劉麗虹,程曦,楊柳,張偉龍,夏冰,寇娜
(1.石家莊市農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣中心,石家莊 050000; 2.河北興柏農(nóng)業(yè)科技股份有限公司河北省阿維菌素生物技術(shù)重點實驗室,石家莊 051530)
阿維菌素是阿維鏈霉菌深層發(fā)酵而得的高效低毒生物農(nóng)藥和醫(yī)藥中間體,在農(nóng)業(yè)、畜牧業(yè)和醫(yī)藥領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用[1]。21 世紀(jì),隨著基因編輯、合成生物學(xué)等現(xiàn)代前沿生物技術(shù)在微生物育種上的應(yīng)用,構(gòu)建出主產(chǎn)阿維菌素B1a 工程菌的產(chǎn)業(yè)化,阿維菌素放罐效價達(dá)7~8 g/L[2-3],同時大量發(fā)酵效價增長的統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,發(fā)酵培養(yǎng)的前4 d,日平均效價增長量僅為其后的1/2。這是由于阿維鏈霉菌菌體生長與產(chǎn)物合成非偶聯(lián),其發(fā)酵培養(yǎng)經(jīng)過生長繁殖期、穩(wěn)定期和產(chǎn)素期,由于穩(wěn)定期的存在,阿維菌素生物合成所需的各種前體物質(zhì)和酶的積累有個過程,對前期效價增長有一定程度的影響。為此,業(yè)界開展了前體物質(zhì)對效價影響的研究,來縮短穩(wěn)定期,提高發(fā)酵效價。陳海燕等[4]研究了在發(fā)酵培養(yǎng)過程中滴加丙酸鈉、乙酸鈉對效價的影響。王文亮等[5]研究了在培養(yǎng)基中添加纈氨酸、亮氨酸作為前體物質(zhì)對效價增長的影響。程曦等[6]研究了在發(fā)酵前期補入產(chǎn)素期發(fā)酵液,誘導(dǎo)處于生長繁殖期的阿維鏈霉菌生物合成阿維菌素。阿維菌素生物合成本質(zhì)是阿維鏈霉菌進(jìn)行復(fù)雜的生物化學(xué)反應(yīng)過程,其生化反應(yīng)總速度由相對較慢的步驟決定,添加一種或幾種前體物質(zhì)難以保證生化反應(yīng)速度的整體提高,嘗試開展在阿維菌素發(fā)酵培養(yǎng)基中添加阿維菌素廢菌渣作為前體混合物的工藝研究,在回收利用廢菌渣的同時,提高阿維菌素發(fā)酵效價。
阿維菌素廢菌渣是阿維菌素發(fā)酵液經(jīng)過濾、烘干、萃取、干燥后的固體物質(zhì)(以下通稱菌渣),主要成分為阿維鏈霉菌菌絲體、助濾劑及其初級代謝產(chǎn)物,阿維菌素B1a 含量僅為0.1%~0.2%。生態(tài)環(huán)境部出臺的《國家危險廢物名錄(2021 年版)》規(guī)定,將抗生素菌渣按照危險廢物處置和管理,限制其作為肥料和飼料的應(yīng)用。當(dāng)前主要的處置方式為焚燒[7],既增加碳排放、浪費能源和資源,又有悖于綠色低碳發(fā)展的理念。而生態(tài)環(huán)境部出臺的《制藥工業(yè)污染防治技術(shù)政策》鼓勵企業(yè)研究、開發(fā)、推廣發(fā)酵菌渣在生產(chǎn)工藝中的再利用技術(shù)。筆者就此在搖瓶及50 L 發(fā)酵罐上研究了培養(yǎng)基中添加菌渣對發(fā)酵效價及培養(yǎng)過程的影響,為循環(huán)利用菌渣和進(jìn)一步提高發(fā)酵效價提供思路、方法和相關(guān)數(shù)據(jù)支持。
1.1.1 菌種
阿維鏈霉菌(Streptomyces avermitilis)AVX-33由河北興柏農(nóng)業(yè)科技股份有限公司菌種室提供。
1.1.2 設(shè)備
20 L 種子罐、50 L 發(fā)酵罐,配套有補料、DO和pH 等自動控制系統(tǒng)和具有數(shù)據(jù)采集及分析功能的軟件系統(tǒng)(鎮(zhèn)江東方生物工程設(shè)備技術(shù)公司);NDJ-1 型旋轉(zhuǎn)式黏度計(上海越平科學(xué)儀器有限公司);TS-211B 臥式恒溫?fù)u床(無錫瑪瑞特科技有限公司);Agilent 1260 高效液相色譜儀(安捷倫科技有限公司)。
1.1.3 菌渣
來源于本公司提取車間(F622-20221127),黑褐色粉末或顆粒狀,過40 目篩篩選。主要成分為粗蛋白、粗纖維和無氮浸出物(表1)及17 種氨基酸,其中谷氨酸1.61%、亮氨酸1.32%、甘氨酸1.22%、丙氨酸1.06%、脯氨酸1.03%、天門冬氨酸0.94%、纈氨酸0.90%等,含量最低的蛋氨酸0.050%。
表1 菌渣主要成分及含量 (%)
1.2.1 搖瓶種子培養(yǎng)基
質(zhì)量濃度分別為玉米淀粉25 g/L,熱軋黃豆餅粉8 g/L,花生餅粉10 g/L,酵母膏4 g/L,酵母粉5 g/L,氯化鈷10 mg/L,消前pH 8.0~8.5。
培養(yǎng)條件:搖床轉(zhuǎn)速220 r/min,溫度28~29 ℃,培養(yǎng)時間2~3 d。
1.2.2 搖瓶發(fā)酵培養(yǎng)基
質(zhì)量濃度分別為淀粉140g/L,熱軋黃豆餅粉21g/L,酵母粉8 g/L,菌渣8 g/L,輕質(zhì)碳酸鈣1.6 g/L,淀粉酶質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.025%;消前pH 7.5~8.0,搖瓶裝量50 mL/250mL,接種量5 mL。
培養(yǎng)條件:溫度27~28 ℃,轉(zhuǎn)速220 r/min,培養(yǎng)時間10~12 d。
1.2.3 種子罐(20 L)
原材料質(zhì)量濃度分別為淀粉22 g/L,熱軋黃豆餅粉6 g/L,酵母粉3g/L,花生粉6 g/L,酵母膏3 g/L,氯化鈷10 mg/L;計料體積12 L,消前pH 9.0~9.5、消后pH 7.3~7.8。
培養(yǎng)條件:溫度28~29 ℃,空氣流量10~25 L/min,攪拌轉(zhuǎn)速200~600 r/min,培養(yǎng)時間2~3 d。
1.2.4 發(fā)酵罐(50 L)
按接后體積計算投料量,原材料質(zhì)量濃度分別為淀粉140 g/L,熱軋黃豆餅粉21 g/L,酵母粉8 g/L,菌渣8 g/L,輕質(zhì)碳酸鈣1.6 g/L,淀粉酶質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.025%;消后體積33~35 L,接種量8%~10%。
培養(yǎng)條件:溫度27~28 ℃,攪拌轉(zhuǎn)速600 r/min,空氣流量30~45 L/min,培養(yǎng)時間10~12 d。
1.3.1 黏度測定
取發(fā)酵液適量,選2#轉(zhuǎn)子,將黏度計的轉(zhuǎn)子沒于發(fā)酵液中,并使液面淹沒于轉(zhuǎn)子的凹槽刻度處,開啟黏度計,旋轉(zhuǎn)穩(wěn)定后讀取黏度值。
1.3.2 生物量測定
準(zhǔn)確量取50 mL 發(fā)酵液置于250 mL 三角瓶中,添加適量助濾劑。于水浴鍋中升溫至約95 ℃,維持3~5 min,抽濾得濾餅,適量熱水洗,102 ℃烘干至恒重,降溫稱量(W2),計算生物量。
式中:20 為換算系數(shù),W1為助濾劑質(zhì)量,W0為濾布質(zhì)量。
1.3.3 B1a 效價測定
精確稱取2 mL 發(fā)酵液,加入50 mL 容量瓶中,再添加適量甲醇至規(guī)定位置,超聲浸取10~20 min,甲醇定容、過濾待用。
HPLC 系統(tǒng):色譜柱C18、4.6 mm×250 mm,柱溫30 ℃,流動相甲醇∶水=9∶1 (體積比),流量1.0 mL/min、測量用波長246 nm,進(jìn)樣量20 μL,記錄測量的峰面積,外標(biāo)法計算B1a 效價。
為考察菌渣對發(fā)酵效價的影響情況,對其設(shè)計了5 個質(zhì)量濃度:4、6、8、10、12 g/L。其中,每個質(zhì)量濃度接3 支三角瓶進(jìn)行搖瓶試驗,圖1 數(shù)據(jù)(平均值±標(biāo)準(zhǔn)差)顯示,隨著菌渣質(zhì)量濃度的增加,放瓶效價逐漸提高,當(dāng)菌渣質(zhì)量濃度達(dá)8 g/L時,放瓶效價最高,達(dá)到8 053μg/mL,這是由于培養(yǎng)基中添加菌渣后,等效于發(fā)酵液中提前積累了阿維鏈霉菌的初級代謝產(chǎn)物,縮短了穩(wěn)定期,相對延長了產(chǎn)素期,提高放瓶效價。而后又逐步下降,當(dāng)菌渣質(zhì)量濃度增至12 g/L,放瓶效價下降至7 432μg/mL,是由于菌渣中存在的某些限制性物質(zhì)過量,抑制了阿維菌素的生物合成。故以菌渣質(zhì)量濃度8 g/L,在50 L 發(fā)酵罐研究其對發(fā)酵效價、生物量和黏度等指標(biāo)的影響情況。
圖1 菌渣質(zhì)量濃度對效價的影響
將培養(yǎng)好的種子液按10%接種量分別轉(zhuǎn)入相同培養(yǎng)條件的試驗組和對照組。圖2 為11 批次起步效價對比數(shù)據(jù),培養(yǎng)基添加菌渣罐批平均起步效價(平均值±標(biāo)準(zhǔn)差)(479±81)μg/mL,較對照組(385±82)μg/mL 高94 μg/mL,增加24.0%,有顯著提高(P單尾=0.007)??股刈鳛榇渭壌x產(chǎn)物,是由于初級代謝產(chǎn)物的過量積累和外界環(huán)境脅迫所產(chǎn)生的有利于其生產(chǎn)的代謝活動[8],在阿維菌素發(fā)酵培養(yǎng)基中加入適量菌渣相當(dāng)于提前積累了阿維鏈霉菌的初級代謝產(chǎn)物和添加合成阿維菌素所需的前體物質(zhì),有利于初級代謝向次級代謝的轉(zhuǎn)化,縮短穩(wěn)定期,提高發(fā)酵起步效價。圖3 為11 批次放罐效價對比數(shù)據(jù),試驗組平均放罐效價(平均值±標(biāo)準(zhǔn)差)(8 042±716)μg/mL,較對照組(7 366±563)μg/mL 高676μg/mL,增加9.0%,有顯著提高(P單尾=0.011)。這是由于試驗組添加菌渣后,有利于初級代謝向次級代謝的轉(zhuǎn)化,縮短了穩(wěn)定期,相對延長了產(chǎn)素期,即增加了阿維鏈霉菌生物合成阿維菌素的時間,提高了放罐效價;試驗組標(biāo)準(zhǔn)差716μg/mL,較對照組563 μg/mL 高153μg/mL,無顯著差異(P=0.46)。
圖2 菌渣對起步效價的影響
圖3 菌渣對放罐效價的影響
生物量表示單位體積發(fā)酵液中菌絲體的數(shù)量,與其他理化指標(biāo)一樣對發(fā)酵效價有重要影響,其濃度大小與培養(yǎng)基特別是其中氮源含量密切相關(guān)[9]。將培養(yǎng)好的種子液依次接入試驗罐和對照罐,29 h開始取樣檢測試驗罐和對照罐的生物量(圖4)。結(jié)果表明:29 h 生物量分別快速達(dá)到36.3、28.8 g/L,這期間主要表現(xiàn)為阿維鏈霉菌的生長繁殖期,隨后生物量的增加相對較慢,增加機理主要表現(xiàn)為發(fā)酵液的蒸發(fā)作用,至281 h 放罐生物量分別為52.8、42.3 g/L,且全程表現(xiàn)為試驗罐生物量高于對照罐,原因在于試驗罐培養(yǎng)基加入了8 g/L 的菌渣。但在發(fā)酵培養(yǎng)的后期增加的更多,是由于隨著發(fā)酵的進(jìn)行,阿維鏈霉菌自身產(chǎn)生了某些蛋白酶,酶解并利用菌渣中的粗蛋白引起一定程度的二次生長繁殖,但此時的阿維鏈霉菌已經(jīng)具有次級代謝能力,表現(xiàn)出菌體生長繁殖與產(chǎn)物合成同時進(jìn)行的混合型發(fā)酵特征,所以并未對效價增長造成影響。此現(xiàn)象有別于傳統(tǒng)的阿維鏈霉菌菌體生長與產(chǎn)物合成非偶聯(lián)特征。
圖4 菌渣對生物量的影響
黏度作為發(fā)酵控制的重要指標(biāo),對發(fā)酵液中氧的傳遞有重大影響。其高低除了與生物量有關(guān)外,還與菌絲形態(tài)、代謝過程密切相關(guān)。圖5 表明:發(fā)酵培養(yǎng)29、41 h 試驗罐生物量明顯高于對照罐,但黏度(69.6、74.2 mPa·s)與對照罐(71.4、73.8 mPa·s)相當(dāng),這是由于試驗罐生物量高,與加入了質(zhì)量濃度8 g/L菌渣有關(guān)。但隨著發(fā)酵培養(yǎng)的深度進(jìn)行,發(fā)酵后期試驗罐(88.4 mPa·s)黏度明顯高于對照罐(81.7 mPa·s),這是由于發(fā)酵后期,試驗罐菌渣中粗蛋白的酶解導(dǎo)致菌體二次生長繁殖,菌體細(xì)胞原生質(zhì)飽滿,菌絲剛性增加所致[10],且以后的多次試驗,重復(fù)了這一現(xiàn)象。
圖5 菌渣對黏度的影響
長期以來,抗生素菌渣的處置技術(shù)限于政策困境,一方面嚴(yán)格限制其作為肥料、飼料的使用,而采取焚燒的處置方式,又有悖于低碳經(jīng)濟和科學(xué)發(fā)展觀,使菌渣的處置進(jìn)入兩難境地。開展菌渣無害化處理或循環(huán)利用菌渣的研究成為必然,以消除或減輕菌渣對環(huán)境污染的影響。張廣志等[11]在菌渣中分離出嗜熱脂肪芽孢桿菌,并進(jìn)行堆料發(fā)酵,以降解其中的阿維菌素,減輕菌渣中殘留阿維菌素對環(huán)境影響。劉小鵬等[12]研究了阿維菌素菌渣經(jīng)微生物發(fā)酵改性后替代其他氮源在阿維菌素發(fā)酵培養(yǎng)中的應(yīng)用技術(shù),以降低阿維菌素生產(chǎn)費用。由于阿維菌素是阿維鏈霉菌生長繁殖到一定階段開始生物合成,本研究基于菌渣混合物的初級代謝產(chǎn)物特性,加入培養(yǎng)基后,等效于提前積累初級代謝產(chǎn)物和合成阿維菌素所需的基質(zhì)、前體和誘導(dǎo)物,有利于加快初級代謝向次級代謝的轉(zhuǎn)化進(jìn)程,提高起步效價;縮短穩(wěn)定期,即相對延長產(chǎn)素期,提高放罐效價。
研究結(jié)果表明:在培養(yǎng)基中添加8 g/L 菌渣,能夠加快阿維鏈霉菌由初級代謝向次級代謝的轉(zhuǎn)化進(jìn)程,縮短阿維菌素發(fā)酵培養(yǎng)的穩(wěn)定期,提高發(fā)酵效價。其中,阿維菌素發(fā)酵起步效價增加24.0%、放罐效價增加9.0%,為進(jìn)一步工業(yè)化應(yīng)用提供數(shù)據(jù)和理論支撐。同時,該研究對其他菌體生長繁殖與產(chǎn)物合成非偶聯(lián)型次級代謝發(fā)酵菌渣的再利用有借鑒價值。