尋艷香
(湖南省人民醫(yī)院,湖南師范大學附屬第一醫(yī)院超聲科,湖南 長沙 410000)
中華醫(yī)學會于2020 年推出了適合中國國情的超聲甲狀腺影像報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(Chinese thyroid imaging reporting and data system,C-TIRADS), 其能有效地對甲狀腺結(jié)節(jié)進行惡性風險分層[1-3]。超聲引導下細針穿刺細胞學檢查(ultrasound guided fine needle aspiration cytology,US-FNAC)被既往臨床證實為診斷甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性的金標準,在甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)的判定中意義重大[4]。以TBSRTC 分類為標準,能夠?qū)⒓谞钕俳Y(jié)節(jié)的病理診斷結(jié)果分為6 個等級,其中Bethesda Ⅲ類甲狀腺結(jié)節(jié)對應意義不明的細胞非典型病變、濾泡性病變。針對Bethesda Ⅲ類甲狀腺結(jié)節(jié),臨床的處理建議和意見并未統(tǒng)一,認為分子檢測、診斷性切除、重復細針穿刺活檢(FNA)均可應用,但其中的經(jīng)濟負擔是困擾患者的主要問題。為此,本次研究以回顧性分析展開,納入Bethesda Ⅲ類甲狀腺結(jié)節(jié)患者,分析其臨床數(shù)據(jù)、影像學圖像等各項資料,探討C-TIRADS 對Bethesda Ⅲ類甲狀腺結(jié)節(jié)的診斷價值,詳細報道如下。
研究對象為2020 年11 月至2023 年1 月我院收治的經(jīng)手術(shù)病理證實為Bethesda Ⅲ類甲狀腺結(jié)節(jié)的68 例患者,所有結(jié)節(jié)均有術(shù)后病理結(jié)果。其中男11 例,女57 例;年齡12 ~67 歲,平均年齡(41.7±12.3)歲,結(jié)節(jié)直徑3.3 ~35.0 mm,平均直徑(9.9±7.2)mm。納入標準:(1)結(jié)節(jié)影像學資料完整,均為常規(guī)甲狀腺超聲檢查;(2)所有結(jié)節(jié)均初次行US-FNAC,且結(jié)果均為Bethesda Ⅲ類;(3)病理學資料完整,均經(jīng)手術(shù)治療。排除標準:(1)圖像數(shù)據(jù)丟失或不清晰;(2)非首次行US-FNAC。
1.2.1 儀器選擇 超聲診斷儀(型號:Mindray M9)及5 ~14 MHz 的高頻線陣探頭;日本八光吸引活檢針CL型22G×70 mm。嚴格按照儀器和設(shè)備的使用說明書進行操作。
1.2.2 C-TIRADS 分類 回顧性分析甲狀腺結(jié)節(jié)的聲像圖特征,其中惡性特征為垂直位、實性、極低回聲、點狀強回聲(可疑微鈣化)、邊緣模糊/ 不規(guī)則或甲狀腺外侵犯。上述特征均計分,每項1 分,記錄特征個數(shù)及獲得的總分值。在此基礎(chǔ)上分析彗星尾偽像情況,存在者則減1 分,根據(jù)最終的分值得到結(jié)節(jié)的惡性風險分層。所有C-TIRADS 分類的判讀均由兩位高年資醫(yī)師單獨進行,如果兩者意見不統(tǒng)一,則請另外一名具有高級職稱的醫(yī)師參與評價分析,最后經(jīng)商議得出結(jié)論。讀圖時僅知道患者的姓名、性別及年齡,不知道該結(jié)節(jié)的最終病理結(jié)果。C-TIRADS 分類見表1。
表1 C-TIRADS 分類
1.2.3 US-FNAC 操作步驟:(1)穿刺前讓患者簽署書面知情同意書。(2)檢查過程中取仰臥位,后仰頸部,操作者消毒穿刺區(qū)域及探頭。(3)實時超聲引導下將穿刺抽吸針刺入結(jié)節(jié)實性部分,不同方向反復提插10 ~15 下,每個結(jié)節(jié)穿刺2 ~4 次。(4)快速涂片固定送病理檢查。所有穿刺檢查均由具有3 年以上淺表器官穿刺經(jīng)驗的高年資醫(yī)師完成。
觀察患者的病理結(jié)果,比較良惡性結(jié)節(jié)患者的一般資料。統(tǒng)計C-TIRADS 各分類的構(gòu)成和惡性率。計算C-TIRADS 對Bethesda Ⅲ類甲狀腺結(jié)節(jié)的診斷效能。
運用SPSS 25.0 統(tǒng)計軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料采用% 描述,行χ2 檢驗;計量資料采用均數(shù)± 標準差(±s>)描述,行t檢驗;P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
本次研究共發(fā)現(xiàn)68 個Bethesda Ⅲ類甲狀腺結(jié)節(jié),且均有術(shù)后組織病理結(jié)果,其中良性結(jié)節(jié)24 個(包括22 個結(jié)節(jié)性甲狀腺腫,2 個甲狀腺濾泡性腺瘤),惡性結(jié)節(jié)44 個〔均為乳頭狀癌,其中有甲狀腺微小乳頭狀癌(PTMC)37 個〕。惡性結(jié)節(jié)患者的年齡〔年齡21 ~62 歲,平均年齡(39.1±10.9)歲〕小于良性結(jié)節(jié)患者〔年齡12 ~67 歲,平均年齡(46.6±13.4)歲〕(P<0.05)。良性結(jié)節(jié)患者中有男性4 例,女性20 例,惡性結(jié)節(jié)患者中有男性7 例,女性37 例,組間性別相比無顯著差異(P>0.05)。良性結(jié)節(jié)患者的結(jié)節(jié)最大徑為(14.6±9.9)mm,惡性結(jié)節(jié)患者的結(jié)節(jié)最大徑為(7.3±3.0)mm,二者相比差異顯著(P<0.05)。
C-TIRADS 2 ~4c 類結(jié)節(jié)的惡性率分別為0.0%(0/1)、0.0%(0/3)、15.8%(3/19)、69.2%(9/13)、100.0%(32/32)。詳見表2。
表2 C-TIRADS 各分類的構(gòu)成和惡性率
將病理結(jié)果作為金標準,以受試者工作特征曲線(ROC)為基礎(chǔ),可知以C-TIRADS 鑒別BethesdaⅢ類甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性的曲線下面積(AUC)為0.949(95%CI:0.900 ~0.997)。進一步分析約登指數(shù)確定界值,為>4a 類。C-TIRADS 診斷Bethesda Ⅲ類甲狀腺結(jié)節(jié)的敏感度為93.2%(41/44),準確性為89.7%(61/68),特異度為83.3%(20/24),陰性、陽性預測值分別為87.0%(20/23)、91.1%(41/45),約登指數(shù)為0.765。C-TIRADS 結(jié)果與病理結(jié)果詳見表3。
表3 C-TIRADS 結(jié)果與病理結(jié)果(例)
目前國內(nèi)對于甲狀腺風險分層系統(tǒng)的應用較為混亂,不同中心使用了不同的風險分層系統(tǒng),使臨床醫(yī)師及患者對甲狀腺超聲報告的解讀存在較大的困擾。近年來,中華醫(yī)學會超聲醫(yī)學分會淺表器官和血管學組專家委員會結(jié)合中國國情制定的分類依據(jù)備受青睞。該分類中將我國既往的甲狀腺超聲檢查結(jié)果及相關(guān)數(shù)據(jù)作為參考,并分析各風險分層系統(tǒng),形成了適合實際情況的C-TIRADS。近年來一些研究[5-7]發(fā)現(xiàn),C-TIRADS 相較于目前國內(nèi)應用較廣的甲狀腺結(jié)節(jié)超聲風險分層系統(tǒng),具有更好的整體診斷效能和價值。US-FNAC 可判定、分析甲狀腺結(jié)節(jié)的性質(zhì),是有效減少診斷性手術(shù)的重要方法。TBSRTC 分類中Bethesda Ⅲ類甲狀腺結(jié)節(jié)作為最具爭議的中間型病變之一,近年來對其研究越來越多。有研究報道Bethesda Ⅲ類甲狀腺結(jié)節(jié)的惡性率為16% ~37.8%[8]。目前,如何更準確地評估BethesdaⅢ類甲狀腺結(jié)節(jié)的惡性風險仍較為困難。首先,受到不同中心、不同醫(yī)師之間穿刺水平以及超聲技術(shù)等一些不確定性因素的影響;其次,不同病理醫(yī)師對于TBSRTC 分類的理解以及應用不同,有時對于同一標本的診斷也存在較大分歧,并且在臨床上并非所有的Bethesda Ⅲ類甲狀腺結(jié)節(jié)患者均選擇了手術(shù)治療,在未手術(shù)患者中仍存在惡性腫瘤的可能。臨床對于Bethesda Ⅲ類甲狀腺結(jié)節(jié)也有不同的處理建議,涉及分子檢測、切除手術(shù)等多種方式。重復FNA 需等待3 個月以后進行,且一些研究[9]表明即使重復行FNA仍會有10% ~40% 的結(jié)節(jié)細胞學不確定,并且部分手術(shù)切除后的Bethesda Ⅲ類甲狀腺結(jié)節(jié)為良性。
目前,關(guān)于C-TIRADS 分類對Bethesda Ⅲ類甲狀腺結(jié)節(jié)的診斷價值研究較少。因此,本次試驗以回顧性分析的方式開展,納入此類甲狀腺結(jié)節(jié)的影像學資料,分析超聲圖像表現(xiàn),同時,研究假設(shè)C-TIRADS分類會對這類結(jié)節(jié)的惡性風險產(chǎn)生影響。本研究中共有68 個Bethesda Ⅲ類甲狀腺結(jié)節(jié),其中良性結(jié)節(jié)24個,惡性結(jié)節(jié)44 個;惡性甲狀腺結(jié)節(jié)明顯小于良性結(jié)節(jié)(P<0.05),其中惡性結(jié)節(jié)中有84.1%(37/44)的結(jié)節(jié)最大直徑≤10 mm,且術(shù)后病理結(jié)果均為PTMC。故本研究認為在臨床上若遇到最大直徑≤10 mm 的Bethesda Ⅲ類甲狀腺結(jié)節(jié),可對患者進行長期隨訪,避免進一步的有創(chuàng)檢查。本研究中Bethesda Ⅲ類甲狀腺結(jié)節(jié)中C-TIRADS 2 ~4c 類結(jié)節(jié)的惡性率分別為0.0%、0.0%、15.8%、69.2%、100.0%,各類結(jié)節(jié)的惡性率逐漸增加,說明C-TIRADS 能對BethesdaⅢ類甲狀腺結(jié)節(jié)進行識別,可綜合判定風險,指導臨床決策。本次試驗中C-TIRADS 2 類、3 類結(jié)節(jié)的惡性率均為0.0%,分析出現(xiàn)此結(jié)果與納入結(jié)節(jié)的性質(zhì)有關(guān),本文重點研究的是Bethesda Ⅲ類甲狀腺結(jié)節(jié),且必須有手術(shù)病理結(jié)果的結(jié)節(jié),因而導致研究樣本量較小。本研究中,以C-TIRADS 鑒別BethesdaⅢ類甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性的AUC 為0.949(95%CI :0.900 ~0.997)。提示C-TIRADS 可作為甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性判定的重要依據(jù)。進一步分析約登指數(shù)確定界值,為>4a 類,提示該分類下4b 及以上者為疑似惡性;C-TIRADS 診斷Bethesda Ⅲ類甲狀腺結(jié)節(jié)的敏感度為93.2%(41/44),準確性為89.7%(61/68),特異度為83.3%(20/24),陰性、陽性預測值分別為87.0%(20/23)、91.1%(41/45),約登指數(shù)為0.765。劃定該界值后,具有較高的診斷效能,容易檢出惡性結(jié)節(jié),且能減少對部分良性結(jié)節(jié)的進一步有創(chuàng)干預。
綜上所述,Bethesda Ⅲ類甲狀腺結(jié)節(jié)中的絕大部分惡性結(jié)節(jié)為PTMC,C-TIRADS 對Bethesda Ⅲ類甲狀腺結(jié)節(jié)具有較高的診斷效能。