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        植物乳桿菌發(fā)酵提取未成熟琯溪蜜柚果實果膠工藝優(yōu)化

        2024-03-25 02:45:48丁紅霞楊遠帆黃淑安
        食品與機械 2024年2期
        關鍵詞:植物

        丁紅霞 楊遠帆,2,3 黃淑安 倪 輝,2,3

        柚類水果是中國南方廣泛種植的水果之一。其中,琯溪蜜柚是福建省平和縣種植量最大的水果之一。自2015年以來,琯溪蜜柚年產(chǎn)量超過120萬t,年出口量超過14萬t[1]。在柚類水果種植過程中會有大量未成熟柚類果實(immature pomelo fruit,IPF)產(chǎn)生,約占柚類水果總生產(chǎn)量的20%~50%[2]。這些殘次果不僅造成巨大的資源浪費,還會污染環(huán)境。有研究表明,IPF中含有較高的精油[3]和果膠[4]。其中,果膠是一種存在于植物組織中的復合雜多糖,因具有獨特的凝膠特性被廣泛應用于食品、藥品等領域,這可能是未成熟柚類果實潛在的有效利用途徑。

        目前,工業(yè)上主要采用酸堿法進行果膠提取,但酸堿溶液易腐蝕提取設備,并對環(huán)境產(chǎn)生不利影響[5]。研究表明,酵母菌[6]、乳酸菌[7]、曲霉[8]等微生物同樣可以用于植物果膠提取。發(fā)酵法提取果膠是利用微生物代謝產(chǎn)生的酶和酸類物質(zhì)破壞植物細胞壁,從而釋放出果膠類物質(zhì)[9],具有反應條件溫和、耗能低、環(huán)境污染低等優(yōu)點[10]。從目前來看,有關微生物發(fā)酵法提取果膠的研究尚未應用至柚類水果的未成熟果實中。乳酸菌在發(fā)酵過程中會產(chǎn)生乳酸等酸性物質(zhì)[11],酸性物質(zhì)可將植物中非可溶性果膠轉(zhuǎn)化為可溶性果膠,從而促進果膠的溶出[12],同時,乳酸菌在發(fā)酵時會產(chǎn)生果膠酶,也可有效促進植物組織中的果膠提取[13-14]。此外,植物乳桿菌等乳酸菌發(fā)酵提取的果膠多糖具有較好的結構和理化性質(zhì)[15]。

        研究擬以果膠提取率為指標,對植物乳桿菌發(fā)酵未成熟琯溪蜜柚果實提取果膠的工藝參數(shù)(接種量、發(fā)酵時間及液料比)進行優(yōu)化,并分析植物乳桿菌發(fā)酵提取果膠的性質(zhì),旨在為利用未成熟柚類果實生產(chǎn)果膠提供依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        未成熟琯溪蜜柚果實:未成熟琯溪蜜柚果實切片后于60 ℃烘干、粉碎,過60目篩備用,福建省平和縣農(nóng)業(yè)技術推廣站;

        乳酸菌菌粉:含有1×1010CFU/g的植物乳桿菌(Lactobacillusplantarum),山東中科嘉億生物工程有限公司;

        MRS肉湯:廣東環(huán)凱微生物科技有限公司;

        濃硫酸、無水乙醇:分析純,國藥集團化學試劑有限公司;

        咔唑:分析純,上海麥克林生化科技股份有限公司。

        1.2 儀器與設備

        電子天平:ME104E/02型,梅特勒—托利多儀器(上海)有限公司;

        酶標儀:Epoch 2 T型,美國伯騰公司;

        生化培養(yǎng)箱:ZWYR-2102型,上海智城分析儀器制造有限公司;

        雙人單面超凈工作臺:SW-CJ-2FD型,蘇州凈化設備有限公司;

        立式壓力蒸汽滅菌器:YXQ-LS-30SH型,上海博訊實業(yè)有限公司醫(yī)療設備廠。

        1.3 試驗方法

        1.3.1 果膠提取工藝 精確稱取一定量的原料與蒸餾水混合后裝入三角瓶中,用16層紗布及牛皮紙封口,121 ℃滅菌15 min。將植物乳桿菌粉于MRS肉湯培養(yǎng)液中37 ℃活化,制得植物乳桿菌懸浮菌液,按照一定的接種量(以體積量計)接種到滅菌的原料中,混勻,37 ℃靜置發(fā)酵一定時間。

        1.3.2 單因素試驗

        (1) 接種量:固定發(fā)酵時間24 h,液料比20∶1 (mL/g),分別選取接種量為8%,10%,12%,14%,16%(以體積量計)進行試驗,確定最佳接種量。

        (2) 發(fā)酵時間:固定接種量12%,液料比20∶1 (mL/g),分別選取發(fā)酵時間為12,24,36,48,60 h進行試驗,確定最佳發(fā)酵時間。

        (3) 液料比:固定接種量12%,發(fā)酵時間24 h,分別選取液料比為10∶1,15∶1,20∶1,25∶1,30∶1 (mL/g)進行試驗,確定最佳液料比。

        1.3.3 正交試驗設計 在單因素試驗基礎上,以果膠提取率為考察指標,對接種量、發(fā)酵時間和液料比進行三因素三水平正交試驗,采用L9(34)正交試驗進一步優(yōu)化IPF果膠提取工藝參數(shù)。

        1.3.4 果膠提取率測定 采用硫酸咔唑比色法[16]。以吸光度為縱坐標,半乳糖醛酸標準溶液質(zhì)量濃度為橫坐標,繪制標準曲線y=0.006 4x+0.005 9,R2=0.996 9,并按式(1)計算果膠提取率。

        (1)

        式中:

        Y——果膠提取率,%;

        c——標準曲線上的半乳糖醛酸質(zhì)量濃度,μg/mL;

        m1——烘干的果膠質(zhì)量,g;

        m2——稱取的果膠樣品質(zhì)量,g;

        M——樣品質(zhì)量,g。

        1.3.5 理化指標測定

        (1) 酯化度:參照Silva等[17]的方法并修改。取0.1 g樣品加少量無水乙醇濕潤后溶于20 mL蒸餾水中,35 ℃水浴2 h,用0.1 mol/L NaOH調(diào)pH至8.2,加入10 mL 0.1 mol/L NaOH溶液靜置2 h,加入10 mL 0.1 mol/L HCl溶液,用0.1 mol/L NaOH調(diào)pH至8.2,按式(2)計算果膠酯化度。

        (2)

        式中:

        R——酯化度,%;

        V1——第一次滴定NaOH溶液消耗體積,mL;

        V2——第二次滴定NaOH溶液消耗體積,mL。

        (2) 持水性和持油性:參照Saeidy等[18]的方法并修改。取0.1 g樣品于離心管中,加入20 mL蒸餾水(或10 mL花生油),混勻攪拌1 min,8 000 r/min離心10 min,除去上清液,記錄離心管與樣品總質(zhì)量,按式(3)計算持水性和持油性。

        (3)

        (4)

        式中:

        X1——持水力,g/g;

        X2——持油力,g/g;

        m1——樣品質(zhì)量,g;

        m2——樣品吸水前質(zhì)量,g;

        m3——樣品吸水后質(zhì)量,g;

        m4——樣品吸油前質(zhì)量,g;

        m5——樣品吸油后質(zhì)量,g。

        (3) 蛋白質(zhì)含量:參照Aklilu等[19]的方法。

        (4) 乳化性和乳化穩(wěn)定性:參照Saeidy等[18]的方法。

        1.4 數(shù)據(jù)處理

        所有試驗均重復3次,采用Excel和SPSS 19.0軟件對數(shù)據(jù)進行處理及制圖。

        2 結果與分析

        2.1 單因素試驗

        2.1.1 接種量對果膠提取率的影響 由圖1可知,隨著植物乳桿菌接種量的增加,果膠提取率呈先上升后下降再逐漸趨于平緩的趨勢。當接種量為12%時,果膠提取率達最大(8.10%)。繼續(xù)增大接種量,果膠提取率下降,可能是接種量過多,發(fā)酵底物中的營養(yǎng)物質(zhì)被消耗殆盡,不足以維持菌種生長、產(chǎn)酶及產(chǎn)酸,從而導致果膠提取率下降[20]。因此,接種量取12%左右進行正交試驗。

        字母不同表示差異顯著(P<0.05)

        2.1.2 發(fā)酵時間對果膠提取率的影響 由圖2可知,發(fā)酵初期,果膠提取率隨發(fā)酵時間的延長有一定增加,發(fā)酵至24 h時果膠提取率(9.08%)達最大;隨后果膠提取率趨于平穩(wěn)。在乳酸菌發(fā)酵提取貢水白柚皮膳食纖維中也存在類似現(xiàn)象[21],可能是發(fā)酵初期乳酸菌產(chǎn)生了一定量的酶和酸,促進果膠釋放,而24 h后發(fā)酵底物中營養(yǎng)物質(zhì)逐漸被消耗,菌種生長及產(chǎn)酸能力下降,從而導致果膠提取率下降[22-23]。因此,發(fā)酵時間取24 h左右進行正交試驗。

        字母不同表示差異顯著(P<0.05)

        2.1.3 液料比對果膠提取率的影響 由圖3可知,隨著液料比的增加,果膠提取率呈先上升后趨于平穩(wěn)的趨勢。當液料比>20∶1 (mL/g)時,果膠提取率穩(wěn)定在8.31%左右。植物乳桿菌發(fā)酵過程中,會產(chǎn)生一定量的酶和酸,隨著液料比的增加,發(fā)酵液中各營養(yǎng)物質(zhì)將達到最適發(fā)酵濃度,促進酶與酸的產(chǎn)生,從而增強與柚子果實的作用,果膠提取率提高;但液料比增加到一定程度時,發(fā)酵液中的酸與酶對柚子果實的作用達到平衡,增加液料比,果膠提取得率不會再增加[22]。因此,液料比取25∶1 (mL/g)左右進行正交試驗。

        字母不同表示差異顯著(P<0.05)

        2.2 正交優(yōu)化試驗

        根據(jù)單因素試驗結果,選擇合適的參數(shù)范圍進行正交試驗優(yōu)化,試驗因素水平見表1,試驗設計及結果見表2。

        表1 正交試驗因素水平表

        表2 正交試驗設計及結果

        由表2可知,最佳的發(fā)酵條件為接種量14%,液料比25∶1 (mL/g),發(fā)酵時間12 h;各因素對果膠提取率的影響由大到小依次為料液比>發(fā)酵時間>接種量。

        植物乳桿菌發(fā)酵未成熟琯溪蜜柚果實提取果膠的最優(yōu)工藝條件為接種量14%、料液比25∶1 (mL/g)、發(fā)酵時間12 h,在此條件下進行3次平行驗證實驗,測得果膠平均提取率為11.60%,與表2中最大果膠提取率相似。

        2.3 未成熟琯溪蜜柚果實果膠性質(zhì)分析

        經(jīng)檢測,采用植物乳桿菌發(fā)酵法提取的未成熟琯溪蜜柚果實中果膠的半乳糖醛酸含量為26.13%、酯化度為68.58%、蛋白質(zhì)含量為1.57%、持水性與持油性分別為0.53,7.01 g/g、乳化性以及乳化穩(wěn)定性分別為14.33%和33%。檢測數(shù)據(jù)表明,IPF果膠屬于高酯化度果膠,根據(jù)高酯化度果膠對酸度(pH<3.5)和糖度(>55%)的要求,該IPF果膠可應用于果醬、糖果以及酸奶等食品工業(yè)。持水性與持油性主要受果膠密度及表面微觀結構等特性影響,在食品工業(yè)用于改善產(chǎn)品的硬度和黏度[24]。IPF果膠的持水性與持油性略高于Muoz-Almagro等[25]提取的漿果果膠,可能是發(fā)酵過程中產(chǎn)生的酶作用于IPF中的果膠,使其結構被破壞,呈疏松多孔狀,從而增大了水或油與果膠的接觸面積,因此持水性和持油性增大[26];IPF果膠中蛋白質(zhì)含量符合糧農(nóng)組織的建議(<15.6%),其乳化活性和乳化穩(wěn)定性低于李揚[27]提取的狐臭柴葉片果膠,可能與蛋白質(zhì)含量會影響果膠的乳化性能有關[28]。

        3 結論

        利用植物乳酸菌發(fā)酵提取未成熟琯溪蜜柚果實中的果膠,其最適提取工藝條件為乳酸菌接種量14%、液料比25∶1 (mL/g)、發(fā)酵時間12 h,此條件下果膠提取率為11.60%,半乳糖醛酸含量為26.13%、酯化度為68.58%、蛋白質(zhì)含量為1.57%、持水性與持油性分別為0.53,7.01 g/g、乳化活性以及乳化穩(wěn)定性分別為14.33%和33%。試驗僅探究了發(fā)酵因素對果膠提取率的影響,后續(xù)可以對果膠的其他性質(zhì)如凝膠性、熱穩(wěn)定性或結構等進行深入分析。

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