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        基于中藥房調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管下中藥處方在臨床使用有效性及安全性評價的初步研究

        2023-11-29 23:57:28李森麗張曉俊
        中國醫(yī)藥指南 2023年31期
        關(guān)鍵詞:中藥質(zhì)量

        李森麗 徐 君 張曉俊

        (三明市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院藥學(xué)部,福建 三明 365001)

        近年來中醫(yī)藥在預(yù)防、治療疾病下發(fā)揮重要作用,在臨床上的應(yīng)用優(yōu)勢日益凸顯。隨著人們對中藥在臨床的使用發(fā)現(xiàn),中藥房處方的合理調(diào)劑,可保證患者治療效果,也是影響藥效作用發(fā)揮的關(guān)鍵因素。中藥調(diào)劑是基于中醫(yī)藥理論基礎(chǔ)上實(shí)現(xiàn)的,醫(yī)師在開具處方后,進(jìn)行藥劑配制,進(jìn)而保證處方用藥準(zhǔn)確。加強(qiáng)中藥調(diào)劑監(jiān)管,可提升臨床用藥科學(xué)性。但常規(guī)的管理方法整體管理效果不理想,存在處方開具不合理等問題,繼而影響中藥用藥效果[1-2]。有研究指出,中藥調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管運(yùn)用效果顯著,能夠預(yù)見性發(fā)現(xiàn)中醫(yī)藥處方使用期間潛在的安全隱患,并及時做出處理,保證患者的臨床療效[3-4]。基于此,筆者通過本院2019年2月至2020年2月實(shí)施常規(guī)質(zhì)量監(jiān)管,2020年3月至2021年3月實(shí)施中藥房調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管,將兩個時間內(nèi)段內(nèi)共收治的70例患者作為研究對象,研究了中藥房調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管應(yīng)用價值。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 本院2019年2月至2020年2月實(shí)施常規(guī)質(zhì)量監(jiān)管,2020年3月至2021年3月實(shí)施中藥房調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管?;趯?shí)行中藥房調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管期間接收的35例患者和實(shí)施方法管理之后接收的35例患者進(jìn)行研究,分別納入觀察組和對照組。觀察組35例患者中男18例,女17例;年齡20~80歲,平均(46.83±5.96)歲。對照組35例患者中男19例,女16例;年齡18~82歲,平均(47.72±6.32)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①研究對象本人同意且接受中藥治療。②高度配合本研究。③不存在精神異?;蛑橇栴}。④無藥物過敏史。排除標(biāo)準(zhǔn):①中途退出本研究者。②合并嚴(yán)重臟器疾病者。③心腦肝腎功能不全者。④嚴(yán)重感染者。所兩組受試者臨床資料對比顯示,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),有可比性。本研究符合醫(yī)院倫理委員會規(guī)定,患者家屬了解研究內(nèi)容,積極配合,自愿簽署了知情協(xié)議。

        1.2 方法 對照組實(shí)施傳統(tǒng)的中藥房管理措施和管理流程。觀察組實(shí)施中藥房調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管,具體管理方案如下。①成立質(zhì)量監(jiān)管小組和專家?guī)欤河伤帉W(xué)部主任選擇具有較高資質(zhì)的醫(yī)師和藥師作為組員,加強(qiáng)培訓(xùn),醫(yī)師針對性地對組內(nèi)成員進(jìn)行培訓(xùn),培訓(xùn)內(nèi)容以中藥飲片選用、用量和用法,飲片質(zhì)量和炮制要求為主,并進(jìn)行調(diào)劑質(zhì)量相關(guān)知識的灌輸和講解,切實(shí)提高藥師的專業(yè)技能,促使組內(nèi)成員全面掌握中藥藥理知識,強(qiáng)化監(jiān)管小組的綜合素質(zhì);協(xié)同制訂質(zhì)量監(jiān)督管理制度,進(jìn)一步明確中藥房調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管制度內(nèi)容,將具體的責(zé)任意識落實(shí)到個人;并建立責(zé)任追究機(jī)制,加強(qiáng)問責(zé),避免問題發(fā)生時人員之間相互推諉責(zé)任。②加強(qiáng)中藥飲片進(jìn)庫管理,指定2名及以上主管的中藥師進(jìn)行驗(yàn)收,嚴(yán)格檢查中藥飲片質(zhì)量,核對數(shù)量,做好登記,分門別類進(jìn)行管理,堅(jiān)決退回不合格、質(zhì)差的中藥飲片,保證臨床用藥安全性和有效性;加強(qiáng)中藥房信息化管理,依托大數(shù)據(jù)技術(shù)建立大數(shù)據(jù)庫,將各項(xiàng)中藥飲片有關(guān)的數(shù)據(jù)導(dǎo)入數(shù)據(jù)庫中,方便查詢和管理,進(jìn)而保證合理用藥。同時重點(diǎn)加強(qiáng)對藥品采購環(huán)節(jié)的管理,優(yōu)化采購渠道,加強(qiáng)對采購廠商資質(zhì)的審核,檢查相關(guān)證明文件,基于源頭上把控飲片質(zhì)量。此外,每個月加強(qiáng)在庫飲片的養(yǎng)護(hù),對重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)藥品增加養(yǎng)護(hù)次數(shù),每年4次,其余藥品養(yǎng)護(hù)每年2次,切實(shí)提升中藥治療安全性和有效性。③處方審查:指定1名主管中藥師審核處方,對出現(xiàn)的不合理處方進(jìn)行干預(yù),及時與醫(yī)師溝通并登記總結(jié);重點(diǎn)審核廚房中重要組成藥物成分劑量、用法、用藥時間是否標(biāo)注清晰,保證用藥合理性,規(guī)避配伍禁忌;同時,審核特殊藥物處方標(biāo)記是否合理,發(fā)現(xiàn)問題及時指出。此外,加強(qiáng)對藥物稱重誤差的監(jiān)督管理,醫(yī)院給每名調(diào)劑人員配備了電子秤,保證調(diào)劑更精準(zhǔn);進(jìn)而將誤差控制到最??;針對細(xì)料、含有毒性的藥物將稱重誤差控制在1%內(nèi)。醫(yī)師在開具處方時,重視配伍禁忌,避免發(fā)生藥物配伍重復(fù)問題,保證劑量合理、數(shù)量合理,調(diào)劑期間要加強(qiáng)處方醫(yī)師與調(diào)劑人員之間的有效溝通,確保嚴(yán)格按照《中國藥典》開具處方,規(guī)范臨床用藥,若調(diào)劑人員發(fā)現(xiàn)處方中的差錯,及時聯(lián)系處方醫(yī)師,做出科學(xué)的調(diào)整;調(diào)劑完畢后,由主管中藥師進(jìn)行核對發(fā)藥并簽字;保證處方符合臨床疾病診斷;另外,加強(qiáng)對中藥飲片采集、運(yùn)輸、加工等環(huán)節(jié)的監(jiān)管,全程跟蹤監(jiān)督全過程,保護(hù)藥物藥性,嚴(yán)格控制藥物質(zhì)量,進(jìn)而保證藥物的臨床功效,確?;颊哂盟幒侠硇浴"苷{(diào)配處方:仔細(xì)檢查中藥計量器精密性,做好標(biāo)注調(diào)試,保證計量準(zhǔn)確;針對特殊藥品附上詳細(xì)的用法;當(dāng)出現(xiàn)藥物劑量過大情況時,調(diào)劑人員及時告知開具處方的醫(yī)師,進(jìn)一步確認(rèn)、核實(shí)開始調(diào)劑,將含有毒性中藥稱重誤差控制在<1%,采用的是稱量減重法對中藥飲片總量的分配,減少失誤,保證了藥物的臨床應(yīng)用療效。⑤建立完善的調(diào)劑工作質(zhì)量考核機(jī)制:制訂資質(zhì)較深的中藥調(diào)劑師負(fù)責(zé)開展培訓(xùn)工作、進(jìn)行監(jiān)管制度編制、調(diào)劑質(zhì)量檢查等,按照《中藥調(diào)劑工作定量考核規(guī)范》開展質(zhì)量檢查工作,主要檢查環(huán)節(jié)包括審方、劃價、復(fù)核、發(fā)藥、人員管理等環(huán)節(jié),并詳細(xì)記錄檢查情況,科學(xué)評估和分析檢查結(jié)果,進(jìn)而為中藥方調(diào)劑監(jiān)管工作方案的制訂提供保障;同時,根據(jù)人員考核結(jié)果,針對性的開展培訓(xùn)教育工作,保證人員素質(zhì)。⑥發(fā)放藥品:在完成藥品調(diào)劑后,主動與藥師進(jìn)行核對和確認(rèn),確保無誤后,將配制好的中藥調(diào)劑進(jìn)行包裝管理,在包裝藥品期間,明確標(biāo)注患者床號、姓名、藥品的名稱、服用方法及用藥劑量;在發(fā)放給患者期間,使用通俗易懂的語言為患者講解中藥禁忌及用藥事項(xiàng),叮囑患者按時用藥;叮囑患者家屬做好用藥監(jiān)督管理,減少風(fēng)險事件的發(fā)生,保障患者用藥安全。⑦健康教育:加強(qiáng)對中醫(yī)藥知識的普及,開設(shè)藥師進(jìn)臨床小巡講,針對“處方干預(yù)”總結(jié)內(nèi)容和平時發(fā)現(xiàn)的問題與各科室溝通,相互學(xué)習(xí),相互交流;開展藥師進(jìn)校園、進(jìn)社區(qū)、進(jìn)機(jī)關(guān)活動,對中藥常識進(jìn)行健康宣講,擴(kuò)大中藥學(xué)影響力和傳播力。告知患者遵醫(yī)囑用藥對疾病恢復(fù)的重要性;結(jié)合患者當(dāng)前病情表現(xiàn)及機(jī)體狀況,深入講解安全用藥問題,增強(qiáng)患者對自身疾病認(rèn)識的同時,強(qiáng)化患者用藥安全意識。

        1.3 觀察指標(biāo) ①觀察兩組患者用藥效果??傆行?(顯效+有效)例數(shù)/組例數(shù)×100%。顯效:患者疾病癥狀得到明顯的患者,各項(xiàng)體征指標(biāo)恢復(fù)癥狀;有效:患者癥狀有明顯的改善,體征基本穩(wěn)定;無效:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)。②觀察管理后兩組發(fā)生用藥不良反應(yīng)、配伍禁忌、處方錯誤、中藥飲片質(zhì)量不合格概率。③觀察兩組管理滿意度,滿意度=(非常滿意+一般滿意)例數(shù)/組例數(shù)×100%。④觀察兩組取藥滿意度,滿意度評分滿分為100分,90分以上為非常滿意,70~90分為滿意,70分以下為不滿意。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 21.0軟件處理數(shù)據(jù),計數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以n(%)表示。計量資料采用t檢驗(yàn),以表示。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者臨床療效對比 管理后,觀察組患者臨床治療總有效率優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        2.2 兩組不良事件對比 管理后,觀察組不良事件發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組不良事件對比[n(%)]

        2.3 兩組滿意度對比 管理后,觀察組滿意度高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組滿意度對比[n(%)]

        2.4 兩組取藥滿意度評分對比 管理后,觀察組取藥滿意度評分高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

        表4 兩組取藥滿意度評分對比(分)

        3 討論

        臨床疾病治療中越來越凸顯出中藥治療優(yōu)勢,中醫(yī)藥在臨床上的地位也得到提升。中藥調(diào)劑工作是醫(yī)院中藥房管理工作中的重要組成部分,與臨床治療效果及患者生命安全息息相關(guān)。中藥的使用主要是在中醫(yī)理論指導(dǎo)下實(shí)現(xiàn)的,旨在對診斷結(jié)果進(jìn)行干預(yù),對患者實(shí)施中成藥治療的一種方式。中藥房調(diào)劑中藥處方質(zhì)量會影響中藥使用效果,包括用藥安全性和用藥有效性,關(guān)乎到醫(yī)院的醫(yī)療口碑,因此,提高中藥房調(diào)劑中藥處方質(zhì)量,對臨床適當(dāng)用藥有重要的指導(dǎo)意義。藥師在開具中藥處方期間,若忽視配伍禁忌,出現(xiàn)潛在的不適當(dāng)用藥行為,將降低臨床用藥安全性,影響患者的臨床治療效果。加強(qiáng)中藥房調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管,培養(yǎng)調(diào)劑人員職業(yè)操守,能夠強(qiáng)化調(diào)劑人員的責(zé)任心,進(jìn)而規(guī)范自身的行為,規(guī)范稱重行為、規(guī)范處方審查方式,并秉持積極的態(tài)度與藥師進(jìn)行溝通和交流,協(xié)同推進(jìn)中藥調(diào)劑工作高效、有序開展;全面提升中藥調(diào)劑工作質(zhì)量。為此,中藥房藥師在重要處方調(diào)劑過程中,要做好全面的監(jiān)管和審查工作,及時發(fā)現(xiàn)問題病作出處理,切實(shí)保障患者臨床用藥安全性和有效性。

        中藥調(diào)配過程中存在諸多的安全隱患,中藥有效性和用藥安全性與炮制質(zhì)量、配伍禁忌等環(huán)節(jié)均有相關(guān)性[5]。中藥炮制工藝復(fù)雜,工藝種類繁多,同樣的藥劑在功效和方法上存在明顯的差異,因此加強(qiáng)中藥房調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管顯得尤為重要,能夠在最大程度上提升中藥房處方有效性,保證用藥安全性,進(jìn)而減少不良事件的發(fā)生。中藥調(diào)劑人員在實(shí)際工作中,嚴(yán)格遵守中藥飲片質(zhì)量監(jiān)管規(guī)定,在稱重過程中,重視稱重準(zhǔn)確性,有效規(guī)避人為操作失誤問題,將稱重誤差控制在合理范圍內(nèi),尤其對于含有毒性的中藥飲片,將稱重誤差控制在1%內(nèi),避免出現(xiàn)主觀判斷情況。同時,中藥房調(diào)劑人員不斷提高自身處理藥材的專業(yè)水平,學(xué)習(xí)芳香類籽實(shí)加工方法和技巧,秉持嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度進(jìn)行加工,切實(shí)發(fā)揮中藥材的藥效功能,保障患者用藥后的效果。

        常規(guī)處方管理方法與預(yù)期的管理目標(biāo)有一定的差距,未能從根本上提高中藥飲片監(jiān)管質(zhì)量?;诔R?guī)方法存在一定局限,本院積極落實(shí)了中藥調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管方案和措施,加強(qiáng)對藥師、中藥房調(diào)劑人員的管理,在做好相關(guān)培訓(xùn)工作同時,對處方的審查管理、重視藥品入庫監(jiān)管,加強(qiáng)對藥物采購環(huán)節(jié)的跟蹤管理,大大提升了中藥房整體管理水平。為增強(qiáng)中藥治療療效,中藥房調(diào)劑人員重視中藥飲片的管理和存儲,對于數(shù)量較多的中藥飲片進(jìn)行分門別類管理,日常工作中,認(rèn)真學(xué)習(xí)每種中成藥的成分及功效作用,避免出現(xiàn)配伍禁忌情況,切實(shí)保護(hù)中藥材質(zhì)量。同時,中藥房調(diào)劑人員重視患者病情的監(jiān)測,切實(shí)結(jié)合患者自身實(shí)際情況進(jìn)行藥品的發(fā)放,做好藥品復(fù)核工作后,仔細(xì)核對患者的個人信息,掌握患者的基本情況,耐心解答患者提出的疑問,消除患者的顧慮。當(dāng)患者用藥后,密切觀察患者有無不良反應(yīng)情況,并針對性地改善患者服藥后的癥狀,減輕患者的痛苦程度,切實(shí)基于患者治療需求出發(fā),保障患者生命安全,提升患者用藥滿意度,并積極配合臨床治療工作的開展,逐步提高患者治療依從性,遵醫(yī)囑服藥,叮囑家屬進(jìn)行監(jiān)督和管理,減少不良事件的發(fā)生。此外,藥師切實(shí)履職盡責(zé),明確定位自身的工作職能,堅(jiān)定職業(yè)信念,樹立以人為本的思想理念,不斷提升了自身的調(diào)劑水平,尤其在中藥飲片質(zhì)量監(jiān)管期間,充分利用信息化技術(shù)方法搭建信息管理系統(tǒng),實(shí)時掌握藥品各項(xiàng)數(shù)據(jù)信息,掌握藥物需求情況,嚴(yán)格做好藥物變質(zhì)防范工作[8-10]。本研究實(shí)施中藥調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管后,觀察組患者臨床治療總有效率為97.14%,與對照組比較(P<0.05),說明上述管理方式有效性強(qiáng),可提高臨床用藥安全性。

        調(diào)劑人員積極與醫(yī)師進(jìn)行溝通和交流,進(jìn)而幫助中藥房調(diào)劑人員熟悉掌握醫(yī)師的用藥規(guī)律,快速完成藥物處理。中藥房調(diào)劑工作嚴(yán)謹(jǐn)性、規(guī)范性直接影響疾病治療有效性和安全性,通過加大調(diào)劑管理過程的監(jiān)管,可切實(shí)規(guī)范中藥房調(diào)劑人員操作,減少稱重誤差的出現(xiàn);在質(zhì)量監(jiān)督管理下,中藥房調(diào)劑人員依據(jù)規(guī)范稱重,有效規(guī)避了配方總量及單劑量稱重問題,避免主觀估量,保證調(diào)劑科學(xué)合理。中藥飲片質(zhì)量與臨床療效密切相關(guān),中藥飲片涉及采收、制作加工、貯存等多道工序和環(huán)節(jié),在中藥房調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管模式下,妥善保管中藥飲片,防止中藥飲片變質(zhì),保證了中藥治療效果。本研究發(fā)現(xiàn),實(shí)施中藥房調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管后,未出現(xiàn)處方錯誤和中藥飲片質(zhì)量不合格事件,有1例患者出現(xiàn)用藥不良反應(yīng),1例患者出現(xiàn)中藥飲片質(zhì)量不合格問題,發(fā)生率為5.71%,數(shù)據(jù)顯著低于對照組的17.14%,表明中藥調(diào)劑監(jiān)管科學(xué)合理,保證了中藥處方合理使用,能夠降低不良事件發(fā)生率,有利于提高臨床用藥安全性。實(shí)施中藥房調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管模式期間,調(diào)劑人員秉持嚴(yán)謹(jǐn)、科學(xué)的調(diào)配態(tài)度,不斷提高自身的職業(yè)操守,充分認(rèn)識到中藥調(diào)劑工作的重要性,積極配合質(zhì)量監(jiān)管工作的開展。本研究結(jié)果還顯示,管理后觀察組滿意度顯著高于對照組(P<0.05),說明中藥房調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管在減少不良事件發(fā)生的同時,提高了患者的滿意度。強(qiáng)化中藥方調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管取得了顯著的成效,中藥方整體管理水平得到提升,證實(shí)了中藥房調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管在中藥房管理中的應(yīng)用價值。為減少中藥房差錯發(fā)生,合理使用中藥,建議加強(qiáng)對中藥房藥師專業(yè)培訓(xùn)、規(guī)范藥師行為,不斷提高中藥房藥師自身的專業(yè)能力;同時,持續(xù)完善中藥房調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管工作,優(yōu)化質(zhì)量管理流程,做到早發(fā)現(xiàn)隱患、早處理隱患;另外,加強(qiáng)醫(yī)患之間的溝通和交流,規(guī)范化使用中醫(yī)藥處方,保證患者用藥有效性和安全性,促使患者盡早康復(fù)。

        綜上所述,中藥房調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管力度大,能夠增強(qiáng)患者治療效果,減少不良事件的發(fā)生,有利于提高中藥處方安全與有效性。

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