于素素，馬迪，曹寧，王文昌，吳茂玉，鄭曉冬

中華全國(guó)供銷合作總社濟(jì)南果品研究所/山東省果蔬貯藏加工技術(shù)創(chuàng)新中心（濟(jì)南 250220）

蘆筍學(xué)名石刁柏，又名龍須菜、文山竹，是百合科天門冬屬的多年生宿根性草本植物，主要分布在山東、河南、江西、貴陽(yáng)、云南等地[1-6]。蘆筍根莖中的甾體皂苷水解后可產(chǎn)生菝葜皂苷元，因其具有抗癌、抗炎的功效，所以蘆筍具有極高的藥用價(jià)值和保健功能，被譽(yù)為“蔬菜之王”[7]。此外，新鮮蘆筍加工而成的蘆筍罐頭富含營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，產(chǎn)量居世界首位，但在蘆筍罐頭預(yù)煮環(huán)節(jié)中會(huì)產(chǎn)生大量的廢水，如何將蘆筍罐頭加工過程中產(chǎn)生的廢水再利用，進(jìn)而提高蘆筍加工產(chǎn)業(yè)的附加值，是當(dāng)前蘆筍罐頭加工行業(yè)的研究熱點(diǎn)之一。

以往研究多集中在蘆筍總皂苷的提取工藝上，如：揭晶等[8]利用響應(yīng)面法對(duì)超聲提取蘆筍總皂苷的工藝進(jìn)行優(yōu)化；劉杰[9]利用正交試驗(yàn)對(duì)溶劑浸提法提取蘆筍莖中總皂苷的工藝進(jìn)行優(yōu)化；張若潔等[10]通過超聲波輔助提取優(yōu)化蘆筍總皂苷的工藝；才衛(wèi)川等[11]通過模擬工業(yè)生產(chǎn)條件，采用單因素試驗(yàn)和響應(yīng)面法得到最佳工藝條件，使得蘆筍中的總皂苷提取率達(dá)8.71%±0.3%。但這些方法都是在加工過程中從蘆筍或加工下腳料莖皮中提取皂苷，還未見有關(guān)于從蘆筍加工廢水中提取皂苷的研究報(bào)道。同時(shí)，泡沫分離法具有設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便、運(yùn)行成本低和適于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)[12-15]，被成功用于表面活性劑、蛋白質(zhì)及中藥有效成分的分離富集。因皂苷具有良好的起泡性和泡沫穩(wěn)定性，所以蘆筍加工廢水具備泡沫分離的必要條件。采用泡沫分離法提取蘆筍加工廢水中的皂苷，可實(shí)現(xiàn)蘆筍加工廢水中皂苷高效、簡(jiǎn)便和環(huán)境友好的分離提取。泡沫分離法提取蘆筍加工廢水中皂苷的研究鮮見報(bào)道。

試驗(yàn)選用蘆筍罐頭加工廢水中的皂苷為分離對(duì)象，考察鼓泡方式及時(shí)間、氣流速、廢水中皂苷濃度、起泡劑濃度、pH對(duì)泡沫分離皂苷過程的影響，并通過響應(yīng)面優(yōu)化工藝條件，以期為泡沫分離法提取蘆筍罐頭加工廢水中皂苷的工業(yè)規(guī)?；瘧?yīng)用提供參考。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

蘆筍（綠參食品專營(yíng)店提供的新鮮蘆筍莖）；人參皂苷標(biāo)準(zhǔn)品（純度≥99%，北京索萊寶科技有限公司）；高氯酸（分析純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司）；其他試劑均為分析純；超純水。

1.2 儀器與設(shè)備

TU-1810型全自動(dòng)紫外可見分光光度計(jì)（北京普析通用儀器有限責(zé)任公司）；RE52A型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（上海昕?jī)x儀器儀表有限公司）；HHS-21-8型恒溫水浴鍋（上海博訊實(shí)業(yè)有限公司）；GZX-9240MBE型鼓風(fēng)干燥箱（上海博訊實(shí)業(yè)有限公司）；LGJ-18A型冷凍干燥機(jī)（德國(guó)Christ有限責(zé)任公司）；PHS-25型pH計(jì)（上海精密儀器制造有限公司）；ME203E型電子天平（梅特勒-托利多儀器有限公司）；LDZ4-2型自動(dòng)平衡離心機(jī)（江蘇省金壇市醫(yī)療儀器廠）；泡沫分離裝置自制（圖1）。

圖1 泡沫分離裝置圖

1.3 試驗(yàn)方法

1.3.1 總皂苷標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

準(zhǔn)確稱取20 mg人參皂苷標(biāo)準(zhǔn)品，用70%乙醇溶解定容至50 mL，得400 mg/L人參皂苷標(biāo)準(zhǔn)液。準(zhǔn)確吸取0，0.2，0.4，0.8和1.2 mL的人參皂苷標(biāo)準(zhǔn)溶液，于60℃水浴加熱，待揮發(fā)完全后，分別加入0.4 mL 5%香草醛冰醋酸溶液使殘?jiān)芙猓尤?.6 mL高氯酸，混勻轉(zhuǎn)移至10 mL比色管，于70 ℃水浴20 min，取出后冰浴冷卻2 min，加入5.0 mL冰醋酸，搖勻后，于545 nm波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光度[16]。以皂苷質(zhì)量為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，得標(biāo)準(zhǔn)曲線方程Y=1.336 6X-0.001 8，R2=0.996 8。

1.3.2 皂苷提取含量測(cè)定

精確吸取5.0 mL液體試樣于50 mL容量瓶中，用70%乙醇溶液定容，搖勻后，于60 ℃水浴揮干，加入0.4 mL 5%香草醛冰醋酸溶液使殘?jiān)芙?，加?.6 mL高氯酸，混勻后移入10 mL比色管中，于70 ℃水浴20 min，取出后置于冰水中冷卻2 min，精確加入5.0 mL冰醋酸，搖勻后，在30 min內(nèi)于545 nm波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光度[17]。

試樣中總皂苷含量用質(zhì)量分?jǐn)?shù)X表示，單位為百分率（%），按式（1）計(jì)算。

式中：m1為由標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算得出的待測(cè)液中總皂苷質(zhì)量，mg；V1為制備試樣體積，mL；m2為樣品質(zhì)量，g；V2為純化后試樣體積，mL。

1.3.3 單因素試驗(yàn)

試驗(yàn)考察鼓泡方式及時(shí)間、氣流速、廢水中皂苷濃度、起泡劑（SDS）濃度和pH 5個(gè)因素對(duì)皂苷回收率的影響。采用分光光度法測(cè)定皂苷含量，以回收率為指標(biāo)[18]評(píng)價(jià)泡沫分離效果。通過單因素試驗(yàn)篩選出對(duì)蘆筍總皂苷得率具有顯著影響的因素，并確定其試驗(yàn)水平值?；厥章拾词剑?）計(jì)算。

式中：C0為初始液中皂苷質(zhì)量濃度，mg/mL；Cf為泡沫層中皂苷質(zhì)量濃度，mg/mL；CS為殘留液中皂苷質(zhì)量濃度，mg/mL；V0為原液的體積，mL；VS為殘留液的體積，mL；Vf為泡沫層的體積，mL。

1.3.4 響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì)

根據(jù)Box-Behnken試驗(yàn)設(shè)計(jì)原理[13]，設(shè)置氣流速（A）、SDS濃度（B）、蘆筍廢水pH（C）為響應(yīng)面因子，并依據(jù)單因素試驗(yàn)的試驗(yàn)結(jié)果確定自變量的范圍，以皂苷回收率為響應(yīng)值，設(shè)計(jì)三因素三水平響應(yīng)面分析試驗(yàn)，對(duì)蘆筍加工廢水中皂苷回收條件參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化。響應(yīng)面因子和水平見表1[19-21]。

表1 Box-Behnken試驗(yàn)設(shè)計(jì)因素與水平

1.4 數(shù)據(jù)處理

采用SPSS 22.0軟件進(jìn)行單因素方差分析與顯著性差異分析，運(yùn)用Origin 2019軟件作圖，響應(yīng)面結(jié)果用Design Expert 10.0.1進(jìn)行Box-Behnken分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 單因素試驗(yàn)

2.1.1 鼓泡方式及時(shí)間對(duì)皂苷回收率的影響

鼓泡方式及時(shí)間對(duì)皂苷回收率的影響如圖2所示。在同一鼓泡方式下，鼓泡時(shí)間對(duì)皂苷回收率的影響不顯著。以氣體分布的方式鼓氣，得到的皂苷回收率明顯高于其他2種鼓氣方式。這是由于泡沫分離裝置中的氣體分布器使得氣體與殘液的接觸面增大，皂苷回收率增加。在以氣體分布的方式下，鼓泡時(shí)間的長(zhǎng)短對(duì)皂苷回收率的影響不顯著。故選擇鼓泡時(shí)間3 min為宜。該結(jié)果與路帥等[22]的研究結(jié)果不同，可能是因?yàn)樵碥张c杏仁蛋白的結(jié)構(gòu)不一致所導(dǎo)致。

2.1.2 氣流速對(duì)皂苷回收率的影響

氣體流速對(duì)泡沫分離蘆筍廢水中皂苷的影響如圖3所示。隨著氣體流速的增加，廢水中皂苷回收率呈先升高后降低趨勢(shì)，氣體流速2.8 L/min時(shí)，皂苷回收率最高，可達(dá)78.1%，隨著氣體流速繼續(xù)增大，皂苷回收率逐漸降低，這可能是由于氣流速過大對(duì)皂苷類物質(zhì)的結(jié)構(gòu)造成破壞所致[23]。鼓泡氣速較大時(shí)，氣泡的流動(dòng)速率大，泡沫上升過程鼓泡時(shí)間較短，導(dǎo)致泡沫層間隙排液量減少，故泡沫分離裝置流出的泡沫持液量大，液體夾帶的雜質(zhì)含量增多。鼓泡氣速較低時(shí)，泡沫上升過程鼓泡時(shí)間較長(zhǎng)，泡沫間隙排液量增多，隨著鼓泡時(shí)間推移，泡沫分離柱內(nèi)料液皂苷含量逐漸減少，料液起泡性及泡沫穩(wěn)定性減弱，鼓泡氣速過小不易將泡沫層從泡沫分離柱上方鼓出，皂苷回收率減小[24-25]。故氣流速選擇2.8 L/min。

圖3 氣流速對(duì)皂苷回收率的影響（n=3）

2.1.3 廢水中皂苷濃度對(duì)皂苷回收率的影響

廢水中皂苷濃度對(duì)皂苷回收率的影響如圖4所示。廢水中皂苷濃度對(duì)皂苷回收率有顯著影響，隨著廢水中皂苷濃度的提高，皂苷回收率逐漸提高。這主要是由于廢液中皂苷濃度的增加會(huì)使其表面活性物質(zhì)的質(zhì)量濃度也增加，導(dǎo)致泡沫的穩(wěn)定性提高，泡沫所夾帶的液體量增多，因此皂苷的回收率升高[26-27]。考慮到實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)生的廢水皂苷濃度不可能太高，故廢液中皂苷濃度選擇3 000 mg/L。

圖4 廢水皂苷濃度對(duì)皂苷回收率的影響（n=3）

2.1.4 起泡劑（SDS）濃度對(duì)皂苷回收率的影響

SDS濃度對(duì)泡沫分離廢水中皂苷的影響如圖5所示。隨著SDS濃度的增加，皂苷回收率逐步增加，后期趨于穩(wěn)定，SDS濃度0.1%時(shí)，皂苷回收率最高?？赡苁且?yàn)镾DS增加了表面活性物質(zhì)的量[28-30]，故SDS濃度0.1%的起泡效果最好。

圖5 起泡劑濃度對(duì)皂苷回收率的影響（n=3）

2.1.5 pH對(duì)皂苷回收率的影響

pH對(duì)泡沫分離廢水中皂苷的影響如圖6所示。pH 7時(shí)進(jìn)行泡沫分離得到的皂苷回收率最大，這是因?yàn)榇藭r(shí)形成的泡沫較穩(wěn)定，表面張力降低可以提高泡沫的穩(wěn)定性，穩(wěn)定的泡沫可以使分離過程持續(xù)至殘留液相濃度很低的狀態(tài)，故選擇廢水pH 7為宜。

圖6 pH對(duì)皂苷回收率的影響（n=3）

2.2 響應(yīng)面優(yōu)化

2.2.1 響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果

根據(jù)單因素試驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)，氣流速、SDS濃度、pH對(duì)皂苷回收率有顯著影響，故設(shè)定為自變量A、B、C，皂苷回收率為響應(yīng)值（Y），采用Design-Expert 10.0.1軟件設(shè)計(jì)17組試驗(yàn)，5組為重復(fù)零點(diǎn)試驗(yàn)，試驗(yàn)方案及結(jié)果見表2。

表2 響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果

2.2.2 擬合回歸方程的建立

通過數(shù)據(jù)分析得到回歸擬合方程：皂苷回收率（Y）=80.92-0.475A-1.212 5B+0.062 5C+1.175AB-0.625AC-1.3BC-2.16A2-4.185B2-3.835C2。

由表3可知，此試驗(yàn)?zāi)Ｐ蚉＜0.01，說明該模型差異性極顯著。表5中R2=0.982 0，Radj2=0.958 8，失擬項(xiàng)不顯著（P＞0.05），表明該模型在試驗(yàn)區(qū)間內(nèi)擬合度優(yōu)[31]，線性關(guān)系良好，并且能夠解釋95.88%的響應(yīng)值變化，具有較高的重復(fù)度和準(zhǔn)確性，因此回歸方程可以很好地描述各因素與響應(yīng)值之間的關(guān)系。根據(jù)3個(gè)變量的方差顯著性結(jié)果可以看出，3個(gè)變量對(duì)皂苷回收率的影響效果依次為SDS濃度＞氣流速＞蘆筍廢水pH，且SDS濃度對(duì)皂苷回收率影響極顯著（P＜0.01）。交互項(xiàng)中AC的作用不顯著，AB對(duì)響應(yīng)值的作用顯著（P＜0.05），BC對(duì)響應(yīng)值的作用極顯著（P＜0.01）。二次項(xiàng)中A2、B2、C2對(duì)響應(yīng)值的作用極顯著（P＜0.01）。

表3 響應(yīng)面試驗(yàn)方差分析

2.2.3 響應(yīng)曲面分析

根據(jù)模型得到的響應(yīng)面分析圖，見圖7～圖9，可以直觀觀察到，在各因素變量的交互作用下皂苷回收率的變化呈正拋物線的形狀，等高線呈橢圓形，表明各因素在波動(dòng)水平內(nèi)均存在峰值[31-33]，曲面圖像的坡度大小則代表該因素對(duì)響應(yīng)值影響的強(qiáng)弱，與方差數(shù)據(jù)分析相符合。

圖7 SDS濃度和氣流速相互作用的響應(yīng)面圖

從圖7可以看出，氣流速和SDS濃度的交互作用曲面縱向跨度較大且等高線呈現(xiàn)橢圓形，表明二者交互作用對(duì)皂苷回收率影響顯著。當(dāng)氣流速一定時(shí)，隨著SDS濃度的增加，皂苷回收率先上升后下降。同理，SDS濃度不變時(shí)，隨著氣流速的提高，皂苷回收率也呈現(xiàn)先增加后減小。

如圖8所示，皂苷回收率隨著氣流速和蘆筍廢水pH的增加均呈現(xiàn)先增后減變化。取適中水平，即氣流速2.7～2.9 L/min、蘆筍廢水pH 6.5～7.5水平區(qū)間時(shí)，曲面出現(xiàn)最高點(diǎn)，預(yù)計(jì)皂苷回收率最高。

圖8 pH和氣流速相互作用的響應(yīng)面圖

由圖9可以看出，SDS濃度和蘆筍廢水pH交互作用曲面縱向跨度最大，且等高線呈現(xiàn)顯著橢圓形，對(duì)皂苷回收率影響極顯著。皂苷回收率隨著SDS濃度和蘆筍廢水pH的增加呈先增后減變化，取SDS濃度0.09%～0.11%、蘆筍廢水pH 6.5～7.5水平區(qū)間時(shí)，皂苷回收率較高，應(yīng)控制該條件從而得到優(yōu)化工藝參數(shù)。

圖9 pH和SDS濃度相互作用的響應(yīng)面圖

2.2.4 最優(yōu)提取條件與驗(yàn)證

通過Design-Expert 10.0.1軟件對(duì)回歸擬合方程進(jìn)行分析，獲得最優(yōu)工藝參數(shù)：氣流速2.767 L/min、SDS濃度0.096%、蘆筍廢水pH 7.052，在此條件下模型預(yù)測(cè)的皂苷回收率為81.068%，根據(jù)軟件預(yù)測(cè)結(jié)果，結(jié)合實(shí)際工藝設(shè)置的可行性，取氣流速2.8 L/min、SDS濃度0.1%、蘆筍廢水pH 7進(jìn)行3次平行試驗(yàn)，皂苷回收率平均值為81.8%，試驗(yàn)值與預(yù)測(cè)值接近，優(yōu)選的工藝條件重復(fù)性良好，表明基于該響應(yīng)面模型分析優(yōu)化皂苷回收率工藝的方法有效可行。

3 結(jié)論與討論

以蘆筍加工廢水中的皂苷為研究對(duì)象，通過單因素試驗(yàn)及響應(yīng)面統(tǒng)計(jì)分析，結(jié)合實(shí)際操作，得出分離蘆筍廢水中皂苷的最佳工藝條件：氣流速2.8 L/min、SDS濃度0.1%、蘆筍廢水pH 7。在此條件下提取，皂苷回收率為81.8%。試驗(yàn)方法簡(jiǎn)單易行、提取率高、綠色環(huán)保，為皂苷資源的充分開發(fā)利用提供科學(xué)依據(jù)，同時(shí)也為蘆筍罐頭加工廢水在功能成分提取中的應(yīng)用提供理論依據(jù)。但試驗(yàn)采用自制簡(jiǎn)易泡沫分離設(shè)備進(jìn)行分離，存在分離較慢、耗時(shí)較長(zhǎng)等問題，需放大分離裝置，進(jìn)一步優(yōu)化工藝，提高其分離效率。