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        EBP50、p16、LMW-PTP 及Ki-67 在宮頸鱗狀上皮內病變中的表達及臨床意義

        2024-01-23 18:31:29谷秀娟茍江倩鄭以秀
        系統(tǒng)醫(yī)學 2023年21期
        關鍵詞:鱗狀陽性細胞上皮

        谷秀娟,茍江倩,鄭以秀

        深圳厚德醫(yī)院婦科,廣東深圳 518110

        宮頸癌是一種較常見的惡性腫瘤,病死率在各種婦科惡性腫瘤中居于第2 位,僅次于乳腺癌,據相關數據統(tǒng)計得知,在全球當中,每年新增宮頸癌人數為50 萬例,其中,我國患病占比達1/4[1]。宮頸鱗狀上皮內病變(cervical squamous intraepithelial lesion, CIN)實際就是宮頸癌癌前病變,當前,臨床其劃分成3 個等級,即CINⅠ(有著較低癌變可能性并且屬于自限性病變)與有著較高危險性且可能轉變?yōu)榘┑腃INⅡ、Ⅲ[2]。其中CINⅠ屬于低級別鱗狀上皮內病變(low-grade squamous intraepithelial lesion,LSIL),CINⅡ、Ⅲ屬于高級別鱗狀上皮內病變(highgrade squamous intraepithelial lesion, HSIL)。需指出的是,做到對CIN 的及時且準確診治,對于降低宮頸癌發(fā)病、病死率十分關鍵,尤其是CINⅡ、Ⅲ病變者。有報道強調,在宮頸病變進展當中,磷酸化蛋白50(ERM-binding phosphoprotein, EBP50)、Ki-67、p16、低分子量酪氨酸磷酸酶(low molecular weight protein tyrosine phosphatases, LMW-PTP)均為可靠標志物,與增殖細胞之間存在緊密聯(lián)系,且增殖指數的高低密切相關于腫瘤的分化程度、浸潤、轉移、預后等[3]。為證實此類指標在CIN 中的表達情況及臨床意義,選取2020 年1 月—2023 年6 月深圳厚德醫(yī)院收治的62 例宮頸鱗狀上皮內病變(squamous intraepithelial lesion, SIL)患者及同時期62 例宮頸健康者為研究對象,采集其宮頸組織,檢測其中EBP50、Ki-67 等的表達情況并分析其價值。現報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取本院收治的62 例宮頸SIL 患者及同期62例宮頸健康的健康體檢者為研究對象。宮頸SIL 患者年齡25~35 歲,平均(29.62±2.79)歲;體質指數19~32 kg/m2,平均(25.94±1.32)kg/m2;經宮頸活檢或手術切除獲取宮頸組織,共62 份,其中LSIL 18 份,HSIL 44 份。健康體檢者年齡25~35 歲,平均(29.60±2.75)歲;體質指數20~31 kg/m2,平均(25.91±1.35)kg/m2;采集其正常宮頸組織,共62 份。兩組研究對象一般資料對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性?;颊呒捌浼覍倬橥?,本研究經醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審核通過。

        1.2 方法

        兩組標本都采用中性福爾馬林(10%)進行固定,且實施組織脫水及石蠟包埋。

        ①試劑。選用產自Abcam 公司的兔抗人EBP50 單克隆抗體,及購自美國Santa Cuze 公司的LMW-PTP 單克隆抗體;采用購自福州邁新公司的小鼠抗人 p16、Ki-67 單克隆抗體及免疫顯色試劑。②免疫組化檢測EBP50、LMW-PTP、p16 與Ki-67 表達。石蠟切片脫蠟至水,采用H2O2甲醇溶液(3%)將內源性過氧化物酶阻斷,以微波熱處理方法對抗原進行修復,后分別將Ki-67(1 ∶ 100)、p16(1 ∶100)、EBP50(1 ∶ 200)、LMW-PTP(1 ∶ 200)抗體加入,待孵育過夜后(4℃),將免疫顯色試劑加入,在特定溫度下(37℃)再孵育30 min。滴加二氨基聯(lián)苯胺(diaminobenzidine, DAB)顯色液,并且用蘇木精進行復染,然后對切片進行脫水、封固處理。鱗酸鹽緩沖液代替一抗,作為陰性對照。

        1.3 觀察指標

        ①EBP50。EBP50 蛋白表達于細胞質、細胞核。參照臨床病理特征的相似性,把EBP50 陰性與弱染色明確為低表達,而將中、強染色當作高表達。②p16。p16 陽性染色實際就是鱗狀上皮下1/2,或者是超過下1/2,有連續(xù)彌漫性的細胞質與細胞核染色出現;而p16 局灶斑點狀上皮染色或者完全不染色,即陰性表達。③Ki-67。Ki-67 的核染色多出現副基底層,而且陽性細胞數<30%,即陰性表達;若超出副基底層以上且有細胞核染色出現,同時陽性細胞數≥30%,即陽性表達。④LMW-PTP[4]。參照細胞陽性著色程度(抗原含量):0 分為陰性,1 分為弱陽性,2 分為中等陽性,3 分為強陽性;根據陽性細胞數量:無陽性細胞為0 分,陽性細胞數為0~<10%為1 分,10%~<50%之間為2 分,50%~80%為3分,>80%為4 分;以積分綜合計量,總積分=著色強度×著色細胞數,陰性表達:0 分,低表達:1~4 分,高表達:>4 分。

        1.4 統(tǒng)計方法

        使用SPSS 26.0 統(tǒng)計學軟件進行數據分析。計數資料用例數(n)和率(%)表示,組間及組內比較用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 SIL 患者宮頸組織與正常宮頸組織中EBP50、LMW-PTP、p16、Ki-67 表達對比

        SIL 患者宮頸組織中EBP50、LMW-PTP 表達低于正常宮頸組織,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);SIL患者宮頸組織中Ki-67、p16 的表達高于正常宮頸組織,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

        2.2 HSIL 與LSIL 患者宮頸組織中EBP50、LMWPTP、p16、Ki-67 表達對比

        HSIL 患者宮頸組織中EBP50、LMW-PTP 的高表達率低于LSIL 患者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。HSIL 患者宮頸組織中p16、Ki-67 表達陽性率高于LSIL 患者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

        3 討論

        SIL 實為一種與子宮頸浸潤癌緊密相關的一組子宮頸病變,以25~35 歲婦女最為多發(fā)。大多數LSIL 可自然消退,但HSIL 具有癌變潛能。需指出的是,通過對宮頸SIL 實施病理診斷,對于阻滯宮頸SIL 轉變或進展為浸潤性宮頸癌十分關鍵。近年來,有報道指出,在腫瘤發(fā)生、進展中,EBP50、LMW-PTP 起到關鍵性作用。在諸如食道癌、大腸癌、膽管癌等腫瘤中,EBP50、LMW-PTP 的表達顯著減少,而且還密切相關于腫瘤的T 分期、分化程度與淋巴結轉移[5];但需指出的是,有關其在宮頸SIL 當中的表達情況,少有報道。雖然在宮頸癌變當中p16 聯(lián)合Ki-67 進行檢測對HSIL 檢測率的提高有利,但EBP50、LMW-PTP 與p16、Ki-67之間的相關性報道并不多。本文以免疫組化方式就EBP50、LMW-PTP 與p16、Ki-67 在宮頸SIL 患者宮頸組織與正常宮頸組織中的表達情況進行對比,且剖析其在宮頸SIL 患者宮頸組織當中表達的相關性,從中明確此類指標的表達情況及臨床診斷意義。

        近年來,宮頸癌患者人數呈現逐年快速增多趨勢。LSIL 能夠自行消退,但HSIL 容易進展為浸潤性癌。有研究發(fā)現,在患者臨床治療中,SIL 分級的病理診斷尤為重要[6]。故在宮頸病變臨床診治中,找尋一些生物標志物來對SIL 實施輔助診斷,十分必要。針對EBP50 而言,其實為一種由兩個處于串聯(lián)狀態(tài)的PDZ 結構域構成,積極參與到蛋白質間的相互作用當中。本研究發(fā)現,在正常宮頸組織當中,EBP50、LMW-PTP 均有較高的表達率,而在宮頸SIL 患者宮頸組織當中,則表達率明顯下降(P<0.05);另外,其在LSIL 當中的高表達較HSIL 高(P<0.05)。表明在宮頸SIL 患者宮頸組織當中,EBP50、LMW-PTP 可能喪失保護宮頸鱗狀上皮的作用。p16 為一種典型的細胞周期調節(jié)蛋白,不僅能抑制細胞生長,而且還能抑制腫瘤的生物學活性。有學者指出,在正常的宮頸鱗狀上皮當中,p16偶爾有局灶陽性或者完全缺失[7]。HPV E7 蛋白會對視網膜母細胞瘤蛋白進行抑制,造成子宮頸細胞大量增殖及p16 蛋白的不斷積聚,故p16 有助于宮頸疾病診斷準確性的提高。有研究發(fā)現,HPV E6/E7m RNA 高表達實為子宮頸癌變的一個關鍵標志[8]。HPV16 病毒所分泌的癌蛋白E6,能夠以一種PDZ 依賴方式與EBP50 相結合,加速EBP50 的降解。E7 能夠借助CDK1/2 對EBP50 進行誘導,使其不斷磷酸化,因而會加速E6 結合及對EBP50 進行降解。LMW-PTP 能夠加速腫瘤的發(fā)生與轉移,并且與膜細胞骨架結合蛋白埃茲蛋白之間能夠相互作用,從而參與腫瘤的形成、轉移當中。有研究發(fā)現,LMW-PTP 等溶酶體酶在乳腺癌當中能夠以胞吐作用的方式對細胞進行破壞,引發(fā)腫瘤,且升高LMW-PTP 的活性[9]。本研究得知,在宮頸SIL 患者宮頸組織中,p16 的陽性率自LSIL 到HSIL 有明顯上升(P<0.05),表明p16 對SIL 的分級識別有利。多數LSIL 患者的EBP50、LMW-PTP 呈高表達,p16呈現為陰性表達;而在HSIL 患者當中,多數p16(93.55%)為陽性,而EBP50(22.58%)、LMW-PTP(19.35%)呈低表達。與高娜等[10]研究中HSIL 患者宮頸組織中多數p16(91.19%)為陽性,而EBP50、LMW-PTP 呈低表達的結果具有一致性。對于Ki-67,其實為一種細胞增殖指標,同時還是一種在增殖細胞當中表達的核抗原。需指出的是,除了靜止期之外,其在細胞周期的全部階段都有表達。Ki-67 染色能夠對SIL 進展進行預測,在此方面較標準的組織病理學分級優(yōu)。本研究得知,LSIL 患者宮頸組織中Ki-67 的陽性率較低,而在HSIL 患者宮頸組織中則較高,提示Ki-67 在LSIL 患者宮頸組織中的陽性率較HSIL 低(P<0.05)。p16、Ki-67 相對應的免疫組化結果實為對HSIL、LSIL 實施病理診斷的關鍵參考指標[11-12]。

        綜上所述,EBP50、LMW-PTP 表達在正常宮頸組織當中,多為高表達,而在宮頸SIL 患者宮頸組織當中多為低表達;Ki-67、p16 的表達都伴隨SIL 級別的增加而隨之升高,而EBP50、LMW-PTP 與SIL 級別呈負相關。對此,推測EBP50、LMW-PTP 可用于SIL 的早期診斷,可作為其免疫標志物。

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