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        地質(zhì)巖石檢測中礦物分析測試技術(shù)研究

        2023-10-08 12:47:52吳麗穎
        山東化工 2023年16期
        關(guān)鍵詞:礦物巖石樣品

        吳麗穎

        (浙江省地礦科技有限公司,浙江 杭州 310012))

        礦產(chǎn)資源既是一種重要且價值極高的自然資源,也是人類社會發(fā)展的核心經(jīng)濟資源,對社會可持續(xù)發(fā)展具有重要推動作用。但是我國礦產(chǎn)資源主要呈現(xiàn)出分布范圍廣、分布不均勻等特征,其中大量礦產(chǎn)資源集中在臨海、西北等地區(qū),而中東部區(qū)域礦產(chǎn)資源較為稀少,如何提高礦產(chǎn)資源開采效率與利用率是目前需要深入探索的問題。因此在研究與使用礦產(chǎn)資源的過程中,做好地質(zhì)巖土礦物檢測分析工作就顯得尤為關(guān)鍵。

        1 地質(zhì)巖石礦物種類與特征

        地質(zhì)巖石礦物是多種元素形成的聚合物,在地殼內(nèi)部運動過程中逐步形成,可見地質(zhì)巖石礦物產(chǎn)生的關(guān)鍵就是地質(zhì)作用。我國各地都存在類型不一樣的地質(zhì)活動,且地質(zhì)應(yīng)用層面也有很大差異,為了保證采礦的順利高效進行,就需要關(guān)注地質(zhì)巖石礦物檢測分析工作,準(zhǔn)確掌握地質(zhì)巖石礦物組合形式、化學(xué)元素種類等。由大量調(diào)查分析可知,礦產(chǎn)資源分布與含量無規(guī)律可循,且礦物種類極多,人類生活中常用的包括鹽酸鹽類、含氧類礦物,社會各領(lǐng)域發(fā)展對礦產(chǎn)資源的需求量也極大。這些都突出了地質(zhì)巖石礦物檢測分析的重要性,關(guān)系著寶貴礦產(chǎn)資源的科學(xué)合理開發(fā)與利用。

        2 地質(zhì)巖石礦物檢測分析技術(shù)概述

        2.1 常用礦物檢測分析技術(shù)

        2.1.1 化學(xué)成分測試

        這種檢測分析技術(shù)的應(yīng)用,主要是對地質(zhì)巖石礦物樣品化學(xué)成分進行化學(xué)反應(yīng)定量、定性分析,是一種濕法分析技術(shù),主要有重量法、滴定法和比色法等。化學(xué)成分測試可保證結(jié)果的準(zhǔn)確性,然而檢測分析需要花費大量時間,使用的樣品也較多,靈敏度偏低,不能用于在稀土元素的檢測分析中。

        2.1.2 發(fā)射光譜探究

        發(fā)射光譜探究簡稱為AES,主要原理是通過電弧、火花等激發(fā)光源,促使樣品成為氣態(tài)原子,其外層電子從基態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)楦吣芗墶R驗榈刭|(zhì)巖石礦物內(nèi)部各種類型原子在構(gòu)造上不一樣,利用光源激發(fā)作用,促使樣品內(nèi)部各種元素都可以發(fā)生獨特光譜。在AES中主要采用攝譜法,當(dāng)樣品中元素含量超過某個值后,譜線攝譜將在感光板上形成,這種方法既有很高的效率和很低的成本特點,也保證了操作的簡便性,只需要幾個小時能夠定性檢測出樣品中的元素,在元素定性檢測中應(yīng)用非常廣泛。

        2.1.3 原子吸收光譜

        原子吸收光譜簡稱為AAS,在原理上通過氣態(tài)元素基態(tài)原子對元素原子進行吸收,形成共振輻射,可以對非金屬離子、水溶液內(nèi)金屬離子含量進行檢測,應(yīng)用范圍非常廣闊[1]。這種方法不僅有很高的精確度與效率,也能減少干擾,穩(wěn)定性極強,檢出限較低,數(shù)量級為10-9~10-6之間。AAS主要進行常量分析,能夠有效檢測低沸點金屬元素、易原子化金屬元素,缺點是同時僅僅對一類元素進行檢測分析。

        2.1.4 X射線衍射

        X射線衍射簡稱為XRD,其波長為0.005~10 nm之間,是一種高能量電磁波,范圍在2.5×105~1.2×102eV之間,通過原子內(nèi)層電子高速運動電子流的作用,產(chǎn)生躍遷后對電磁輻射進行發(fā)射。XRD能夠?qū)射線衍射線準(zhǔn)確記錄下來,得到多種類型的X射線衍射圖,在檢測分析后掌握地質(zhì)巖石樣品的元素構(gòu)成、晶體結(jié)構(gòu)、組織構(gòu)造、結(jié)晶度、晶粒尺和結(jié)構(gòu)應(yīng)變等情況。

        2.1.5 電子探針顯微分析

        電子探針顯微分析簡稱為EPMA,主要通過高能電子束對樣品進行處理,能夠獲取俄歇電子、特征X射線等二次電子,并分析地質(zhì)巖石樣品表面微區(qū)成分、微米級物質(zhì)成分等[2]。結(jié)合顯微圖像可知,能夠分析微觀性質(zhì)為材料宏觀性能帶來的影響,在能譜分析、波譜分析中比較常用。EPMA可以分析光片、礦物撥片、巖石確定微區(qū)等,避免對樣品操作破壞,是一種無損分析技術(shù)。

        2.2 礦物檢測分析技術(shù)要點

        2.2.1 樣品研究

        在地質(zhì)巖石礦物檢測分析工作中,要提前完成礦物樣品采集,利用專業(yè)容器對樣品進行保存,同時第一時間送往檢測實驗室,由專人完成檢測分析。一般來說檢測分析內(nèi)容涉及地質(zhì)巖石礦物質(zhì)量、種類等,將最終結(jié)果完整記錄下來。在檢測分析中要對樣品質(zhì)量進行嚴(yán)格控制,樣品若是太重,就要通過粉碎設(shè)備完成粉碎處理,使用其中質(zhì)量好的樣品用于實驗室檢測分析中。

        2.2.2 定性測量

        檢測分析前應(yīng)根據(jù)實驗操作流程完成樣品的初加工,確保地質(zhì)巖石礦物測定更加精確。接下來要完成定性分析與定量分析,每次檢測分析得到的數(shù)據(jù)都必須完整記錄,確定其中精確度最高的測試結(jié)果用于參考[3]。檢測人員需要掌握元素光譜圖,這樣在地質(zhì)巖石礦物檢測中才能準(zhǔn)確得出樣品的特性、品質(zhì)等信息,了解樣品內(nèi)部元素、含量等情況,為后續(xù)工作開展創(chuàng)造條件[4]。要結(jié)合地質(zhì)巖石礦物樣品內(nèi)部元素含量等信息,科學(xué)選用檢測分析技術(shù),并全面分析地質(zhì)巖石礦物特點,為后續(xù)礦業(yè)資源開發(fā)創(chuàng)造條件。具體來說,測定的內(nèi)容包括成分分析:物相分析、巖石全分析、黏土分析;元素分析:天然采集未知樣品分析、化學(xué)分析;礦石品位:光薄片鑒定、顯微照像、巖石鑒定;巖礦物理測試:水分、耐堿、耐酸、真密度、體積電阻、表面電阻、透明度、光澤度、肖氏硬度、莫氏硬度、折射率等。

        2.2.3 合理選擇測定方法

        這個階段的任務(wù)是結(jié)合巖石礦物內(nèi)部含有的元素情況出發(fā),選用科學(xué)合理的測定方法。為了實現(xiàn)這個目標(biāo),應(yīng)該按照上述流程對巖石礦物的定性分析結(jié)果,確定最佳的分析方法。一方面,要結(jié)合待測定元素具體含量完成選擇,測試期間礦石礦物樣品內(nèi)待測元素很高,在測定時一般考慮容量法、重量法等。若是自身含量較低的巖石礦物,則測定時選用比色法和儀器分析法。另一方面,主要結(jié)合巖石礦物樣品內(nèi)共存元素進行選擇,如通過硫酸鈉碘法測定鈣鎂含量較高的巖石樣品。通過分離碘量法測定鈣鎂含量較低的巖石礦物樣品。

        2.2.4 依據(jù)鑒定結(jié)果確定分析方案

        根據(jù)上述流程得到的奠定分析結(jié)果,有針對性選擇鑒定分析方案,這是巖石礦物鑒定分析工作中的重要且復(fù)雜的環(huán)節(jié)。在實際操作中要考慮部分元素測定和各種分離法配合與影響問題,要求鑒定人員掌握豐富的巖石礦物鑒定分析理論知識,并具備豐富的實際操作經(jīng)驗。對于鑒定方案的確定,應(yīng)該關(guān)注巖石礦物樣品實際分解方法與測定方法,在具體操作環(huán)節(jié),在全分析或簡項分析中,采用的方案要達到全面性與綜合性特點。簡而言之,巖石礦物樣品通過一定分解后,可以分別抽取溶液,按照一定流程完成組分測定,既可以采用化學(xué)方法進行測定,還能通過專門儀器分析法完成測定。不同的分析方案有著各自的優(yōu)缺點,在巖石礦物實際鑒定與分析的時候,若是既定條件出現(xiàn)變化,對相關(guān)方案作出調(diào)整。否則會影響到最終的巖石礦物樣品鑒定分析結(jié)果的準(zhǔn)確性,應(yīng)該需要對巖石礦精分析進行發(fā)展與優(yōu)化。

        2.2.5 重視物相分析

        物相是物質(zhì)中具有特定的物理化學(xué)性質(zhì)的相。同一元素在一種物質(zhì)中可以一種或多種化合物狀態(tài)存在;所以,特定物質(zhì)的物相都是以元素的賦存狀態(tài)及某種物相(化合物)相對含量的特征而存在的。例如,銅礦石中有輝銅礦(Cu2S)和赤銅礦(Cu2O),它們分別以銅的硫化物和 氧化物的狀態(tài)存在,兩種礦物中的含銅量不同,分別為79.85%和88.80%。還有鐵,如果測出Fe3O4含量較高,則表明礦石有很高的可選性。在選礦期間硫化物屬于易選,因此要做物相,做完物相以后就可以大致判斷出選礦后的精礦品位及回收率。

        3 地質(zhì)巖石檢測中礦物分析測試實例分析

        3.1 原子熒光測試礦物中的硒元素

        硒元素是常見且重要的礦物元素,在地質(zhì)巖石中含量不高,通常僅為50 ng/g。在測定礦物中的硒元素過程中,一般會用到分子熒光法、石墨爐原子吸收法、電感耦合等離子-質(zhì)譜法,每種檢測技術(shù)特點有較大差異[5]。分子熒光法處理樣品時存在很大難度,無法保證較高元素測試回收率,且要用到顯色劑,且一些顯色劑攜帶有致癌物質(zhì)。石墨爐原子吸收法主要缺陷是靈敏度不高,且難以保證獲得準(zhǔn)確的檢測結(jié)果。電感耦合等離子-質(zhì)譜法需要用到昂貴的設(shè)備,且硒元素離子化效率不高[8]。為了提高礦物中硒元素檢測分析準(zhǔn)確率與效率,可以選擇原子熒光法,不僅能降低成本,也保證了靈敏度,且檢測過程比較便捷。礦物中硒元素檢測中應(yīng)用原子熒光法,先要完成地質(zhì)巖石礦物試樣加工,將有代表性樣品確定下來,再完成定性或定量分析,得出礦物中元素的類型與含量等數(shù)據(jù)。

        3.2 儀器與試劑

        檢測分析所需儀器主要有原子熒光儀、硒空心陰極燈、超純水儀、電子天平、恒溫恒濕箱和電子加熱板等。檢測前應(yīng)滿足設(shè)備使用要求,包括光波長196 nm、燈電流50 mA、負高壓320 V、載氣氣流速度500 mL/min、采樣與讀數(shù)時間分別5 s和7 s。檢測分析所需試劑主要有高純水、硒標(biāo)準(zhǔn)溶液、鹽酸、高氯酸和硝酸等。

        3.3 樣品處理

        (1)地質(zhì)巖石礦物樣品在常壓下主要通過硝酸、硫酸等處理,在錐形瓶內(nèi)放置樣品,通過加熱板完成處理[7]。(2)常壓時選擇硝酸、高氯酸溶解處理地質(zhì)巖石礦物樣品。(3)加壓環(huán)境下通過硝酸、高氯酸溶解樣品,先在消解罐內(nèi)進行放置,再置于恒溫箱溶解樣品。(4)加壓后溶解樣品,需要選擇高氯酸、鹽酸、硫酸混合液,將20 mL酸加入樣品中,并采取加熱的方法,此時要避免發(fā)生迸濺的情況,否則會對設(shè)備造成損壞,也無法保證獲得準(zhǔn)確的測試結(jié)果。進行加壓的過程中,所用聚四氟乙烯消解罐要有良好的密封性,再加入硝酸、高氯酸和氫氟酸混合液。這樣氫氟酸能夠?qū)⒌刭|(zhì)巖石礦物樣品進行溶解,也順利將其中的硒元素釋放出來,最終得到的檢測分析結(jié)果也更加準(zhǔn)確[8]。恒溫箱溫度要保持為120 ℃,聚四氟乙烯消解罐密封性要好,防止出現(xiàn)爆炸的嚴(yán)重后果。

        3.4 檢測分析方法

        (1)檢測流程。先對地質(zhì)巖石礦物樣品破碎與研磨,使用200目(孔徑0.15 mm)篩子,保證混合均勻。稱取0.1 g樣品置于10 mL聚四氟乙烯PTFE消解罐內(nèi),再加入1 mL濃氫氟酸、2 mL濃硝酸。密封后置于120 ℃恒溫箱內(nèi),溶解時間為25 h。消解罐溶解后需從恒溫箱內(nèi)取出自然冷卻至室溫,再加入2 mL濃高氯酸,使用100 ℃電熱板加熱到有白煙形成。此時要將10 mL離子水加入消解罐,繼續(xù)加熱到溶解有鹽類即可。消解罐冷卻后加入鹽酸溶液,同時置于50 mL容量瓶內(nèi),通過去離子稀釋后搖勻靜置,為后續(xù)檢測分析做好準(zhǔn)備[9]。(2)標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制。得到檢測數(shù)據(jù)后通過外標(biāo)法完成對標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制,其中金屬硒標(biāo)準(zhǔn)溶液質(zhì)量濃度為0,0.1,0.2,0.5,1,5 μg/mL。標(biāo)準(zhǔn)曲線橫縱坐標(biāo)分別是標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度、測試結(jié)果峰面積。

        3.5 檢測分析結(jié)果

        3.5.1 精密度

        主要對5個批次地質(zhì)巖石礦物標(biāo)本進行檢測分析,每批次樣本共檢測6次,具體結(jié)果如表1所示。在地質(zhì)巖石礦物中硒元素相對偏差處于0.98%~1.51%的范圍,運用原子熒光法進行檢測可以得到較為準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)。

        表1 原子熒光法精密度

        3.5.2 檢出限

        對礦物中硒元素運用原子熒光法,空白樣品共檢測20次,計算測試標(biāo)準(zhǔn)偏差。在計算檢出限過程中,主要按照3倍標(biāo)準(zhǔn)差完成計算,最終得出地質(zhì)巖石礦物中硒元素檢出限為0.2 μg/g。

        3.5.3 加標(biāo)回收率

        在分析回收率過程中,檢測中以加標(biāo)回收率為主。相同批次地質(zhì)巖石礦物樣品加入質(zhì)量不同的硒元素,完成測定分析后計算,公式為:(加標(biāo)樣品測定總值-樣品測定值)/加標(biāo)量[10]。只有加標(biāo)回收率不超出95%~105%的范圍,表面能滿足檢測分析規(guī)定,通過計算后加標(biāo)回收率情況詳見表2。

        表2 原子熒光法加標(biāo)回收率

        4 結(jié)語

        總之,在地質(zhì)巖石礦物資源開發(fā)與利用過程中,必須高度重視對礦物的檢測分析,這樣既能提高礦產(chǎn)資源利用率,也能提前采取措施避免地質(zhì)災(zāi)害為群眾生活帶來不利因素。在地質(zhì)巖石礦物檢測分析中,重點要提高其內(nèi)部元素分析精度,掌握地質(zhì)巖石礦物內(nèi)部化學(xué)元素,為后續(xù)礦產(chǎn)資源開發(fā)利用創(chuàng)造基礎(chǔ)。同時要結(jié)合地質(zhì)巖石礦物實際情況,合理選擇檢測分析技術(shù),這樣才能全面掌握地質(zhì)巖石礦物各方面數(shù)據(jù)情況。

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