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        川陳皮素調(diào)節(jié)CCL2-CCR2信號軸對牙周炎大鼠炎性損傷的影響

        2024-01-05 10:51:22喻錦嫻
        河北醫(yī)學 2023年12期
        關(guān)鍵詞:陳皮素牙周組織牙周炎

        喻錦嫻, 俞 梅, 李 娜

        (湖北省武漢市中醫(yī)醫(yī)院口腔科, 湖北 武漢 430000)

        牙周炎是一種常見的慢性炎癥性疾病,其特征是牙槽骨缺失和牙齒松動[1],如果不及時治療,將最終導致牙齒脫落。目前常通過清除牙菌斑,藥物消除牙齦炎癥對牙周炎進行干預,常用抗生素消除炎癥,然而抗生素長期使用會產(chǎn)生耐藥性[2],為了解決此問題,中藥因副作用相對較小走進人們視野。川陳皮素是一種多甲氧基黃酮,具有抗炎、抗氧化、抗病毒功能,據(jù)報道,川陳皮素可抑制白細胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)刺激的人牙周韌帶細胞中的炎癥反應[3]。但川陳皮素對體內(nèi)牙周炎模型的研究尚未見報道。趨化因子在炎癥過程中至關(guān)重要,它們可使免疫炎癥細胞充分募集到微生物感染部位,例如牙齦。然而,在C-C趨化因子配體2(C-C Chemokine ligand 2,CCL2)等趨化因子的調(diào)節(jié)下,大量免疫細胞聚集在炎癥部位,導致炎癥反應持續(xù)放大,因此CCL2已成為包括牙周炎在內(nèi)的炎癥性疾病的治療靶點[4]。有研究表明與牙周健康部位相比,人和大鼠牙周炎部位的牙齦中發(fā)現(xiàn)更高水平的CCL2[5]。因此,抑制CCL2表達有可能為牙周炎治療提供新的思路。本文通過構(gòu)建牙周炎大鼠研究川陳皮素在牙周炎大鼠中發(fā)揮的抗炎作用及其可能機制,以期為牙周炎的治療提供實驗參考。

        1 材料與方法

        1.1實驗動物:SPF級雄性SD大鼠50只,體重(200±20)g,購自三峽大學(許可證號SCXK(鄂)2022—0012)。大鼠飼養(yǎng)溫度在18~24℃,相對濕度在40%~70%,每日光照12h,不限飲水,定時供給普通飼料。本研究經(jīng)武漢市中醫(yī)醫(yī)院動物倫理委員會審核批準(批準號20220315)。

        1.2主要試劑:川陳皮素(純度>98%)購自成都瑞芬思生物科技有限公司;蘇木素伊紅(hematoxylin-eosin,HE)染色試劑盒購自碧云天公司;DAB顯色劑購自中衫金橋;Anti-CCL2抗體購自Abcam公司;C-C趨化因子受體2(C-C Chemokine acceptor 2,CCR2)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白細胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、IL-6、β-actin抗體購自CST公司。

        1.3方 法

        1.3.1牙周炎大鼠模型建立:采用絲線結(jié)扎聯(lián)合10%蔗糖飲水建立牙周炎模型:戊巴比妥鈉將大鼠進行麻醉并將大鼠固定好,在大鼠上頜左邊第二和三磨牙間穿過3-0的絲線,結(jié)扎第二磨牙,并將大鼠飲水換為10%蔗糖水溶液,每天檢查結(jié)扎是否在原位置,如果發(fā)現(xiàn)脫落應重新及時結(jié)扎,4周后觀察大鼠出現(xiàn)牙齒松動、牙齦紅腫出血和牙槽骨吸收現(xiàn)象,表明牙周炎大鼠模型構(gòu)建成功。

        1.3.2分組:將50只大鼠分為對照組、模型組、川陳皮素低劑量組、川陳皮素中劑量組、川陳皮素高劑量組,每組10只。除對照組外,其他4組建立牙周炎模型。造模成功后開始給藥,川陳皮素低劑量組、川陳皮素中劑量組、川陳皮素高劑量組每天分別灌胃25、50、100mg/kg川陳皮素;對照組、模型組每天灌胃等量生理鹽水。

        1.3.3HE染色檢測各組大鼠牙周組織病理形態(tài)變化:灌胃結(jié)束后,取各組大鼠上頜組織,PBS漂洗后固定于10%甲醛中,48h后進行脫鈣處理,1個月后進行石蠟切片,HE染色,觀察牙周組織病理形態(tài)變化,包括炎性細胞浸潤以及牙槽骨吸收情況。

        1.3.4免疫組織化學染色檢測各組大鼠牙周組織CCL2表達:取石蠟切片,抗原修復,滴加3%雙氧水溶液,山羊血清封閉,加入一抗CCL2(1∶100),4℃下過夜孵育,加入HRP標記二抗(1∶200),37℃下孵育1h,DAB顯色,蘇木素復染,封片,光鏡下觀察拍照,CCL2陽性染色為棕黃色。

        1.3.5qPCR檢測各組大鼠牙周組織CCL2、CCR2、TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA水平:Trizol裂解各組大鼠牙周組織,提取細胞總RNA,將RNA反轉(zhuǎn)錄得到cDNA,以cDNA為模板進行熒光定量PCR檢測CCL2、CCR2、TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA表達,內(nèi)參為β-actin。引物如下:CCL2正向5'-AAACCAGCCAACTCTCACT-3';反向5'-GTAGTTCTCCAGCCGACTC-3'。CCR2正向5'-TGTGAAGCAAATTGGAGCTTGG-3';反向5'-GAATGGGAGTGTGAGCAGGAA-3'。TNF-α正向5'-TCTTCTCATTCCTGCTCGTG-3';反向5'-GAGGCTGACTTTCTCCTGGT-3'。IL-1β正向5'-CTATGTCTTGCCCGTGGAG-3';反向5'-CTGCTTGAGAGGTGCTGATG-3'。IL-6正向5'-CCACTGCCTTCCCTCTTCA-3';反向5'-TCTTGGTCCTTAGCCACTCC-3'。β-actin正向5'-CCCATCTATGAGGGTTACGC-3';反向5'-TTTAATGTCACGCACGATTTC-3'。采用2-ΔΔCT計算CCL2、CCR2、TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA的相對表達量。

        1.3.6Western blot檢測各組大鼠牙周組織CCL2、CCR2、TNF-α、IL-1β、IL-6蛋白表達:RIPA裂解各組大鼠牙周組織,提取蛋白,將蛋白定量后進行Western blot檢測CCL2、CCR2蛋白水平,操作如下:SDS-PAGE凝膠電泳,轉(zhuǎn)膜,脫脂乳封閉,4℃過夜孵育一抗CCL2、CCR2、TNF-α、IL-1β、IL-6(均1∶1000稀釋),室溫孵育二抗(1∶2000)1h,ECL將膜顯色,凝膠成像系統(tǒng)保留圖像,Image J軟件分析蛋白灰度值。

        2 結(jié) 果

        2.1各組大鼠牙周組織病理形態(tài)比較:對照組牙周組織結(jié)構(gòu)正常,未見明顯病理損傷;與對照組相比,模型組大鼠牙周組織出現(xiàn)牙槽骨吸收,有大量炎性細胞浸潤;與模型組相比,川陳皮素低、中、高劑量組大鼠牙周組織炎性細胞浸潤逐漸減輕,成纖維細胞數(shù)量逐漸增加,見圖1。

        圖1 HE染色檢測各組大鼠牙周組織病理形態(tài)(100×)

        2.2各組大鼠牙周組織CCL2、CCR2、TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA水平比較:與對照組相比,模型組大鼠牙周組織CCL2、CCR2、TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA水平顯著升高(P<0.05);與模型組相比,川陳皮素低、中、高劑量組大鼠牙周組織CCL2、CCR2、TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA水平顯著降低(P<0.05),見表1。

        表1 各組大鼠牙周組織CCL2 CCR2 TNF-α IL-1β IL-6 mRNA水平比較

        2.3各組大鼠牙周組織CCL2表達比較:免疫組化染色結(jié)果顯示,CCL2陽性染色為胞質(zhì)內(nèi)呈現(xiàn)棕黃色或棕色顆粒,上皮細胞及成纖維細胞中均可見CCL2陽性表達。與對照組相比,模型組大鼠牙周組織CCL2陽性細胞數(shù)目增多;與模型組相比,川陳皮素低、中、高劑量組大鼠牙周組織CCL2陽性細胞數(shù)目減少,見圖2和表2。

        圖2 免疫組化染色檢測CCL2在大鼠牙周組織中的表達(200×)

        表2 各組大鼠牙周組織CCL2表達比較

        2.4各組大鼠牙周組織CCL2、CCR2、TNF-α、IL-1β、IL-6蛋白表達:與對照組相比,模型組大鼠牙周組織CCL2、CCR2、TNF-α、IL-1β、IL-6蛋白水平顯著升高(P<0.05);與模型組相比,川陳皮素低、中、高劑量組大鼠牙周組織CCL2、CCR2、TNF-α、IL-1β、IL-6蛋白水平顯著降低(P<0.05),見圖3和表3。

        圖3 Western blot檢測各組大鼠牙周組織CCL2、CCR2、TNF-α、IL-1β、IL-6蛋白表達

        表3 各組大鼠牙周組織CCL2 CCR2 TNF-α IL-1β IL-6蛋白水平比較

        3 討 論

        慢性牙周炎是最常見的口腔疾病之一,會導致牙周組織發(fā)炎,包括牙齦、牙周韌帶、牙骨質(zhì)和牙槽骨[1]。藥物治療常用抗生素,然而過量或長期使用抗生素可能導致抗生素耐藥性。因此,本研究通過構(gòu)建牙周炎大鼠模型,以探究開發(fā)新的有效藥物。

        近年來,中醫(yī)因其副作用相對較小已逐漸被用作替代療法,比如魚腥草已被證明可以預防口腔傳染病[6]。川陳皮素是從中藥陳皮中提取的一類黃酮類化合物,具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗菌、抗真菌等功效。Hosokawa等[3]首次證明川陳皮素在人牙周韌帶細胞發(fā)揮抗炎作用,可顯著抑制IL-1β誘導的炎癥反應,認為川陳皮素可能是治療牙周病的潛在藥物。TNF-α、IL-1β、IL-6是炎癥反應中常見的炎癥因子,在牙周炎進程中發(fā)揮重要促進作用[7]。在本研究中,模型大鼠牙周組織出現(xiàn)牙槽骨吸收、大量炎性細胞浸潤,牙周組織炎性因子TNF-α、IL-1β、IL-6水平升高,表明牙周組織出現(xiàn)嚴重炎癥反應,而川陳皮素干預后,模型大鼠牙周組織炎性細胞浸潤逐漸減輕,牙周組織炎性因子水平降低,表明川陳皮素可減輕牙周炎大鼠炎癥損傷。

        CCL2是一種C-C型趨化因子,能夠趨化和激活單核/巨噬細胞、淋巴細胞等,從而參與炎癥與免疫反應[8]。在牙周炎中,CCL2促進單核細胞、巨噬細胞和T淋巴細胞的募集,免疫細胞位于受損牙齦處形成防線[9]。但造成牙周組織持續(xù)性破壞的原因之一,也是產(chǎn)生可以趨化淋巴細胞和單核細胞進入炎癥組織的趨化因子,有研究表明降低CCL2表達可減少炎癥細胞在牙周組織聚集,從而抑制牙周組織破壞[10]。本文發(fā)現(xiàn)牙周炎大鼠CCL2陽性細胞數(shù)目增多,牙周組織CCL2、CCR2水平顯著升高,提示抑制CCL2表達有可能是治療牙周炎的潛在策略。給予川陳皮素干預后,牙周炎大鼠牙周組織CCL2陽性細胞數(shù)目減少,CCL2、CCR2水平降低,表明川陳皮素可能通過抑制CCL2-CCR2信號軸減輕牙周炎大鼠炎性損傷。

        綜上所述,川陳皮素可能通過抑制CCL2-CCR2信號軸減輕牙周炎大鼠炎性損傷,為治療牙周炎提供新的思路,但其作用機制仍需進一步探索。在未來的研究中課題組將結(jié)合體外細胞實驗對CCL2-CCR2信號軸進行干預,深入驗證川陳皮素抗牙周炎的作用與機制。

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