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        兩種脂肪乳劑不同腸外營(yíng)養(yǎng)時(shí)間對(duì)早產(chǎn)兒臨床結(jié)局影響的比較:一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照多中心研究

        2023-10-31 05:46:30林榕楊慶王雅森沈蔚林新祝宋思雨孔娟吳繁楊冬白瑞苗李占魁宋詩(shī)蓉于文婷毛健張伊佳張娟童笑梅
        中國(guó)當(dāng)代兒科雜志 2023年9期
        關(guān)鍵詞:新生兒研究

        林榕 楊慶 王雅森 沈蔚 林新祝 宋思雨 孔娟 吳繁 楊冬 白瑞苗 李占魁 宋詩(shī)蓉 于文婷 毛健 張伊佳 張娟 童笑梅

        (1.廈門大學(xué)附屬婦女兒童醫(yī)院/廈門市婦幼保健院新生兒科/廈門市圍產(chǎn)-新生兒感染重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/廈門市圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)臨床研究中心,福建廈門 361003;2.廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院新生兒科,廣東廣州 510150;3.西北婦女兒童醫(yī)院新生兒科,陜西西安 710061;4.中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院兒科,遼寧沈陽(yáng) 110000;5.北京大學(xué)第三醫(yī)院兒科,北京 100191)

        早產(chǎn)兒胃腸道發(fā)育不成熟導(dǎo)致其短期內(nèi)不能耐受全腸道喂養(yǎng),需要依賴腸外營(yíng)養(yǎng)(parenteral nutrition, PN)以滿足生長(zhǎng)所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和能量需求。長(zhǎng)期PN增加了相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),腸外營(yíng)養(yǎng)相關(guān)性膽汁淤積癥(parenteral nutritionassociated cholestasis, PNAC)是常見的并發(fā)癥之一[1]。PNAC可發(fā)展為肝纖維化和肝硬化,甚至肝功能衰竭導(dǎo)致死亡,是影響早產(chǎn)兒預(yù)后的重要因素。脂肪乳劑可為早產(chǎn)兒提供能量及必需脂肪酸。目前臨床上常用的脂肪乳劑有以大豆油為基礎(chǔ)的中/長(zhǎng)鏈脂肪乳(medium/long-chain triglyceride fat emulsion,簡(jiǎn)稱MCT/LCT)和含大豆油、中鏈甘油三酯、橄欖油、魚油(soybean oil, medium-chain triglycerides, olive oil, and fish oil)的多種油脂肪乳(簡(jiǎn)稱SMOF)。理論上含魚油的SMOF是早產(chǎn)兒PN較好的選擇,但目前尚無足夠臨床數(shù)據(jù)證實(shí)SMOF和MCT/LCT孰優(yōu)孰劣[2],且兩種脂肪乳劑PN持續(xù)時(shí)間不同對(duì)早產(chǎn)兒結(jié)局的影響也尚不清楚。本研究旨在比較兩種脂肪乳劑不同PN持續(xù)時(shí)間對(duì)早產(chǎn)兒臨床結(jié)局的影響,為優(yōu)化脂肪乳劑的使用提供循證醫(yī)學(xué)依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 研究對(duì)象

        本研究為前瞻性、多中心、隨機(jī)對(duì)照研究,研究時(shí)間為2021年1—12月,病例來源于中國(guó)5家三級(jí)甲等醫(yī)院的新生兒重癥監(jiān)護(hù)病房,即廈門大學(xué)附屬婦女兒童醫(yī)院、廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院、西北婦女兒童醫(yī)院、中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院、北京大學(xué)第三醫(yī)院。

        納入標(biāo)準(zhǔn):(1)生后24 h入院;(2)胎齡<32周或出生體重<1 500 g;(3)PN于生后48 h內(nèi)啟動(dòng)且持續(xù)時(shí)間>14 d。

        排除標(biāo)準(zhǔn):(1)先天宮內(nèi)感染;(2)先天畸形或遺傳代謝性疾病;(3)母嬰血型不合溶血??;(4)生后2周內(nèi)死亡或非醫(yī)囑離院者。

        將符合納入標(biāo)準(zhǔn)的早產(chǎn)兒采用隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為MCT/LCT組和SMOF組。再根據(jù)PN持續(xù)時(shí)間分層,即MCT/LCT組和SMOF組均分為短期組(15~21 d組)、中期組(22~28 d組)、長(zhǎng)期組(≥29 d組)。入組病例納入流程見圖1。

        圖1 入組病例納入流程

        本研究獲得廈門大學(xué)附屬婦女兒童醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(批號(hào):KY-2020-0086-01),并在中國(guó)臨床試驗(yàn)中心注冊(cè)(注冊(cè)號(hào):ChiCTR2100041910)。

        1.2 營(yíng)養(yǎng)方案

        所有研究對(duì)象的營(yíng)養(yǎng)管理均遵循《中國(guó)新生兒營(yíng)養(yǎng)支持臨床應(yīng)用指南》[3]。PN制劑通過中心靜脈由微泵維持24 h勻速輸入。SMOF組應(yīng)用多種油脂肪乳注射液(規(guī)格:100 mL;生產(chǎn)廠家:奧地利Fresenius Kabi Austria GmbH);MCT/LCT組應(yīng)用中/長(zhǎng)鏈脂肪乳注射液(規(guī)格:100 mL;生產(chǎn)廠家:德國(guó)貝朗醫(yī)療有限公司)。兩種脂肪乳劑的成分見表1。脂肪乳劑的起始劑量為1 g/(kg·d),每日增加0.5~1.0 g/kg,并逐步增加至3.0~3.5 g/(kg·d)。甘油三酯(triglyceride, TG)>2.26 mmol/L時(shí),脂肪乳劑劑量減半;TG>3.4 mmol/L時(shí),暫停使用脂肪乳劑。氨基酸的起始劑量為1~2 g/(kg·d),逐步增加至3~4 g/(kg·d)。葡萄糖用量從輸糖速度4~8 mg/(kg·d)開始,根據(jù)血糖耐受水平逐漸增加,最高不超過11~14 mg/(kg·d)。生后盡早開奶,首選母乳。母乳喂養(yǎng)指母乳喂養(yǎng)量占腸內(nèi)總喂養(yǎng)量的50%以上。當(dāng)腸內(nèi)喂養(yǎng)量增加時(shí),PN用量相應(yīng)減少。當(dāng)腸內(nèi)喂養(yǎng)量達(dá)到130~150 mL/(kg·d)時(shí),停用PN。開始腸內(nèi)喂養(yǎng)至腸內(nèi)喂養(yǎng)總量達(dá)150 mL/(kg·d)所需的時(shí)間為達(dá)全腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)時(shí)間。

        表1 兩種脂肪乳劑主要成分表

        1.3 資料收集

        收集兩組早產(chǎn)兒一般資料、住院期間原發(fā)病和并發(fā)癥、治療情況、營(yíng)養(yǎng)狀況和生化指標(biāo)等數(shù)據(jù)?;純鹤≡浩陂g定期行生化指標(biāo)檢測(cè),并記錄直接膽紅素(direct bilirubin, DB)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(aspartate aninostransferase, AST)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(alanine aminotransferase, ALT)、TG、堿性磷酸酶(alkaline phosphatase, ALP)的峰值。

        1.4 并發(fā)癥及診斷標(biāo)準(zhǔn)

        (1)PNAC定義:PN持續(xù)時(shí)間≥14 d,出現(xiàn)皮膚黃染和/或大便顏色變淺,任意時(shí)刻DB≥34 μmol/L(2 mg/dL)或總膽紅素(total bilirubin, TB)≤85 μmol/L時(shí),DB≥17 μmol/L(1 mg/dL),且排除如病毒、細(xì)菌、真菌等感染及膽道發(fā)育畸形等原因引起[4]。(2)支氣管肺發(fā)育不良(bronchopulmonary dysplasia, BPD):新生兒生后持續(xù)氧依賴≥28 d,并根據(jù)校正胎齡36周或出院時(shí)需氧情況進(jìn)行分度。中度BPD為吸入氧濃度21%~30%;重度BPD為吸入氧濃度≥30%或需正壓通氣或機(jī)械通氣[5]。(3)腦損傷指Ⅲ~Ⅳ級(jí)顱內(nèi)出血/腦室周圍白質(zhì)軟化癥,其診斷標(biāo)準(zhǔn)參照文獻(xiàn)[6]。(4)新生兒呼吸窘迫綜合征(neonatal respiratory distress syndrome, NRDS)、早發(fā)型敗血癥(earlyonset of sepsis, EOS)、晚發(fā)型敗血癥(late-onset of sepsis, LOS)、新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎(necrotizing enterocolitis, NEC)、早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變(retinopathy of prematurity, ROP)、有血流動(dòng)力學(xué)意義的動(dòng)脈導(dǎo)管未閉(hemodynamically significant patent ductus arteriosus, hsPDA)等疾病的診斷標(biāo)準(zhǔn)參照相關(guān)文獻(xiàn)或臨床指南[7-10]。

        1.5 體重增長(zhǎng)速率計(jì)算

        平均體重增長(zhǎng)速率[g/(kg·d)]=[1 000×ln(Wn/W1)]/(Dn-D1),其中Wn為出院體重(g),W1為出生體重(g),Dn為住院時(shí)間(d),D1為恢復(fù)出生體重時(shí)間(d)[11]。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        采用SPSS 26.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)數(shù)資料以例數(shù)和百分率(%)表示,組間比較采用卡方檢驗(yàn)或Fisher確切概率法。采用Kolmogorov-Smirnov檢驗(yàn)評(píng)價(jià)計(jì)量資料是否符合正態(tài)分布。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均值±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用兩樣本t檢驗(yàn);非正態(tài)分布的計(jì)量資料以中位數(shù)(四分位數(shù)間距)[M(P25,P75)]表示,組間比較采用Mann-WhitneyU檢驗(yàn)。采用logistic回歸趨勢(shì)性分析探討PN持續(xù)時(shí)間對(duì)早產(chǎn)兒住院期間并發(fā)癥發(fā)生的影響。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 一般情況

        共有465例早產(chǎn)兒符合納入標(biāo)準(zhǔn),其中MCT/LCT組231例,SMOF組234例。兩組患兒根據(jù)PN持續(xù)時(shí)間15~21 d、22~28 d、≥29 d進(jìn)行分層分析,顯示兩組胎齡、出生體重、性別、1 min Apgar評(píng)分、5 min Apgar評(píng)分、有創(chuàng)機(jī)械通氣時(shí)間、無創(chuàng)通氣時(shí)間、總用氧時(shí)間、母妊娠糖尿病比例、母妊娠高血壓比例、Ⅲ~Ⅳ級(jí)NRDS比例、EOS比例、hsPDA比例及總住院時(shí)間等指標(biāo)的比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

        表2 兩組按PN持續(xù)時(shí)間分層的圍生期資料和住院治療情況比較

        2.2 兩組院內(nèi)營(yíng)養(yǎng)狀況比較

        根據(jù)PN持續(xù)時(shí)間分層分析,兩組患兒脂肪乳用量達(dá)3.0 g/(kg·d)日齡、氨基酸用量達(dá)3.0 g/(kg·d)日齡、PN持續(xù)時(shí)間、母乳喂養(yǎng)率、達(dá)全腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)日齡、總熱卡達(dá)110 kcal/(kg·d)日齡、體重下降最大幅度、恢復(fù)出生體重日齡、體重增長(zhǎng)速率等指標(biāo)的比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。

        表3 兩組按PN持續(xù)時(shí)間分層的院內(nèi)營(yíng)養(yǎng)情況比較

        2.3 兩組生化指標(biāo)峰值比較

        與MCT/LCT組相比,SMOF組PN持續(xù)時(shí)間分別為15~21 d、22~28 d、≥29 d的早產(chǎn)兒住院期間TG的峰值水平均較低(P<0.05);兩組不同PN持續(xù)時(shí)間的早產(chǎn)兒進(jìn)行比較,其住院期間DB、AST、ALT、ALP峰值水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

        表4 兩組按PN持續(xù)時(shí)間分層的生化指標(biāo)峰值比較 [M(P25,P75)]

        2.4 臨床結(jié)局的logistic回歸趨勢(shì)性分析

        MCT/LCT組PNAC發(fā)生率為21.2%(49/231),SMOF組為13.7%(32/234),兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.59,P=0.032)。Logistic回歸趨勢(shì)性分析顯示:隨著PN時(shí)間延長(zhǎng),MCT/LCT組早產(chǎn)兒PNAC及BPD的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)均明顯增高(P<0.05),腦損傷的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)無明顯變化(P>0.05);隨著PN時(shí)間延長(zhǎng),SMOF組早產(chǎn)兒PNAC及BPD的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)無明顯變化(P>0.05),而腦損傷的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)明顯降低(P<0.05);隨著PN時(shí)間延長(zhǎng),兩組早產(chǎn)兒住院期間ROP、LOS、NEC的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)均無明顯變化(P>0.05)。見表5。

        3 討論

        脂肪乳劑的安全性和耐受性是臨床醫(yī)師關(guān)注的問題。研究表明,含有魚油的脂質(zhì)乳劑可使血漿脂質(zhì)清除速度加快15%~25%,半衰期縮短25%~45%[12]。一項(xiàng)針對(duì)兒童的研究發(fā)現(xiàn),與靜脈輸注大豆油脂肪乳劑相比,輸注含ω-3魚油脂肪乳劑組血清TG峰值水平明顯降低,且停止輸注后血清TG下降的速度明顯增快,耐受性更好[13]。另一項(xiàng)納入399例極低出生體重兒的回顧性研究表明,與大豆油為基礎(chǔ)的脂肪乳劑相比,使用SMOF的早產(chǎn)兒住院期間TG水平更低[14]。本研究結(jié)果顯示,SMOF組早產(chǎn)兒PN時(shí)間為15~21 d、22~28 d、≥29 d者TG水平均顯著低于相應(yīng)的MCT/LCT組早產(chǎn)兒,進(jìn)一步證實(shí)SMOF在早產(chǎn)兒中的使用具有較好的脂質(zhì)耐受性。

        Kasirer等[15]研究表明,相比MCT/LCT,使用SMOF的早產(chǎn)兒AST、ALT及DB峰值水平均更低。歐洲兒科胃腸病、肝病和營(yíng)養(yǎng)學(xué)協(xié)會(huì)的營(yíng)養(yǎng)委員會(huì)對(duì)不同類型的脂肪乳劑對(duì)PNAC的影響進(jìn)行薈萃分析表明,在短期接受脂肪乳劑的新生兒中,使用不同的脂肪乳劑組PNAC的發(fā)生率及DB、TB、AST、ALT和ALP水平的比較均無顯著差異,但對(duì)于需要長(zhǎng)期PN支持(PN≥4周)的新生兒,使用SMOF能降低膽紅素水平[16]。此外,另一項(xiàng)大型隨機(jī)對(duì)照研究顯示,接受SMOF和大豆油脂肪乳劑的早產(chǎn)兒組在肝功能檢測(cè)方面無顯著差異[17],本研究結(jié)果與之一致。

        SMOF中的維生素E和α-生育酚在動(dòng)物模型中被證實(shí)能預(yù)防PNAC,SMOF中較高水平的二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸(docosahexenoic acid,DHA)具有抗炎和保護(hù)肝臟的作用[18]。然而,SMOF是否能降低早產(chǎn)兒PNAC的發(fā)生率仍然沒有定論。Torgalkar等[19]在一項(xiàng)針對(duì)極低出生體重兒的回顧性研究中發(fā)現(xiàn),SMOF組PNAC發(fā)生率低于大豆油組。本研究結(jié)果顯示,SMOF組早產(chǎn)兒PNAC發(fā)生率(13.7%)顯著低于MCT/LCT組(21.2%)。然而,兩項(xiàng)針對(duì)超低出生體重兒的研究結(jié)果顯示,使用SMOF并不能顯著降低PNAC的發(fā)生率[20-21]。這可能與其中一項(xiàng)研究開始使用脂肪乳劑的時(shí)間較晚(生后120 h內(nèi)),另一項(xiàng)研究的樣本量較小有關(guān)。PNAC的發(fā)生率與PN持續(xù)時(shí)間呈正相關(guān)[22]。本研究logistic回歸趨勢(shì)性分析顯示,隨著PN持續(xù)時(shí)間延長(zhǎng),SMOF組PNAC的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)未見增加,而MCT/LCT組PNAC的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)明顯增加,表明在需要長(zhǎng)期PN的早產(chǎn)兒中使用SMOF有助于減少PNAC的發(fā)生。

        BPD是目前新生兒重癥監(jiān)護(hù)病房中治療較為棘手的疾病之一。有研究顯示,給予極低出生體重兒大豆油或魚油的脂肪乳3 g/(kg·d)持續(xù)輸注25 d的兩組患兒BPD發(fā)生率分別為25%和7%,中重度BPD發(fā)生率分別為15%和5%,二者比較有顯著差異[23]。然而,Collins等[24]研究表明在早產(chǎn)兒中使用魚油不能降低BPD的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。此外,一項(xiàng)多中心隨機(jī)對(duì)照研究表明,DHA并不能保護(hù)早產(chǎn)兒免受BPD的影響[25]。本研究中,兩組患兒在圍生期情況及呼吸支持和用氧時(shí)間沒有差異的情況下,logistic回歸趨勢(shì)性分析顯示,隨著PN持續(xù)時(shí)間延長(zhǎng),SMOF組BPD的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)未見增加,而MCT/LCT組BPD的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)明顯增加。因此在臨床中對(duì)于極低出生體重兒或嚴(yán)重疾病需長(zhǎng)期PN者可選用SMOF,有助于減少BPD的發(fā)生。

        一項(xiàng)大型隊(duì)列研究表明,與使用MCT/LCT相比,使用SMOF的早產(chǎn)兒在2歲時(shí)癲癇、腦性癱瘓、發(fā)育障礙和多動(dòng)癥的發(fā)生率顯著減少,在5歲時(shí)癲癇、語(yǔ)言遲緩、多動(dòng)癥和孤獨(dú)癥譜系障礙的發(fā)生率亦顯著減少[26]。本研究logistic回歸趨勢(shì)性分析顯示,SMOF組早產(chǎn)兒隨著PN持續(xù)時(shí)間延長(zhǎng),腦損傷的發(fā)生率顯著降低,表明對(duì)需要長(zhǎng)期PN的早產(chǎn)兒使用SMOF可能存在腦保護(hù)作用。SMOF的腦保護(hù)作用可能與其成分中DHA的含量較高相關(guān)。DHA是神經(jīng)細(xì)胞膜的組成成分之一,且DHA還具有抗氧化應(yīng)激、抗炎和抗凋亡的特性,通過穩(wěn)定突觸前和突觸后神經(jīng)元之間的細(xì)胞內(nèi)離子,減少缺氧缺血性損傷后的腦細(xì)胞凋亡[27]。

        本研究logistic回歸趨勢(shì)性分析顯示,SMOF并沒有降低ROP、LOS、NEC等疾病的發(fā)生率。ω-3脂肪酸在早產(chǎn)兒中的確切臨床作用仍不清楚。一些研究報(bào)告顯示,沒有足夠高質(zhì)量的數(shù)據(jù)證明使用含魚油的脂肪乳劑可以降低感染、ROP、NEC的發(fā)生率[24,28]。

        本研究是一項(xiàng)大樣本的前瞻性、多中心、隨機(jī)對(duì)照研究,樣本量大,數(shù)據(jù)可靠,為優(yōu)化早產(chǎn)兒脂肪乳劑的應(yīng)用提供了可靠的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。本研究存在的局限性:(1)沒有采用雙盲設(shè)計(jì),主要考慮到臨床需要根據(jù)患兒血液指標(biāo)及時(shí)調(diào)整靜脈脂肪乳劑的使用,以確保醫(yī)療安全;(2)在分析不同脂肪乳劑對(duì)早產(chǎn)兒神經(jīng)發(fā)育結(jié)果的影響時(shí),觀察結(jié)局為腦損傷,缺乏語(yǔ)言、運(yùn)動(dòng)、認(rèn)知等反映神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育情況的隨訪評(píng)估。今后我們將開展早產(chǎn)兒隨訪,以進(jìn)一步證實(shí)SMOF對(duì)早產(chǎn)兒生長(zhǎng)發(fā)育的長(zhǎng)期影響。

        綜上所述,與MCT/LCT相比,SMOF具有較好的脂質(zhì)耐受性;隨著PN使用時(shí)間延長(zhǎng),SMOF不增加PNAC、BPD的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),且對(duì)腦損傷具有保護(hù)作用。因此,在需要長(zhǎng)期PN的早產(chǎn)兒中,使用SMOF優(yōu)于MCT/LCT。

        利益沖突聲明:所有作者聲明不存在利益沖突。

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