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        分消走泄法對代謝綜合征患者代謝、應激、炎癥狀態(tài)的影響

        2024-03-07 08:45:00馬遠新王振強呂樹泉喬凱明蘇秀海范立榮王慶海張淑芳謝麗娜蘇鳳哲
        吉林中醫(yī)藥 2024年2期
        關鍵詞:胰島素

        馬遠新,王振強,呂樹泉,喬凱明,蘇秀海,范立榮,王慶海,張淑芳,謝麗娜,王 健,蘇鳳哲

        (1.河北省滄州中西醫(yī)結合醫(yī)院,河北 滄州 062012;2.泊頭市眼耳鼻喉科醫(yī)院,河北 滄州 062154;3.北京市通州區(qū)中西醫(yī)結合醫(yī)院,北京 101100)

        代謝綜合征(metabolic syndrome, MS)是一種以代謝危險因素聚集為特征的臨床病癥[1]。依據(jù)三大權威機構即美國心臟協(xié)會(American Heart Association,AHA)、國際糖尿病聯(lián)合會(International Diabetes Federation,IDF)和國家心肺血液研究所(National Heart Lung and Blood Institute,NHLBI)的共同認定,同時發(fā)生以下至少3 種情況:向心性肥胖、血脂異常、糖代謝受損、血壓升高和低水平的高密度脂蛋白膽固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C),即可認定為發(fā)生MS[2-4]。MS 與患動脈粥樣硬化性心血管疾病的風險增加密切相關,加之MS 患病人數(shù)逐年增長,使得MS 成為全球首要的公共衛(wèi)生問題[5]。MS的現(xiàn)代醫(yī)學治療凸顯出其治療不足的缺陷,對應地越來越多的患者已從中醫(yī)中獲益。國醫(yī)大師路志正提出采用“分消走泄法” 治療素體脾弱濕蘊,情志不舒等導致水谷津液氣化輸布失常,氣機失調,適用于MS[6]。本研究擬考察“分消走泄法”治療MS 的代謝、應激、炎癥狀態(tài)的影響,現(xiàn)將結果報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 收集2018 年3 月-2020 年4 月河北省滄州中西醫(yī)結合醫(yī)院中醫(yī)內(nèi)科200 例濕熱型MS患者進行研究。將患者隨機分為試驗組和對照組,各100 例。試驗組男65 例,女35 例;年齡(64.01±4.95)歲;體質量指數(shù)(body mass index,BMI)(23.69±1.27)kg/m2;收縮壓(140.85±10.27)mm Hg(1 mm Hg ≈0.133 kPa),舒張壓(86.71±7.20)mm Hg;腰臀比(0.96±0.12);病程(5.26±1.82)年;存在胰島素抵抗11 例。對照組男67 例,女33 例;年齡(64.24±4.80)歲; BMI(23.80±1.35)kg/m2;收縮壓(140.03±10.55)mm Hg,舒張壓(86.24±7.63)mm Hg;腰臀比(0.93±0.14);病程(5.37±1.66)年;存在胰島素抵抗16 例。2 組患者性別、年齡等一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審核批準(批件號:2015059),并獲得患者或其授權親屬的書面知情同意。

        1.2 納入及排除標準 納入標準:1)年齡>18 歲,且病歷資料具有完整性;2)患者符合2005 年IDF 發(fā)布的有關MS 的診斷標準[7];3)證型符合《中藥新藥臨床研究指導原則》的濕熱型[8]。排除標準:1)存在嚴重肝腎和/或感染性疾病、出血性疾患和惡性腫瘤患者;2)精神異常和溝通障礙患者;3)近1 周有手術治療患者;4)妊娠及哺乳期婦女;5)有藥物濫用史和從事有毒有害作業(yè)者。

        1.3 治療方法 所有患者均常規(guī)綜合治療,對存在血脂異常、高血壓、高血糖及存在胰島素抵抗的患者給予調脂、降壓、降糖及胰島素增敏劑等對癥治療,同時配合飲食療法、運動治療及心理干預。試驗組在綜合治療基礎上加服祛濕降濁方,組方:半夏10 g,砂仁7 g(后下),白術15 g,厚樸15 g,澤瀉10 g,虎杖15 g,萆薢15 g,土大黃10 g,土茯苓30 g,蒼術15 g,黃柏15 g,車前子20 g,草決明15 g,六一散6 g,每日2 次,每日1 劑;對照組在綜合治療基礎上加服鹽酸吡格列酮,30 mg/d。2 組患者均連續(xù)治療60 d。

        1.4 觀察指標

        1.4.1 療效 治療前后,采用中醫(yī)癥狀評分記錄2 組患者的癥狀評分并評估療效[6]:采用4 級評分法按照無、輕、中、重將主癥肥胖、倦怠乏力、頭身困重、脘腹脹、胸脅痛分別評為0、2、4、6 分,次癥大便不爽、肌膚僵硬、眩暈、失眠、口干、氣短懶言、胸悶、心悸和麻木評為0、1、2、3 分。療效分為:顯效、有效和無效??傆行?(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

        1.4.2 代謝相關指標 采用全自動生化分析儀檢測患者TG、TC、LDL-C、HDL-C、ALT、AST、FBG、UA。

        1.4.3 應激和炎癥相關指標 檢測2 組患者治療前后的GSH-Px、T-AOC、MPO、MDA、IL-6、MCP-1、ADP、LP。其中IL-6、MCP-1、ADP、LP 采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測,嚴格按照試劑盒說明書進行。

        1.5 統(tǒng)計學方法 用SPSS 22.0 軟件進行統(tǒng)計。計量資料用均數(shù)±標準差(±s)表示,2 組間比較用兩獨立樣本t檢驗,治療前和治療后比較用配對t檢驗。以P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 2 組治療前后中醫(yī)癥狀評分比較 見表1。

        表1 2 組治療前后中醫(yī)癥狀評分比較(± s,n = 100) 分

        表1 2 組治療前后中醫(yī)癥狀評分比較(± s,n = 100) 分

        注:與治療前比較,# P <0.05;與對照組比較,△P <0.05

        組別 時間 主癥評分 次癥評分 中醫(yī)癥狀總分對照組 治療前 23.65±6.25 9.46±3.46 33.11±5.14治療后 8.26±2.14#4.23±1.15# 12.49±1.56#試驗組 治療前 24.11±6.39 9.71±3.66 33.82±5.07治療后 7.51±2.01#△ 3.57±1.21#△ 11.08±1.72#△

        2.2 2 組臨床療效比較 見表2。

        表2 2 組臨床療效比較(n = 100) 例

        2.3 2 組治療前后代謝相關指標比較 見表3。

        表3 2 組治療前后代謝相關指標比較(± s,n = 100) mmol/L

        表3 2 組治療前后代謝相關指標比較(± s,n = 100) mmol/L

        注:與治療前比較,# P <0.05;與對照組比較,△P <0.05

        組別 時間 TG TC LDL-C HDL-C ALT AST FBG UA對照組 治療前 2.25±0.43 5.01±0.85 3.12±0.59 0.89±0.15 35.41±4.29 27.69±5.34 6.95±1.24 385.02±24.71治療后 1.76±0.35# 4.37±0.65# 2.71±0.42# 1.02±0.24# 28.38±3.24# 25.63±4.32# 6.03±1.10# 301.85±21.21#試驗組 治療前 2.19±0.41 4.98±0.76 3.08±0.54 0.87±0.12 35.19±4.32 27.06±5.20 6.87±1.33 383.96±24.00治療后 1.21±0.20#△ 4.01±0.57#△ 2.65±0.39# 1.29±0.33#△ 25.44±2.68#△ 25.19±4.55# 5.49±1.02#△270.63±18.44#△

        2.4 2 組治療前后應激相關指標比較 見表4。

        表4 2 組治療前后應激相關指標比較(± s,n = 100)

        表4 2 組治療前后應激相關指標比較(± s,n = 100)

        注:與治療前比較,# P <0.05;與對照組比較,△P <0.05

        組別 時間 GSH-Px/(mg/L) T-AOC/(U/kg) MPO/(U/g) MDA/(mmol/g)對照組 治療前 205.34±12.85 3.26±0.95 1.85±0.51 1.69±0.25治療后 227.63±14.96# 4.17±1.02# 0.96±0.24# 1.03±0.17#試驗組 治療前 205.01±12.67 3.18±0.90 1.80±0.46 1.73±0.29治療后 238.01±16.70#△ 4.96±1.15#△ 0.52±0.13#△ 0.68±0.12#△

        2.5 2 組治療前后炎癥相關指標比較 見表5。

        表5 2 組治療前后炎癥相關指標比較(± s,n = 100)

        表5 2 組治療前后炎癥相關指標比較(± s,n = 100)

        注:與治療前比較,# P <0.05;與對照組比較,△P <0.05

        組別 時間 IL-6/(ng/L) MCP-1/(ng/L) ADP/(ng/L) LP/(mg/L)對照組 治療前 17.26±3.85 163.52±18.35 22.85±2.62 24.52±2.07治療后 12.47±2.71# 125.35±14.30# 32.47±3.59# 12.86±1.45#試驗組 治療前 17.07±3.51 162.84±18.02 22.74±2.58 24.41±2.15治療后 10.03±2.34#△ 113.85±10.74#△ 37.80±3.91#△ 7.95±1.03#△

        3 討論

        因胰島素抵抗而導致的MS,會因為脂代謝、糖代謝等代謝狀況的異常而誘發(fā)的一系列疾病,其中主要的疾病有高黏血癥、高血糖、高胰島素血癥等[8]。它涉及2 型糖尿病、冠心病、高血壓、肥胖等多種疾病[9]。中國成人MS 患病率逐年上升,目前老年人患病率已達36.9%,由此可見MS 已成為國內(nèi)的公共衛(wèi)生問題[10],探討如何安全有效地治療MS 已成為內(nèi)科研究的熱點和難點。

        中醫(yī)無“代謝綜合征”的病名,但根據(jù)患者的臨床癥狀,MS 屬于“消渴”“脾癉”和“眩暈”范疇,其病因在于飲食不節(jié)、情志所傷、天賦不足或老年腎虛等,腎與脾胃分別為先天及后天之本,兩者在水液代謝過程中起重要作用,水濕運化失??芍陆蛞弘y以輸布全身而內(nèi)停于血脈,導致血脈不通,聚合成瘀滯,氣機不暢,由此MS 是本虛標實,病位在脾腎,病機為痰濕,證型多見濕熱,影響氣機郁滯和水液代謝,阻礙氣血運行,形成血瘀和痰濁,停于臟腑而導致多種疾病。路志正為“首屆國醫(yī)大師”,國內(nèi)著名中醫(yī)學家,擅長調理脾胃治療各種內(nèi)傷雜病和疑難病癥,療效卓著。路志正提出18 字口訣即“持中央、運四旁、怡情志、調升降、顧潤燥、納化?!睘閷W術思想核心。其臨床擅長應用“分消走泄法”治療脾胃虛弱、痰濕內(nèi)生等相關疾病[11-14]。王振強主任醫(yī)師經(jīng)過多年跟師路志正,對其“分消走泄法”有了深入的認識,形成了基本方劑,本研究采用的方劑是在路志正指導下形成的祛濕降濁方。祛濕降濁方中半夏歸胃、脾經(jīng),可燥濕化痰,消痞散結,砂仁歸胃、脾經(jīng)可化濕開胃,溫脾止瀉,厚樸歸胃、脾、大腸經(jīng),具有燥濕消痰,下氣除滿之效,半夏、砂仁及厚樸聯(lián)用可化痰散結、理氣降逆,尤適用于脾胃納運功能失常導致的中焦?jié)駸?,白術健脾燥濕,澤瀉、虎杖、萆薢、土茯苓共奏滲濕泄熱之效,蒼術燥濕健脾,祛風散寒,土大黃清熱活血,尤適用濕熱瘀滯,黃柏可清下焦?jié)駸?,草決明具有清肝經(jīng)濕熱之效,車前子利水滲濕,六一散清熱利濕,全方諸藥合用可清熱祛濕、治療三焦痰濕病變[15]。由此可見祛濕降濁方針對MS 的病機進行治療,可獲得較好的效果,如本研究結果所示,連續(xù)治療60 d,與對照組相比,試驗組MS 患者的主癥評分、次癥評分和中醫(yī)癥狀總分顯著降低,總有效率顯著增加。

        血漿ALP 和AST 活性已被用作肝損傷的指標,血漿TC、TG、LDL-C、HDL-C、FBG、UA 是血脂代謝的生物標志物[16-18]。胰島素抵抗介導的循環(huán)游離脂肪酸(free fatty acid, FFA)增加被認為在MS 的發(fā)病機制中起關鍵作用。胰島素抵抗會通過觸發(fā)氧化應激和炎癥反應導致進一步的肝損傷[19]。氧化應激是由活性氧化合物如MDA 引起的,人體中的MPO 和MDA是脂質過氧化的主要代謝產(chǎn)物,MDA 和MPO 的濃度水平表明機體組織氧化受損水平。GSH-Px 是一種重要的過氧化物酶,在功能上可作為抗過氧化能力的指標,T-AOC 表示總抗氧化能力[20-21]。在本研究中,治療后試驗組TG、TC、ALT、FBG、UA 顯著低于對照組,HDL-C 顯著高于對照組,同時治療后試驗組GSHPx、T-AOC 顯著高于對照組,MPO、MDA 顯著低于對照組,表明路志正“分消走泄法”能夠降低氧化應激程度,減小肝臟損傷,加快血脂代謝,對MS 的治療具有重要作用。

        氧化應激等促炎細胞因子在MS 中起著關鍵作用。免疫細胞或脂肪細胞分泌出的IL-6,對機體有著復雜的調控作用。IL-6 可上調纖維蛋白原水平,誘導血栓前狀態(tài)的發(fā)生。IL-6對內(nèi)皮細胞的黏附分子表達和局部腎素-血管緊張素系統(tǒng)通路的激活具有調控作用[22-25]。MCP-1是一種與脂肪組織中慢性低度炎癥和巨噬細胞浸潤相關的趨化因子。有研究[26]表明,MCP-1 在肥胖和2型糖尿病患者中較高。脂肪細胞內(nèi)分泌和免疫特性的發(fā)現(xiàn)為MS 的發(fā)展提供了進一步的機制見解。ADP 具有抗炎和抗動脈粥樣硬化作用,其效果與瘦素相逆。脂聯(lián)素具有抗動脈粥樣硬化特性,可降低血管反應性和平滑肌增殖,并提高斑塊穩(wěn)定性。脂聯(lián)素對心肌梗死、高血壓和糖尿病具有保護作用[27]。LP 是一種富含膽固醇的特殊大分子脂蛋白,脂蛋白含量升高表明血脂升高。在本研究中,2 組患者治療后IL-6、MCP-1、ADP、LP 存在顯著差異,試驗組患者IL-6、MCP-1、LP 顯著低于對照組患者,ADP 顯著高于對照組患者,提示路志正“分消走泄法”能夠抑制炎癥,降低血脂的功效。

        綜上所述,路志正“分消走泄法”可用于治療MS,可明顯改善濕熱型MS 患者的癥狀、代謝、應激、炎癥狀態(tài),值得臨床推廣。

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