鄒 敏 王 婕 高宗春 方東林 金鮮花 高衛(wèi)東,3 范雪榮

［1.江南大學(xué)生態(tài)紡織教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇無(wú)錫，214122；2.傳化智聯(lián)股份有限公司，浙江杭州，311200；3.江南大學(xué)（紹興）產(chǎn)業(yè)科技研究院，浙江紹興，312000］

滌綸長(zhǎng)絲織物強(qiáng)力高、保形性優(yōu)良，除大量用于服裝面料、床上用品和各種裝飾織物外，還廣泛用于國(guó)防、軍工及其他工業(yè)領(lǐng)域。加工滌綸長(zhǎng)絲織物時(shí)，若經(jīng)絲使用的是低捻絲、無(wú)捻絲或者是網(wǎng)絡(luò)絲，織造前必須漿絲，使絲條表面包裹一層柔韌而牢固的漿膜，以增強(qiáng)滌綸長(zhǎng)絲的抱合力和耐磨性,使之能夠承受織造過(guò)程中的各種摩擦力和張力。

滌綸長(zhǎng)絲上漿所用的漿料，尤其是采用噴水織機(jī)織造時(shí)主要是聚丙烯酸酯漿料［1］。此外，還有水分散性聚酯漿料（以下簡(jiǎn)稱聚酯漿料），該漿料采用與合成滌綸相似的原料對(duì)苯二甲酸和乙二醇以及水溶性單體（間苯二甲酸-5-磺酸鈉）和親水性單體（PEG）通過(guò)縮聚反應(yīng)合成，與滌綸具有相似的結(jié)構(gòu)，對(duì)滌綸具有優(yōu)異的黏附性。由于強(qiáng)親水性基團(tuán)磺酸基的存在，聚酯漿料具有良好的水分散性，在經(jīng)絲上漿方面具有重要應(yīng)用價(jià)值，目前已大量用于滌綸長(zhǎng)絲織物的上漿［2-4］。

印染廠在對(duì)滌綸長(zhǎng)絲織物退漿時(shí)因無(wú)法確認(rèn)滌綸長(zhǎng)絲織物上的漿料類(lèi)型（聚酯漿料或者聚丙烯酸酯漿料），因此只能混在一起，通過(guò)高溫高堿（片堿質(zhì)量濃度在10 g/L~100 g/L）進(jìn)行退漿。由于兩種漿料的性質(zhì)差異較大，混在一起退漿容易出現(xiàn)織物退漿不勻和漿料返沾到織物上的問(wèn)題，因此需要區(qū)分滌綸長(zhǎng)絲織物上漿料的類(lèi)型，進(jìn)行針對(duì)性退漿。但目前還沒(méi)有關(guān)于如何準(zhǔn)確鑒別滌綸長(zhǎng)絲織物上漿料類(lèi)型的研究。

本研究采用陽(yáng)離子染料染色法、紫外光譜分析法、傅里葉紅外光譜分析法、EDS能譜分析法等方法，對(duì)滌綸長(zhǎng)絲織物上聚酯漿料和聚丙烯酸酯漿料進(jìn)行鑒別，對(duì)比各種鑒別方法的效果，優(yōu)選出適于區(qū)分兩種漿料的方法，為印染廠提高退漿質(zhì)量提供借鑒方法。

1 試驗(yàn)部分

1.1 試驗(yàn)材料及儀器

織物：聚酯漿料上漿滌綸長(zhǎng)絲織物、聚丙烯酸酯漿料上漿滌綸長(zhǎng)絲織物、未知類(lèi)型漿料上漿滌綸長(zhǎng)絲織物（機(jī)織物，傳化智聯(lián)股份有限公司），未上漿滌綸針織物（宜興軍達(dá)新材料科技有限公司）。

漿料：聚酯漿料（工業(yè)級(jí)，浙江科澤林科技有限公司），聚丙烯酸酯漿料、含苯乙烯單體的聚丙烯酸酯漿料（工業(yè)級(jí)，傳化智聯(lián)股份有限公司）。

試劑：氫氧化鈉、丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酰胺、苯乙烯、十二烷基硫酸鈉、壬基酚聚氧乙烯醚（分析純）、亞甲基藍(lán)染料（指示劑，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司）。

儀器：Datacolor650型測(cè)色配色儀（美國(guó)Datacolor公司）、TU-1900型雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)（北京普析通用儀器有限責(zé)任公司）、傅里葉紅外光譜儀（美國(guó)Thermo Fisher Scientific公司）、掃描電子顯微鏡-能譜分析儀（SEM-EDS，日立科學(xué)儀器有限公司）。

1.2 試驗(yàn)工藝

1.2.1 亞甲基藍(lán)染料染色工藝

在亞甲基藍(lán)染料質(zhì)量濃度0.1 g/L，浴比1∶50，溫度60 ℃，染色時(shí)間10 min的條件下對(duì)織物進(jìn)行染色。

1.2.2 堿退漿工藝

配置堿退漿液→升溫至100 ℃→按浴比1∶50放入織物→100 ℃沸煮1 h。

1.3 測(cè)試方法

紫外吸收光譜測(cè)定。使用TU-1900型雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)掃描待測(cè)漿液。設(shè)置掃描波長(zhǎng)范圍為200 nm~400 nm，基線校正后將待測(cè)液放入樣品池，使樣品池對(duì)準(zhǔn)光源，開(kāi)始測(cè)試。

傅里葉變換紅外光譜測(cè)定。將固體樣品研磨成粉末狀，然后利用傅里葉變換紅外光譜儀掃描樣品，掃描范圍為4 000 cm-1~500 cm-1。

EDS能譜分析。EDS能譜儀是一種分析物質(zhì)元素的儀器，常與掃描電子顯微鏡聯(lián)用，在真空室下用電子束轟擊樣品表面，激發(fā)物質(zhì)發(fā)射出特征X射線，根據(jù)特征X射線的波長(zhǎng)與信號(hào)強(qiáng)度，定性與半定量分析元素周期表中硼與鈾之間的元素。將退漿后的溶液在冷凍干燥機(jī)上進(jìn)行干燥處理，得到粉末狀樣品。用導(dǎo)電膠把樣品固定在電子顯微鏡載臺(tái)上，噴金處理。測(cè)試加速電壓15 kV，放大1 000倍，通過(guò)SEM-EDS能譜分析儀進(jìn)行元素能譜分析。

K/S值測(cè)定。采用Datacolor650型測(cè)色配色儀測(cè)定亞甲基藍(lán)染色織物的K/S值。

2 結(jié)果與討論

2.1 陽(yáng)離子染料染色法鑒別

聚酯漿料中存在陰離子—SO3-，可以和陽(yáng)離子染料結(jié)合使聚酯漿料上漿的織物呈現(xiàn)顏色。目前工廠中主要采用陽(yáng)離子染料染色法來(lái)判斷滌綸長(zhǎng)絲織物上聚酯漿料的退漿情況。杜思昌等［5］用亞甲基藍(lán)上染退漿后的滌綸長(zhǎng)絲織物，通過(guò)上染后織物的K/S值來(lái)判斷退漿后織物上聚酯漿料的殘留情況。

采用陽(yáng)離子染料亞甲基藍(lán)分別對(duì)聚酯漿料上漿滌綸長(zhǎng)絲織物和聚丙烯酸酯漿料上漿滌綸長(zhǎng)絲織物進(jìn)行染色試驗(yàn)，探究是否可以通過(guò)亞甲基藍(lán)染料染色后織物顏色的差異來(lái)鑒別滌綸長(zhǎng)絲織物上漿料的類(lèi)型。

對(duì)未上漿滌綸針織物、聚酯漿料上漿滌綸長(zhǎng)絲織物、聚丙烯酸酯漿料上漿滌綸長(zhǎng)絲織物、未知類(lèi)型漿料上漿的滌綸長(zhǎng)絲織物，按照前述亞甲基藍(lán)染料染色工藝進(jìn)行染色，水洗兩次，烘干后測(cè)試染色織物的K/S值，結(jié)果見(jiàn)表1和表2。

表1 亞甲基藍(lán)染料對(duì)各織物的染色情況

表2 亞甲基藍(lán)染料對(duì)10種未知類(lèi)型漿料上漿滌綸長(zhǎng)絲織物的染色情況

如表1所示，未上漿滌綸針織物經(jīng)亞甲基藍(lán)染料染色后不呈現(xiàn)顏色，K/S值和染色前相同。說(shuō)明亞甲基藍(lán)染料不上染滌綸織物。聚酯漿料上漿的滌綸長(zhǎng)絲織物和聚丙烯酸酯漿料上漿的滌綸長(zhǎng)絲織物經(jīng)亞甲基藍(lán)染料染色后均呈現(xiàn)藍(lán)色，K/S值也基本接近。主要是由于聚酯漿料中存在陰離子—SO3-，聚丙烯酸酯漿料中有弱酸性單體丙烯酸可以電離產(chǎn)生—COO-陰離子，兩者都可以和亞甲基藍(lán)染料結(jié)合使上漿織物呈現(xiàn)顏色。因此，陽(yáng)離子染料染色法無(wú)法有效區(qū)別這兩種漿料。

如表2所示，未知類(lèi)型漿料上漿的滌綸長(zhǎng)絲織物被亞甲基藍(lán)染料染色后均呈現(xiàn)藍(lán)色，K/S值比較接近，無(wú)明顯差異，進(jìn)一步證明陽(yáng)離子染料染色法無(wú)法有效鑒別滌綸長(zhǎng)絲織物上漿漿料的類(lèi)型。

2.2 EDS能譜分析法鑒別

聚酯漿料中含有—SO3-，存在S元素，而聚丙烯酸酯漿料中不含S元素，可以通過(guò)EDS能譜分析聚酯漿料和聚丙烯酸酯漿料元素組成來(lái)鑒別這兩種漿料。存在S元素的是聚酯漿料，沒(méi)有S元素的是聚丙烯酸酯漿料。

2.2.1 聚酯漿料和聚丙烯酸酯漿料的EDS能譜分析

對(duì)聚酯漿料和聚丙烯酸酯漿料進(jìn)行EDS能譜分析，選擇檢測(cè)元素C、O、Na、S，結(jié)果如圖1所示。

圖1 聚酯漿料和聚丙烯酸酯漿料EDS能譜分析圖

由圖1中EDS能譜分析結(jié)果可以看出，聚酯漿料中S元素質(zhì)量占比為3.61%，聚丙烯酸酯漿料中S元素質(zhì)量占比為0.77%。理論上聚丙烯酸酯漿料中不含S元素，但是EDS能譜分析中檢測(cè)到聚丙烯酸酯漿料中含有S元素。

為了探究EDS能譜分析檢測(cè)到聚丙烯酸酯漿料中含有S元素的原因，本試驗(yàn)對(duì)不含S元素的氯化鈉進(jìn)行EDS能譜分析元素組成，選擇檢測(cè)元素為Na、Cl、S，結(jié)果如圖2所示。

圖2 氯化鈉EDS能譜分析圖

氯化鈉理論上不含S元素，但是由圖2可知，EDS能譜分析結(jié)果顯示氯化鈉中S元素質(zhì)量占比為0.6%，說(shuō)明EDS能譜分析儀器自身存在元素空白值，由于無(wú)法準(zhǔn)確給出EDS能譜分析儀器的空白值，導(dǎo)致此方法不夠準(zhǔn)確，容易產(chǎn)生誤差。因此，采用EDS能譜分析法以是否存在S元素判斷漿料類(lèi)型的方法是不準(zhǔn)確的。

2.2.2 未知類(lèi)型漿料上漿滌綸長(zhǎng)絲織物堿退漿后漿料的EDS能譜分析

10種未知類(lèi)型漿料上漿的滌綸長(zhǎng)絲織物，采用質(zhì)量濃度0.2 g/L NaOH溶液退漿后，對(duì)退漿液蒸發(fā)濃縮、冷凍干燥后的固體進(jìn)行EDS能譜分析，選擇檢測(cè)元素為C、O、Na、S，結(jié)果見(jiàn)表3。

表3 10種未知類(lèi)型漿料上漿滌綸長(zhǎng)絲織物堿退漿后退漿液的EDS能譜分析

由于EDS能譜分析儀器自身存在元素空白值，如表3所示，10種未知類(lèi)型漿料上漿滌綸長(zhǎng)絲織物的退漿液中均檢測(cè)到S元素，因此無(wú)法判斷織物上漿漿料類(lèi)型。

2.3 紅外光譜分析法鑒別

對(duì)聚酯漿料和聚丙烯酸酯漿料進(jìn)行紅外光譜掃描，結(jié)果如圖3所示。

圖3 聚酯漿料和聚丙烯酸酯漿料的紅外光譜

由圖3可知，聚酯漿料在2 960 cm-1處為亞甲基的特征吸收峰，1 715 cm-1處為芳基上羧酸酯的羰基C=O伸縮振動(dòng)特征吸收峰，1 245 cm-1、1 092 cm-1和1 014 cm-1處是-SO3-基團(tuán)中S=O振動(dòng)特征吸收峰，871 cm-1、723 cm-1和630 cm-1處是芳環(huán)上=C—H的面外變角振動(dòng)吸收峰。聚丙烯酸酯漿料在2 951 cm-1處為亞甲基的特征吸收峰，1 727 cm-1處為羧酸酯的羰基C=O振動(dòng)特征吸收峰，1 442 cm-1處是丙烯酸中羧基—COO-的特征吸收峰，1 160 cm-1處是丙烯酸酯C—O—C的對(duì)稱伸縮振動(dòng)吸收峰，704 cm-1和758 cm-1處是苯乙烯單體中芳環(huán)上=C—H的面外變角振動(dòng)吸收峰。

上述分析發(fā)現(xiàn)聚酯漿料和聚丙烯酸酯漿料紅外光譜的差異主要在1 250 cm-1~1 000 cm-1波段，此波段內(nèi)聚酯漿料在1 245 cm-1、1 092 cm-1和1 014 cm-1處為—SO3-基團(tuán)中S=O的振動(dòng)特征吸收峰，聚丙烯酸酯漿料在1 160 cm-1處為丙烯酸酯C—O—C的對(duì)稱伸縮振動(dòng)吸收峰。由于這些吸收峰比較接近，在鑒別時(shí)容易產(chǎn)生誤判，而且吸收峰的周?chē)植加幸恍╇s峰，會(huì)對(duì)兩種漿料的鑒別造成干擾。由此可見(jiàn)，紅外光譜分析法不能作為精確鑒別聚酯漿料和聚丙烯酸酯漿料的方法。

2.4 紫外光譜分析法鑒別

聚酯漿料的合成單體有對(duì)苯二甲酸、間苯二甲酸-5-磺酸鈉、乙二醇，其中對(duì)苯二甲酸和間苯二甲酸-5-磺酸鈉中都含有苯環(huán)。聚丙烯酸酯漿料常見(jiàn)的合成單體有丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸、丙烯酰胺、苯乙烯。聚丙烯酸酯漿料中除了含苯乙烯單體的聚丙烯酸酯漿料外，其他聚丙烯酸酯漿料均不含苯環(huán)。苯環(huán)上的π電子屬于吸收較少能量就能躍遷的電子，在紫外區(qū)可以檢測(cè)到它的吸收峰，因此探究是否可以通過(guò)聚酯漿料和聚丙烯酸酯漿料紫外吸收光譜的差異來(lái)鑒別這兩種漿料。

2.4.1 聚酯漿料和聚丙烯酸酯漿料的紫外光譜分析

圖4為3種聚酯漿料和3種聚丙烯酸酯漿料的紫外吸收光譜。

圖4 聚酯漿料和聚丙烯酸酯漿料的紫外吸收光譜

如圖4所示，在波長(zhǎng)240 nm處3種聚酯漿料均有明顯的紫外吸收峰，而3種聚丙烯酸酯漿料均無(wú)紫外吸收峰。初步確定可以通過(guò)在波長(zhǎng)240 nm處有無(wú)紫外吸收峰來(lái)區(qū)分聚酯漿料和聚丙烯酸酯漿料。章金芳等［6］也通過(guò)試驗(yàn)表明聚酯漿料在波長(zhǎng)240 nm處有明顯的紫外吸收峰。

2.4.2 合成聚酯漿料單體的紫外光譜分析

合成聚酯漿料常見(jiàn)單體有對(duì)苯二甲酸、間苯二甲酸-5-磺酸鈉、乙二醇。為了探究聚酯漿料在波長(zhǎng)240 nm處產(chǎn)生紫外吸收的原因，試驗(yàn)測(cè)試了對(duì)苯二甲酸、間苯二甲酸-5-磺酸鈉的紫外吸收光譜，并與聚酯漿料的紫外吸收光譜做比較，結(jié)果如圖5所示。

圖5 聚酯漿料及單體的紫外吸收光譜

如圖5所示，聚酯漿料和對(duì)苯二甲酸在240 nm處有吸收峰，間苯二甲酸-5-磺酸鈉在240 nm處沒(méi)有紫外吸收峰。因此聚酯漿料在波長(zhǎng)240 nm處有紫外吸收峰，主要是漿料中單體對(duì)苯二甲酸的紫外吸收峰。

2.4.3 合成聚丙烯酸酯漿料單體的紫外光譜分析

聚丙烯酸酯漿料常見(jiàn)的合成單體有丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸、丙烯酰胺、苯乙烯。苯乙烯中有苯環(huán)存在，在200 nm~400 nm處有可能產(chǎn)生紫外吸收，干擾聚酯漿料和聚丙烯酸酯漿料的鑒別。對(duì)聚丙烯酸酯漿料單體進(jìn)行紫外光譜分析，并與聚酯漿料的紫外吸收光譜做比較，結(jié)果如圖6所示。

圖6 聚丙烯酸酯漿料單體的紫外吸收光譜

從圖6可以看出，合成聚丙烯酸酯漿料的單體中丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸、丙烯酰胺、苯乙烯在波長(zhǎng)240 nm處均沒(méi)有紫外吸收峰。苯乙烯在波長(zhǎng)248 nm處有紫外吸收峰，與聚酯漿料紫外吸收峰比較接近。因此，聚丙烯酸酯漿料的單體苯乙烯的紫外吸收峰可能對(duì)聚酯漿料和聚丙烯酸酯漿料的鑒別造成干擾。

2.4.4 含苯乙烯單體的聚丙烯酸酯漿料的紫外光譜分析

PA-1、PA-2為某公司提供的兩種含苯乙烯單體的聚丙烯酸酯漿料，苯乙烯單體質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為49%和42%。對(duì)PA-1、PA-2進(jìn)行紫外光譜分析，并與苯乙烯的紫外吸收光譜作比較，結(jié)果如圖7所示。

圖7 含苯乙烯單體的聚丙烯酸酯漿料的紫外吸收光譜

如圖7所示，PA-1、PA-2在248 nm處均無(wú)紫外吸收峰。苯乙烯在波長(zhǎng)248 nm處有紫外吸收峰是苯環(huán)和雙鍵的共軛體系吸收光能后π→π*電子躍遷產(chǎn)生的吸收峰。圖7中PA-1、PA-2均為含苯乙烯單體的聚丙烯酸酯漿料，在合成聚丙烯酸酯漿料聚合物的過(guò)程中，苯乙烯單體中—CH=CH2的雙鍵斷裂，導(dǎo)致無(wú)法形成苯環(huán)和雙鍵的共軛體系，不能產(chǎn)生π→π*電子躍遷，波長(zhǎng)248 nm處吸收峰消失［7］。因此，可以不考慮聚丙烯酸酯漿料中苯乙烯單體對(duì)鑒別兩種漿料的影響。

2.4.5 合成聚丙烯酸酯漿料常用乳化劑的紫外吸收光譜分析

聚丙烯酸酯漿料通常是通過(guò)乳液聚合的方式合成的，在合成漿料的過(guò)程中使用的乳化劑主要有十二烷基硫酸鈉、平平加O、壬基酚聚氧乙烯醚。其中壬基酚聚氧乙烯醚中含有苯環(huán)，有可能產(chǎn)生紫外吸收峰，從而干擾兩種漿料的鑒別。對(duì)合成聚丙烯酸酯漿料常用的乳化劑進(jìn)行紫外吸收測(cè)試，結(jié)果如圖8所示。

圖8 合成聚丙烯酸酯漿料常用乳化劑的紫外吸收光譜

如圖8所示，十二烷基硫酸鈉和平平加O無(wú)紫外吸收峰，壬基酚聚氧乙烯醚在波長(zhǎng)225 nm和274 nm處有紫外吸收峰，在波長(zhǎng)240 nm處3種乳化劑均沒(méi)有紫外吸收峰。因此，可以不考慮乳化劑對(duì)紫外光譜法鑒別聚酯漿料和聚丙烯酸酯漿料的影響。

2.4.6 未上漿滌綸織物堿處理后溶液的紫外光譜分析

滌綸是相對(duì)分子質(zhì)量較大的高聚物，基本組成是聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯，在高溫條件下NaOH溶液退漿的過(guò)程中，滌綸上的低聚物以及滌綸自身會(huì)發(fā)生水解，生成對(duì)苯二甲酸鈉溶解在退漿液中。對(duì)苯二甲酸鈉在波長(zhǎng)240 nm處有紫外吸收峰，會(huì)對(duì)聚酯漿料和聚丙烯酸酯漿料的鑒別產(chǎn)生影響。試驗(yàn)中對(duì)未上漿的滌綸針織物經(jīng)過(guò)不同質(zhì)量濃度NaOH溶液處理后的溶液進(jìn)行紫外吸收情況分析。未上漿滌綸針織物在100 ℃，0 g/L、0.2 g/L、0.3 g/L、0.5 g/L、1.0 g/L、2.0 g/L和3.0 g/L質(zhì)量濃度梯度的NaOH溶液中沸煮1 h，對(duì)堿處理后的溶液進(jìn)行紫外光譜分析，并與聚酯漿料進(jìn)行對(duì)比，結(jié)果如圖9所示。

圖9 未上漿滌綸針織物經(jīng)NaOH溶液處理后溶液的紫外吸收?qǐng)D譜

如圖9所示，NaOH溶液質(zhì)量濃度為0.2 g/L時(shí)，未上漿滌綸針織物堿處理后的溶液在波長(zhǎng)240 nm處沒(méi)有紫外吸收峰。隨著NaOH溶液質(zhì)量濃度的升高，未上漿滌綸針織物堿處理后的溶液在波長(zhǎng)240 nm處出現(xiàn)明顯的紫外吸收峰。說(shuō)明NaOH溶液質(zhì)量濃度升高，滌綸上的聚酯分子會(huì)發(fā)生水解，水解產(chǎn)生的對(duì)苯二甲酸鈉在波長(zhǎng)240 nm處有紫外吸收峰。NaOH溶液質(zhì)量濃度為0.2 g/L時(shí)，滌綸不會(huì)發(fā)生水解，因此，采用0.2 g/L NaOH溶液退漿時(shí)不會(huì)對(duì)聚酯漿料和聚丙烯酸酯漿料的鑒別產(chǎn)生影響。

2.4.7 未知類(lèi)型漿料上漿的滌綸長(zhǎng)絲織物堿退漿后溶液的紫外光譜分析

某公司提供的10種未知類(lèi)型漿料上漿的滌綸長(zhǎng)絲織物在NaOH溶液質(zhì)量濃度0.2 g/L，100 ℃條件下堿退漿1 h，對(duì)退漿后的溶液進(jìn)行紫外光譜分析，結(jié)果如圖10所示。

圖10 各樣品堿退漿后溶液的紫外吸收光譜

前面的研究表明，滌綸長(zhǎng)絲織物經(jīng)質(zhì)量濃度0.2 g/L NaOH溶液退漿，對(duì)退漿液進(jìn)行紫外光譜分析，在波長(zhǎng)240 nm處有吸收峰則是聚酯漿料上漿滌綸長(zhǎng)絲織物，在波長(zhǎng)240 nm處無(wú)紫外吸收峰則是聚丙烯酸酯漿料上漿滌綸長(zhǎng)絲織物。如圖10所示，樣品1、樣品3、樣品4、樣品5、樣品10在波長(zhǎng)240 nm處有明顯紫外吸收峰，因此樣品1、樣品3、樣品4、樣品5、樣品10是聚酯漿料上漿滌綸長(zhǎng)絲織物。樣品2、樣品6、樣品7、樣品8、樣品9在波長(zhǎng)240 nm處無(wú)紫外吸收峰，則說(shuō)明樣品2、樣品6、樣品7、樣品8、樣品9是聚丙烯酸酯漿料上漿滌綸長(zhǎng)絲織物。

3 結(jié)論

（1）聚酯漿料和聚丙烯酸酯漿料上漿的滌綸長(zhǎng)絲織物亞甲基藍(lán)染料染色后均呈現(xiàn)藍(lán)色，且K/S值接近。因此陽(yáng)離子染料染色法無(wú)法有效鑒別滌綸長(zhǎng)絲織物上漿漿料類(lèi)型。

（2）EDS能譜分析由于儀器自身存在空白值，導(dǎo)致聚酯漿料和聚丙烯酸酯漿料中都檢測(cè)到S元素，無(wú)法通過(guò)是否存在S元素鑒別兩種漿料。

（3）聚酯漿料特征基團(tuán)—SO3-的紅外特征吸收峰和聚丙烯酸酯漿料中酯基C—O—C的對(duì)稱伸縮振動(dòng)吸收峰比較接近，因此無(wú)法通過(guò)紅外光譜準(zhǔn)確鑒別聚酯漿料和聚丙烯酸酯漿料。

（4）聚酯漿料在波長(zhǎng)240 nm處有明顯的紫外吸收峰，聚丙烯酸酯漿料在波長(zhǎng)200 nm~400 nm無(wú)紫外吸收峰。因此，可以通過(guò)漿料溶液在波長(zhǎng)240 nm處是否有紫外吸收峰來(lái)鑒別兩種漿料。

（5）未上漿滌綸針織物經(jīng)0.2 g/L NaOH溶液處理后，處理液在波長(zhǎng)240 nm處沒(méi)有紫外吸收峰，滌綸沒(méi)有發(fā)生水解，不會(huì)干擾兩種漿料的鑒別。因此，滌綸長(zhǎng)絲織物在0.2 g/L NaOH溶液中退漿，通過(guò)檢測(cè)退漿液在波長(zhǎng)240 nm處是否有紫外吸收峰可以區(qū)別滌綸長(zhǎng)絲織物的上漿漿料類(lèi)型，有吸收峰的是聚酯漿料上漿滌綸長(zhǎng)絲織物，無(wú)吸收峰的是聚丙烯酸酯漿料上漿滌綸長(zhǎng)絲織物。