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        利拉魯肽聯(lián)合短期胰島素泵強化治療初診肥胖2 型糖尿病患者的臨床效果觀察

        2023-11-07 14:05:16張方方厲艷萍
        臨床醫(yī)學(xué)工程 2023年10期
        關(guān)鍵詞:利拉魯胰島素泵療法

        張方方, 厲艷萍

        (通許第一醫(yī)院內(nèi)分泌科, 河南 通許 457400)

        近年來, 隨著人們飲食結(jié)構(gòu)及生活方式的不斷改變, 肥胖T2DM 的發(fā)生率呈明顯上升趨勢。 既往臨床針對初診肥胖T2DM 患者主要采用短期胰島素泵強化療法, 但因肥胖患者普遍存在胰島素抵抗, 故單一療法治療效果不甚理想, 需與可降低體質(zhì)量的降糖藥物聯(lián)合使用以提升整體臨床效果[1]。 利拉魯肽是GLP-1 受體激動劑類藥物, 不但可以控制血糖, 還可以減輕體重, 尤其適用于肥胖T2DM 患者[2-3]。 本研究旨在觀察利拉魯肽聯(lián)合短期胰島素泵強化療法的臨床效果, 報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料選取2020 年6 月至2022 年6 月我院內(nèi)分泌科收治的80 例初診肥胖T2DM 患者, 隨機分為兩組各40 例。 納入標(biāo)準(zhǔn): 符合 《中國2 型糖尿病防治指南 (2017 年版)》[4]中關(guān)于T2DM 診斷標(biāo)準(zhǔn)且初次確診; 體質(zhì)量指數(shù) (BMI) ≥28 kg/m2, 女性腰圍≥85 cm, 男性腰圍≥90 cm。 排除標(biāo)準(zhǔn): 合并惡性腫瘤者; 近期服用其他藥物治療者; 合并精神系統(tǒng)疾病者; 存在高血糖高滲狀態(tài)者; 其他類型糖尿病者; 合并急性并發(fā)癥者; 合并凝血功能障礙者。 對照組中男24 例, 女16 例;年齡39 ~75 歲, 平均 (55.68 ± 4.71) 歲; BMI 28 ~35 kg/m2,平均 (30.85 ± 1.21) kg/m2; 病程3 ~11 個月, 平均 (7.08 ±1.07) 個月。 研究組中男23 例, 女17 例; 年齡38 ~73 歲,平均 (55.34 ± 4.22) 歲; BMI 28 ~35 kg/m2, 平均 (31.08 ±1.34) kg/m2; 病程4 ~11 個月, 平均 (7.55 ± 1.11) 個月。 兩組的性別、 年齡、 病程、 BMI 等基線資料均衡可比 (P>0.05)。

        1.2 治療方法入組患者均給予鹽酸二甲雙胍 (生產(chǎn)廠家: 丹東醫(yī)創(chuàng)藥業(yè)有限責(zé)任公司; 國藥準(zhǔn)字: H21022377) 治療, 口服, 0.5 g/次, 3 次/d, 連續(xù)治療4 周。 對照組在此基礎(chǔ)上加用短期胰島素泵強化療法, 于三餐前注射門冬胰島素 (生產(chǎn)廠家: 珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司; 國藥準(zhǔn)字: S20210027), 睡前注射地特胰島素 [生產(chǎn)廠家: 諾和諾德 (中國) 制藥有限公司; 國藥準(zhǔn)字: S20217003], 每日藥物總量=體質(zhì)量× 0.4 IU/kg, 睡前注射胰島素量占總量的40% ~60%, 其余劑量均分為三等份分別于三餐前注射, 連續(xù)治療4 周。 研究組在對照組基礎(chǔ)上加用利拉魯肽 (S20160004; Novo Nordisk A/S; 1 支/盒) 治療, 口服, 初始劑量為0.6 mg/次、 1 次/d, 連用7 d 后未見不良反應(yīng), 調(diào)整劑量為1.2 mg/次、 1 次/d, 連續(xù)治療4 周。

        1.3 觀察指標(biāo)①臨床療效。 根據(jù)患者的血糖、 BMI 等指標(biāo)變化情況對其臨床效果進(jìn)行評估, 其中顯效: 患者血糖指標(biāo)接近正常值或恢復(fù)正常, 各項代謝指標(biāo)接近正常水平, BMI 降低≥3 kg/m2; 有效: 患者血糖指標(biāo)得到改善, 各項代謝指標(biāo)有所改善, BMI 降低≥1 kg/m2; 無效: 未達(dá)到顯效和有效標(biāo)準(zhǔn)。 總有效率=顯效率+有效率。 ②血糖指標(biāo)。 分別采集患者治療前后空腹靜脈血及餐后2 h 靜脈血3 mL, 測定空腹血糖 (FPG)、餐后2 h 血糖 (2hPG) 水平。 ③血脂指標(biāo)。 采集患者治療前后的空腹靜脈血3 mL, 采用全自動生化分析儀測定三酰甘油(TG)、 總膽固醇 (TC) 水平。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析采用SPSS 23.0 軟件分析數(shù)據(jù)。 計量資料以描述, 實施t 檢驗; 計數(shù)資料以率 (%) 描述, 實施χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床療效研究組的治療總有效率為95.00%, 顯著高于對照組的72.50% (P<0.05)。 見表1。

        表1 兩組的臨床療效比較 [n (%)]

        2.2 血糖指標(biāo)治療后, 兩組患者的FPG、 2hPG 水平均顯著低于治療前 (P<0.05), 且研究組患者的FPG、 2hPG 水平均顯著低于對照組 (P<0.05)。 見表2。

        表2 兩組患者治療前后的FPG、 2hPG 水平比較 (, mmol/L)

        表2 兩組患者治療前后的FPG、 2hPG 水平比較 (, mmol/L)

        注: 與同組治療前比較, *P <0.05。

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        2.3 血脂水平治療后, 兩組患者的TG、 TC 水平均顯著低于治療前 (P<0.05), 且研究組患者的TG、 TC 水平均顯著低于對照組 (P<0.05)。 見表3。

        表3 兩組患者治療前后的TG、 TC 水平比較 (, mmol/L)

        表3 兩組患者治療前后的TG、 TC 水平比較 (, mmol/L)

        注: 與同組治療前比較, *P <0.05。

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        3 討論

        肥胖與糖尿病之間關(guān)系密切, 肥胖會增加2 型糖尿病患病風(fēng)險, 也會導(dǎo)致胰島素抵抗。 短期胰島素泵強化療法是目前臨床治療初診肥胖T2DM 患者的首選方案, 該方法可快速控制患者血糖, 但治療過程中患者血糖波動明顯, 且低血糖發(fā)生風(fēng)險較高[5]。 因此, 臨床亟需探尋更加有效的治療方案, 以提升肥胖T2DM 患者的臨床療效。

        利拉魯肽是一種GLP-1 類似物, 可有效抑制β 細(xì)胞凋亡,增加胰島素分泌, 不僅能有效控制血糖, 還可降低血糖波動風(fēng)險; 同時, 該藥物對胃壁的GLP-1 受體可產(chǎn)生激活效應(yīng), 延緩胃排空速度, 并可對位于下丘腦中樞的GLP-1 受體產(chǎn)生刺激,抑制食欲, 使患者保持一定的飽腹感, 對患者體質(zhì)量的降低有明顯促進(jìn)作用[6-8]。 本研究結(jié)果顯示, 研究組的治療總有效率高于對照組, 治療后的FPG、 2hPG 水平與對照組相比顯著更低 (P<0.05), 提示利拉魯肽聯(lián)合短期胰島素泵強化療法治療初診肥胖T2DM 患者, 可明顯提升臨床療效, 改善血糖水平。

        肥胖T2DM 患者普遍存在脂質(zhì)代謝紊亂, 而高血脂可加重肝臟脂質(zhì)堆積致肝細(xì)胞損傷, 使肝臟糖脂代謝紊亂形成惡性循環(huán), 不利于肥胖T2DM 患者的糖脂代謝調(diào)節(jié)[9]。 本研究結(jié)果還顯示, 研究組治療后的TG、 TC 水平均低于對照組 (P<0.05),提示利拉魯肽與短期胰島素泵強化療法聯(lián)用可顯著改善肥胖T2DM 患者的血脂水平, 具有良好的調(diào)脂效果。

        綜上所述, 利拉魯肽聯(lián)合短期胰島素泵強化治療初診肥胖T2DM 患者的效果顯著, 可有效改善患者的血糖、 血脂水平,值得臨床推廣應(yīng)用。

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