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        酒精性肝硬化中醫(yī)證型與肝功能相關(guān)性分析

        2023-12-08 22:00:28林尚明劉林華劉蒙賀勁松魏春山
        新中醫(yī) 2023年22期
        關(guān)鍵詞:證組陰虛證陽虛證

        林尚明,劉林華,劉蒙,賀勁松,魏春山

        1. 廣州中醫(yī)藥大學第四臨床醫(yī)學院,廣東 深圳 518033;2. 深圳市中醫(yī)院,廣東 深圳 518033

        由于經(jīng)濟迅速發(fā)展和人們消費觀念轉(zhuǎn)變,近年來酒精性肝硬化(AC)發(fā)病率呈逐漸上升趨勢,酒精已成為引起我國肝硬化第二大原因[1-2]。AC 是由于長期大量飲酒所致的慢性肝臟疾病,其主要病理特征為彌漫性肝纖維化,假小葉、結(jié)節(jié)形成和肝內(nèi)外血管增殖[3],是酒精性肝病的終末階段。西醫(yī)治療AC以戒酒、營養(yǎng)支持、保肝抗炎、抗肝纖維化等治療為主,治療措施相對局限。中醫(yī)藥在治療AC 方面有較大的優(yōu)勢,能夠部分或完全逆轉(zhuǎn)纖維化,顯著改善臨床癥狀。辨證論治是中醫(yī)學的精髓和特色,“證”是反映疾病某一階段的病理概括,不同階段其理化指標不同。傳統(tǒng)中醫(yī)辨證以“望聞問切”為主,易受辨證者主觀因素的影響,加之部分疾病癥狀不典型,中醫(yī)辨證標準缺乏統(tǒng)一,可能造成證型復雜、辨證不準,增加辨證困難,影響施治及疾病預后評估,進而使中醫(yī)藥治療AC 發(fā)展受限。隨著科學技術(shù)的發(fā)展,借助現(xiàn)代檢測儀器,將客觀指標與疾病證型相聯(lián)系,既是傳統(tǒng)中醫(yī)辨證的延伸,也是現(xiàn)代中醫(yī)走向標準化、客觀化、國際化的關(guān)鍵一步。通過探究AC 患者中醫(yī)證型與肝功能的相關(guān)性,可為中醫(yī)辨證治療本病提供客觀依據(jù),結(jié)果報道如下。

        1 臨床資料

        1.1 診斷標準AC 診斷標準參考中華醫(yī)學會肝病學分會發(fā)布的《肝硬化診治指南》[3]和《酒精性肝病防治指南(2018 年更新版)》[4]制定。

        1.2 辨證標準AC 辨證標準參考《肝硬化中西醫(yī)結(jié)合診療共識》[5]制定,分為肝氣郁結(jié)證、濕熱蘊結(jié)證、瘀血阻絡證、肝腎陰虛證、脾腎陽虛證。

        1.3 納入標準年齡≥18 歲;符合AC 診斷標準和辨證標準;臨床資料完整者。

        1.4 排除標準其他原因引起的肝硬化;合并肝癌及其他惡性腫瘤者;合并嚴重心肺腦血管病、腎病、血液病等其他系統(tǒng)疾病及精神疾病者;妊娠期或哺乳期婦女;存在其他疾病表現(xiàn)出明顯的癥狀和體征而影響辨證者。

        1.5 一般資料根據(jù)納入、排除標準,收集163 例AC 患者的臨床資料。所有患者均來自深圳市中醫(yī)院肝病科住院部,收集時間為2017 年1 月—2022 年1 月。年齡27~89 歲,平均(54.36±12.17)歲;男160 例,占比98.2%,女3 例,占比1.8%;飲酒年限5~50 年,平均(27.42±4.11)年;每天乙醇攝入量35~280 g,平均(108.20±18.18)g。計算公式[4]:乙醇量(g)=飲酒量(mL)×乙醇含量(%)×0.8。

        2 證型確定

        主治醫(yī)師在主任醫(yī)師指導下對AC 患者進行中醫(yī)辨證后,再由2 名副主任醫(yī)師對收集的中醫(yī)四診資料進行辨證復核。當2 名主任醫(yī)師的辨證不一致時,由提前設(shè)定的1 名主任醫(yī)師加入一起討論,3 名醫(yī)師討論后至少有2 名醫(yī)師同意后方可確定該證型為最終證型。

        3 觀察指標與統(tǒng)計學方法

        3.1 觀察指標①肝臟損傷指標。包括谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、 谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、 谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)。②肝臟合成功能指標。包括白蛋白(Alb)、凝血酶原時間(PT)、膽堿酯酶(CHE)。③肝臟排泄解毒功能指標。包括總膽紅素(TBil)、總膽汁酸(TBA)。④其他指標。包括中醫(yī)證型、Child-Turcotte-Pugh(CTP)分級,評估項目包括肝性腦病、腹水、白蛋白、總膽紅素、凝血酶原延長,根據(jù)各項得分總和分為A 級(5~6 分),B 級(7~9 分),C級(10~15 分)。

        3.2 統(tǒng)計學方法非正態(tài)計量資料用中位數(shù)(四分位數(shù))[M(P25,P75)]表示;計數(shù)資料用百分比(%)表示。多組非正態(tài)計量資料采用Kruskal-WallisH秩和檢驗,組間兩兩比較采用Kruskal-Wallis one-way ANOVA法。計數(shù)資料采用χ2檢驗。采用統(tǒng)計軟件SPSS25.0進行數(shù)據(jù)分析,以P<0.05 差異為有統(tǒng)計學意義。

        4 研究結(jié)果

        4.1 中醫(yī)證型分布情況見表1。研究共納入163 例AC 患者,對所有患者進行辨證分型,其中濕熱蘊結(jié)證組54 例(33.1%),占比最高,其次分別為肝氣郁結(jié)證組39 例(23.9%),瘀血阻絡證組28 例(17.2%),肝腎陰虛證組27 例(16.6%),脾腎陽虛證組15 例(9.2%)。

        表1 中醫(yī)證型分布

        4.2 中醫(yī)證型與ALT、AST、GGT 的關(guān)系見表2。經(jīng)Kruskal-WallisH檢驗,ALT、AST、GGT 在AC患者各證型中的分布,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。進一步兩兩比較,濕熱蘊結(jié)證組的ALT 顯著高于肝氣郁結(jié)證組、肝腎陰虛證組,且AST 較瘀血阻絡證組、肝腎陰虛證組偏高,且GGT 顯著高于肝氣郁結(jié)證組、瘀血阻絡證組、肝腎陰虛證組、脾腎陽虛證組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        表2 中醫(yī)證型與ALT、AST、GGT 的關(guān)系[M(P25,P75)]

        4.3 中醫(yī)證型與Alb、PT、CHE 的關(guān)系見表3。經(jīng)Kruskal-WallisH檢驗,Alb、PT、CHE 在AC 患者各證型中的分布,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。進一步兩兩比較,肝氣郁結(jié)證組的Alb 顯著高于肝腎陰虛證組、脾腎陽虛證組,且PT 較濕熱蘊結(jié)證組、肝腎陰虛證組和脾腎陽虛證組偏低,且CHE 顯著高于濕熱蘊結(jié)證組、脾腎陽虛證組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        表3 中醫(yī)證型與Alb、PT、CHE 的關(guān)系[M(P25,P75)]

        4.4 中醫(yī)證型與TBil、TBA 的關(guān)系見表4。經(jīng)Kruskal-WallisH檢驗,TBil、TBA 在AC 患者各證型中的分布,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。進一步兩兩比較,濕熱蘊結(jié)證組的TBil 顯著高于肝氣郁結(jié)證組、瘀血阻絡證組、肝腎陰虛證組,且TBA 顯著高于肝氣郁結(jié)證組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        表4 中醫(yī)證型與TBil、TBA 的關(guān)系[M(P25,P75)]

        4.5 中醫(yī)證型與肝功能CTP 分級的關(guān)系見表5。對163 例AC 患者的肝功能進行CTP 分級,B 級73 例(44.8%),高于A 級44 例(27.0%)和C 級46 例(28.2%)。肝氣郁結(jié)證組以A 級為主,占比48.7%;濕熱蘊結(jié)證組和瘀血阻絡證組以B 級為主,占比為48.1%和53.6%;肝腎陰虛證組和脾腎陽虛組以C 級為主,占比為37.0%和46.7%。經(jīng)χ2檢驗,χ2=18.25,CTP 分級在證型中的分布,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        表5 中醫(yī)證型與CTP 分級的關(guān)系 例(%)

        5 討論

        AC 是臨床常見病和多發(fā)病,代償期無明顯臨床表現(xiàn),失代償期主要表現(xiàn)為肝功能嚴重減退和門靜脈高壓,患者常因腹水、感染、上消化道出血、肝性腦病或肝癌等出現(xiàn)多器官功能衰竭而死亡[6]。據(jù)WHO 報道,全球每年有100 多萬人死于肝硬化,約25%的肝硬化死亡與酒精相關(guān),全球AC 的年齡標準化死亡率估計為4.5 例/10 萬人[7]。中醫(yī)典籍并無AC病名記載,根據(jù)其臨床表現(xiàn)可歸屬于中醫(yī)學的酒癖、酒疸、酒鼓等范疇。諸多醫(yī)家認為,過量飲酒是AC 形成的直接原因,稟賦不足、脾胃虛弱是發(fā)病的病理基礎(chǔ),勞逸失度、飲食不節(jié)、情志失調(diào)是發(fā)病的重要環(huán)節(jié)[8-10]。病機為正氣不足,過量飲酒,酒毒濕熱損傷肝脾,肝失疏泄,脾失健運,氣血失調(diào),酒毒、濕熱、痰濁、瘀血停于脅下,結(jié)聚成積;久病及腎,肝脾腎功能失調(diào),氣血水互結(jié)于腹中成鼓。病位在肝脾腎,涉及胃膽,病理因素有濕、熱、痰、毒、瘀、虛,病理性質(zhì)屬本虛標實,虛實夾雜。

        研究共納入了163 例AC 患者,對所有患者進行辨證分型后,發(fā)現(xiàn)濕熱蘊結(jié)證是本病最常見的證型。酒乃濕熱之品,過度飲酒致脾胃受損,運化失常,濕濁內(nèi)郁生熱,濕熱久羈體內(nèi),產(chǎn)生濕熱蘊結(jié)征象。吳云等[11]對酒精性肝病的證型分布規(guī)律進行研究,發(fā)現(xiàn)濕熱蘊結(jié)證是酒精性肝病最多見的證型,病情多處于AC 階段。

        ALT、AST、GGT 是臨床上反映肝臟損傷常見的酶學指標。研究結(jié)果顯示,濕熱蘊結(jié)證組的ALT、AST、GGT 水平顯著高于其他四組,可見濕熱是肝臟損傷的主要病理因素。濕熱蘊結(jié)中焦,薰蒸肝膽,邪正交爭劇烈,大量炎癥因子釋放,肝臟嚴重受損,大量ALT、AST、GGT 被釋放入血而顯著升高。三者與中醫(yī)證型存在相關(guān)性,變化趨勢呈現(xiàn)出:在肝氣郁結(jié)證中逐漸上升,至濕熱蘊結(jié)證達頂峰,后于瘀血阻絡證、肝腎陰虛證和脾腎陽虛證中逐漸降低??紤]本病早期多為肝氣郁結(jié),肝臟損傷輕,故酶學指標升高不明顯;中期多為濕熱蘊結(jié),炎癥反應劇烈,肝臟損傷嚴重,大量肝酶被釋放入血而顯著升高;晚期多為肝腎陰虛或脾腎陽虛,肝脾腎三臟受損,大量肝細胞壞死,肝細胞再生不足,肝酶進行性耗竭,膽紅素卻進行性升高,此為酶膽分離現(xiàn)象,提示病情正在惡化,預后不良。

        Alb、CHE、PT 常作為臨床上反映肝臟合成功能的指標。肝臟是合成Alb 的唯一場所,故血清Alb 水平在一定程度上能反映肝臟的合成能力。與Alb 比較,CHE 半衰期較短,能夠更敏感地反映肝臟合成功能,其活性下降程度與肝臟損傷程度一致,臨床上常用來評估肝病的嚴重程度。PT 變化與血清中凝血因子含量有關(guān),且隨凝血因子含量減少而延長。絕大部分凝血因子在肝臟合成,故PT 變化也能反映肝臟的合成功能。研究結(jié)果顯示,肝氣郁結(jié)證組的Alb、CHE 明顯高于其他組,且PT 低于其他組;肝腎陰虛證組和脾腎陽虛證組的Alb、CHE 明顯降低,PT 明顯延長,表明AC 患者中肝氣郁結(jié)證的肝臟合成功能最好,肝腎陰虛證和脾腎陽虛證的肝臟合成功能最差??紤]本病早期多為肝氣郁結(jié),肝臟病變較輕,肝臟合成功能尚可,晚期多為肝腎陰虛或脾腎陽虛,肝臟病變嚴重,殘存的肝細胞再生不足,肝臟合成功能嚴重下降。

        TBil、TBA 常作為臨床上反映肝臟排泄解毒功能的指標。研究結(jié)果顯示,AC 患者中濕熱蘊結(jié)證組的TBil 和TBA 明顯升高,表明濕熱蘊結(jié)證組的肝臟排泄解毒功能最差。TBil 和TBA 均為膽汁的組成成分,中醫(yī)認為,膽汁為肝之余氣所生,其排泄受肝的疏泄功能調(diào)節(jié)。酒毒濕熱交結(jié),薰蒸肝膽,肝疏泄功能失常,膽道不通,膽汁排泄不暢,故TBil、TBA 明顯升高。

        CTP 分級在臨床上常被用來評估肝硬化患者肝臟的儲備能力及疾病預后。對肝硬化患者而言,肝臟病變程度越重,則CTP 分級越高,意味著肝臟儲備能力及預后越差。酒毒濕熱侵入人體,正氣奮起抗邪,邪正斗爭力量的變化產(chǎn)生了證型的演變。對AC 患者的肝功能進行CTP 分級,結(jié)果發(fā)現(xiàn)肝氣郁結(jié)證多為A 級,濕熱蘊結(jié)證和瘀血阻絡證多為B 級,肝腎陰虛證和脾腎陽虛證多為C 級??紤]本病早期多為肝氣郁結(jié),邪氣初起,正氣未虛,肝臟病變輕,故以A 級多見;中期多為濕熱蘊結(jié)和瘀血阻絡,邪氣漸盛,正氣漸虛,肝臟病變加重,故以B級多見;晚期多為肝腎陰虛或脾腎陽虛,邪盛正虛,肝脾腎功能失調(diào),肝臟病變嚴重,故以C 級多見。可見,AC 患者證型演變從肝氣郁結(jié)證→濕熱蘊結(jié)證、瘀血阻絡證→肝腎陰虛證、脾腎陽虛證與肝功能CTP 分級從A 級→B 級→C 級的變化同步。

        綜上所述,AC 患者中醫(yī)證型與肝功能、CTP 分級存在一定相關(guān)性,其證型演變與CTP 分級遞增一致,且濕熱蘊結(jié)證是本病的主要證型,可為臨床上中醫(yī)辨證治療本病提供客觀依據(jù)。

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