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        生長激素、雄激素聯(lián)合治療COPD 并發(fā)肌肉萎縮的研究

        2023-12-01 04:46:24邵發(fā)林通訊作者
        當代臨床醫(yī)刊 2023年5期
        關鍵詞:生長激素雄激素機體

        董 蕙 李 蕓 邵發(fā)林(通訊作者)

        (1.天水市第一人民醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學科;2.天水市中醫(yī)醫(yī)院,甘肅 天水 741000)

        慢性阻塞性肺疾?。–OPD)是臨床常見的呼吸系統(tǒng)疾病,氣流受限、不完全可逆是該病的主要特征。治療COPD 目標是減輕患者的癥狀,提升患者運動耐量,延緩病情發(fā)展,預防相關并發(fā)癥和急性發(fā)作,減少該病的死亡風險[1]。肌肉萎縮是COPD 的嚴重并發(fā)癥之一,有研究顯示,炎癥反應與患者肌肉萎縮密切相關,患者的運動耐力和肌力明顯下降,骨骼肌質(zhì)量、體重減少,可能導致呼吸肌作功下降,影響通氣功能,增加死亡風險[2]。生長激素是強力促合成激素,雄激素是促合成代謝激素,為探究雄激素和生長激素聯(lián)合應用,對治療COPD 并發(fā)肌肉萎縮患者的效果,特選我院90 例患者進行分析,報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取我院2021 年5 月至12 月90 例COPD 并發(fā)肌肉萎縮患者,均為中重度穩(wěn)定期COPD患者。采取不同治療方案,隨機分為Ⅰ組、Ⅱ組、Ⅲ組,每組30 例。Ⅰ組男20 例,女10 例;年齡40~79 歲,平均(59.67±7.82)歲;病程1~10 年,平均(6.12±1.72)年。Ⅱ組男21 例,女9 例;年齡41~80 歲,平均(59.13±7.45)歲;病程2~12 年,平均(5.89±1.63)年。Ⅲ組男19 例,女11 例;年齡42~82 歲,平均(59.82±7.63)歲;病程1.3~13 年,平均(5.46±1.82)年。三組基礎資料無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        1.2 方法 三組均進行常規(guī)基礎治療,包括吸氧、吸痰、抗病毒、抗感染、維持水電解質(zhì)平衡、營養(yǎng)支持等。Ⅰ組在常規(guī)基礎治療上,應用重組人生長激素,皮下注射8U/d。Ⅱ組在Ⅰ組的基礎上,加用雄激素治療,皮下注射重組人生長激素和Ⅰ組相同,口服雄激素20mg,2 次/d。Ⅲ組維持基礎治療。三個月為一療程,三個月后記錄比較相關指標。

        1.3 觀察指標 (1)觀察比較三組免疫功能因子水平,使用流式細胞儀操作,包括CD4+、CD8+、CD4+/CD8+。使用全自動酶免分析儀,檢測三組炎癥因子水平并記錄,包括TNF-α、IL-8、CRP,按操作程序進行。(2)比較分析三組身體參數(shù)指標及肺功能水平,身體參數(shù)指標包括計算上臂肌圍(MAMC),測量肱三頭肌皮褶厚度TSF,及體重指數(shù)(BMI)。使用肺功能儀,檢測肺功能相關指標,F(xiàn)VC、FEV1、FEV1/FVC。

        1.4 統(tǒng)計學分析 應用SPSS20.0 軟件分析,計數(shù)資料用(%)表示,用χ2檢驗;計量資料用()表示,用t檢驗,P<0.05,數(shù)據(jù)具有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組免疫功能及炎癥因子水平 比較Ⅱ組CD4+、CD8+、CD4+/CD8+指標高于Ⅰ組和Ⅲ組(P<0.05),TNFα、IL-8、CRP 水平,比Ⅰ組和Ⅲ組更低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        2.2 兩組身體參數(shù)指標及肺功能水平比較Ⅱ組TSF、MAMC、BMI 指標,均優(yōu)于Ⅰ組和Ⅲ組(P<0.05),肺功能指標FVC、FEV1、FEV1/FVC 水平,均比Ⅰ組和Ⅲ組更佳,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        表1 兩組免疫功能及炎癥因子水平比較

        3 討論

        COPD 是一種全身性疾病,在世界范圍內(nèi)發(fā)病率高,該病屬于氣道慢性炎性疾病,主要表現(xiàn)為持續(xù)性氣流受限癥狀。受多種因素的影響導致患者發(fā)病,如氧化應激、炎性反應、營養(yǎng)不良、吸煙、低氧血癥、應用皮質(zhì)類固醇等[3]。COPD 的病理生理性改變不僅在局部,且會出現(xiàn)全身反應,包括骨骼肌萎縮、系統(tǒng)性炎癥等肺外表現(xiàn)。如患者出現(xiàn)肌肉萎縮或肌肉功能障礙,嚴重降低患者的生活質(zhì)量,威脅患者的生命安全。重組人生長激素是一種多肽,由腦垂體前葉嗜酸粒細胞分泌。重組人生長激素可提升氨基酸在蛋白質(zhì)合成中的作用效果,促進脂肪分解代謝合成葡萄糖,抑制蛋白質(zhì)分解、促進蛋白質(zhì)合成,有利于提高機體細胞、體液免疫功能。重組人生長激素能上調(diào)IL-2 及受體表達,調(diào)節(jié)T 細胞亞群比值,增加T 淋巴細胞量,提升機體的免疫功能。CD4和CD8是T 細胞的兩個主要亞群,CD4可促進效應細胞抗腫瘤作用,CD8具有免疫抑制作用,在CD4和CD8的作用下,使免疫系統(tǒng)維持平衡[4]。當CD4和CD8細胞比例出現(xiàn)變化,表示免疫功能發(fā)生變化,兩者比例值下降時,提示機體的免疫功能出現(xiàn)下降。炎癥因子是血清炎癥程度的評價指標,在患者免疫功能紊亂中發(fā)揮重要作用,也與患者肌肉萎縮密切相關。本研究顯示,雄激素聯(lián)合生長激素治療的Ⅱ組,免疫功能指標高于Ⅰ組和Ⅲ組(P<0.05),TNF-α、IL-8、CRP 水平比Ⅰ組和Ⅲ組更低(P<0.05),提示雄激素聯(lián)合生長激素治療COPD 并發(fā)肌肉萎縮患者,能有效減少機體的炎性反應,提高免疫功能。

        由于缺氧、炎癥介質(zhì)、細菌毒素、感染等因素的影響,導致COPD 患者內(nèi)分泌混亂,機體處于高分解,及嚴重的應激狀態(tài)。在應激狀態(tài)下,機體代謝旺盛,在一定時期內(nèi)COPD 患者處于負性氮平衡狀態(tài)[5]。正常代謝支持不能刺激蛋白質(zhì)合成,對蛋白質(zhì)降解的阻止作用有限。作為體內(nèi)重要的促合成類激素,生長激素發(fā)揮維護腸道結(jié)構(gòu)與功能、代謝調(diào)理、增進免疫等重要功能,并可維持正氮平衡。應用重組人生長激素聯(lián)合雄激素治療,患者體重明顯增加。由于缺氧和(或)高碳酸血癥,患者生長激素水平分泌失常,應用重組人生長激素,可在短期內(nèi)促進氮平衡和鉀平衡[6]。能促進呼吸肌增長,加快清除炎性物質(zhì),有利于蛋白合成,及對糖、脂肪的合理利用,可有效修復肺組織,改善患者的肺功能。雄激素可增加患者的肌肉量,改善肌肉萎縮。本研究顯示,Ⅱ組的TSF、MAMC、BMI 指標,肺功能指標均比Ⅰ組和Ⅲ組更佳(P<0.05),提示雄激素聯(lián)合生長激素效果顯著。

        表2 兩組身體參數(shù)指標及肺功能水平比較

        總之,COPD 并發(fā)肌肉萎縮患者應用生長激素、雄激素聯(lián)合治療,效果良好,可提升患者肺功能及免疫功能,改善機體狀況,有利于患者治療。

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