楊宗英,李裕衛(wèi),曾柳根*,楊移斌,嚴保華,姚毅
(1.南昌市農(nóng)業(yè)科學(xué)院,江西 南昌 330038;2.中國水產(chǎn)科學(xué)研究院長江水產(chǎn)研究所,湖北 武漢 430223)
2023 年3 月20 日。試驗地點為中國水產(chǎn)科學(xué)研究院長江水產(chǎn)研究所實驗室。
病魚樣品取自武漢江夏區(qū)某養(yǎng)殖場。臨床癥狀主要為反應(yīng)遲鈍,食量減少,部分病魚漂浮池邊。查看發(fā)現(xiàn),其體表潰爛,出現(xiàn)不規(guī)則圓形、橢圓形或卵圓形紅斑,邊緣充血,類似于“打印病”。解剖發(fā)現(xiàn),病魚腸中無食,肝臟略腫大,色略淡,膽囊膨大充盈,膽汁豐富,呈墨綠色,見圖1(a)(b)(c)(d)。攻毒試驗用天峽紅來自同一養(yǎng)殖場,體質(zhì)量為(500±6)g。
圖1 發(fā)病天峽紅
1.3.1 病原分離鑒定
挑選顏色、形態(tài)、大小一致的優(yōu)勢單菌落,進一步純化培養(yǎng)。將純化后的菌株加入25%甘油,混勻后于-20 ℃保存[4]。
(2)分離菌人工感染及細菌再分離。將分離株再次在腦心浸出液瓊脂平板上劃線,于28 ℃恒溫培養(yǎng)24 h;用無菌生理鹽水洗下菌苔,參照麥?zhǔn)媳葷岱捌桨逵嫈?shù)法,調(diào)整菌懸液濃度為1.0×108cfu/mL。
1.3.2 病原菌鑒定
(1)生理生化鑒定。將分離株接種于腦心浸出液瓊脂平板上,置于28 ℃恒溫培養(yǎng)24 h,對平板上的菌落進行形態(tài)學(xué)觀察,同時進行革蘭染色,并利用VITEK 2 compact 全自動微生物鑒定儀與革蘭陰性菌鑒定卡(GN),測定該菌及標(biāo)準(zhǔn)嗜水氣單胞菌[5]。
(2)基因序列測定及系統(tǒng)發(fā)育分析。將分離株L1,接種于腦心浸出液培養(yǎng)基中,28 ℃振蕩培養(yǎng)18 h,經(jīng)12 000 r/min 離心收集菌體,用試劑盒提取DNA作為PCR 模板備用。分離株16S rDNA 序列,利用通用引物進行擴增[4],擴增產(chǎn)物送武漢擎科生物公司測定序列。
將分離株L1 16S rDNA 序列,在NCBI 數(shù)據(jù)庫中進行序列同源性檢索,選取同源性較高的嗜水氣單胞菌、部分其他種屬及水產(chǎn)常見病原菌16S rDNA序列,用漸進的多序列比對方法,進行序列在線比對。基于序列比對結(jié)果,用MEGA 5.0 軟件構(gòu)建進化樹[6]。
1.3.3 藥敏特性
分離株藥敏特性分析,采用k-B 藥敏紙片擴散法進行操作[7]。取單個分離株接種于腦心浸出液培養(yǎng)基中,經(jīng)200 r/min、恒溫28 ℃震蕩培養(yǎng)18 h,用無菌生理鹽水調(diào)整分離株濃度為106cfu/mL。取200 mL 菌液,均勻涂布于水解酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基上,貼上不同種類的藥敏紙片,各紙片的中心距離≥24 mm,紙片距離培養(yǎng)皿邊緣的距離≥15 mm,28 ℃恒溫培養(yǎng)24 h 后,測量抑菌直徑,根據(jù)藥敏紙片說明書,判定分離株對不同藥物的敏感性。
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2.2.1 生理生化鑒定
形態(tài)學(xué)觀察可見,分離菌株L1 為革蘭陰性短桿菌,菌落形態(tài)特征為:呈半透明的淡黃色,菌落圓形、邊緣整齊、表面凸起且光滑濕潤,菌落直徑1~2 mm。
生理生化反應(yīng)顯示,菌株L1 的丙氨酸-苯丙氨酸-脯氨酸芳胺、β-半乳糖苷酶、β-N—乙酰氨基葡糖苷酶、脂肪酶及酪氨酸芳胺酶等反應(yīng)呈陽性;能分解利用D-葡萄糖、D-麥芽糖、D-甘露糖及D-甘露醇、蔗糖、D-海藻糖等,不能分解利用古老糖、塔格糖及D-山梨醇等,能生成H2S。該菌生化特征和嗜水氣單胞菌(Aeromonas hydrophila)一致[8],生理生化試驗結(jié)果見表2。
表2 菌株L1 的生理生化試驗結(jié)果①
2.2.2 基因序列測定及系統(tǒng)發(fā)育
基于菌株L1 與其他菌株的16SrDNA 構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育樹見圖2。由圖2 可見,分離株L1 與嗜水氣單胞菌聚為一支,因此綜合判定病原菌L1 是嗜水氣單胞菌。
藥敏試驗結(jié)果見表3。由表3 可見,該分離株對氟苯尼考、阿奇霉素、左氧氟沙星等11 種抗生素高度敏感;對紅霉素中度敏感;對利福平、阿莫西林、新霉素等抗生素耐藥。
表3 藥敏試驗結(jié)果①
本試驗通過剖檢病魚并顯微鏡觀察,排除了寄生蟲感染的可能?;貧w感染試驗結(jié)果表明,引起天峽紅大面積發(fā)病死亡的病原菌,是分離出的優(yōu)勢菌株L1。PCR 擴增優(yōu)勢致病菌16S rDNA 基因并測序,通過NCBI 的Blast 比對顯示,與嗜水氣單胞菌的相似性最高。綜合分析可以確定,嗜水氣單胞菌為致病菌。藥敏試驗結(jié)果表明,該菌對氟苯尼考、阿奇霉素、左氧氟沙星等11 種抗生素高度敏感;對利福平、阿莫西林、新霉素等抗生素耐藥。