劉 冰,李 聃
1.淄博市第一醫(yī)院靜脈用藥調配中心,淄博 255200;2.齊魯醫(yī)藥學院藥學院實驗中心,淄博 255300
目前,醫(yī)院靜脈用藥調配中心(pharmacy intravenous admixture services,PIVAS)多為人工配置,存在人員短缺、工作強度高、職業(yè)損傷、配藥過程信息難以追溯、用藥安全與精確度不足等問題[1-2]。WEINAS Onco系列智能機器人是由深圳市衛(wèi)邦科技有限公司自主研發(fā)的配藥機器人,包括數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)、調配控制系統(tǒng)及質量控制系統(tǒng)3個系統(tǒng),其具有信息化高、自動化強的特點[3]。本研究通過比較傳統(tǒng)人工與配藥機器人對5種化療藥品的配置工作效率、配置質量及配置準確性評價該設備的應用效果。
回顧性分析2021年8月至2022年12月醫(yī)院PIVAS配置的6 323袋處方。2021年8月至2022年11月采用人工配置的5 468袋化療藥物設為對照組,2022年11月至2022年12月采取智能機器人配置的855袋化療藥物設為觀察組。處方配置期間2組對應藥學調配人員20名,其中男性2名,女性18名;年齡為22~40歲,平均(31.36±2.18) 歲;工作年限為2~11年,平均(4.61±1.05) 年。
斑蝥酸鈉維生素B6注射液(貴州柏強制藥有限公司,規(guī)格為10 mL∶1 mg);注射用環(huán)磷酰胺(Baxter Oncology GmbH,規(guī)格為0.2 g);氟尿嘧啶注射液(天津金耀藥業(yè)有限公司,規(guī)格為10 mL∶0.25 g);奧沙利鉑注射液[齊魯制藥(海南)有限公司,規(guī)格為10 mL∶50 mg];注射用鹽酸表柔比星(山東新時代藥業(yè)有限公司,規(guī)格為10 mg)。
對照組采取傳統(tǒng)人工配藥,核對藥品、標簽等依據(jù)常規(guī)配置流程進行藥物配置。觀察組用智能機器人配置(WEINAS Onco系列智能靜脈用藥配藥機器人,深圳衛(wèi)邦科技有限公司)。操作流程:(1)啟動:由調配人員在主機后右下角處找到電源開關并按下以啟動WEINAS,隨后雙擊桌面程序圖標將控制程序啟動,此時系統(tǒng)將自動初始化,完成后由調配人員登錄進行回零操作;(2)選擇調配模式:于錄入處方數(shù)據(jù)前,設置藥物調配模式,該智能機器人分別支持相同藥品集中排藥調配與單處方調配2種調配模式,該系統(tǒng)默認選擇單處方調配模式;(3)處方錄入:將該設備與我院醫(yī)院信息系統(tǒng)進行軟件對接與數(shù)據(jù)傳輸,處理處方時,由智能機器人掃描已排藥處方的二維碼,該設備獲取處方信息后可自行辨別處方狀態(tài)并選取合適的調配流程;(4)藥品與溶媒裝載:由護理人員根據(jù)藥品轉盤上標記的位置逐一放置已進行消毒處理的藥品,并根據(jù)溶媒選取對應的溶媒夾具;(5)配液器安裝:由調配人員根據(jù)安裝原則安裝配液器,在此過程中調配人員應首先理順輸液軟管,以防其交叉打結;(6)藥物調配:安裝完成后,護理人員對藥物再次審核,確認無誤后開始調配,智能機器人由“等待配藥”狀態(tài)轉變?yōu)椤罢谂渌帯睜顟B(tài)。在此過程中,機器人若出現(xiàn)調配異常狀況,可通過反饋提示或自動校正途徑規(guī)避藥物調配過程中出現(xiàn)的差錯;(7)成品檢查:當藥物調配完成后智能機器人頁面顯示“配藥完成”,同時系統(tǒng)可自行語音播報,調配人員取下輸液袋后,檢查藥物是否合格,觀察藥物顏色是否異常,是否有漏液、渾濁等異常,若無異常則進入核對、簽字、確認環(huán)節(jié);(8)清理與維護:藥物配置過程中該設備可自動丟棄醫(yī)療垃圾,藥物配置完成后調配人員可打開機器人的垃圾箱門進行垃圾清理。每日配置工作完成后需對智能機器人進行清潔并定期維護。
(1)配置效率:分別比較2組5種化療藥物1 h內配置的藥物袋數(shù)。(2)配置效果:分別比較2組配置5種化療藥物的殘留量。參考注射用無菌粉末殘留量限度標準(藥品標示裝量≤50 mg,藥物殘留量≤15%;藥品標示裝量為50~150 mg,藥物殘留量≤10%;藥品標示裝量為150~500 mg,藥物殘留量≤7%;藥品標示裝量>500 mg,藥物殘留量≤5%,我院PIVAS以殘留體積≤溶媒體積的5%為標準)。(3)配置準確性:比較2組藥品處方成功配置率。(4)統(tǒng)計2組由輸液配置導致的輸液不良反應發(fā)生率。
觀察組1 h內5種化療藥物的配置袋數(shù)均多于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 2組化療藥物配置袋數(shù)的比較
2組化療藥物殘留量均合格,但觀察組5種化療藥物殘留量均少于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 2組化療藥物殘留量的比較
觀察組5種化療藥物成功配置率均高于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 2組化療藥物配置準確性的比較
2021年8月至2022年11月期間,配置的5 468袋處方中共發(fā)生輸液不良反應38例(0.69%);2022年11月至2022年12月期間,配置885袋處方中共出現(xiàn)輸液不良反應1例(0.45%)(χ2=4.228,P=0.040<0.05)。
配置藥物是調配人員日常工作中最基本的工作之一,在此項操作中調配人員常發(fā)生針刺傷等事件,威脅調配人員職業(yè)安全的同時增加了感染風險。靜脈輸液質量是醫(yī)院控制感染率的重要環(huán)節(jié),逐漸受到現(xiàn)代醫(yī)院管理的重視[4-5]。影響靜脈輸液質量的主要因素為靜脈輸液中的不溶性微粒,可導致患者出現(xiàn)過敏、靜脈炎、血管栓塞等不良輸液反應,也可引起寒戰(zhàn)、頭痛等,嚴重者甚至死亡,而其誘因包括操作因素、藥物因素、注射器因素及環(huán)境因素4個方面,因此確保PIVAS輸液質量具有重要意義[6]。
在以往傳統(tǒng)人工配藥過程中,由于調配人員長期重復推拉針筒的操作,高強度、高頻率的重復配置動作極易引起調配人員手關節(jié)變形、勞損,進而影響輸液配置工作;同時調配人員在長時間配置藥物后,易出現(xiàn)疲憊感,隨著時間的延長配置效率會降低[7-8]。本研究中觀察組1 h內5種化療藥物配置袋數(shù)均多于對照組,表明智能配藥機器人化療藥物配置效率高于傳統(tǒng)人工配置。本研究中觀察組5種化療藥物藥物殘留量均少于對照組,表明智能機器人化療藥物配置效果優(yōu)于對照組。傳統(tǒng)人工配置對于藥物抽吸殘留量多由護理人員目視判定,無統(tǒng)一量化標準,而在配置高峰期,在工作量驟增的情況下,調配人員多會發(fā)生抽吸不完全、藥物溶解不達標等情況,進而增加藥物殘留量[9-10]。WEINAS可同時配置西林瓶、安瓿瓶,同時能自動平衡西林瓶內外壓,有效避免藥物噴濺;WEINAS具備完整的調配劑量精準度檢測系統(tǒng),通過傳感與軟件算法、先進的視覺體積檢測、質量復核方法對每一處方進行劑量檢測,確保每一處方調配劑量精準度為±5%,從而保證配置效果。保證藥物準確使用的重要性是有據(jù)可查的,既往許多研究指出藥物錯誤對患者安全與醫(yī)療質量的影響巨大[11-12]。本研究中,觀察組5種化療藥物的配置準確性均高于對照組,表明智能配藥機器人配藥的準確性高于對照組。傳統(tǒng)人工配置過程中,調配人員多因慣性思維及疲憊感導致的注意力不集中等人為因素發(fā)生處方配置錯誤事件。目前,配藥機器人已在日本、韓國、歐洲、美國等發(fā)達國家和地區(qū)得到廣泛應用,有研究指出,使用配藥機器人能有效提高藥物配置的準確性[13-14]。WEINAS信息系統(tǒng)可通過系統(tǒng)軟件對接掃描處方對處方進行復核,使用條碼及視覺技術進行藥品識別,調配過程中自行檢查,調配全程數(shù)據(jù)、圖片及視頻資料能長期保存以供追溯,實現(xiàn)閉環(huán)反饋控制,有效保證藥物配置的準確性[15-16]。此外,本研究結果還顯示,觀察組配置的化療藥物輸液不良反應發(fā)生率低于對照組,表明智能配藥機器人可有效降低輸液不良反應的發(fā)生,保證藥物質量[17]。在傳統(tǒng)人工配置藥物過程中,調配人員頻繁接觸化療藥物,使用注射器進行加藥過程中需要反復穿刺瓶塞,裝卸針頭,反復抽吸,增加了注射器針頭及針栓暴露風險;而使用智能配藥機器人在全密閉的設備中進行操作,調配人員只需放置藥品、溶媒、配藥器并操作設備,將調配人員與藥物完全隔離,在極大程度上減少了微生物污染概率;此外,WEINAS使用的是一次性無菌藥液轉移器,可實現(xiàn)不同藥液量不間斷轉移,無需中途手動更換,減少溶媒袋膠塞反復穿刺,降低微粒污染,避免藥物污染,從而減少藥物所致輸液不良反應的發(fā)生[18-20]。
綜上所述,PIVAS應用智能配藥機器人配置化療藥物可提高藥物的配置效率,提升化療藥物配置效果,保證配置化療藥物的準確性,減少化療藥物輸液不良反應。