［摘 要］ ［目的］建立參芪健胃顆粒中土木香內(nèi)酯和異土木香內(nèi)酯的含量測(cè)定方法。 ［方法］采用聚乙二醇20000（PEG-20M）毛細(xì)管柱，載氣為高純氮?dú)?；進(jìn)樣口溫度為260 ℃；檢測(cè)器溫度為280 ℃，柱溫為程序升溫；檢測(cè)器為氫火焰離子化檢測(cè)器（FID）。 ［結(jié)果］土木香內(nèi)酯、異土木香內(nèi)酯分別在0.004 032～0.040 32 μg、0.004 06～0.040 6 μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，平均回收率分別為100.0%和99.6%。 ［結(jié)論］該方法可用于參芪健胃顆粒的質(zhì)量控制，是一種操作簡(jiǎn)單、快速準(zhǔn)確的理想檢測(cè)方法。

［關(guān)鍵詞］參芪健胃顆粒；氣相色譜法；土木香內(nèi)酯；異土木香內(nèi)酯

［中圖分類號(hào)］R 286.0;O 657.71 ［文獻(xiàn)標(biāo)志碼］A［文章編號(hào)］1005-0310（2024）04-0067-04

Determination of Alantolactone and Isoalantolactone in Shenqi Jianwei Granules by GC

YANG" Qin1， LI Hongyan2， GU Yaqin2， BAO" Yikang2 ， TIAN" Wei3

（1.Jiangsu Zhongxing Pharmaceutical Co.， Ltd.， Zhenjiang Jiangsu 212127 ， China; 2. Jiangsu Jibel Pharmaceutical Co.， Ltd.， Zhenjiang Jiangsu 212009， China; 3. College of Traditional Chinese Medicine， Nanjing University of Chinese Medicine， Taizhou Jiangsu 225300 ， China）

Abstract： ［Objective］To set up a content determination method for alantolactone and isoalantolactone in Shenqi Jianwei granules. ［Methods］Using a polyethylene glycol 20000 （PEG-20M） capillary column with high-purity nitrogen as the carrier gas; injection port temperature 260 ℃; the detector temperature is 280 ℃， column temperature is programmed heating， and the FID is the detector. ［Results］The linear relationships of alantolactone and isoalantolactone were good in the ranges of 0.004 032～ 0.040 32 μg and 0.004 06～ 0.040 6 μg， respectively. The average recoveries were 100.0% and 99.6%， respectively. ［Conclusion］This method can be used for the quality control of Shenqi Jianwei Granules and is an ideal detection method that is simple， fast， and accurate.

Keywords： Shenqi Jianwei Granules；GC；alantolactone；isoalantolactone

0 引言

參芪健胃顆粒原名為參芪健胃沖劑（胃炎靈沖劑），為衛(wèi)健委頒布標(biāo)準(zhǔn)，由黨參、黃芪、白術(shù)、蒲公英、土木香、當(dāng)歸等14味中藥組成，具有溫中健脾、理氣和胃之功效。 該藥主治脾胃虛寒型慢性萎縮性胃炎，適用于胃脘脹痛、痞悶不適、喜熱喜按、噯氣呃逆等癥。該藥目前執(zhí)行的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)相對(duì)簡(jiǎn)單［1］，僅有一個(gè)顯色鑒別以及顆粒劑的常規(guī)檢查，無薄層 色譜鑒別及含量測(cè)定。有文獻(xiàn)報(bào)道利用HPLC、雙波長(zhǎng)HPLC、UPLC-Q-Exactive四極桿-靜電場(chǎng)軌道阱高分辨率質(zhì)譜法等，測(cè)定參芪健胃顆粒中芍藥苷、阿魏酸、橙皮苷、甘草酸銨、檸檬苦素、川陳皮素、橘皮素、黨參炔苷等的含量［2-4］，但未見對(duì)該藥中土木香內(nèi)酯和異土木香內(nèi)酯含量測(cè)定的報(bào)道。

處方中的土木香具有行氣止痛、健脾和胃、安胎之效，其主要成分為土木香內(nèi)酯和異土木香內(nèi)酯。為更好地控制藥品生產(chǎn)過程中的產(chǎn)品質(zhì)量， 本研究參考文獻(xiàn)［5］～［10］，以土木香內(nèi)酯和異土木香內(nèi)酯為指標(biāo)，對(duì)參芪健胃顆粒中的土木香含量進(jìn)行測(cè)定，以保證制劑產(chǎn)品的質(zhì)量。

1 儀器與試藥

Agilent Technologies 7820A氣相色譜儀 （安捷倫科技（中國）有限公司），YP2002電子天平（上海越平科學(xué)儀器制造有限公司），BY-320C醫(yī)用離心機(jī)（北京白洋醫(yī)療器械有限公司），KQ-500DE臺(tái)式數(shù)控超聲波清洗器（上海楚定分析儀器有限公司）。

土木香內(nèi)酯對(duì)照品（標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)編號(hào)：110760-201811，標(biāo)示含量：99.4%，供含量測(cè)定用）、異土木香內(nèi)酯對(duì)照品（標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)編號(hào)：110761-201806，標(biāo)示含量：97.4%，供含量測(cè)定用），以上標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均購自中國食品藥品檢定研究院。參芪健胃顆粒（批號(hào)：220410、220411、220412）、陰性樣品均由江蘇中興藥業(yè)有限公司提供；乙酸乙酯為色譜純（上海沃凱生物技術(shù)有限公司）。

2 方法與結(jié)果

2.1 色譜條件

PEG-20M毛細(xì)管柱（30 m×0.25 mm，0.25 μm，柱長(zhǎng)30 m，內(nèi)徑0.25 mm，膜厚度0.25 μm）；進(jìn)樣口溫度為260 ℃；檢測(cè)器溫度為280 ℃，氫火焰離子化檢測(cè)器（FID）；初始溫度為190 ℃，保持30 min，柱溫程序升溫， 以120 ℃/min的速度升至240 ℃，保持5 min；高純氮?dú)鉃檩d氣，氫氣流 速為30 mL/min，空氣流速為400 mL/min；進(jìn)樣量：1 μL；理論塔板數(shù)按土木香內(nèi)酯峰計(jì)算應(yīng)不低于14 000。

2.2 對(duì)照品與供試品溶液制備

對(duì)照品溶液：精密稱取干燥至恒重的土木香內(nèi)酯對(duì)照品20.16 mg、異土木香內(nèi)酯對(duì)照品20.30 mg，置于同一100 mL量瓶中，加乙酸乙酯至刻度并定容，制成每mL含土木香內(nèi)酯0.201 6 mg、異土木香內(nèi)酯0.203 0 mg的混合對(duì)照品溶液，備用。

供試品溶液：將參芪健胃顆粒研細(xì)，稱取16.0 g，置錐形瓶中，加入乙酸乙酯25 mL，稱定重量，加塞密閉超聲30 min（超聲頻率50 kHz，超聲功率 300 W），放至室溫后再稱定重量，用乙酸乙酯補(bǔ)足減失重量，搖勻，離心10 min （3 000 r/min），取上清液作為供試品溶液（進(jìn)樣前用0.45 μm微孔濾膜過濾）。

2.3 陰性對(duì)照試驗(yàn)

取參芪健胃顆粒陰性樣品（缺土木香）適量，按2.2節(jié)的方法制得陰性樣品溶液，將對(duì)照品溶液、供試品溶液和陰性樣品溶液分別進(jìn)樣，得到相應(yīng)的氣相色譜圖如 圖1所示。結(jié)果顯示：陰性樣品溶液在兩種內(nèi)酯對(duì)照品色譜圖的相應(yīng)保留時(shí)間 處無干擾峰。

2.4 線性關(guān)系

以每mL分別含土木香內(nèi)酯0.201 6 mg、異土木香內(nèi)酯0.203 0 mg的混合對(duì)照品溶液為儲(chǔ)備液，分別精密量取該儲(chǔ)備液1、2、4、8、10 mL置50 mL量瓶中，加乙酸乙酯定容、搖勻，制得5種不同濃度的對(duì)照品溶液，依次進(jìn)樣，進(jìn)樣量為1 μL，測(cè)定峰面積。橫坐標(biāo)X為進(jìn)樣量（μg），縱坐標(biāo)Y為峰面積值，進(jìn)行線性回歸計(jì)算，結(jié)果顯示：土木香內(nèi)酯在0.004 032～ 0.040 32 μg、異土木香內(nèi)酯在0.004 06～0.040 6 μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，且回歸方程分別為Y=12 931X+12.871（R=0.999 2）、Y=11 426X+10.305（R=0.999 2）。

2.5 進(jìn)樣精密度實(shí)驗(yàn)

精密量取混合對(duì)照品儲(chǔ)備溶液1 μL，按2.1節(jié)的方法連續(xù)測(cè)定6次，記錄峰面積，計(jì)算得到兩種內(nèi)酯峰面積的RSD分別為0.89%、0.71%，表明本實(shí)驗(yàn)精密度良好。

2.6 供試品溶液穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)

將同一份供試品溶液，分別在0、1、3、5、12 h進(jìn)樣檢測(cè)，記錄兩種成分的峰面積，計(jì)算得到兩種內(nèi)酯峰面積的RSD分別為0.91%、0.87%，表明供試品溶液中的兩種成分在12 h內(nèi)具有良好的穩(wěn)定性。

2.7 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)

取參芪健胃顆粒樣品（批號(hào)：220412）6份，按 2.2節(jié)的方法操作，制得供試品溶液，進(jìn)樣并測(cè)定樣品含量。樣品中土木香內(nèi)酯和異土木香內(nèi)酯的平均含量分別為0.011 2 mg/g、0.012 6 mg/g，兩種成分的RSD分別為0.78%、0.63%。

2.8 加樣回收率

稱取參芪健胃顆粒樣品（批號(hào)：220412）6份約16.0 g，精密稱定，加入 2.2節(jié)的混合對(duì)照品溶液1 mL，按2.2節(jié)的方法制備供試品溶液，進(jìn)樣1 μL，記錄峰面積，計(jì)算兩種內(nèi)酯成分的平均回收率，分別為100.0%和99.6%，RSD值分別為0.54%和0.60%，結(jié)果如表1所示。

2.9 樣品測(cè)定

稱取不同批次（220410、220411、220412）的參芪健胃顆粒樣品制備供試品溶液，測(cè)定峰面積，計(jì)算參芪健胃顆粒中兩種成分的含量，結(jié)果如表2所示。

3 結(jié)束語

1）參芪健胃顆粒是由十四味中藥組成的中藥復(fù)方制劑，原重量標(biāo)準(zhǔn)相對(duì)簡(jiǎn)單，不能有效控制產(chǎn)品質(zhì)量。有文獻(xiàn)對(duì)處方中的白芍、當(dāng)歸、陳皮、甘草、黨參等均采用HPLC法進(jìn)行含量測(cè)定，但未見對(duì)參芪健胃顆粒中土木香含量進(jìn)行檢測(cè)的研究。

2）土木香中土木香內(nèi)酯和異土木香內(nèi)酯的含量測(cè)定方法主要有HPLC法和GC法，我們?cè)谘芯窟^程中對(duì)兩種方法進(jìn)行了比較研究，發(fā)現(xiàn)運(yùn)用HPLC法對(duì)參芪健胃顆粒中土木香內(nèi)酯、異土木香內(nèi)酯的含量進(jìn)行檢測(cè)時(shí)干擾嚴(yán)重，主要由于中藥復(fù)方制劑 成分復(fù)雜，因此HPLC法不適合對(duì)其進(jìn)行含量測(cè)定。GC法干擾少，操作方便，因此選擇運(yùn)用GC法對(duì)土木香內(nèi)酯和異土木香內(nèi)酯進(jìn)行含量測(cè)定。

3）實(shí)驗(yàn)過程中，參考《中國藥典》2020年版［11］中土木香藥材的含量測(cè)定方法，對(duì)提取溶劑的選擇，分別考察了苯、石油醚、乙酸乙酯、無水乙醇和甲醇，結(jié)果顯示：以乙酸乙酯為溶劑提取樣品中目標(biāo)成分的含量最高；對(duì)提取方式（水浴回流、超聲提?。┖统晻r(shí)間（20、30、40 min）也進(jìn)行了篩選，最后確定以乙酸乙酯為溶劑，超聲提取30 min為最佳條件。

4）色譜柱的選擇：實(shí)驗(yàn)過程中分別 采用聚乙二醇20000（PEG-20 M）毛細(xì)管 色譜柱（30 m×0.25 mm，0.25 μm）、HP-5毛細(xì)管色譜柱（30 m×0.25 mm，0.25 μm）、HP-INNOWAX毛細(xì)管色譜柱（30 m×0.25 mm，0.25 μm）、RTX-5毛細(xì)管色譜柱（30 m×0.25 mm，0.25 μm），經(jīng)過比對(duì)發(fā)現(xiàn)聚乙二醇20000（PEG-20 M）毛細(xì)管色譜柱的實(shí)驗(yàn)結(jié)果比較理想。

5）在標(biāo)準(zhǔn)制定過程中，分別參考了《中國藥典》2020年版［11］以及相關(guān)文獻(xiàn)資料，最終確定本文中的色譜條件以及樣品提取方法作為參芪健胃顆粒中土木香內(nèi)酯和異土木香內(nèi)酯的含量測(cè)定方法。

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［11］國家藥典委員會(huì).中華人民共和國藥典：第一部［M］.北京：中國醫(yī)藥科技出版社，2020：17.

（責(zé)任編輯 柴 智；責(zé)任校對(duì) 白麗媛）

［收稿日期］2023-07-18

［作者簡(jiǎn)介］楊琴（1981—），女， 江蘇鎮(zhèn)江人，江蘇中興藥業(yè)有限公司副主任藥師，執(zhí)業(yè)藥師，主要研究方向?yàn)樗幤焚|(zhì)量控制研究；顧亞琴（1986—），女，江蘇南通人，江蘇吉貝爾藥業(yè)股份有限公司中級(jí)工程師，執(zhí)業(yè)中藥師，主要研究方向?yàn)樗幤飞a(chǎn)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究；包宜康（1986—），男，江蘇句容人，江蘇吉貝爾藥業(yè)股份有限公司初級(jí)工程師，主要研究方向?yàn)樗幤飞a(chǎn)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究；田薇（2000—），女，江蘇丹陽人，南京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)碩士研究生，主要研究方向?yàn)橹兴庂Y源可持續(xù)利用。

［通訊作者］酈紅巖（1977—），男， 江蘇鎮(zhèn)江人，江蘇吉貝爾藥業(yè)股份有限公司高級(jí)工程師，執(zhí)業(yè)中藥師，主要研究方向?yàn)樗幤飞a(chǎn)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究。E-mail：107344113@qq.com