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        Al-Zn-Mg-Cu合金加工過程組織演變研究

        2024-03-01 07:13:22汲慶濤楊慧趙忠超史曉明孫有政
        鋁加工 2024年1期
        關(guān)鍵詞:圓球均質(zhì)晶界

        汲慶濤, 楊慧, 趙忠超, 史曉明, 孫有政,3

        (1.山東南山科學(xué)技術(shù)研究院有限公司山東省鋁合金壓力加工技術(shù)創(chuàng)新中心,龍口 264000;2.山東南山鋁業(yè)有限公司國家鋁合金壓力加工工程技術(shù)研究中心,龍口 264000;3.煙臺南山學(xué)院工學(xué)院,龍口 264000)

        0 前言

        7 ××× 系鋁合金由于具有強度高、塑性好、比強度大等優(yōu)點,廣泛應(yīng)用于航空航天、船舶和建筑等領(lǐng)域[1-3]。眾所周知,固溶和時效處理是Al-Zn-Mg-Cu 合金獲得優(yōu)異綜合性能的關(guān)鍵步驟[4-5]。Al-Zn-Mg-Cu 合金在固溶處理時,可溶相可以重溶到基體中,形成過飽和固溶體,為后續(xù)時效處理作準(zhǔn)備[6]。合金在T6時效處理后,會在晶內(nèi)形成較細小且分布均勻的GP 區(qū)和η′析出相,晶界上存在連續(xù)析出相,使合金具有較高的強度,但抗應(yīng)力腐蝕(SCC)性能較差[7]。合金經(jīng)過T7X 雙級過時效處理后,晶界析出相會變粗、不連續(xù),從而提高合金的抗SCC性能[8-9]。同時,合金經(jīng)過T7X處理后,晶內(nèi)的析出相也變得更粗,與采用T6 時效相比,合金強度降低了10%~15%。為了提高合金的綜合性能,提出了回歸再時效(RRA)熱處理工藝,該工藝與T7X工藝一樣,使合金具有較好的耐腐蝕性,同時保持與T6相似的強度水平[10]。

        雖然目前對Al-Zn-Mg-Cu 系鋁合金擠壓型材在單個生產(chǎn)工藝上進行了大量研究,如T6、T7X等時效工藝[11-12],但比較缺乏多個工藝聯(lián)系起來的系統(tǒng)性研究,而擠壓材料的性能與合金成分,以及均質(zhì)、擠壓、固溶、時效等一系列工藝有關(guān)[13-14]。因此,本研究圍繞Al-Zn-Mg-Cu 合金均質(zhì)、擠壓、固溶和時效處理后微觀組織,對每一步工藝的組織進行了表征,研究了Al-Zn-Mg-Cu 合金在熱處理過程中組織的演變。

        1 試驗材料與方法

        1.1 試驗材料

        試驗材料為Al-Zn-Mg-Cu 系7175 鋁合金,厚度約30 mm,化學(xué)成分見表1。鑄棒經(jīng)473 ℃/24 h均質(zhì)后在加熱爐中加熱到420 ℃,采用反向擠壓機進行擠壓,擠壓后空冷至室溫,后續(xù)采用475 ℃/2.5 h固溶淬火和120 ℃/12 h+165 ℃/5 h 雙級過時效熱處理工藝。本文分別對均質(zhì)、擠壓、固溶及時效后型材進行取樣研究。

        表1 7175合金化學(xué)成分(質(zhì)量分數(shù)/%)

        1.2 試驗方法

        采用Jmatpro軟件對合金的平衡相進行計算。為觀察試樣晶粒形態(tài)和第二相分布,采用100#、800#、1200#砂紙打磨后,進行拋光得到平整光亮的表面,然后用Keller 試劑對其進行腐蝕,在Axio Imager M2m 金相顯微鏡和FEI NOVA NANOSEM 450掃描電子顯微鏡下對其微觀結(jié)構(gòu)進行研究。采用JEM 2100F 透射電子顯微鏡觀察晶內(nèi)和晶間第二相。為保證透射樣品具有良好的效果,先用線切割切成2 mm 薄片,然后減薄至50 μm,沖成?3 mm小圓,最后雙噴減薄。

        2 試驗結(jié)果

        2.1 合金中熱力學(xué)平衡相

        通過JmatPro 軟件計算的7175鋁合金平衡相組成如圖1所示。從圖1(a)中可以看該相出,隨著溫度降低,661 ℃首先析出Al7Cr相,隨后該相又重新溶入到基體中。固相線溫度以下從525 ℃開始合金發(fā)生固態(tài)相變,從α(Al)固溶體中依次析出AlCrMgMn相、Mg2Si 相、Al6Mn 相、Al2CuMg 相、MgZn2相和AlCuMgZn 相,析出溫度分別為525 ℃、520 ℃、467 ℃、448 ℃、402 ℃和251 ℃。根據(jù)圖1(b)可知,該鋁合金在室溫下的平衡相組成約為87.41%α (Al)、7.31%MgZn2相、2.50%AlCuMgZn 相、1.31% AlCrMgMn 相、 0.74% Al6Mn 相、 0.55%Al2CuMg相和0.16%Mg2Si相。對于Al-Zn-Mg-Cu系合金來說,MgZn2相為主要的強化相,選擇475 ℃作為固溶溫度,該固溶溫度下,鋁合金中的大部分相均能固溶到Al 基體中,AlCrMgMn 相和Mg2Si 相形成溫度較高,較難溶于基體中。AlCrMgMn 相能在合金組織內(nèi)彌散分布,起到釘扎位錯運動,細化晶粒的作用[15]。Mg2Si 相為初生相,在鋁合金中主要為雜質(zhì)相,會對合金的性能造成不利的影響,相含量通常隨著Si元素的含量降低而降低。

        圖1 7175鋁合金平衡相組成

        2.2 OM及SEM組織分析

        圖2 為7175 鋁合金在不同狀態(tài)下的顯微組織,圖2(a)為均質(zhì)態(tài)組織,可以看出鑄錠經(jīng)過均質(zhì)后晶間的第二相較少,晶粒尺寸在200 μm左右。圖2(b)、圖2(c)、圖2(d)分別為擠壓態(tài)組織、固溶態(tài)組織和時效態(tài)組織,可以看出7175 擠壓后組織主要呈現(xiàn)纖維狀晶粒組織,在擠壓和后續(xù)的固溶時效處理過程中,沒有發(fā)生明顯的再結(jié)晶,一直保持金屬流線組織。擠壓態(tài)含有的第二相較多,不僅在晶界處存在大顆粒第二相,還在晶內(nèi)彌散分布小顆粒第二相。合金經(jīng)過475 ℃/2.5 h 固溶處理后,彌散分布的第二相重新溶入到基體中,在晶界處存在呈鏈狀分布且破碎的未溶相,固溶態(tài)和時效態(tài)在光鏡下的組織沒有明顯差異。

        圖2 7175鋁合金型材顯微組織

        圖3 是7175 鋁合金在不同狀態(tài)下的SEM 組織。圖3(a)為均質(zhì)態(tài)的SEM 組織,可以看出晶界處偏聚著4種相,分別為黑色、淺灰色、深灰色和亮白色。晶內(nèi)彌散分布條狀和圓點狀析出相。圖3(b)為擠壓態(tài)的SEM 組織,可以看出,經(jīng)過擠壓變形后,組織中的第二相破碎,并沿著擠壓方向排列。圖3(c)、圖3(d)分別為固溶和時效處理后的SEM 組織,組織中彌散分布的第二相,經(jīng)過固溶處理后重新溶入到基體中,產(chǎn)生固溶強化,時效態(tài)的SEM組織與固溶態(tài)差別不大。表2為能譜分析結(jié)果,能譜顯示均質(zhì)態(tài)晶界處的黑色相為Mg2Si相,淺灰色相為Al7Cu2Fe 相,深灰色相為Al2CuMg相,亮白色相為AlCuMgZn相,晶內(nèi)彌散分布的條狀和圓點狀第二相為MgZn2[16]。擠壓態(tài)合金的組織內(nèi)沿著擠壓方向分布著大量的AlCuMgZn 相,經(jīng)過475 ℃/2.5 h固溶處理后,鋁合金組織中殘留的第二相主要為Al2CuMg、Al7Cu2Fe相及少量的Mg2Si相。

        表2 能譜分析結(jié)果

        Fe、Si元素在7×××系合金中為雜質(zhì)元素,熔煉過程中Fe、Si雜質(zhì)元素在枝晶間偏聚,生成結(jié)晶相Al7Cu2Fe 和Mg2Si 相,可以通過控制熔煉過程中的凝固速度、雜質(zhì)元素含量、細化劑添加速度等來控制合金中結(jié)晶相尺寸[17],后續(xù)可通過合理的均勻化工藝來減少雜質(zhì)相的有害影響[18]。

        2.3 TEM組織分析

        7175 鋁合金擠壓態(tài)TEM 照片結(jié)果如圖4 所示,晶內(nèi)存在三種形態(tài)的相,分別為長桿狀、圓球狀、圓棒狀。能譜結(jié)果顯示長桿狀為MgZn2相,圓球狀和圓棒狀為同一種相,結(jié)合圖1計算結(jié)果,分析為AlCrMgMn 相。擠壓態(tài)合金晶界連續(xù),晶界上同樣存在AlCrMgMn 相,可以看出AlCrMgMn 起到釘扎晶界和亞晶界的作用。

        圖4 擠壓態(tài)7175鋁合金型材TEM組織及能譜

        7175 鋁合金固溶態(tài)和時效態(tài)TEM 照片結(jié)果如圖5所示。圖5(a)為固溶態(tài)TEM組織,可以看出晶內(nèi)和晶界的彌散相均為AlCrMgMn 相,晶內(nèi)無其他沉淀相,說明7175 合金在475 ℃下保溫2.5 h 可以使MgZn2相重新溶入到基體中,產(chǎn)生固溶強化作用。圖5(b)為時效態(tài)TEM 組織,可以看出,鋁合金在時效態(tài)下晶內(nèi)存在三種析出相,分別為AlCrMgMn 彌散相、板狀析出相和大量圓球狀析出相。晶內(nèi)存在的大量彌散圓球狀顆粒為η′相[19],平均尺寸為8~15 nm,圓球狀析出相由GP 區(qū)演化而來,與基體半共格。晶內(nèi)的板狀析出相為η 相,尺寸較大,長度為20~35 nm,寬度在5 nm 左右,化學(xué)組成為MgZn2。120 ℃/12 h+165 ℃/5 h 雙級時效會使η ′ 相轉(zhuǎn)變、長大為η 相,與基體不共格,產(chǎn)生的強化作用沒有η′相大[20]。晶界析出相為MgZn2相,尺寸較晶內(nèi)大,斷續(xù)分布,尺寸在50 nm左右,PFZ寬度為35~45 nm。

        圖5 7175鋁合金型材TEM組織

        微觀組織中晶內(nèi)彌散的AlCrMgMn 相,可以控制亞晶粒尺寸,阻止再結(jié)晶的產(chǎn)生。時效態(tài)晶界處析出相為MgZn2相,結(jié)合圖4,MgZn2相中存在微量Cu 元素,MgZn2相在晶界斷續(xù)分布造成Cu 元素在晶界上的聚集,可以降低晶界與基體之間的電位差,降低合金的腐蝕敏感性。同時不連續(xù)的晶界析出相也可以降低合金的腐蝕敏感性[21],可以看出,7175鋁合金經(jīng)過雙級時效熱處理后,其抗腐蝕性能提高,同時晶內(nèi)存在MgZn2相,晶界處的無沉淀析出帶(PFZ)較寬,可以驗證合金為過時效狀態(tài)。

        3 結(jié)論

        (1)7175 鋁合金熱力學(xué)平衡相由AlCrMgMn相、Mg2Si 相、Al6Mn 相、Al2CuMg 相、MgZn2相和AlCuMgZn 相組成,實際狀態(tài)下還含有少量的雜質(zhì)相Al7Cu2Fe相。

        (2)7175 鋁合金在擠壓、固溶和時效后組織主要呈現(xiàn)纖維狀晶粒組織。475 ℃/2.5 h固溶處理后小尺寸的第二相基本回溶,未溶相為Al7Cu2Fe 相、Mg2Si相及少量Al2CuMg相。

        (3)彌散相AlCrMgMn 相在擠壓變形的過程中起到釘扎晶界、細化晶粒的作用。120 ℃/12 h+165 ℃/5 h 雙級時效后,晶內(nèi)沉淀相為圓球狀顆粒η′相和少量板狀η 相,晶界析出相MgZn2斷續(xù)分布,晶界PFZ寬度為35~45 nm之間。

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