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        不同黏液量乳腺黏液癌患者的MRI 成像特征△

        2023-10-14 06:59:18黃智亮龔劍魏文嵩
        癌癥進(jìn)展 2023年14期
        關(guān)鍵詞:黏液乳腺直徑

        黃智亮,龔劍,魏文嵩

        南昌市第三醫(yī)院1CT室,2乳腺外科,南昌 330009

        乳腺黏液癌以病變含有大量黏液成分為特征[1],小而一致的腫瘤細(xì)胞漂浮于黏液基質(zhì)中,并由富含毛細(xì)血管的纖維分隔[2]。乳腺黏液癌患者的預(yù)后相對較好,單純黏液癌患者的5 年無病生存率接近100%[2-3]。既往研究認(rèn)為,乳腺黏液癌占乳腺癌的比例較低,患者發(fā)病年齡較大[4],但隨著中國老齡化加劇,乳腺黏液癌的發(fā)病率呈升高趨勢。因乳腺黏液癌部分MRI 成像與良性病變相似,既往關(guān)于MRI 的研究集中于對乳腺黏液癌的診斷[5]及與其他乳腺病變的鑒別診斷方面[6-8],但由于黏液癌含有的黏液量不同,患者的預(yù)后也不一致[9-10]。因此本研究擬參照臨床習(xí)慣,依據(jù)不同的黏液量(≥90%、≥50%且﹤90%、﹤50%)對乳腺黏液癌進(jìn)行細(xì)分[9-10],從病變的形態(tài)學(xué)、血流動力學(xué)、功能學(xué)變化等多個方面分析其差異,以更加符合精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2015 年7 月至2022 年10 月南昌市第三醫(yī)院收治的乳腺黏液癌患者。納入標(biāo)準(zhǔn):術(shù)前均接受MRI 檢查,術(shù)后病理檢查證實(shí)為乳腺黏液癌。排除標(biāo)準(zhǔn):臨床資料不完整。依據(jù)納入和排除標(biāo)準(zhǔn),本研究共納入38 例乳腺黏液癌患者,均接受MRI 檢查,其中黏液量≥90%22 例(年齡24~83 歲;Luminal A 型14 例,Luminal B 型8 例;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移1例),黏液量≥50%且﹤90%9 例(年齡42~77 歲;Luminal A 型4 例,Luminal B 型5 例;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移4例),黏液量﹤50% 7 例(年齡32~51 歲;Luminal A型4 例,Luminal B 型3 例;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移5 例)。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)通過,所有患者均知情同意。

        1.2 MRI 檢查方法

        采用西門子1.5T Avanto 超導(dǎo)磁共振對所有患者進(jìn)行MRI 檢查。首先進(jìn)行橫斷位T2 加權(quán)成像(T2 weighted imaging,T2WI)、橫斷位彌散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)、雙側(cè)矢狀位T2WI 常規(guī)掃描;然后進(jìn)行橫斷位動態(tài)增強(qiáng)掃描,對比劑為釓噴酸葡胺,0.2 mmol/kg 靜脈團(tuán)注,速率2.5 ml/s,增強(qiáng)掃描前進(jìn)行T1 加權(quán)成像(T1 weighted imaging,T1WI)掃描,對比劑注入完成后立即連續(xù)掃描5 次,單次時間約為60 s,總時間約為6 min。

        1.3 圖像后處理

        由兩名乳腺影像醫(yī)師獨(dú)立對圖像進(jìn)行分析,意見不一致時協(xié)商解決。在病灶明顯強(qiáng)化部位選取感興趣區(qū)(region of interest,ROI),ROI面積﹥10 mm2,且是無出血壞死、囊變、鈣化的實(shí)性病變區(qū)域,繪制病灶的時間-信號強(qiáng)度曲線(time-signal intensity curve,TIC)。將TIC 分為3型:Ⅰ型為流入型,強(qiáng)化持續(xù)上升,無明顯高峰;Ⅱ型為平臺型,達(dá)到高峰后,信號強(qiáng)度變化值(上升或下降幅度)﹤10%;Ⅲ型為流出型,強(qiáng)化達(dá)到峰值后下降幅度﹥10%。測量病變的表觀彌散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC),b值為800×10-3mm2/s。

        1.4 觀察指標(biāo)

        ①比較不同黏液量乳腺黏液癌患者的影像特征,包括形態(tài)、邊緣、強(qiáng)化方式、TIC 分型、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況。②比較不同黏液量乳腺黏液癌患者病變最大直徑和ADC 值。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS 25.0 軟件對所有數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,多組間比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn);計數(shù)資料以例數(shù)和率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);以P﹤0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 不同黏液量乳腺黏液癌患者影像特征的比較

        不同黏液量乳腺黏液癌患者病灶形態(tài)、邊緣、強(qiáng)化方式、TIC分型比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P﹥0.05)。不同黏液量乳腺黏液癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P﹤0.01)。(表1)

        表1 不同黏液量乳腺黏液癌患者影像特征的比較

        2.2 病變最大直徑、ADC 值的比較

        不同黏液量乳腺黏液癌患者的病變最大直徑比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P﹥0.05)。黏液量≥90%的乳腺黏液癌患者的ADC 值明顯高于黏液量≥50%且﹤90%及黏液量﹤50%的患者,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P﹤0.01)。(表2)

        表2 不同黏液量乳腺黏液癌患者病變最大直徑、ADC 值的比較(±s)

        表2 不同黏液量乳腺黏液癌患者病變最大直徑、ADC 值的比較(±s)

        注:*與黏液量≥90%的患者比較,P<0.01

        黏液量≥90%(n=22)≥50%且<90%(n=9)<50%(n=7)F值P值病變最大直徑(mm)23.82±12.81 21.89±9.16 37.71±29.21 2.31 0.12 ADC值(×10-3 mm2/s)1.69±0.52 1.20±0.40*0.92±0.14*9.31<0.01

        3 討論

        研究顯示,乳腺黏液癌的腫瘤直徑較大[2,11-12],這可能與黏液成分較多有關(guān)。本研究結(jié)果顯示,不同黏液量乳腺黏液癌患者的病變大小比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P﹥0.05),與雷蕾等[10]的研究結(jié)果相似。黏液量﹤50%的乳腺黏液癌患者的病灶直徑稍大于黏液量≥50%且﹤90%和黏液量≥90%的患者,但無明顯差異,無法單從病變大小進(jìn)行鑒別,這種差異可能與患者的就醫(yī)習(xí)慣、乳腺癌篩查等因素相關(guān)。研究發(fā)現(xiàn),黏液量與病變形態(tài)有關(guān)[13]。華小蘭等[14]研究認(rèn)為,乳腺黏液癌患者存在大量的細(xì)胞外黏液,腫塊表現(xiàn)為膨脹性生長,以類圓形或分葉狀為主,不規(guī)則形占比較少。但郭寧等[8]研究認(rèn)為,黏液癌不規(guī)則形占比超過50%。研究顯示,乳腺黏液癌不規(guī)則形占比無法從病變形態(tài)上對黏液量進(jìn)行區(qū)分,這可能是因?yàn)椴∽凁ひ撼煞值南拗疲沟萌橄兖ひ喊┑牟∽冞吘壎喙饣?,少毛刺[14-15]。本研究結(jié)果顯示,不同病灶邊緣情況乳腺黏液癌患者的黏液量無明顯差異,無法通過病變邊緣情況鑒別黏液量。

        由于乳腺黏液癌中含有大量黏液成分,使對比劑充填病變時受限,病變不均勻或環(huán)形強(qiáng)化為重要表現(xiàn)[14,16-17]。本研究結(jié)果顯示,不同強(qiáng)化方式乳腺黏液癌患者的黏液量無明顯差異。TIC 早期強(qiáng)化可反映平衡期前病灶對比劑從血管內(nèi)流出到血管外細(xì)胞間隙的速度,腫瘤新生血管越豐富,管壁通透性越差,強(qiáng)化越明顯;曲線中后期主要反映病灶血流的內(nèi)外平衡及流出狀況。有研究顯示,由于黏液成分的限制以及纖維分隔的存在,黏液癌表現(xiàn)為持續(xù)性強(qiáng)化,TIC 以Ⅰ型多見[5,14,16],本研究結(jié)果顯示,黏液量≥90%患者的TIC 以Ⅰ型為常見,黏液量≥50%且﹤90%及黏液量﹤50%的患者因?yàn)楹衅渌煞值膼盒圆∽?,表現(xiàn)為以Ⅱ型為主,與李娜和羅婭紅[18]的研究相似,但不同TIC 分型乳腺黏液癌患者的黏液量無明顯差異。

        通常情況下,病灶單位體積細(xì)胞密度越高,細(xì)胞間隙越小,自由水?dāng)U散受限就越明顯,DWI 表現(xiàn)為高信號改變,ADC 值越低說明受限程度越高,表明細(xì)胞增殖越活躍[19]。不同于其他類型乳腺癌,乳腺黏液癌由于黏液成分的存在,使分子擴(kuò)散增加,DWI 呈高信號的同時ADC 值不降反升[11,15,20-21]。本研究結(jié)果顯示,黏液量≥90%的乳腺黏液癌患者的ADC 值明顯高于黏液量≥50%且﹤90%及黏液量﹤50%的患者,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P﹤0.01);但黏液量≥50%且﹤90%與黏液量﹤50%患者的ADC 值無明顯差異,黏液量≥50%且﹤90%與黏液量﹤50%患者的ADC 值減低,是由于其含有其他病變細(xì)胞。

        腋窩等術(shù)區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是影響患者預(yù)后的重要因素。本研究結(jié)果顯示,黏液量≥90%的乳腺黏液癌患者的腋窩等術(shù)區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移發(fā)生比例低于黏液量﹤50%和黏液量≥50%且﹤90%的患者,與既往研究結(jié)果相似[10-11,22]。表明黏液量≥90%的黏液癌患者轉(zhuǎn)移相對少,表明黏液量越高患者的預(yù)后越好。

        綜上所述,乳腺黏液癌以高ADC 值為特征表現(xiàn),且ADC 值可以初步區(qū)分黏液量≥90%、黏液量≥50%且﹤90%和黏液量﹤50%的患者。黏液量≥90%的乳腺黏液癌腋窩等術(shù)區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移較少見,黏液量﹤50%和黏液量≥50%且﹤90%的患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移較多見,因此尋找轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)是鑒別的重點(diǎn)之一。但本研究納入的病例數(shù)較少,需要多中心、大樣本的研究支持。

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