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        葉酸輔助阿立哌唑治療精神分裂癥患者的臨床效果觀察

        2023-12-27 11:57:52馮文銳婁元菊甘郁文曹健偉
        臨床醫(yī)學(xué)工程 2023年12期
        關(guān)鍵詞:精神分裂癥癥狀

        馮文銳,婁元菊,甘郁文,曹健偉

        (江門市第三人民醫(yī)院精神三科,廣東 江門 529000)

        精神分裂癥是一種嚴(yán)重的慢性精神疾病,以感知覺(jué)、 情感以及行為等扭曲為主要臨床表現(xiàn),嚴(yán)重危害患者的身心健康和生活質(zhì)量[1]。目前,藥物是臨床治療精神分裂癥最有效的手段,其中阿立哌唑作為一種新型抗精神病藥物,在精神分裂癥患者治療中應(yīng)用較多[2]。相關(guān)研究[3]指出,葉酸水平下降會(huì)增加精神分裂癥發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),而給予精神分裂癥患者葉酸輔助治療能在一定程度上改善其認(rèn)知功能和相關(guān)癥狀。基于此,本研究選取70 例精神分裂癥患者,旨在觀察葉酸輔助阿立哌唑治療的臨床效果,報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2021年6月至2022年12月江門市第三人民醫(yī)院收治的70 例精神分裂癥患者,隨機(jī)分為兩組各35 例。試驗(yàn)組男17 例,女18 例;年齡19 ~59 歲,平均年齡 (42.47± 6.79) 歲; 病程3.5 ~25 個(gè)月,平均病程 (15.31 ± 5.17) 個(gè)月。對(duì)照組男19 例,女16 例;年齡21 ~60 歲,平均年齡(42.52 ± 6.45) 歲; 病程3 ~24 個(gè)月,平均病程 (15.29 ±5.24) 個(gè)月。兩組的基線資料均衡可比 (P>0.05)。

        1.2 入選標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn): 符合精神分裂癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];PANSS 評(píng)分≥60 分; 血同型半胱氨酸 (Hcy) >15.4 μmol/L,未出現(xiàn)糖脂代謝異常; 臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn): 合并其他類型精神疾病者; 伴嚴(yán)重軀體疾病,如肝腎功能障礙、 心腦血管疾病者; 存在藥物依賴史或酒精依賴史者; 存在明顯自殺傾向,或有可能危及他人生命安全者; 妊娠期或哺乳期婦女。

        1.3 治療方案 對(duì)照組予以阿立哌唑片 (成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20041502) 治療,起始劑量5 mg/d,根據(jù)個(gè)體耐受情況逐漸增加劑量,每3 ~5 d 增加5 mg,分2次服用,最大劑量不超過(guò)30 mg/d。試驗(yàn)組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上予以葉酸片 (天津力生制藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H12020215) 治療,口服,5 mg/d。兩組均連續(xù)治療12 周。

        1.4 觀察指標(biāo) ①臨床療效。根據(jù)陽(yáng)性與陰性癥狀量表(PANSS) 評(píng)分減分率評(píng)價(jià)臨床療效,其中PANSS 評(píng)分減分率>70%為顯效,30%≤PANSS 評(píng)分減分率≤70%為有效,PANSS評(píng)分減分率<30%為無(wú)效。顯效、 有效合計(jì)為總有效。②PANSS評(píng)分。量表包括陽(yáng)性癥狀 (7 個(gè)條目)、 陰性癥狀 (7 個(gè)條目)、一般精神病理量表 (16 個(gè)條目) 3 個(gè)維度,每個(gè)條目按照1 ~7 分評(píng)價(jià),分值范圍0 ~210 分,得分越高則癥狀越嚴(yán)重。③生活質(zhì)量。采用精神分裂癥病人生活質(zhì)量量表 (SQLS) 評(píng)估,量表包括心理社會(huì) (15 個(gè)條目)、 動(dòng)機(jī)/精力 (7 個(gè)條目)、 癥狀/副反應(yīng) (8 個(gè)條目) 3 個(gè)維度,分值范圍0 ~100 分,得分越高則生活質(zhì)量越差。④不良反應(yīng)。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 使用SPSS 22.0 軟件分析數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以±s 表示,采用t 檢驗(yàn); 計(jì)數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α =0.05。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床療效 試驗(yàn)組的治療總有效率為94.29%,顯著高于對(duì)照組的74.29% (P<0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 兩組的臨床療效比較 [n (%)]

        2.2 PANSS 評(píng)分、 SQLS 評(píng)分 治療12 周后,試驗(yàn)組患者的PANSS 評(píng)分、 SQLS 評(píng)分均低于對(duì)照組 (P<0.05)。見(jiàn)表2。

        表2 兩組的PANSS 評(píng)分、 SQLS 評(píng)分比較 (±s,分)

        表2 兩組的PANSS 評(píng)分、 SQLS 評(píng)分比較 (±s,分)

        注: 與同組治療前比較,*P <0.05。

        組別nPANSS 評(píng)分治療前治療12 周后治療前治療12 周后試驗(yàn)組 35 85.49±7.59 41.61±4.47* 88.46±6.13 61.22±3.16*對(duì)照組 35 84.57±8.24 45.54±5.27* 89.25±5.47 67.45±3.58*t 0.4863.3650.5697.719 SQLS 評(píng)分0.6290.0010.5710.000 P

        2.3 不良反應(yīng) 治療期間,試驗(yàn)組的不良反應(yīng)總發(fā)生率(2.86%) 與對(duì)照組 (11.43%) 相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05)。見(jiàn)表3。

        表3 兩組的不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 [n (%)]

        3 討論

        精神分裂癥的發(fā)病機(jī)制至今尚未明確,臨床多認(rèn)為該病的發(fā)生與遺傳、 大腦結(jié)構(gòu)、 神經(jīng)生化以及后天生活環(huán)境等因素有關(guān)。作為一種臨床常見(jiàn)的精神類疾病,多數(shù)精神分裂癥患者存在認(rèn)知功能障礙,早期癥狀雖較輕,隨病情發(fā)展可出現(xiàn)思維紊亂甚至幻覺(jué)、 妄想等癥狀,嚴(yán)重影響其日常生活以及正常交往。近年來(lái),隨著非經(jīng)典抗精神病藥物的出現(xiàn),精神分裂癥的治療效果得到大幅提升。阿立哌唑是治療精神分裂癥的新型非典型藥物,作為多巴胺遞質(zhì)的穩(wěn)定劑,該藥物能夠根據(jù)機(jī)體多巴胺功能的變化產(chǎn)生相應(yīng)的拮抗或激動(dòng)作用,從而有效改善精神分裂癥患者的相關(guān)癥狀,及時(shí)控制患者病情[5-6]。葉酸是一類水溶性B 族維生素,作為機(jī)體細(xì)胞生長(zhǎng)發(fā)育所必需的物質(zhì),對(duì)核酸的合成及核酸、 蛋白與磷脂分子的甲基化有重要的影響,葉酸缺乏會(huì)導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)甲基轉(zhuǎn)移障礙,從而導(dǎo)致患者出現(xiàn)精神錯(cuò)亂等癥狀。段俠霞等[7]的研究表明,兒童及青少年精神分裂癥患者的PANSS 評(píng)分與其葉酸水平關(guān)系密切; 蘇鄒等[8]的研究表明,血清葉酸水平降低與急性期精神分裂癥患者陰性癥狀相關(guān)。Wang 等[9]的研究表明,精神分裂癥患者血清葉酸水平較健康對(duì)照者明顯更低,補(bǔ)充葉酸、 提高血清葉酸水平能夠在一定程度上改善其臨床癥狀。本研究中,對(duì)照組給予阿立哌唑治療,試驗(yàn)組在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予葉酸治療,結(jié)果顯示,試驗(yàn)組的治療總有效率顯著高于對(duì)照組 (94.29% vs.74.29%),治療12 周后的PANSS 評(píng)分、 SQLS 評(píng)分均低于對(duì)照組,表明葉酸輔助阿立哌唑治療精神分裂癥可明顯提升臨床效果,降低患者PANSS 評(píng)分,提高患者生活質(zhì)量。本研究結(jié)果還顯示,試驗(yàn)組治療期間的不良反應(yīng)總發(fā)生率 (2.86%) 與對(duì)照組 (11.43%) 相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05),提示葉酸輔助阿立哌唑治療精神分裂癥患者具有較高的安全性,并未顯著增加不良反應(yīng)的發(fā)生。

        綜上所述,葉酸輔助阿立哌唑治療精神分裂癥具有顯著的效果,可有效降低患者的PANSS 評(píng)分,改善患者的生活質(zhì)量,且安全性較高。

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