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        艾拉莫德配合來氟米特對中重度活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者關(guān)節(jié)功能及改良類風(fēng)濕活動指數(shù)的影響

        2023-12-20 00:17:40劉圣徽張細鳳聞秀珍鄭江霞
        吉林醫(yī)學(xué) 2023年12期

        劉圣徽,張細鳳,聞秀珍,鄭江霞

        (九江市第一人民醫(yī)院,江西 九江 332000)

        類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎屬于一種發(fā)病率較高的自身免疫性疾病,具體病因尚未完全明確,主要特征為足部、手部小關(guān)節(jié)出現(xiàn)侵襲性、對稱性、多關(guān)節(jié)性炎性反應(yīng)[1]。活動性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎病情發(fā)展迅猛,可累及關(guān)節(jié)外器官,若不及時干預(yù),最終可致關(guān)節(jié)功能喪失或關(guān)節(jié)畸形[2]。該疾病不僅給患者身心帶來痛苦,同時也會加重家庭經(jīng)濟負擔(dān),且該疾病具有不可逆致畸性與極強破壞性,已備受醫(yī)學(xué)界關(guān)注。因此,為最大程度減少疾病帶來的損害,及早診治十分必要[3]?,F(xiàn)階段,臨床通常會采用生物制劑、抗風(fēng)濕藥、糖皮質(zhì)激素以及非甾體類抗炎藥來治療該疾病,以此將關(guān)節(jié)組織破壞延遲,減輕疼痛,避免其他器官受損[4]。來氟米特屬于免疫調(diào)節(jié)劑,在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療中得到了廣泛應(yīng)用,但單獨治療效果有待進一步提高。艾拉莫德具有抗骨吸收、抗炎、抑制細胞因子與免疫球蛋白等諸多功能。本研究為進一步提高中重度活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎療效,采用艾拉莫德配合來氟米特治療,以期獲得理想療效。

        1 資料與方法

        1.1一般資料:選取本院2019年9月~2020年9月收治的60例中重度活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者為研究對象,納入標準:①知情同意;②不存在藥物禁忌證,且能嚴格遵醫(yī)囑服用藥物;③符合《類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎診斷與治療指南》中關(guān)于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的相關(guān)診斷標準,且影像學(xué)顯示骨質(zhì)脫鈣或侵蝕。排除標準:①中途退出;②過敏體質(zhì);③合并嚴重心、肝、腎功能不全;④合并其他自身免疫性疾病。隨機分為對照組與觀察組各30例,對照組男11例,女19例,年齡31~66歲,平均(48.96±6.38)歲,病程2~10年,平均(5.18±1.31)年;中度患者16例,重度患者14例。觀察組男9例,女21例,年齡32~65歲,平均(48.92±6.35)歲,病程1~9年,平均(5.06±1.28)年;中度患者18例,重度患者12例。兩者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。具有可比性。本研究經(jīng)本院醫(yī)院倫理委員會批準同意。

        1.2方法:兩組患者入院后均行胃黏膜保護、補鈣以及消炎止痛等對癥支持治療。對照組:給予患者來氟米特片(生產(chǎn)廠家:福建匯天生物藥業(yè)有限公司 批準文號:國藥準字H20050175規(guī)格10 mg*10片)口服,20 mg/次,1次/d,連續(xù)服用6個月。觀察組:來氟米特用藥方式同對照組,同時給予患者口服艾拉莫德(生產(chǎn)廠家:先聲藥業(yè)有限公司批準文號:國藥準字H20110084規(guī)格:25 mg×14片),25 mg/次,1次/d,連續(xù)服用6個月。

        1.3觀察指標:關(guān)節(jié)功能指標:分別在治療前后統(tǒng)計兩組患者的關(guān)節(jié)晨僵時間、關(guān)節(jié)壓痛數(shù)與關(guān)節(jié)腫脹數(shù)。骨代謝指標:治療前后兩組患者均抽取2 ml清晨空腹靜脈血,轉(zhuǎn)速3 000 r/min,行10 min離心處理,骨代謝指標β膠原降解產(chǎn)物(β-CTX)、總Ⅰ型膠原氨基端延長肽(T-PINP)、血清骨鈣素(BGP)均采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定,試劑盒提供方為上海康朗生物科技有限公司。血清炎性因子:治療前后兩組患者均抽取2ml清晨空腹靜脈血,轉(zhuǎn)速3 000 r/min,行10 min離心處理,血清炎性反應(yīng)因子指標白細胞介素(IL)-1β、紅細胞沉降率(ESR)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)均采用酶聯(lián)免疫吸附法測定,試劑盒提供方為上??道噬锟萍加邢薰?。VAS評分[5]:分別在治療前后采用VAS評分對兩組患者的關(guān)節(jié)疼痛情況進行評價,總評分為0~10分,0分提示無痛,10分提示疼痛劇烈。DAS28(改良類風(fēng)濕活動指數(shù))[6]:分別在治療前后對兩組行DAS28評價,該評分主要涉及28個受累關(guān)節(jié)的關(guān)節(jié)壓痛數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、VAS與醫(yī)生總體健康GH評分,DAS28<2.6分提示病情緩解,DAS28>3.2分提示疾病活動,DAS28>5.1分提示疾病高度活動,DAS28>1.2分提示具有良好的治療反應(yīng),0.6分1.2分視為顯效,0.6分

        2 結(jié)果

        2.1兩組關(guān)節(jié)功能比較:兩組治療前關(guān)節(jié)晨僵時間、關(guān)節(jié)壓痛數(shù)與關(guān)節(jié)腫脹數(shù)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);與對照組比較,觀察組患者治療后關(guān)節(jié)晨僵時間更短,關(guān)節(jié)壓痛數(shù)與關(guān)節(jié)腫脹數(shù)更少,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組關(guān)節(jié)功能比較

        2.2兩組骨代謝比較:兩組治療前β-CTX、T-PINP、BGP比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);與對照組比較,觀察組患者治療后β-CTX水平更低,T-PINP、BGP水平更高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組骨代謝比較

        2.3兩組血清炎性因子比較:兩組治療前IL-1β、ESR、CRP比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);與對照組比較,觀察組患者治療后IL-1β、ESR、CRP水平更低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組血清炎性反應(yīng)因子比較

        2.4兩組DAS28與VAS評分比較:兩組治療前DAS28、VAS評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);與對照組比較,觀察組患者治療后DAS28、VAS評分更低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

        表4 兩組DAS28與VAS評分比較分)

        2.5兩組療效比較:觀察組治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表5。

        表5 兩組療效比較[n(%),n=30]

        3 討論

        類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎可發(fā)生于任何年齡段,其中40~60歲為該疾病的高發(fā)期[7]。流行病學(xué)研究顯示,全球類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎發(fā)生率為0.5%~1%,我國類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎發(fā)生率為0.4%。雖然該疾病涉及多種器官系統(tǒng)病變,但現(xiàn)階段通常認為該疾病的主要損害機制為關(guān)節(jié)炎[8]。若不及時采取有效措施,則可能會導(dǎo)致關(guān)節(jié)功能喪失或者關(guān)節(jié)畸形,對患者生命質(zhì)量產(chǎn)生嚴重影響的同時也會造成巨大經(jīng)濟負擔(dān)與醫(yī)療保健負擔(dān)?,F(xiàn)階段,臨床尚未出現(xiàn)一種針對類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的根治性療法,其主要治療目標為降低疾病活動度、緩解病情,改善患者生活質(zhì)量[9]。來氟米特是臨床用來治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的常用藥物之一,該藥物在肝臟內(nèi)代謝之后可轉(zhuǎn)化成為具有免疫調(diào)節(jié)、抗炎功能的活性代謝產(chǎn)物,并通過將限速酶阻斷來對嘧啶從頭合成進行抑制。因類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎發(fā)生發(fā)展過程中,活化T細胞可快速增殖,并且此過程涉及嘧啶從頭合成,所以來氟米特可通過將嘧啶生成阻斷來對T細胞增殖進行抑制。雖然來氟米特治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎可獲得一定效果,但單一療法的療效尚有待進一步提高。

        艾拉莫德屬于一種新型病情緩解抗風(fēng)濕藥物,可對免疫球蛋白與炎性反應(yīng)因子分泌進行抑制。除此之外,該藥物還可通過對破骨細胞活性與分化進行抑制,來對骨形成進行促進。臨床已有多數(shù)研究顯示,對于采用傳統(tǒng)病情緩解抗風(fēng)濕藥物治療無效的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者,采用艾拉莫德聯(lián)合甲氨蝶呤治療的效果明顯優(yōu)于單一甲氨蝶呤治療。本研究提示中重度活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎采用艾拉莫德配合來氟米特治療的效果理想,可改善關(guān)節(jié)功能與改良類風(fēng)濕活動指數(shù),減輕患者疼痛度,原因可能為艾拉莫德、來氟米特聯(lián)合治療可從不同途徑發(fā)揮藥物作用,兩者協(xié)同提高治療效果。類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎進展的重要原因之一為骨代謝異常,一般而言,破骨與成骨細胞之間相互作用,以此來對骨代謝平衡進行有效維持[10]。T-PINP、BGP均屬于成骨細胞降解產(chǎn)物,均能對成骨速率、成骨細胞活性進行有效反映,β-CTX則屬于破骨細胞代謝產(chǎn)物,可用來對機體骨吸收狀態(tài)進行反映。本研究結(jié)果提示艾拉莫德配合來氟米特治療中重度活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎可促使患者骨代謝狀態(tài)得到有效改善,原因可能為艾拉莫德對基質(zhì)蛋白酶對骨質(zhì)產(chǎn)生的侵襲產(chǎn)生影響,對破骨細胞分化進行抑制,進而將疾病導(dǎo)致的骨損害減少。在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎發(fā)生、發(fā)展過程中,炎性反應(yīng)同樣發(fā)揮了十分重要的作用,IL-1β可對滑膜炎性反應(yīng)進行介導(dǎo),使得骨破壞,將骨損害程度加重,進而對疾病發(fā)展進行促進。ESR即血紅細胞沉降率,是用來反映類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎病情嚴重程度的重要指標之一,當(dāng)其水平較高時,提示病情嚴重。CRP為臨床廣泛應(yīng)用的炎性反應(yīng)因子之一,其表達水平與機體炎性反應(yīng)程度存在密切相關(guān)性。本研究提示艾拉莫德配合來氟米特治療中重度活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎可改善機體炎性反應(yīng)狀態(tài),原因可能為艾拉莫德能對NFF-κB誘導(dǎo)的滑膜細胞凋亡進行抑制,促使炎性反應(yīng)因子分泌量減少,最終使得機體炎性反應(yīng)狀態(tài)得到改善。

        綜上所述,中重度活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎采用艾拉莫德配合來氟米特治療的效果理想,可改善關(guān)節(jié)功能與改良類風(fēng)濕活動指數(shù),減輕患者疼痛度。

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