郝菊秋

遼寧職業(yè)學院，遼寧鐵嶺 112099

豬圓環(huán)病毒病是近些年發(fā)現(xiàn)的一種引起機體免疫抑制的病毒病，豬場發(fā)生此病后常常引起豬群疫病的混合感染和繼發(fā)感染，豬場一旦發(fā)生本病可引起巨大的經濟損失。豬圓環(huán)病毒病在我國豬場感染率高，危害大，因此了解我國豬圓環(huán)病毒病的流行特點和防控要點對于提高豬只存活率和豬場的經濟效益起到重要的作用。

1 病原

豬圓環(huán)病毒（PCV）屬于圓環(huán)病毒科，圓環(huán)病毒屬的病毒。病毒粒子為二十面體對稱結構，為單股環(huán)狀負鏈DNA 病毒?；蚪M大小約為1.76kb，是迄今為止發(fā)現(xiàn)的最小的動物病毒。現(xiàn)階段，豬圓環(huán)病毒分為四個血清型，分別為PCV1、PCV2、PCV、PCV4[1]。PCV1 可從健康豬只的組織器官中分離出來，為非致病性病毒，普遍認為PCV2 血清型為主要致病性毒株。臨床上由PCV2 引起的癥狀較為復雜多樣，是公認的豬圓環(huán)病毒病的病原。PCV2 可分成八個亞型（分別用英文字母a ～f 表示 ）。在我國流行比較常見的亞型為PCV2a、PCV2b、PCV2d[2]。據(jù)相關研究表明，現(xiàn)階段我國PCV2d 為優(yōu)勢流行基因型。2015 年，在美國北卡羅來納州患病豬體內分離檢測發(fā)現(xiàn)了PCV3。經病原學檢測確定，此病毒為圓環(huán)病毒，其形態(tài)與結構與PCV1 和PCV2 類似，但與PCV2 的同源性僅有37%左右[3]，與蝙蝠圓環(huán)病毒復制酶蛋白和衣殼蛋白具有55%和35%的同源性，因此屬于新型的豬圓環(huán)病毒,PCV3 血清型 可以分為PCV3a、PCV3b 和PCV3c 三個基因亞型。2016 年我國廣東首次檢出PCV3 感染，我國現(xiàn)階段從病豬體內分離出的為PCV3a、PCV3b 兩個基因亞型。2019年，我國科研人員在患病豬體內分離檢測發(fā)現(xiàn)了PCV4，經核酸檢測發(fā)現(xiàn)此病毒與水貂圓環(huán)病毒的基因組同源性最高，與其它豬圓環(huán)病毒基因同源性僅為43.2%～51.5%[4]，PCV4 為最新發(fā)現(xiàn)的血清型，相關病原特點有待于進一步研究。

2 流行病學特點

PCV2 現(xiàn)在為我國豬圓環(huán)病毒病臨床流行的主要病原，引起豬各個系統(tǒng)性相關疾病，包括斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭征（PMWS）、皮炎腎病綜合征（PDNS）、呼吸道疾病綜合征（PRDC）、母豬繁殖障礙及仔豬先天性震顫（CT）等表現(xiàn)。PCV3 在我國大部分地區(qū)流行廣泛。

病豬和帶毒豬為豬圓環(huán)病毒病的主要傳染源，也有報道稱犬、牛、小鼠、蝙蝠等動物可以攜帶病毒，成為潛在的傳染源。本病可通過消化道和呼吸道感染，病豬和帶毒豬的排泄物，分泌物中都含有病毒。病毒也可經垂直傳播由懷孕母豬傳染給胎豬，母豬流產的胎衣、胎兒、羊水中都含有病毒。種公豬帶毒現(xiàn)象也存在，由于人工授精或自然交配而使母豬感染。由于大多數(shù)豬場母豬血清抗體陽性率較高，仔豬初生后不易發(fā)生本病，根據(jù)母源抗體水平的高低和抗體衰減的速度快慢，仔豬斷奶后2 ～3d 或1 周內可發(fā)生本病，育肥豬和生長豬發(fā)生本病癥狀較輕，隱性感染或出現(xiàn)一過性癥狀而成為重要的傳染源。本病的發(fā)生與飼養(yǎng)環(huán)境、豬群的密度、豬只處于應激狀態(tài)等因素有關。本病的流行一般沒有明顯的季節(jié)性，有些地區(qū)秋冬發(fā)病比率較高。

患PCV3 的病豬為主要傳染源，病豬通過分泌物和排泄物排出病毒。在患有PDNS 的母豬體內可分離出PCV3，同時出現(xiàn)繁殖障礙癥狀的母豬流產的胎兒體內也可分離出病毒，可見PCV3 可垂直傳播。經研究發(fā)現(xiàn)，蚊子可成為PCV3 的傳播媒介[5]。野豬帶毒現(xiàn)象也比較常見。自PCV3 病毒發(fā)現(xiàn)以來，在多個國家和地區(qū)病豬體內分離出了此病毒，在世界范圍內廣泛流行。相關研究表明，PCV3 在我國不同省份相繼有所報道，福建、遼寧、湖北、河南等27 個省市的病豬體內分離出PCV3 病毒，可見PCV3 感染在我國流行也愈加廣泛，對于豬群患有呼吸道傳染病和腹瀉性傳染病的病豬，PCV3混合感染會大大增加病豬的死亡率，為此病的防控帶來了較大的難度。

3 臨床診斷

PCV2 在臨床上引起的癥狀典型，流行范圍廣泛，豬場需要做好臨床檢查和診斷。

3.1 斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征（PMWS）

本病主要發(fā)生在仔豬斷奶后，斷奶前無任何癥狀，一般可見在5 ～16 周齡的豬出現(xiàn)癥狀，主要表現(xiàn)為仔豬體溫升高、精神沉郁，出現(xiàn)腹瀉，引起仔豬生長緩慢，漸進性消瘦，病程長的可見病豬可視黏膜蒼白，貧血，黃疸，單純感染病程發(fā)展緩慢，常常由于繼發(fā)和混合感染其他病原導致臨床癥狀復雜，從而引起嚴重的消化道、呼吸道癥狀導致死亡。有的病豬可見皮炎癥狀。剖檢?？梢娏馨徒Y腫脹，切面呈白色的脂肪塊狀。腹股溝淋巴結、肺門淋巴結病變最為典型。肝臟腫大出血，病程長的可見肝臟邊緣萎縮質硬。脾臟腫大充血，脾髓粥樣變，病程長者可見脾臟被機化吸收。腎臟可見腫大，皮質白色壞死灶，盲腸、結腸壞死，腸道表面可見灰白色的壞死結節(jié)。

3.2 豬皮炎腎病綜合征（PDNS）

本病主要發(fā)生在8 ～18 周齡的豬，常發(fā)于12 ～14 周齡。病豬表現(xiàn)為豬只精神沉郁，發(fā)熱，皮膚出現(xiàn)圓形或不規(guī)則形紅色的斑疹隆起突出于皮膚表面，隨著病情的發(fā)展，全身癥狀減輕，紅疹中央出現(xiàn)皮膚壞死現(xiàn)象呈黑色病灶，有的可能出現(xiàn)病灶融合現(xiàn)象呈條紋狀或塊狀。如無繼發(fā)感染或混合感染經7 ～10d 會自愈。如果有腎炎病變可見水樣拉稀，死亡率較高。剖檢可見腎臟腫大壞死。

3.3 母豬繁殖障礙和仔豬先天性震顫(CT)

CT 是由于母豬帶毒和垂直傳播導致的，主要表現(xiàn)為母豬出現(xiàn)流產、死胎或產弱仔。母豬流產后不能正常發(fā)情，配種后不能正常受孕而使繁殖母豬淘汰率高增加經濟損失。分娩的弱仔豬有先天性震顫表現(xiàn)，主要為雙側性震顫?；加邢忍煨哉痤澋淖胸i主要表現(xiàn)為全身的顫抖，尤其是在搶奶，受到驚嚇等應激的情況下顫抖更嚴重。輕者可在斷奶后逐漸恢復正常，嚴重的震顫常因為無法吮乳而導致死亡。

3.4 呼吸道疾病綜合征（PRDC）

本病是由斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合發(fā)生后產生的一種并發(fā)癥。由于肺臟受到侵害而引起的呼吸道癥狀。本類型常常由于豬圓環(huán)病毒合并感染細菌性呼吸道傳染病而導致豬只死亡。病豬表現(xiàn)為生長緩慢，體溫升高，咳嗽，呼吸困難，身體衰弱，最后衰竭死亡。剖檢可見增生性壞死性肺炎的病變。

PCV2 感染除引起以上典型的臨床癥狀外，常常引起豬機體的免疫抑制，使機體抵抗力下降，易引起其他病原的混合感染和繼發(fā)感染，使臨床癥狀愈加變得復雜和重劇，常混合感染的疾病有豬繁殖與呼吸綜合征（PRRS）、豬偽狂犬病（PRV）、豬氣喘病、豬流感等繁殖障礙性和呼吸道傳染病，有時會呈現(xiàn)二重感染甚至多重感染，使病豬的病死率大大提高。

近些年，關于PCV3 的研究大多集中于分子生物學特征、流行病學、檢測技術等方面，但其致病性及致病機制仍不清楚。從臨床癥狀上看，PCV3 可以引起豬的皮炎腎病綜合征、繁殖障礙、心臟及多系統(tǒng)炎癥。PCV4 在豬皮炎腎病綜合征、呼吸道癥狀和消化道病豬體內分離檢測出來的，因為相關研究較少，其對豬群的致病力還有待進一步研究。

4 實驗室診斷

豬圓環(huán)病毒病發(fā)病緩慢，單純感染癥狀不典型，具有隱性帶毒的現(xiàn)象。本病能引起免疫抑制，在臨床上病豬癥狀典型時常?；旌细腥境Ｒ姡瑑H僅依靠臨床癥狀診斷缺乏時效性從而耽誤防控本病。因此豬圓環(huán)病毒病的診斷要依靠實驗室診斷進行確診。

豬圓環(huán)病毒病常用的實驗室診斷方法多樣，可根據(jù)實際情況進行選擇。酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）是最為常用的一種方法?？刹捎瞄g接ELISA、競爭ELISA 等方法既可以測抗體，也可以測抗原。聚合酶鏈式反應（PCR）應用現(xiàn)代分子生物學原理，通過基因擴增技術檢測圓環(huán)病毒DNA，從而確診本病的一種方法?？刹捎闷胀≒CR 法、多重PCR 法，熒光定量PCR 法，這些方法應用可檢測單純性感染和混合感染等不同情況，豬圓環(huán)病毒病PCR 診斷技術具有應用廣泛、特異性好、技術成熟、準確率高等優(yōu)點[6]。間接免疫熒光技術（IFA）可用于皮炎腎病型和豬源組織細胞等病例的檢測[7]。病料采集后用傳代細胞系PK-15 進行細胞的培養(yǎng)，利用細胞培養(yǎng)物進行檢測。因此可檢測PK-15 細胞可傳代培養(yǎng)的PRRSV、PPV、PRV 等疾病。因此IFA 技術也可用于單純感染和混合感染的檢測。本方法既可用已知抗原檢測未知抗體，也可用已知抗體檢測未知抗原，因此IFA 法也可用于PCV 抗體檢測。

5 防治措施

5.1 做好飼養(yǎng)管理，防疫放在首位

豬圓環(huán)病毒病是現(xiàn)階段養(yǎng)豬業(yè)常發(fā)生的一種傳染病。因能引起機體免疫力低下，常混合或繼發(fā)感染，做好生豬的飼養(yǎng)管理工作是重中之重。第一，做好不同階段豬群的科學飼養(yǎng)，做好飼料管理，不要喂霉變、腐敗的飼料，保證飼料成分配比科學，搭配合理，營養(yǎng)均衡；第二，哺乳仔豬的飼養(yǎng)過程中，要保證母乳的質量，仔豬出生后要盡早吃初乳。初產母豬的奶質要進行檢測，保證初乳的營養(yǎng)成分和母源抗體的水平，對于奶質不好的母豬要進行淘汰，其仔豬做好代乳，保證哺乳期仔豬增重正常，健康生長；第三，哺乳仔豬做好科學斷奶，及時地添加飼料，保證胃腸的發(fā)育，減少應激；第四，要做好種母豬的檢疫與免疫接種。本病可以垂直傳播，斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征（PMWS）常在斷奶后出現(xiàn)癥狀并使豬群受到圓環(huán)病毒的侵襲，母豬配種前要做好檢疫，淘汰陽性帶毒豬，母豬配種前和產前要做好免疫接種，讓仔豬生下來后體內母源抗體水平高，起到較好的保護作用。嚴格豬只的引進工作，不要引進病豬、帶毒豬。引種運輸過程中注意減少應激，不要受凍受涼。引進后做好隔離和檢疫，確定無疫病、隔離期滿后才可混群飼養(yǎng)。

5.2 做好豬群預防接種，提高抗病能力

豬場做好免疫接種是預防豬圓環(huán)病毒最有效的方法?，F(xiàn)階段豬圓環(huán)病毒病疫苗只有PVC2 血清型，我國自2010 年第一份豬圓環(huán)病毒病國產疫苗問世以來，我國PCV2 疫苗不斷研發(fā)與創(chuàng)新，現(xiàn)在市場上商品化的疫苗主要有PCV2 滅活疫苗，PCV2基因工程亞單位疫苗，豬圓環(huán)病毒-豬肺炎支原體二聯(lián)疫苗。本病要做種豬的免疫接種，在仔豬斷奶前做好免疫，養(yǎng)殖戶要根據(jù)自身需要選擇相應的疫苗。

防止由于豬圓環(huán)病毒病而引起繼發(fā)或混合感染，在做好飼養(yǎng)管理和環(huán)境衛(wèi)生的同時，合理進行豬群豬瘟、豬繁殖與呼吸綜合征、豬偽狂犬病、豬支原體肺炎、豬肺疫等疾病的預防接種[8]。同時要做好呼吸道性細菌病的預防和治療，防止出現(xiàn)混合感染，減少病豬的死亡率。

在免疫接種的前后注意豬群飼養(yǎng)管理，可以接種前后10d 電解多維飲水。接種后減少應激反應，避免受凍，飼養(yǎng)密度不宜過大，做好通風和保暖。免疫接種后要做好抗體監(jiān)測，做好補種和強化免疫，使豬群具有較好的抗體水平，從而減少本病發(fā)生和流行。

5.3 重視生物安全，做好防控每一個環(huán)節(jié)

養(yǎng)殖場要建立嚴格完善的生物安全體系，盡量做到自繁自養(yǎng)，全進全出，阻斷豬群間疾病的傳播。嚴格防疫與檢疫制度，定期對豬群進行疫病的檢疫，做到早發(fā)現(xiàn)、早防控。豬場要制定完善的消毒制度，選擇效果好、靈敏高效的消毒劑。定期輪換使用不同的消毒劑，防止產生耐藥性。制定嚴格的免疫程序，做好殺蟲滅鼠工作。發(fā)生疫病后，要及時發(fā)現(xiàn)患病豬和疑似患病豬，做好生物安全防范。對病豬和疑似感染豬及時隔離治療[9]，做好隨時消毒。對同圈豬只進行定期檢疫，發(fā)現(xiàn)陽性豬及時隔離，盡快將疫病撲滅。