文/喬曉芳 蔣芙蓉 劉再德 蘭香南 周慧

本文第一作者喬曉芳就職于河南省藥品審評查驗(yàn)中心；通訊作者周慧和其他作者均就職于湖南科倫制藥有限公司。

本文建立了一種復(fù)方氨基酸注射液（18AA）中胱氨酸含量的測定方法——在堿性條件下，采用1，4-二硫代蘇糖醇將胱氨酸還原成半胱氨酸，生成的半胱氨酸與酸性茚三酮溶液反應(yīng)，生成紅色產(chǎn)物，在560 nm 波長處測定吸光度，用對照品標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定復(fù)方氨基酸注射液（18AA）中胱氨酸的含量。測定結(jié)果顯示胱氨酸濃度在0.0418 ～0.2088 mg/ml 范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（r=0.9992）; 平均加樣回收率為101.61%（RSD 為1.96%，n=9)。這證明本方法準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好，可用于復(fù)方氨基酸注射液（18AA）中胱氨酸的含量測定。

復(fù)方氨基酸注射液在臨床上應(yīng)用廣泛，目前在臨床應(yīng)用的品種主要有補(bǔ)充營養(yǎng)用氨基酸、小兒用氨基酸、腎病用氨基酸和肝病用氨基酸，適用人群包括老人、成人、兒童，主要以中心靜脈插管或由外周靜脈滴注，還有補(bǔ)充氨基酸的口服制劑在臨床應(yīng)用[1-8]。復(fù)方氨基酸注射液（18AA）含必需氨基酸與非必需氨基酸，在臨床主要用于蛋白質(zhì)攝入不足、吸收障礙等氨基酸不能滿足機(jī)體代謝需要的患者。鑒于當(dāng)前質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中未對胱氨酸的含量進(jìn)行測定[9-11]，特開展復(fù)方氨基酸注射液（18AA）中胱氨酸含量檢測方法的研究，便于全面控制該品種的質(zhì)量。

1.試驗(yàn)材料

1.1 儀器

UV2450 雙光束紫外-可見分光光度計(jì)，島津公司產(chǎn)。電子分析天平BP211D，北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司產(chǎn)。電子天平ES-1000HA，長沙湘平科技發(fā)展有限公司產(chǎn)。

1.2 樣品與試劑

復(fù)方氨基酸注射液，批號：C120426 C；規(guī)格：500 ml：25 g（總氨基酸）；湖南科倫制藥有限公司產(chǎn)。胱氨酸對照品，中國藥品生物制品檢定所提供。鹽酸為分析純。二硫代蘇糖醇為分析純。茚三酮為分析純。試驗(yàn)用水為湖南科倫制藥有限公司自制。其他試劑均為分析純。

2.方法與結(jié)果

2.1 測定方法：

標(biāo)準(zhǔn)曲線制備：稱取胱氨酸對照品適量，用少量0.1 mol/L 鹽酸溶解后用水稀釋制成每1 ml 中約含0.5 mg 的溶液，分別精密量取1 ml、2 ml、3 ml、4 ml、5 ml 置10 ml 量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，分別精密量取2.5 ml 稀釋后溶液置10 ml 量瓶中，加入酚酞指示液3 滴，再加10 mol/L 氫氧化鈉溶液50 μl 使溶液呈紅色，精密加入二硫代蘇糖醇溶液（取1，4-二硫代蘇糖醇40 mg，加水溶解并稀釋至25 ml）2.5 ml，用水稀釋至刻度，搖勻，在室溫放置30 min 后，精密量取1 ml 置25 ml 具塞試管底部，精密加入冰醋酸1 ml 和酸性茚三酮溶液（取茚三酮0.5 g，加冰醋酸6 ml 和鹽酸4 ml 使之溶解）1 ml，輕輕搖勻，密塞，在90℃水浴中準(zhǔn)確加熱10 min，立即冷卻，最后精密加入乙醇15 ml，搖勻。在560 nm波長處測定吸光度，以吸光度與其相應(yīng)的濃度計(jì)算回歸方程。

測定:精密量取復(fù)方氨基酸注射液2.5 ml 置10 ml 量瓶中，從上述“加入酚酞指示液3 滴”開始，依法操作，測定吸光度，由回歸方程計(jì)算胱氨酸的含量。

2.2 方法原理

在堿性條件下，采用1，4-二硫代蘇糖醇將胱氨酸還原成半胱氨酸，生成的半胱氨酸與酸性茚三酮溶液反應(yīng)，生成紅色產(chǎn)物，在560 nm 波長處測定吸光度，用對照品標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定注射液中胱氨酸的含量。

2.3 驗(yàn)證

2.3.1 專屬性

空白溶液配制：按處方量稱取除胱氨酸以外的各原輔料，配制成溶液，精密量取2.5 ml 置10 ml量瓶中，按照前文“2.1”項(xiàng)下“加入酚酞指示液3 滴”起，同法操作。

對照品溶液配制：精密稱取胱氨酸對照品13.98 mg 置25 ml 量瓶中，先用適量0.1 mol/L 鹽酸溶解后，再用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取2.5 ml 稀釋后溶液置10 ml 量瓶中，按照“2.1”項(xiàng)下“加入酚酞指示液3 滴”起，同法操作。

供試品溶液配制：精密量取C120426 C 批復(fù)方氨基酸注射液（18AA）2.5 ml 置10 ml 量瓶中，按照前文“2.1”項(xiàng)下“加入酚酞指示液3 滴”起，同法操作。

掃描上述樣品，結(jié)果顯示對照品溶液和供試品溶液在560 nm有最大吸收，空白溶液基本無干擾。

2.3.2 線性范圍

精密稱取胱氨酸對照品（140624-200805）20.88 mg 置50 ml 量瓶中，先用適量0.1 mol/L鹽酸溶解后，再用水稀釋至刻度，搖勻，得對照品貯備液。分別精密量取1 ml、2 ml、3 ml、4 ml、5 ml 對照品貯備液置于10 ml 量瓶中，用水稀釋至刻度。分別精密量取2.5 ml 稀釋后溶液置10 ml量瓶中，按照前文“2.1”項(xiàng)下“加入酚酞指示液3 滴”起，同法操作。結(jié)果見表1。

表1 胱氨酸含量測定——線性與范圍

結(jié)果表明胱氨酸濃度在0.0418 ～0.2088 mg/ml 范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。樣品測定濃度在0.1 mg/ml，在此范圍內(nèi)。

2.3.3 空白回收試驗(yàn)

低濃度樣品溶液配制（55%）：精密量取線性范圍項(xiàng)下對照品貯備液1.3 ml 置10 ml 量瓶中，加水稀釋至刻度搖勻，精密量取2.5 ml 置10 ml 量瓶中，加空白溶液2.5 ml，按照前文“2.1”項(xiàng)下“加入酚酞指示液3 滴”起，同法操作。平行制備3 份樣品。

中濃度樣品溶液配制（100%）：精密量取線性范圍項(xiàng)下對照品貯備液2.5 ml 置10 ml 量瓶中，加水稀釋至刻度搖勻，精密量取2.5 ml 稀釋后溶液置10 ml量瓶中，加空白溶液2.5 ml，按照前文“2.1”項(xiàng)下“加入酚酞指示液3 滴”起，同法操作。平行制備3 份樣品。

高濃度樣品溶液配制（120%）：精密量取線性范圍項(xiàng)下對照品貯備液3 ml 置10 ml 量瓶中，加水稀釋至刻度搖勻，精密量取2.5 ml 稀釋后溶液置10 ml 量瓶中，加空白溶液2.5 ml，按照前文“2.1”項(xiàng)下“加入酚酞指示液3 滴”起，同法操作。平行制備3份樣品。

將上述樣品測得的吸光度用線性范圍項(xiàng)下的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算含量，結(jié)果見表2。

表2 胱氨酸含量測定——空白回收試驗(yàn)

表2 的結(jié)果表明該方法準(zhǔn)確度好。

2.3.4 重復(fù)性試驗(yàn)

精密量取復(fù)方氨基酸注射液（18AA）2.5 ml 置10 ml 量瓶中，按照前文“2.1”項(xiàng)下“加入酚酞指示液3 滴”起，同法操作。平行制備6 份。測定結(jié)果見表3。

表3 胱氨酸含量測定——重復(fù)性試驗(yàn)

表3 的結(jié)果表明該方法重復(fù)性較好。

2.3.5 溶液穩(wěn)定性試驗(yàn)

精密稱取胱氨酸對照品12.62 mg 置25 ml 量瓶中，用少量0.1 mol/L 鹽酸溶解后，加水稀釋至刻度，分別精密量取0.5 ml、1 ml、2 ml、3 ml、4 ml 置10 ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。精密量取2.5 ml 置10 ml 量瓶中，按照前文“2.1”項(xiàng)下“加入酚酞指示液3 滴”起，同法操作。另精密量取復(fù)方氨基酸注射液（18AA）2.5 ml 置10 ml 量瓶中，同法測定（分別放置一定時間后再測定吸收值）。計(jì)算供試品中的胱氨酸含量。結(jié)果見表4。

表4 的結(jié)果表明本品在顯色反應(yīng)完成后，吸收值有下降趨勢，所以應(yīng)盡量在30 min 內(nèi)測定。

2.3.6 耐用性考察

按照前文“2.1”項(xiàng)下方法，考察本試驗(yàn)中反應(yīng)溫度、時間不同對胱氨酸含量測定的影響。結(jié)果見表5。

表5 胱氨酸含量測定耐用性考察

從表5 的試驗(yàn)結(jié)果可以看出，反應(yīng)溫度在80℃～100℃、反應(yīng)時間在5 ～15 min 范圍變化時，胱氨酸含量測定結(jié)果有一定的差異，耐用性不是很理想，但在90℃準(zhǔn)確反應(yīng)10 min 時該方法準(zhǔn)確度、線性、重復(fù)性均好，這表明操作時需注意反應(yīng)條件及反應(yīng)時間。

2.3.7 樣品測定

取C120426 C、C120426 D、C120426 E 三批復(fù)方氨基酸注射液（18AA）樣品，分別按照前文“2.1”項(xiàng)下進(jìn)行測定，反應(yīng)溫度為90℃，反應(yīng)時間為10 min。 結(jié)果見表6。

表6 胱氨酸含量測定結(jié)果

3.討論

在現(xiàn)有的復(fù)方氨基酸注射液（18AA）國家標(biāo)準(zhǔn)中均未收載胱氨酸含量的相關(guān)內(nèi)容，但胱氨酸確為該產(chǎn)品的有效成分之一，增加胱氨酸含量檢測是有必要的。以上方法的線性、準(zhǔn)確度、重現(xiàn)性均比較好，雖然耐用性不理想，但通過控制反應(yīng)條件、加強(qiáng)檢驗(yàn)人員的考核便能夠使檢驗(yàn)結(jié)果穩(wěn)定準(zhǔn)確，不失為一種可行的測定方法。