馮智,賈恩東,劉濤,陸海林
(西安工程大學機電工程學院,陜西西安 710000)
隨著航空航天技術(shù)的發(fā)展,用密度低、質(zhì)量輕、比強度高的材料取代某些重型材料已成為一種趨勢。鋁基體和鋁合金的性能夠很好地滿足上述材料要求,因此鋁及其合金材料在航空航天領(lǐng)域得到了廣泛應用[1-3]。然而,鋁及其合金在力學性能方面存在嚴重缺陷,如硬度低和耐磨性差[4-5]。采用熱噴涂[6]、物理氣相沉積[7]和微弧氧化(MAO)[8]技術(shù)可以有效改善鋁合金的力學性能和表面性能,其中微弧氧化技術(shù)的研究應用更為廣泛。但微弧氧化技術(shù)處理后的鋁及其合金表面存在微孔和微裂紋,這增加了其表面粗糙度[9],在摩擦過程中會造成更嚴重的磨損。有效的潤滑是減少摩擦和磨損的有效方法,因此研究合適的潤滑材料來降低材料的消耗,具有重要意義。
作為一種備受關(guān)注的材料,聚合物不僅具有密度小、電絕緣性良好和無污染的特點,而且其潤滑性能良好[10-11],即使在干摩擦下也具有較低的磨損率[12],因此在潤滑行業(yè)中得到了廣泛的應用。聚乙二醇(PEG)是一種具有良好穩(wěn)定性的親水性聚合物[13-14],采用其合成的潤滑劑具有良好的潤滑性能和優(yōu)異的降解性[15-16]。LIU等[17]研究表明,PEG作為不基鉆井液的潤滑添加劑,具有良好的潤滑性能。WANG等[18]在PEG中添加其他潤滑添加劑制備了一種新的潤滑劑,發(fā)現(xiàn)該潤滑劑具有優(yōu)異的潤滑性能。NAN和YIN[19]在石墨烯氧化物中添加PEG制備了一種新的復合膜,發(fā)現(xiàn)添加PEG后復合材料的潤滑性能大大提高。聚乙烯醇(PVA)是一種具有優(yōu)異成膜和黏合性能的聚合物[20-21],具有低的摩擦因數(shù)和良好的化學穩(wěn)定性[22]。由聚乙烯醇制備的薄膜無毒且具有良好的生物相容性,在醫(yī)療行業(yè)中得到了廣泛的研究。LI等[23]制備了PVA、硼酸(BA)和納米金剛石(DND)三元復合膜,結(jié)果表明,交聯(lián)后復合膜的彈性模量有所提高,復合膜的耐磨性、熱穩(wěn)定性和防水性能顯著提高。GUO等[24]研究了聚乙烯醇改性PBO織物復合材料的摩擦性能,結(jié)果表明,通過化學交聯(lián)反應在織物表面形成PVA膜可以有效提高PBO織物復合材料的耐磨性。
考慮到PVA具有良好的附著力和成膜性能,本文作者將不同比例的PEG與PVA混合,通過簡單的加熱和壓制方法,在MAO處理過的鋁合金圓盤上形成復合潤滑膜,然后以軸承鋼球和鋁合金圓盤為摩擦副,對復合膜的摩擦學性能進行了表征,并探討了PEG與PVA的最佳質(zhì)量比。同時,利用傅里葉變換紅外光譜(FTIR)和X射線衍射(XRD)對復合膜進行了表征,分析了其潤滑機制。
試驗使用的復合膜材料PEG 4000、PVA 1788(160目)為分析試劑級,購自天津大茂化學試劑廠;所用的微弧氧化電解質(zhì)材料包括九水合硅酸鈉(Na2SiO3·9H2O)、氫氧化鈉(NaOH)六偏磷酸鈉[(NaPO3)6],均購自天津大茂化學試劑廠。
1.2.1 陶瓷層制備
以6061鋁合金圓盤(直徑30 mm,高4 mm)為基體,采用微弧氧化技術(shù)在鋁合金表面形成陶瓷層。其制備步驟:
(1)鋁合金基盤的制備:首先分別采用600、1 000、2 000目砂紙對鋁合金表面進行拋光,然后用絨布進一步拋光表面,并用丙酮擦拭表面,以獲得鋁合金基體。其中拋光在深圳德卡精密儀器有限公司生產(chǎn)的MP-1型金相樣品拋光機上進行。
(2)微弧氧化過程:用燒杯量取1 000 mL去離子水,然后稱取一定量的電解質(zhì)(配比見表1),加入去離子水中,在磁力攪拌器中在1 000 r/min速度下攪拌混合0.5 h,以確保電解質(zhì)充分溶解。MAO在西安俊程精密科技有限公司生產(chǎn)的FL7-MAOB60A型微弧氧化機上進行,試驗頻率為500 Hz,正占空比為20%,負占空比是20%。整個過程分為2部分:首先,采用恒流模式,正極電流為2 A;當電壓增加到450 V時,改為恒壓模式,同時負電壓被設(shè)置為50 V,直到MAO過程結(jié)束。整個MAO過程持續(xù)15 min。文中將MAO后的圓盤命名為MAO-Al,EDS分析得到的MAO后涂層總元素和元素質(zhì)量分數(shù)如圖1所示。
圖1 微弧氧化涂層元素組成
表1 電解液成分
1.2.2 復合膜制備
按表2所示配比稱取PVA 1788和PEG 4000粉末,放入研磨機中研磨20 min,以確保PVA 1788和PEG 4000充分混合。將處理過的鋁合金放入金相試樣鑲嵌機中,稱取0.3 g混合粉末置于鋁合金表面,將不銹鋼砝碼壓在混合粉末表面,并用螺紋固定,然后進行熱壓制備薄膜。熱壓設(shè)定溫度為230 ℃,熱壓時間為40 min。用螺旋千分尺測量復合膜的厚度,并將復合膜厚度保持在(110±4)μm。試驗制備了4種不同質(zhì)量比的薄膜,如表2所示。
表2 不同PEG和PVA質(zhì)量比的薄膜
為了更好地表征不同聚合物之間的相互作用,使用德國D8高級衍射儀(Brooke,Germany)對復合膜進行了 XRD分析。同時,使用Nicolet iS50光譜儀(Thermo Fisher Scientific,USA)通過FTIR對復合膜進行了表征,F(xiàn)TIR掃描結(jié)果在500~4 000 cm-1的波數(shù)范圍內(nèi)獲得。
以直徑為9.525 mm的軸承鋼球與鋁合金圓盤為摩擦副,考察復合潤滑膜的潤滑性能。首先,在固定載荷(10 N)和固定摩擦時間(30 min)下,研究不同質(zhì)量比的復合膜的潤滑性能,確定了潤滑性能最佳的復合膜。然后,在不同速度頻率(30、45、60、75、90 Hz)、不同負載(3、5、8、10 N)和不同試驗時間(10、15、20、25、30 d)下,探索潤滑性能最佳的復合膜的潤滑性能。每組試驗重復3次,以確保試驗的重復性,并取3次試驗的平均值作為最終試驗結(jié)果。
XRD分析作為一種有效的晶格檢測方法,可以很好地表征材料的結(jié)晶性能。圖2(a)顯示了不同材料的XRD圖譜??梢?,衍射峰主要集中在15°~45°范圍內(nèi),其中PVA的XRD圖譜在2θ=19.51°、2θ=21.9°和2θ=41.05°處有3個峰,這是PVA固有的結(jié)晶特征[25-27];PEG在2θ=19.1°和2θ=23.34°處有較強的衍射峰,這是由PEG的(120)和(112)晶面引起的[28],表明PEG是具有良好結(jié)晶能力的聚合物;PVA和PEG的復合材料G5A5在2θ=19.51°、2θ=21.9°和2θ=41.05°處也有3個峰,對應于PVA和PEG的衍射峰,但強度有所降低,其中2θ=41.05°處的衍射峰幾乎消失。這表明PEG和PVA的結(jié)晶度沒有因復合而發(fā)生變化,而是PEG和PVA中的大量的含氧官能團之間存在物理相互作用,這被認為是氫鍵效應。氫鍵效應的存在降低了復合材料中單一材料的結(jié)晶度,導致衍射峰的振幅降低[29]。
圖2 不同潤滑劑的XRD圖像(a)以及FTIR圖像(b)
FTIR檢測可以很好地表征分子振動的變化。如圖2(b)所示,PVA在3 307.6 cm-1附近有一個明顯的峰,這是由-OH振動引起的[30-32];在1 101.6 cm-1處檢測到一個峰,對應于PVA中C-O鍵的拉伸振動,這與分子間的氫鍵有關(guān),已在相關(guān)研究中得到證實[33]。PEG在2 890 cm-1處檢測到一個峰,這歸因于C-H鍵的振動[34-35];同樣在1 101.8 cm-1處檢測到C-O鍵拉伸振動,表明分子之間存在分子相互作用。G5A5復合膜FTIR光譜的曲線趨勢與PVA的FTIR光譜大致一致,但值得注意的是,G5A5復合膜在3 280.7 cm-1處檢測到的峰值振動強度低于PVA中-OH振動的值,這被解釋為紅外位移的結(jié)果[36-37]。這種轉(zhuǎn)變主要是由于PVA和PEG復合后含氧官能團數(shù)量增加,進一步增加了分子間的氫鍵。XRD和FTIR光譜的結(jié)果均支持這一結(jié)論。
為了獲得PEG和PVA的最佳質(zhì)量比,通過摩擦學試驗對不同質(zhì)量比的復合膜的摩擦學性能進行了表征,并添加了無涂層的MAO-Al作為對照組。圖3示出了鋁合金基體和復合膜的摩擦因數(shù)和平均摩擦因數(shù)。試驗過程中,鋁合金基體MAO-Al的摩擦因數(shù)曲線發(fā)生了明顯的變化,摩擦因數(shù)在前500 s大幅增加,最大值達到0.793,平均摩擦因數(shù)約為0.58。這主要是因為MAO-Al表面的MAO涂層具有較大的表面粗糙度,試驗開始時軸承鋼球以點對面的形式接觸微弧氧化后的表面,導致局部壓力過大,因此摩擦因數(shù)急劇增加。在隨后的摩擦過程中,MAO涂層被磨損。從圖4(a)(b)所示的MAO-Al表面磨損SEM圖及放大圖可以看出,MAO-Al盤的表面形貌受損,表面留下的劃痕寬度達到2 066.25 μm。圖4(c)顯示了MAO-Al表面磨損放大圖中B區(qū)的EDS分析結(jié)果,可以看出MAO涂層被磨損,暴露出Al基體,最終形成了軸承鋼球與Al基體接觸的摩擦狀態(tài),這是摩擦過程后半程摩擦因數(shù)減小的主要原因[38](見圖3(a))。
圖3 鋁合金基體和復合膜的摩擦因數(shù)(a)和平均摩擦因數(shù)(b)(實驗條件:室溫,載荷10 N,頻率 60 Hz,干摩擦)
圖4 MAO-Al表面磨損圖像(a),局部放大圖(b)和EDS元素分析(c),G5A5表面磨損圖像(d),局部放大圖(e)和EDS元素分析(f)
從圖3(b)可以看出,不同質(zhì)量比的復合膜的平均摩擦因數(shù)不超過0.2,與MAO-Al相比,其摩擦因數(shù)更低,潤滑性能提高了近3倍。其中,G5A5復合膜的摩擦因數(shù)最低,說明性能最好。G5A5潤滑下摩擦后圓盤表面的磨損形貌如圖4(d)所示,可見圓盤表面僅形成寬度為936.7 μm的壓痕。從圖4(e)所示的C區(qū)SEM放大圖像中可以看到網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),這是PVA和PEG交聯(lián)后形成的空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。這種網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的形成歸因于分子之間的氫鍵效應,這種結(jié)構(gòu)在減少摩擦和磨損方面起著最重要的作用。圖4(f)顯示了D區(qū)的元素EDS分析結(jié)果,可見復合膜中的大多數(shù)C和O元素存在于圓盤表面,這意味著在摩擦過程中PVA和PEG很好地附著在圓盤表面,軸承鋼球和復合膜始終處于接觸狀態(tài),取代了鋼球和MAO涂層之間的接觸,從而大大降低了摩擦因數(shù)。
為了更好地表征G5A5復合膜能否長期滿足使用條件,對放置不同時間的G5A5膜進行了摩擦學試驗,結(jié)果如圖5所示。從圖5(a)可見摩擦因數(shù)曲線基本一致且相差不大。從圖5(b)可見,放置不同時間后,復合膜的平均摩擦因數(shù)值均小于0.1,基本保持在0.82~0.93之間,這表明復合膜的潤滑性能穩(wěn)定,證實了試驗制備的G5A5復合膜能夠滿足長期使用,并且在使用過程中能夠保證良好的潤滑性能。
圖5 放置不同時間后G5A5復合膜的摩擦因數(shù)(a)和平均摩擦因數(shù)(b)(頻率60 Hz,負載10 N,干摩擦)
2.4.1 G5A5復合膜在不同潤滑條件下的性能
試驗采用3種不同的潤滑條件(水潤滑、干摩擦和油潤滑)來研究G5A5復合膜的潤滑性能。圖6(a)顯示了不同潤滑條件下的摩擦因數(shù)??梢钥闯?,在水環(huán)境下潤滑性能較差,摩擦初期曲線呈上升趨勢,當時間達到1 000 s左右時,摩擦因數(shù)曲線趨于穩(wěn)定,其平均摩擦因數(shù)約為0.43(見圖6(b))。在水環(huán)境下摩擦后的圓盤表面磨損圖像如圖7(a)所示,可以看出復合膜受損,鋁基體暴露,導致嚴重磨損,從而使摩擦因數(shù)較大。從圖7(b)所示的A區(qū)放大圖可以看出,MAO涂層受損,出現(xiàn)了局部黏著磨損。這主要是由于PEG和PVA的聚合物復合潤滑膜在水環(huán)境下發(fā)生了局部溶解。PVA和PEG自身易溶于水,兩者形成的復合物也保留這一特性,因此在含水條件下復合膜被局部溶解破壞。同時在外載荷作用下,復合膜被進一步損壞,導致軸承鋼球與鋁基體直接接觸。
圖6 不同潤滑條件下G5A5的摩擦因數(shù)(a)和平均摩擦因數(shù)(b)(頻率60 Hz,負載10 N,試驗時間30 min)
圖7 不同潤滑條件下圓盤表面的磨損形貌:(a),(b)水環(huán)境下磨損形貌及局部放大;(c),(d)干摩擦磨損形貌及局部放大;(e),(f)油環(huán)境下磨損形貌及局部放大
從圖6(b)可以看出,在干摩擦和油潤滑下G5A5復合膜的平均摩擦因數(shù)小于0.1,油潤滑下平均摩擦因數(shù)更是低至0.04,表明G5A5復合膜更適合于油潤滑環(huán)境下的摩擦。圖7(c)顯示了干摩擦條件下圓盤的表面磨損形貌,可見圓盤表面磨損形態(tài)與圖7(a)中的磨損形態(tài)明顯不同,僅以壓痕的形式出現(xiàn),可以看出復合膜呈網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)(見圖7(d)所示的B區(qū)放大圖),表明復合膜在干摩擦后未受損。圖7(e)顯示了油潤滑下圓盤的表面磨損形貌。與圖7(c)相似,表面磨損以壓痕的形式存在,但寬度略有增加,這主要與復合膜的油滲透有關(guān)。
2.4.2 G5A5在不同工況參數(shù)下的性能
圖8顯示了復合膜在不同載荷和頻率下的摩擦因數(shù)和平均摩擦因數(shù)。從圖8(a)可以看出,不同載荷下曲線的變化趨勢是一致的,且摩擦因數(shù)在0.048~0.2范圍內(nèi)波動;隨著載荷的增加,摩擦因數(shù)呈下降趨勢。從圖8(b)可以看出,MAO-Al在不同載荷下的平均摩擦因數(shù)穩(wěn)定在0.6左右,約為復合膜的4倍。可見不同載荷下G5A5復合膜均具有良好的潤滑性能。
圖8 G5A5在不同載荷和頻率下的摩擦因數(shù)((a),(c))和平均摩擦因數(shù)((b),(d))
從圖8(c)(d)可以看出,隨著頻率的增加,復合膜的摩擦因數(shù)呈下降趨勢;當頻率達到90 Hz時,平均摩擦因數(shù)約為0.06,而在頻率為30 Hz時,摩擦因數(shù)達到0.125。這是由于PVA和PEG的高黏度導致摩擦過程中出現(xiàn)滯后現(xiàn)象。即G5A5復合膜在摩擦過程中的變形會隨著速度的變化而變化,當速度較低時,復合膜表面的變形速率能夠很好地跟蹤速度的變化,復合膜的表面形成了較大的變形,從而增加了接觸面積,導致了較高的摩擦因數(shù);隨著速度的增加,復合膜的變形逐漸滯后于速度的變化,當轉(zhuǎn)速較高時,滯后現(xiàn)象更加明顯,因此在表面形成的變形較小,因此接觸面積減小,導致摩擦因數(shù)減小。
圖9示出了復合膜的組成和潤滑機制。PVA和PEG在高溫高壓下熔融后充分混合,熔融過程沒有伴隨化學鍵的破壞,而是以物理交聯(lián)的形式將PVA和PEG結(jié)合,這種物理效應被認為是氫鍵效應。2.1節(jié)的檢測和分析支持了這一結(jié)論。PVA和PEG鏈含有大量官能團,其中大多數(shù)是含氧官能團,這種氫鍵效應來自PVA和PEG的含氧官能團。不同的官能團相互吸引,形成穩(wěn)定的氫鍵。隨著大量氫鍵的形成,形成了固態(tài)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),這種網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)具有良好的黏彈性。在摩擦過程中,復合膜表面會隨著滑動速度發(fā)生相應的變形,這種變形可以減緩外部載荷對圓盤的損傷,進而可以承受更大的載荷。同時,復合膜在摩擦過程中沒有損壞,其可以很好地隔離摩擦副的直接接觸,從而減少摩擦和磨損。此外,復合膜本身具有一定的自潤滑性,因此在低載荷條件下表現(xiàn)出較低的摩擦因數(shù)。
圖9 復合潤滑膜的減摩機制
以PVA和PEG為主要原料,采用熱壓法制備復合潤滑膜,研究復合膜的最佳質(zhì)量比以及在不同載荷、頻率和工作環(huán)境下的潤滑性能。主要結(jié)論如下:
(1)復合膜具有良好的潤滑性能,其摩擦因數(shù)約為無膜時的1/4,PVA和PEG質(zhì)量比為5∶5時復合膜具有最佳的潤滑性能。
(2)復合膜可以應用于干摩擦和油潤滑環(huán)境下,特別是在油潤滑環(huán)境下摩擦因數(shù)更低。但在水環(huán)境下復合膜潤滑性能較差,因為PEG和PVA的聚合物復合潤滑膜在水環(huán)境下發(fā)生了局部溶解。
(3)隨著載荷和頻率的增加,復合膜摩擦因數(shù)呈下降趨勢,表明在高速工作條件下,復合膜可以保持良好的潤滑性能,可以保護鋁合金基體表面免受磨損。
(4)XRD、FTIR、EDS等測試表明,熱壓過程中沒有破壞PEG和PVA的化學鍵,沒有化學反應,但不同材料之間存在物理相互作用,這被認為是氫鍵效應。官能團之間氫鍵形成的穩(wěn)定網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)減緩了外載荷對圓盤的損傷,且復合膜自身具有的自潤滑性能,兩者共同起到了潤滑的作用。