采用SF-36量表進(jìn)行評(píng)估,滿分為100分,分?jǐn)?shù)越高表示生活質(zhì)量越高。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本文研究?jī)?nèi)容涉及數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析工作,采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS24.0進(jìn)行計(jì)算分析,采用χ2檢驗(yàn)治療總有效率、用藥后不良反應(yīng)發(fā)生率,計(jì)量資料采用(±s)表示,使用t檢驗(yàn)臨床癥狀改善時(shí)間及各項(xiàng)生活質(zhì)量評(píng)分,P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1對(duì)比兩組患兒治療后治療總有效率 干預(yù)治療后,基礎(chǔ)組患兒治療顯效率及有效率均低于加強(qiáng)組,且治療總有效率組間數(shù)據(jù)對(duì)比,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05,見表1。
表1 兩組患兒治療后治療總有效率對(duì)比[n(%)]
2.2對(duì)比患兒臨床癥狀改善時(shí)間 采用不同治療方式后,基礎(chǔ)組患兒咳嗽消退時(shí)間、退熱時(shí)間及肺部啰音消失時(shí)間均長(zhǎng)于加強(qiáng)組,P<0.05,見表2。
表2 兩組患兒臨床癥狀改善時(shí)間對(duì)比(±s,天)
表2 兩組患兒臨床癥狀改善時(shí)間對(duì)比(±s,天)
?
2.3用藥后兩組患兒不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比 治療后基礎(chǔ)組患兒消化不良、惡心、過敏反應(yīng)等不良反應(yīng)發(fā)生率高于加強(qiáng)組,P<0.05,見表3。
表3 用藥后兩組患兒不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比[n(%)]
2.4對(duì)比治療后兩組患兒各項(xiàng)生活質(zhì)量評(píng)分 治療后基礎(chǔ)組患兒身體機(jī)能、生理機(jī)能及日常生活反應(yīng)能力評(píng)分均低于加強(qiáng)組,P<0.05,見表4。
表4 治療后兩組患兒各項(xiàng)生活質(zhì)量評(píng)分對(duì)比(±s,分)
表4 治療后兩組患兒各項(xiàng)生活質(zhì)量評(píng)分對(duì)比(±s,分)
?
小兒肺炎主要由細(xì)菌或病毒感染誘發(fā),同時(shí)該病也是導(dǎo)致我國(guó)五歲以下兒童死亡的主要原因之一,該病在臨床中可分為具有感染性肺炎及不具感染性肺炎[2-3]。小兒肺炎具有季節(jié)性發(fā)病特點(diǎn),其臨床表現(xiàn)包括呼吸困難、肺部啰音、氣促、發(fā)熱、咳嗽等癥狀,同時(shí)在臨床中可根據(jù)病理分為大葉性肺炎、支氣管肺炎、間質(zhì)性肺炎,也可按照病原體進(jìn)行疾病分類,可分為細(xì)菌性肺炎、病毒性肺炎、非典型病原所致肺炎、真菌性肺炎、非感染因素引起肺炎等[4-5]。小兒一旦感染肺炎后,不僅可誘發(fā)呼吸系統(tǒng)癥狀,還可引起消化道癥狀、循環(huán)系統(tǒng)癥狀及神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,并對(duì)其生長(zhǎng)發(fā)育及生命安全造成嚴(yán)重威脅;基于此,需要及時(shí)采取針對(duì)性的治療措施,控制患兒病情發(fā)展[6-7]。本文采用鹽酸氨溴索聯(lián)合鹽酸丙卡特羅進(jìn)行治療,其中鹽酸氨溴索針對(duì)慢性支氣管炎急性加重、喘息型支氣管炎及支氣管擴(kuò)張等疾病具有積極的干預(yù)作用,該藥物對(duì)上述疾病干預(yù)良好主要基于鹽酸氨溴索可促進(jìn)肺部表面活性物質(zhì)的分泌及氣道液體的分泌,進(jìn)而有效降低氣道內(nèi)痰液黏度,增強(qiáng)支氣管黏膜纖毛運(yùn)動(dòng),促使痰液快速排出,并逐漸改善患者呼吸困難等臨床癥狀[8-9]。聯(lián)合使用鹽酸丙卡特羅可對(duì)小兒肺炎進(jìn)一步干預(yù),該藥物屬于支氣管擴(kuò)張劑,并對(duì)支氣管平滑肌的β2腎上腺受體具有較高的選擇性,可幫助患者改善呼吸困難及氣促等癥狀。鹽酸丙卡特羅主要應(yīng)用于支氣管哮喘、喘息性支氣管炎等疾病。上述兩種藥物均需在臨床醫(yī)生指導(dǎo)下用藥,切勿隨意加減藥物劑量,避免出現(xiàn)用藥后不良反應(yīng)[10-11]。
在本次試驗(yàn)中,加強(qiáng)組治療總有效率、多個(gè)臨床癥狀改善時(shí)間、用藥后不良反應(yīng)發(fā)生率及各項(xiàng)生活質(zhì)量評(píng)分與基礎(chǔ)組數(shù)據(jù)對(duì)比,顯示出較大的對(duì)比差異,P<0.05。結(jié)合上述統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),也可充分證明下述幾點(diǎn)內(nèi)容:第一,采用聯(lián)合用藥治療方式,可進(jìn)一步改善患兒臨床癥狀,幫助其控制疾病發(fā)展,進(jìn)而有效提升治療總有效率以及縮短各個(gè)癥狀消退時(shí)間;第二,干預(yù)后,兩種藥物聯(lián)合干預(yù)對(duì)患兒產(chǎn)生的臨床不良反應(yīng)較小,因此也進(jìn)一步降低不良反應(yīng)發(fā)生率;第三,因疾病整體治療效果顯著,患兒機(jī)體功能逐漸恢復(fù),所以也提升了其各項(xiàng)生活質(zhì)量評(píng)分。
綜上所述,采用鹽酸氨溴索聯(lián)合鹽酸丙卡特羅治療小兒肺炎后,患兒各個(gè)癥狀消退時(shí)間縮短,而且不良反應(yīng)較少,整體干預(yù)效果顯著,值得廣泛推廣。