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        粒細(xì)胞集落刺激因子動(dòng)員不佳的健康供者使用普樂沙福的療效與安全性

        2023-11-23 14:32:38林青青葉佩佩陸瀅
        關(guān)鍵詞:質(zhì)量研究

        林青青,葉佩佩,陸瀅

        外周血造血干細(xì)胞是異基因造血干細(xì)胞移植最常用的移植物來源,足量的CD34+細(xì)胞是移植后造血功能重建的關(guān)鍵,目前普遍認(rèn)為移植需要的最低CD34+細(xì)胞數(shù)為2×106/kg,理想CD34+細(xì)胞數(shù)為5×106/kg。傳統(tǒng)動(dòng)員劑粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)廣泛應(yīng)用于健康供者造血干細(xì)胞動(dòng)員,但仍有部分供者采集不到移植所需的最低CD34+細(xì)胞數(shù)。普樂沙福是一種強(qiáng)效造血干細(xì)胞動(dòng)員劑,目前有研究報(bào)道健康供者聯(lián)合應(yīng)用普樂沙福可提高CD34+細(xì)胞的采集效率。本研究回顧性分析了G-CSF 動(dòng)員不佳的健康供者使用普樂沙福的療效與安全性,報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 供者與受者 研究納入2021年1月至2022年6月在寧波大學(xué)附屬人民醫(yī)院血液科進(jìn)行外周血造血干細(xì)胞動(dòng)員及采集的異基因造血干細(xì)胞移植健康供者。入選標(biāo)準(zhǔn):(1)人類白細(xì)胞抗原(HLA)配型相合或半相合;(2)體檢合格。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)妊娠狀態(tài);(2)對(duì)G-CSF 過敏。在對(duì)應(yīng)的受者接受預(yù)處理化療前,告知供者以下因素可能增加動(dòng)員不佳的可能性:(1)55 歲以上,(2)體質(zhì)量<70 kg,(3)受者/供者體質(zhì)量>130%;并告知?jiǎng)訂T過程中可能需要使用普樂沙福。受者疾病涵蓋有異基因造血干細(xì)胞移植指征的血液系統(tǒng)疾病。本研究經(jīng)寧波大學(xué)附屬人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批通過。

        1.2 外周血造血干細(xì)胞動(dòng)員及采集 供者辦理住院,在受者回輸造血干細(xì)胞前3 d起使用G-CSF 5 ~10g·kg-1·d-1,分為2 次皮下注射進(jìn)行造血干細(xì)胞動(dòng)員,動(dòng)員第3 天起每天監(jiān)測(cè)外周血白細(xì)胞、CD34+細(xì)胞數(shù)直至采集結(jié)束,動(dòng)員第4 天起采集外周血干細(xì)胞。采集前行頸內(nèi)靜脈雙腔中心靜脈導(dǎo)管置入術(shù),使用CobeSpectra 或SpectraOptia 血細(xì)胞分離機(jī)的單個(gè)核細(xì)胞采集程序采集外周血干細(xì)胞。

        1.3 普樂沙福療效及安全性評(píng)估 動(dòng)員不佳定義為采集第1 天外周血CD34+細(xì)胞數(shù)<10/l,且采集物CD34+細(xì)胞數(shù)<2×106/kg。對(duì)于動(dòng)員不佳的供者當(dāng)晚22 時(shí)皮下注射普樂沙福:供者體質(zhì)量≤83kg時(shí),使用20 mg;體質(zhì)量>83 kg 時(shí),使用24 mg。注射普樂沙福期間及注射后監(jiān)測(cè)相關(guān)不良反應(yīng),在單采結(jié)束后及30d 填寫問卷,不良反應(yīng)參照CTCAE5.0 進(jìn)行分級(jí)。

        1.4 受者移植相關(guān)處理 受者接受清髓性或減低強(qiáng)度的預(yù)處理方案,預(yù)防移植物抗宿主?。℅VHD)的方案為抗胸腺球蛋白、甲氨蝶呤、環(huán)磷酰胺、環(huán)孢素及嗎替麥考酚酯。常規(guī)行細(xì)菌、真菌和病毒的預(yù)防。中性粒細(xì)胞植入時(shí)間為連續(xù)3 d 中性粒細(xì)胞>0.5×109/L 的第1 天;血小板植入時(shí)間為連續(xù)7 d 血小板>20×109/L,且脫離輸注的第1 天。急性GVHD 的嚴(yán)重程度采用改良Glucksberg 標(biāo)準(zhǔn)。隨訪時(shí)間截止2022年10月31 日。

        1.5 統(tǒng)計(jì)方法 采用SPSS 26.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理,正態(tài)分布連續(xù)變量以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn);偏態(tài)分布連續(xù)變量以中位數(shù)(四分位間距)表示,采用秩和檢驗(yàn)。分類變量比較采用2檢驗(yàn)。P <0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 供者一般資料 納入供者65 例,其中男40 例,女25 例;年齡10 ~60 歲,中位年齡33 歲;體質(zhì)量37~103 kg,中位體質(zhì)量65 kg。其中11 例供者被定義為動(dòng)員不佳,并使用了普樂沙福。G-CSF 聯(lián)合普樂沙福組供者動(dòng)員第3、4 天的外周血及采集第1 天的采集物中CD34+細(xì)胞數(shù)少于對(duì)照組(均P <0.05),見表1。

        2.2 普樂沙福療效及安全性 在使用普樂沙福后,11 例供者外周血及采集物中CD34+細(xì)胞均有一定程度的倍增(圖1)。應(yīng)用普樂沙福動(dòng)員前后外周血中位CD34+細(xì)胞數(shù)分別為4.99/l ([0.29 ~9.54)/l]、36.98/l([2.05 ~73.94)/l],中位增加7.0 倍(1.3 ~58.5);采集物中位CD34+細(xì)胞數(shù)分別為0.59×106/kg([0.01 ~0.89)/l]、3.14×106/kg([0.98 ~14.7)/l],中位增加8.3 倍(2.7 ~226.0)。最終11 例供者中有10 例(90.9%)采集最低要求的CD34+細(xì)胞數(shù),有4 例(36.4%)采集到理想的CD34+細(xì)胞數(shù)。不同性別、不同體質(zhì)量、不同體質(zhì)量指數(shù)(BMI)及有無基礎(chǔ)疾病的供者在外周血及采集物中CD34+細(xì)胞倍增數(shù)異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而在<55 歲供者中采集物中倍增數(shù)更高(P <0.05),見表2。經(jīng)過2 ~3 d 的采集,GCSF 聯(lián)合普樂沙福組與單用G-CSF組采集到的單個(gè)核細(xì)胞數(shù)分別為25.10×108/kg [(7.65 ~58.85)×108/kg]、20.10×108/kg[(1.62 ~44.55)×108/kg],采集到的CD34+細(xì)胞數(shù)分別為3.53×106/kg[(1.29~15.73)×106/kg]、4.17×106/kg[(2.20 ~19.02)×106/kg],差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P >0.05)。所有供者對(duì)普樂沙福有良好的耐受性,在給藥過程中及給藥后的30min內(nèi)沒有急性事件發(fā)生。在使用當(dāng)晚,1 例(9.1%)供者出現(xiàn)腹痛癥狀,予654-2 注射液治療后癥狀緩解。動(dòng)員不佳的供者在普樂沙福注射后的30d內(nèi)未出現(xiàn)不適。

        圖1 G-CSF 聯(lián)合普樂沙福組外周血及采集物中CD34+細(xì)胞增長圖

        表2 G-CSF 聯(lián)合使用普樂沙福組外周血及采集物中CD34+細(xì)胞增長情況

        2.3 受者分析 盡管G-CSF 聯(lián)合普樂沙福組的受者體質(zhì)量大于單用G-CSF組,但兩組在供受者體質(zhì)量百分比上差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P >0.05)。因?yàn)椴糠质苷吆罄m(xù)可能需要回輸供者淋巴細(xì)胞,故在滿足移植的條件下對(duì)部分供者多余的外周血干細(xì)胞進(jìn)行凍存,兩組輸注的單個(gè)核細(xì)胞數(shù)和CD34+細(xì)胞數(shù)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P >0.05)。全部受者中性粒細(xì)胞成功植入,4 例(6.2%)受者至最后隨訪日期血小板仍未植入,3 例(4.6%)受者因早期并發(fā)癥死亡。兩組受者在中性粒細(xì)胞、血小板植入時(shí)間上差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,急性GVHD 發(fā)生率、II ~I(xiàn)V 級(jí)急性GVHD 和III ~I(xiàn)V 級(jí)急性GVHD 發(fā)生率、巨細(xì)胞病毒血癥和EB 病毒血癥的發(fā)生率差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P >0.05),見表3。

        3 討論

        目前異基因造血干細(xì)胞移植健康供者動(dòng)員失敗率(采集CD34+細(xì)胞數(shù)<2×106/kg)高達(dá)5%~10%,不容小覷[1]。既往有研究提出動(dòng)員失敗的多種危險(xiǎn)因素,包括女性、年齡大于55 歲、低BMI、低白細(xì)胞及血小板計(jì)數(shù)等[1-3]。本研究有2 例供者沒有上述危險(xiǎn)因素,但仍動(dòng)員不佳。

        挽救方案包括增加外周血干細(xì)胞采集次數(shù)和骨髓采集。外周血CD34+細(xì)胞數(shù)<10/l,可能需要4次以上采集[4]。此外,使用骨髓采集物植入更慢,總生存率較低[5]?;诖?,本研究在動(dòng)員第4 天外周血CD34+細(xì)胞數(shù)不足10/l且首日未能采集足量造血干細(xì)胞的情況下,使用普樂沙福以減少采集次數(shù),避免延遲植入對(duì)受者的影響。

        本研究1 例供者在加用普樂沙福后仍動(dòng)員失敗。有研究發(fā)現(xiàn),使用常規(guī)劑量(240g/kg)普樂沙福動(dòng)員時(shí),約1/3 供者無法動(dòng)員出所需的最低劑量CD34+細(xì)胞[6]。另一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)顯示大劑量(480g/kg)的普樂沙福可以增加外周血CD34+細(xì)胞。這提示增加普樂沙福劑量可提高動(dòng)員成功率[7]。但也有研究顯示,小劑量(120g/kg)普樂沙福不影響動(dòng)員效果[8]。目前普樂沙福在健康供者的使用劑量還存在爭議。

        本研究顯示,G-CSF 聯(lián)合普樂沙福組與單用GCSF組受者的血象植入時(shí)間沒有差異,與文獻(xiàn)報(bào)道一致[6]。該研究還顯示,使用過普樂沙福組急性和慢性GVHD 的發(fā)生率均低于單用G-CSF組,推測(cè)可能是因?yàn)槠諛飞掣?梢詣?dòng)員更多更原始的CD34+細(xì)胞[6,9]。不僅如此,移植物中還有多種淋巴細(xì)胞、NK 細(xì)胞及樹突狀細(xì)胞,與更快的植入和更優(yōu)的生存相關(guān)[10]。此外,在健康供者中普樂沙福的耐受性良好。60%~70%的供者出現(xiàn)1 ~2 級(jí)不良事件,未出現(xiàn)4 級(jí)不良事件。最常見的事件是疼痛、乏力、惡心、腹瀉、腹脹和注射部位反應(yīng)[9,11]。本研究中1 例供者使用后出現(xiàn)輕微的消化道癥狀,沒有供者出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)。

        對(duì)于兒童供者動(dòng)員尚缺乏共識(shí),目前多采取成人方案。高達(dá)33%的兒童供者供受者體質(zhì)量比<0.75,這意味他們需要更多的采集量[12]。先前有研究顯示,普樂沙福在兒童供者中安全有效,可以克服供受者體質(zhì)量比的影響[12-13]。本研究中有10 例健康兒童供者,2 例動(dòng)員不佳并加用普樂沙福動(dòng)員,最后成功采集所需劑量的CD34+細(xì)胞,無明顯不良反應(yīng)。未來需要更多研究來評(píng)估其長期安全性。

        利益沖突 所有作者聲明無利益沖突

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