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        西格列汀對糖尿病合并高血壓患者內(nèi)皮功能及血壓控制的影響

        2023-12-31 03:32:59牛煊,付預震
        關鍵詞:高血壓糖尿病

        牛煊?,付預震

        【摘要】目的 探討西格列汀治療糖尿病合并高血壓患者的療效,以及對血糖、血壓、內(nèi)皮功能、腎功能的影響。方法 選取黃河三門峽醫(yī)院2020年3月至2023年3月收治的糖尿病合并高血壓患者300例,根據(jù)隨機數(shù)字表法分為兩組。對照組患者(150例)應用二甲雙胍聯(lián)合硝苯地平治療,觀察組患者(150例)在對照組治療基礎上聯(lián)合應用西格列汀治療,均治療3個月。比較兩組患者治療前后血糖、血壓、內(nèi)皮功能[血清內(nèi)皮素-1(ET-1)、血管細胞黏附分子-1(VCAM-1)、血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)、血管性血友病因子(vWF)]、腎功能[血漿腎素活性(PRA)、血漿醛固酮濃度(PAC)、尿肌酐(Ucr)、尿微量白蛋白(UmALb)],以及不良反應(心房顫動、低血糖急性冠脈綜合征、胃腸道反應)發(fā)生情況。結果 與治療前比,治療后兩組患者24 h平均收縮壓、24 h平均舒張壓、空腹血糖、餐后2 h血糖、血清ET-1、VCAM-1、TM、vWF、PRA、PAC及Ucr、UmALb水平均下降,且觀察組更低(均P<0.05);兩組患者不良反應總發(fā)生率經(jīng)比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結論 糖尿病合并高血壓患者在常規(guī)降糖、降壓的基礎上,聯(lián)合應用西格列汀可更有效控制血糖、血壓,改善血管內(nèi)皮功能,降低對腎組織造成的損傷,且安全性良好。

        【關鍵詞】糖尿病 ; 高血壓 ; 西格列汀 ; 內(nèi)皮功能 ; 血壓

        【中圖分類號】R587.1【文獻標識碼】A【文章編號】2096-3718.2023.20.0042.03

        DOI:10.3969/j.issn.2096-3718.2023.20.014

        糖尿病與高血壓均為當前臨床常見的慢性非傳染性疾病,兩者之間可相互影響,糖尿病可引發(fā)高血壓,高血壓亦能夠增加糖尿病風險,兩者形成惡性循環(huán),會對患者血管健康造成嚴重影響,加速對心、肝、腎等重要臟器的損害,增加心血管病變的發(fā)生。當前臨床治療糖尿病合并高血壓以服用降糖、降壓藥物為主,二甲雙胍與硝苯地平均為臨床常用藥物,可較好改善相關臨床癥狀,控制血糖血壓水平,但對患者血管及臟器的保護作用較弱,患者臨床獲益不高,需與其他藥物聯(lián)用,提升療效[1]。西格列汀為新型降糖藥物,屬于二肽激肽酶- Ⅳ抑制劑,可促進血管內(nèi)皮細胞功能改善,其在糖尿病治療中的臨床療效已獲得廣泛認可[2-3]。基于此,本研究選取300例糖尿病合并高血壓患者,旨在探討西格列汀對患者血糖、血壓的改善作用及治療安全性,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 將2020年3月至2023年3月黃河三門峽醫(yī)院收治的300例糖尿病合并高血壓患者依據(jù)隨機數(shù)字表法分組進行研究。對照組(150例)男性81例,女性69例;糖尿病病程1~7年,平均(2.76±0.26)年;高血壓病程2~8年,平均(3.95±0.54)年;BMI:20~27 kg/m2,平均(23.97±1.23) kg/m2;年齡55~84歲,平均(67.38±5.76)歲。觀察組(150例)男性82例,女性68例;糖尿病病程1~8年,平均(2.79±0.28)年;高血壓病程2~8年,平均(4.01±0.56)年;BMI:20~27 kg/m2,平均(24.05±1.25) kg/m2;年齡53~85歲,平均(68.57±5.81)歲。比較兩組患者一般資料,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),有可比性。診斷標準:分別參照《內(nèi)科學(第9版)》 [4]《中國高血壓防治指南2018年修訂版》 [5]中糖尿病、高血壓的診斷標準。納入標準:①符合上述診斷標準;②對本研究藥物無相關禁忌證;③非急性期;④認知功能正常,可按照醫(yī)囑用藥。排除標準:①繼發(fā)性糖尿病、高血壓;②嚴重感染;③合并血管病變、腫瘤、甲狀腺疾病;④存在心、肝、腎等重要臟器疾病。本研究經(jīng)院內(nèi)醫(yī)學倫理委員會批準,且患者均簽訂知情同意書。

        1.2 治療方法 對照組患者聯(lián)合應用鹽酸二甲雙胍片(丹東醫(yī)創(chuàng)藥業(yè)有限責任公司,國藥準字H21022377,規(guī)格:0.25 g)與硝苯地平片(湖南漢森制藥股份有限公司,國藥準字H43021389,規(guī)格:5 mg)治療,其用量如下:鹽酸二甲雙胍片0.5 g/次,3次/d;硝苯地平片以10 mg/次為初始劑量,3次/d,若患者無異常反應可加大藥物劑量至20 mg/次,3次/d。在對照組治療的基礎上,觀察組餐前口服磷酸西格列汀片(甘李藥業(yè)山東有限公司,國藥準字H20223381,規(guī)格:100 mg),100 mg/次,3次/d。兩組患者均治療3個月。

        1.3 觀察指標 ①血壓及血糖水平。治療前后應用無創(chuàng)連續(xù)動態(tài)血壓監(jiān)測系統(tǒng)(湖南摩尼特醫(yī)療設備有限公司,湘械注準20202071777,型號:NICAP-HT1)對患者進行24 h動態(tài)血壓監(jiān)測,記錄24 h平均收縮壓、24 h平均舒張壓。治療前后,采集患者空腹狀態(tài)和餐后2 h指腹毛細血管全血,使用血糖測試儀(杭州恒升醫(yī)學科技有限公司,浙械注準20212220071,型號:DM5279)檢測患者空腹血糖及餐后2 h血糖水平。②內(nèi)皮功能。分別抽取兩組患者治療前后空腹外周靜脈血5 mL,取部分外周血標本進行離心處理(3 000 r/min,離心10 min),制備血清。以放射性免疫法測定其血清內(nèi)皮素-1(ET-1)、血管細胞黏附分子-1(VCAM-1)水平,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)、血管性血友病因子(vWF)水平。③腎功能。?、谥惺S嘌簶吮?,抗凝處理后于4 ℃環(huán)境中進行離心(3 000 r/min,10 min)處理,取血漿,以全自動生化分析儀(武漢尚宜康健科技有限公司,鄂械注準20182222359,型號:KEA-TR100)測定其血漿腎素活性(PRA)、血漿醛固酮濃度(PAC)水平。于治療前后采集患者晨尿,將采集好的尿液標本進行離心處理(3 000 r/min,5 min)后,獲取上層清液,用全自動生化分析儀測定其尿肌酐(Ucr);收集患者治療前后24 h尿,處理方法同上,以全自動生化分析儀測定其尿微量白蛋白(UmALb)水平。④不良反應。統(tǒng)計患者治療和用藥不良反應,包括心房顫動、低血糖、急性冠脈綜合征、胃腸道反應。

        1.4 統(tǒng)計學方法 使用SPSS 26.0統(tǒng)計學軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料以[ 例(%)]表示,采用χ2檢驗;計量資料經(jīng)S-W法證實均符合正態(tài)分布,以( x ±s)表示,采用t檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 兩組患者血壓及血糖水平比較 兩組患者治療后各項血壓及血糖指標水平均較治療前顯著降低,且觀察組更低,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表1。

        2.2 兩組患者內(nèi)皮功能指標比較 兩組患者治療后血清ET-1、VCAM-1、TM、vWF水平均顯著降低,且觀察組更低,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表2。

        2.3 兩組患者腎功能指標比較 兩組患者治療后血漿PRA、PAC及Ucr、UmALb水平均顯著下降,且觀察組更低,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表3。

        2.4 兩組患者不良反應發(fā)生率比較 兩組患者不良反應總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表4。

        3 討論

        當前糖尿病合并高血壓發(fā)病率較高,但臨床尚未有特效藥物進行治療,兩者同時發(fā)生可進一步加重對患者內(nèi)皮細胞的損傷,引發(fā)心血管疾病,加重腎臟負擔,損害腎功能,同時部分患者合并多種并發(fā)癥,臨床治療難度較大。二甲雙胍、硝苯地平等常規(guī)降糖、降壓藥物僅起到基礎治療作用,整體治療效果不佳,臨床需探求療效更為顯著的聯(lián)合用藥方案[6-7]。

        西格列汀可對二肽激肽酶- Ⅳ活性進行選擇性抑制,促進胰島素分泌的同時抑制胰高血糖素過度表達,進而使血液中的胰島素水平提升,實現(xiàn)平穩(wěn)降糖[8]。ET-1、VCAM-1、TM、vWF均為常見的血管內(nèi)皮功能指標,當機體發(fā)生血管內(nèi)皮損傷時,其水平均可出現(xiàn)異常升高。高糖狀態(tài)可引發(fā)患者機體氧化應激反應,提升超氧陰離子含量,其與一氧化氮相互結合,可刺激過氧亞硝基陰離子生成,進而刺激3-硝基酪氨酸生成,改變機體內(nèi)蛋白質(zhì)功能,加重內(nèi)皮功能損傷。西格列汀可對3-硝基酪氨酸生成過程進行抑制,進而降低過氧亞硝基陰離子水平,減輕機體氧化應激反應,保護血管內(nèi)皮細胞,此外,西格列汀還可促進細胞自噬,加快血管內(nèi)皮細胞的再生過程,實現(xiàn)對血管內(nèi)皮功能的改善,保護患者血管,降低心血管病變風險[9]。本研究中,治療后觀察組患者24 h平均收縮壓與舒張壓、空腹血糖、餐后2 h血糖及血清ET-1、VCAM-1、TM、vWF水平均更低,提示糖尿病合并高血壓患者聯(lián)合應用西格列汀治療可有效控制血糖、血壓水平,改善血管內(nèi)皮功能。

        高血糖狀態(tài)可刺激患者血管緊張素產(chǎn)生,加快其與受體間的結合,進一步增大腎小球毛細血管跨膜壓,進而導致尿蛋白量異常升高,加重腎臟負擔,損傷腎功能,合并高血壓后可進一步加重腎功能損傷。西格列汀通過降低胰高血糖素水平,增加胰島素分泌,可有效延遲患者餐后胃排空時間,有利于機體糖原合成,幫助患者維持正常血糖水平,對血管內(nèi)皮細胞生長進行有效調(diào)控,改善腎臟血管內(nèi)皮功能,降低血管內(nèi)皮損傷程度,進而降低機體炎癥介質(zhì)表達,抑制機體炎癥反應;另外其通過降低機體高血糖狀態(tài),改善脂類物質(zhì)代謝,減少UmALb生成,降低腎臟負擔,保護腎臟生理功能[10]。本研究中,治療后觀察組血漿PRA、PAC及Ucr、UmALb水平均更低,提示西格列汀用于糖尿病合并高血壓患者可有效降低其腎功能損傷,保護腎臟生理功能。西格列汀經(jīng)口服后吸收較為迅速,生物利用度高,藥物不良反應小,聯(lián)合應用二甲雙胍、硝苯地平未顯著增加不良反應。本研究中,兩組不良反應總發(fā)生率相比無明顯差異,提示聯(lián)合應用西格列汀治療的安全性良好。

        綜上,糖尿病合并高血壓患者在常規(guī)降糖降壓的基礎上,聯(lián)合應用西格列汀可有效控制血糖、血壓,改善血管內(nèi)皮功能,降低腎功能損傷,且安全性良好。但本研究觀察時間較短,未涉及對患者心功能指標的探究,結果存在一定局限性,后續(xù)需進一步研究證明。

        參考文獻

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