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        銀花泌炎靈片聯(lián)合諾氟沙星治療Ⅲ型前列腺炎的臨床研究

        2024-03-01 06:13:26李文敏鄭勇軍胡光輝俞家順
        現(xiàn)代藥物與臨床 2024年2期

        李文敏,鄭勇軍,胡光輝,俞家順*

        1.上海市浦東新區(qū)浦南醫(yī)院 泌尿外科,上海 200125

        2.上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院 泌尿外科,上海 200120

        前列腺炎以骨盆區(qū)域廣泛性疼痛、排尿困難、性功能減退等為主要表現(xiàn),是中青年男性常見的泌尿系統(tǒng)疾病。目前普遍認(rèn)為前列腺炎并非單一疾病,而是多個具有相對獨(dú)立特征的綜合性疾病,又以Ⅲ型前列腺炎最常見,占發(fā)病人數(shù)的90%~95%[1]。喹諾酮類抗菌藥是前列腺炎臨床一線治療藥物,能夠穿過血–前列腺屏障,在前列腺組織蓄積足夠藥物濃度,從而發(fā)揮有效抗菌作用[2]。但隨著用藥時間的延長,患者易產(chǎn)生耐藥性,治療收益一般[3]。中醫(yī)學(xué)將前列腺炎歸為“白濁“”精濁”范疇,病機(jī)在于濕熱壅塞、瘀阻所致,以清熱解毒、通淋利濕為治療原則。既往研究表明將銀花泌炎靈片可用于治療慢性前列腺炎,且均取得良好的療效[4-5]。本研究觀察了銀花泌炎靈片聯(lián)合諾氟沙星膠囊在Ⅲ型前列腺炎治療中的應(yīng)用效果。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料

        選取2021 年1 月—2022 年12 月上海市浦東新區(qū)浦南醫(yī)院收治的83 例Ⅲ型前列腺炎患者作為研究對象。年齡30~50 歲,平均(39.51±5.25)歲;病程3~15 個月,平均(7.36±2.83)個月;身體質(zhì)量指數(shù)(BMI)為24.20~37.30 kg/m2,平均BMI(30.25±2.85)kg/m2;病情分級:中度54 例,重度29 例。白細(xì)胞計數(shù)(11.22~16.46)×109/L,平均(13.25±1.02)×109/L;中性粒細(xì)胞計數(shù)(2.59~7.10)×109/L,平均(4.85±1.02)×109/L;淋巴細(xì)胞計數(shù)(2.18~3.56)×109/L,平均淋巴細(xì)胞計數(shù)(2.85±0.35)×109/L。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)通過實施(批號2021-01-03)。

        納入標(biāo)準(zhǔn):(1)西醫(yī)診斷參照《泌尿外科學(xué)》中Ⅲ型前列腺炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[6]:臨床表現(xiàn)為長期、持續(xù)、反復(fù)性骨盆區(qū)域異常疼痛,且持續(xù)時間≥3 個月;或可伴隨不同程度性功能障礙和排尿異常;前列腺按摩液實驗室檢查提示白細(xì)胞計數(shù)>10 個/HP或在正常范圍內(nèi),但卵磷脂小體明顯減少,甚至消失;前列腺按摩液細(xì)菌培養(yǎng)試驗陰性。(2)中醫(yī)診斷參照《慢性前列腺炎中西醫(yī)結(jié)合診療指南(試行版)》,符合濕熱瘀阻證[2]。主癥:排尿困難、尿急、尿痛、尿頻,尿道口提示白色分泌物,肛門或會陰部位有墜脹感或異常疼痛;次癥:尿道灼熱、陰囊潮濕、尿色黃、尿不盡有余瀝、口苦且干;舌、脈:舌潮紅、苔黃膩;脈弦滑或數(shù)。主癥1 項目計2 分,次癥、舌、脈為1 分,患者得分≥5 分提示確診疾病。(3)美國國立衛(wèi)生研究院分型(NIH)為Ⅲ型[2]。(4)美國國立衛(wèi)生研究院慢性前列腺炎癥狀(NIHCPSI)評分[7]≥11 分。(5)自愿參與本研究并簽訂知情同意書。(6)明確表示愿意遵照研究治療計劃治療。

        排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并其他類型泌尿系統(tǒng)疾病,如膀胱炎、尿道炎等;(2)其他原因所致骨盆區(qū)域異常疼痛、排尿困難,如中樞或外周神經(jīng)病變、性傳播疾病等;(3)入組前3 個月內(nèi)曾接受前列腺炎其他相關(guān)治療,如口服α 受體阻滯劑、非甾體類抗炎藥等;(4)合并惡性腫瘤疾病、多器官功能障礙、免疫系統(tǒng)異常、全身感染性疾病等;(5)合并尿道先天性畸形或狹窄;(6)正在參與其他臨床試驗者;(7)對研究藥物過敏或嚴(yán)重過敏體質(zhì);(8)精神異常、認(rèn)知障礙無法完成相關(guān)量表測評。

        脫落標(biāo)準(zhǔn):(1)研究期間未嚴(yán)格遵照試驗計劃治療;(2)出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)終止治療者;(3)因個人原因申請退出研究者;(4)未完成后續(xù)復(fù)診、隨訪者。

        1.2 分組與治療方法

        采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為對照組(41 例)和治療組(42 例)。對照組年齡30~48 歲,平均(38.44±5.72)歲;病程3~15 個月,平均(7.04±3.01)個月;BMI(24.20~36.60)kg/m2,平均BMI(30.20±3.03)kg/m2;病情分級:中度25 例,重度16 例;白細(xì)胞計數(shù)(11.22~15.22)×109/L,平均(13.03±0.94)×109/L;中性粒細(xì)胞計數(shù)(2.59~6.90)×109/L,平均(4.68±1.03)×109/L;淋巴細(xì)胞計數(shù)(2.18~3.55)×109/L,平均淋巴細(xì)胞計數(shù)(2.88±0.37)×109/L。治療組年齡30~50 歲,平均(40.55±4.56)歲;病程3~13 個月,平均病程(7.67±2.65)個月;BMI(25.90~37.30)kg/m2,平均(30.29±2.69)kg/m2;病情分級:中度29 例,重度13 例;白細(xì)胞計數(shù)(11.26~16.46)×109/L,平均(13.46±1.07)×109/L;中性粒細(xì)胞計數(shù)(3.06~7.10)×109/L,平均(5.00±1.01)×109/L;淋巴細(xì)胞計數(shù)(2.22~3.56)×109/L,平均淋巴細(xì)胞計數(shù)(2.81±0.34)×109/L。兩組患者一般資料比較差異不顯著,具有可對比性。

        治療期間患者戒煙、戒酒,避免食用辛辣食物,少食用羊肉、牛肉、海鮮和黃豆制品等,適當(dāng)體育活動,減少性生活,避免久坐和會增加前列腺充血的運(yùn)動。對照組口服諾氟沙星膠囊(陜西博森生物制藥股份集團(tuán)有限公司生產(chǎn),規(guī)格0.1 g/粒,批號20201022、20210411),0.4 g/次,2 次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服銀花泌炎靈片(吉林省華威藥業(yè)有限公司生產(chǎn),規(guī)格0.25 g/片,產(chǎn)品批號20200921、20210512),4 片/次,4 次/d。兩組連續(xù)治療8 周。

        1.3 臨床療效評價標(biāo)準(zhǔn)[8]

        根據(jù)癥狀嚴(yán)重程度分為無、偶爾出現(xiàn)、中斷出現(xiàn)、持續(xù)性出現(xiàn),其中主癥分別計作0、2、4、6 分,次癥計作0、1、2、3 分,舌、脈不計分。計算中醫(yī)證候評分減少率。

        中醫(yī)證候評分減少率=(治療前評分-治療后評分)/治療前評分

        痊愈:臨床癥狀完全或基本消失,前列腺質(zhì)地基本恢復(fù),2 次前列腺液檢測均正常,中醫(yī)證候評分減少率≥95%;顯效:臨床癥狀明顯改善,前列腺質(zhì)地恢復(fù)明顯,2 次前列腺液檢測中白細(xì)胞計數(shù)、中醫(yī)證候評分減少率均≥60%;有效:臨床癥狀、前列腺質(zhì)地較治療前有所改善,前列腺液檢測2 次中白細(xì)胞計數(shù)、中醫(yī)證候評分減少率均≥30%;無效:無任何改善甚至出現(xiàn)進(jìn)行性加重。

        總有效率=(痊愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)

        1.4 觀察指標(biāo)

        1.4.1 病情程度 治療前后使用NIH-CPSI 量表評估患者病情程度。該量表由生活質(zhì)量、排尿障礙、癥狀影響、疼痛4 個維度、9 個條目構(gòu)成,每個條目根據(jù)等級不同分別計分,總分為0~43 分,NIHCPSI 評分得分越高提示患者病情越重[7]。

        1.4.2 尿流動力學(xué)指標(biāo) 治療前后使用尿流力學(xué)檢測儀檢測患者的最大尿流率、殘余尿量。

        1.4.3 血清炎癥因子 治療前后采集患者前列腺液樣本5 mL,采用酶聯(lián)免疫吸附法測定白細(xì)胞介素-8(IL-8)、白細(xì)胞介素-10(IL-10)水平,采用放射免疫分析法測定腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平。

        1.5 不良反應(yīng)觀察

        記錄皮疹、惡心或嘔吐、腹瀉、嗜睡發(fā)生情況。

        1.6 統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS 25.0 統(tǒng)計學(xué)軟件包解析,將研究所得計量資料用Shapiro-Wilk 檢驗,符合正態(tài)性分布,以ˉx±s表示,行t檢驗;計數(shù)資料以百分比或率表示,行χ2檢驗;所有等級資料采用秩和檢驗。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床療效比較

        治療后,治療組總有效率(97.62%)明顯高于對照組(80.49%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        2.2 兩組病情程度比較

        治療后,兩組NIH-CPSI 評分較治療前明顯降低(P<0.05),且治療組NIH-CPSI 評分低于對照組(P<0.05),見表2。

        表2 兩組NIH-CPSI 評分比較()Table 2 Comparison on NIH-CPSI scores between two groups ()

        表2 兩組NIH-CPSI 評分比較()Table 2 Comparison on NIH-CPSI scores between two groups ()

        與同組治療前相比:*P<0.05;與對照組治療后相比:▲P<0.05。*P <0.05 compared with the same group before treatment;▲P <0.05 compared with the control group after treatment.

        2.3 兩組尿流動力學(xué)指標(biāo)比較

        治療后,兩組最大尿流率均升高,殘余尿量均下降(P<0.05),且治療組最大尿流率高于對照組,殘余尿量組低于對照組(P<0.05),見表3。

        表3 兩組尿流動力學(xué)指標(biāo)比較()Table 3 Comparison on urodynamics indexes between two groups ()

        表3 兩組尿流動力學(xué)指標(biāo)比較()Table 3 Comparison on urodynamics indexes between two groups ()

        與同組治療前相比:*P<0.05;與對照組治療后相比:▲P<0.05。*P <0.05 compared with the same group before treatment;▲P <0.05 compared with the control group after treatment.

        2.4 兩組炎血清癥因子水平比較

        治療后,兩組血清IL-8、IL-10、TNF-α 水平較治療前下降(P<0.05),且治療組血清IL-8、IL-10、TNF-α 水平較對照組更低(P<0.05),見表4。

        表4 兩組血清炎癥因子水平比較()Table 4 Comparison on serum levels of inflammatory factors between two groups ()

        表4 兩組血清炎癥因子水平比較()Table 4 Comparison on serum levels of inflammatory factors between two groups ()

        與同組治療前相比:*P<0.05;與對照組治療后相比:▲P<0.05。*P <0.05 compared with the same group before treatment;▲P <0.05 compared with the control group after treatment.

        2.5 兩組不良反應(yīng)比較

        治療期間,兩組均發(fā)生不良反應(yīng),但不良反應(yīng)發(fā)生情況組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義,見表5。

        表5 兩組不良反應(yīng)比較Table 5 Comparison on adverse reactions between two groups

        3 討論

        一般認(rèn)為,Ⅲ型前列腺炎發(fā)病與病菌感染、免疫力異常等有關(guān),因此多采用抗生素治療,其中以諾氟沙星為代表的喹諾酮類抗生素可突破血–前列腺屏障,直達(dá)病灶,發(fā)揮抗炎、抗菌作用,是常用的抗生素藥物[9-10]。但就臨床應(yīng)用效果而言,隨著應(yīng)用時間的延長,諾氟沙星易產(chǎn)生耐藥性,并伴隨出現(xiàn)嗜睡、皮疹等不良反應(yīng),影響治療獲益。中醫(yī)學(xué)將Ⅲ型前列腺炎歸為“精濁”范疇,病機(jī)為外感濕熱邪毒,平素嗜辛、葷,易生內(nèi)熱,內(nèi)外相搏,以致下焦?jié)駸巅杖?,阻滯氣機(jī),血循難暢,脈絡(luò)不通,久之生瘀,復(fù)累下焦,以致精濁難排,滯留于內(nèi),故發(fā)器官腫脹之狀。因此對癥進(jìn)行清熱、利濕、解毒、通淋治療是根治之法,其中銀花泌炎靈片是典型的此類中藥制劑。銀花泌炎靈片由車前子、燈心草、桑寄生、川木通、半枝蓮、金銀花、石韋、瞿麥、淡竹葉、萹蓄10 味中藥組成,全方皆奏清熱、利水、通淋之效。本研究在諾氟沙星基礎(chǔ)上應(yīng)用銀花泌炎靈片的總有效率為97.62%,高于單純應(yīng)用諾氟沙星的總有效率80.49%,說明銀花泌炎靈片聯(lián)合諾氟沙星較單純應(yīng)用諾氟沙星治療Ⅲ型前列腺炎療效更佳。

        NIH-CPSI 評分是評估患者病情的重要量表。銀花泌炎靈片聯(lián)合莫西沙星治療慢性前列腺炎可以有效降低患者NIH-CPSI 評分[11]。在抗生素基礎(chǔ)上應(yīng)用銀花泌炎靈片可以充分發(fā)揮中藥協(xié)同作用,在保障抗生素抗炎作用的同時有效改善患者臨床癥狀。本研究中,治療組患者NIH-CPSI 評分明顯低于對照組,說明銀花泌炎靈片聯(lián)合諾氟沙星可有效緩解Ⅲ型前列腺炎病情嚴(yán)重程度。

        IL-8 是由單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等分泌、具有趨化作用的炎性因子,IL-10 是由Th2 輔助細(xì)胞亞群分泌的、具有限制單核細(xì)胞介導(dǎo)免疫機(jī)制作用的炎性因子,TNF-α 是具有廣泛生物學(xué)活性、參與并介導(dǎo)多種炎癥反應(yīng)的細(xì)胞因子,3 種因子均在啟動、推動前列腺炎發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮重要作用[12-14]。既往研究發(fā)現(xiàn)銀花泌炎靈片可提高人體血管通透性,促進(jìn)血液循環(huán)、炎癥因子代謝,具有增強(qiáng)巨噬細(xì)胞活性、提高吞噬能力來阻斷分泌下游炎癥因子的作用[15]。本研究中,治療后患者IL-8、IL-10、TNF-α水平明顯降低,且治療組又明顯低于對照組,說明銀花泌炎靈片聯(lián)合諾氟沙星更能有效減少炎癥因子水平,降低炎癥反應(yīng)程度。此外,治療后患者最大尿流率、殘余尿量明顯改善,且治療組顯著優(yōu)于對照組,也說明銀花泌炎靈片聯(lián)合諾氟沙星能夠改善患者尿流動力學(xué)。

        綜上所述,銀花泌炎靈片聯(lián)合諾氟沙星膠囊對Ⅲ型前列腺炎的臨床療效良好,可有效緩解病情,改善尿流動力學(xué),降低炎癥反應(yīng)程度。

        利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突

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