王小艷,張子月*,傅康,楊玲,劉丹丹

(1.皖西學(xué)院 材料與化工學(xué)院,安徽 六安 237000;2.上海師范大學(xué) 化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院,上海 201418)

印染廢水中的成分復(fù)雜、有機物質(zhì)穩(wěn)定且生物降解性差,對環(huán)境造成了極大破壞。目前對于印染廢水的處理方法有吸附法、膜過濾、電絮凝[1]等方法,其中吸附法以其操作簡單、低能耗、作用高效的特點,常用來處理染料廢水。

染料分子具有良好的吸附性能,但是由于比表面積小,活性位點[2-3]少,在水中發(fā)生溶脹現(xiàn)象,吸附性能達不到要求。凹凸棒土(AT)是一種層鏈狀結(jié)構(gòu)黏土礦物,具有比表面積大[4]、傳統(tǒng)的吸附劑因吸附能力低、成本高,應(yīng)用受到了限制。而殼聚糖(CTS) 是一種天然高分子聚合物,生物相容性好,其中的氨基和羥基[5-6]是與染料分子結(jié)合的最佳位點,對一些多孔隙結(jié)構(gòu)和極強的親水性[7]等特點。目前大多研究凹凸棒土改性殼聚糖處理重金屬離子[8-10],對印染廢水的處理研究較少。利用改性吸附劑來研究對印染廢水中亞甲基藍的吸附性能,利用紫外光譜(UV)、X射線衍射(XRD)和紅外光譜(IR)對凹凸棒土負載殼聚糖的結(jié)構(gòu)進行分析。通過單因素實驗,探究AT/CTS吸附劑的用量、亞甲基藍的初始濃度、溫度以及吸附pH值對亞甲基藍吸附性能的影響,期望對殼聚糖的開發(fā)和應(yīng)用上提供幫助。

1 實驗部分

1.1 儀器與試劑

X-5型紫外可見分光光度計;WQF-0型傅里葉變換紅外光譜儀;D8Advance型X射線衍射儀;FA-1604型電子天平;DF-Ⅱ-53908型恒溫水浴槽;JW-3021H型離心機;DHG-9030A型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱。凹凸棒土、殼聚糖、乙酸溶液、亞甲基藍、氫氧化鈉均為分析純。

1.2 AT/CTS的制備

用電子天平稱取2.0 g殼聚糖于稱量紙中,用一只移液管分批次量取質(zhì)量分數(shù)6%的乙酸溶液直至100 mL燒杯中液面到50 mL刻度線位置,再分批次緩慢地加入已稱取好的殼聚糖粉末,然后轉(zhuǎn)移到水浴加熱攪拌器中,設(shè)定溫度為55 ℃,同時用玻璃棒攪拌,待殼聚糖充分溶至凝膠狀態(tài),停止攪拌。此時,稱取3.0 g 凹凸棒土,分批次緩慢加入已溶成凝膠狀態(tài)的殼聚糖中,用玻璃棒攪拌3 h,形成復(fù)合吸附劑。然后取部分產(chǎn)物轉(zhuǎn)移到蒸發(fā)皿中,放入干燥箱中,于40 ℃下干燥24 h,粉碎研磨得到AT/CTS[11]吸附劑。

1.3 實驗分析方法

1)使用紫外分光光度計的光譜掃描模式,檢測亞甲基藍在λmax=664 nm附近吸附前后的吸光度變化,得到濃度大小;采用Origin、Excel 軟件來進行處理數(shù)據(jù):

2)根據(jù)朗伯—比爾定律A=lg(I0/I)=κbC有,當(dāng)溶液層厚度b和摩爾吸光系數(shù)κ都固定時,有A/A0=C/C0,得亞甲基藍的吸附率q公式為:

q=C0-Ce/C0

(1)

吸附量Qe公式:

Qe=(C0-Ce)V/m

(2)

2 結(jié)果與討論

2.1 CTS與AT/CTS的紫外光譜分析

在相同初始濃度的亞甲基藍溶液中分別加入相同量的CTS與AT/CTS,放置一段時間后,兩者的紫外光譜如圖1所示,1實線代表的是CTS吸附后的紫外吸收曲線,2實線代表的是AT/CTS的紫外吸收曲線。從圖中可以明顯看出,在相同的條件下,AT/CTS的吸光度下降趨勢比CTS的更大。原因可能是AT/CTS的比表面積增大,活性位點增多,對亞甲基藍的吸附能力增強。同時,在相同條件下,加入CTS的亞甲基藍溶液的紫外光譜在600 nm出現(xiàn)了一個新峰,而AT/CTS在600 nm處無明顯的峰出現(xiàn),查資料發(fā)現(xiàn)亞甲基藍的標(biāo)準(zhǔn)溶液在600 nm處是沒有明顯的峰,我們可以推測出AT/CTS吸附劑沒有改變亞甲基藍的結(jié)構(gòu)。

圖1 相同量下的CTS、AT/CTS吸附性能的比較

2.2 AT/CTS的紅外光譜分析

用紅外光譜儀采用KBr壓片法,從4 000 cm-1開始掃描到400 cm-1結(jié)束,壓片時間為1～2 min。由圖2可知,當(dāng)CTS負載到AT上后,除了AT獨有的1 028 cm-1和CTS獨有的3 425,1 620 cm-1的對應(yīng)吸收峰依然存在外,還表現(xiàn)出AT在3 578 cm-1[12]處對應(yīng)的特征峰沒有顯示出來,因此說明CTS已成功的負載到AT的表面上,且保留了凹凸棒土和殼聚糖原有的特征吸收峰。

圖2 AT/CTS的紅外光譜圖(IR)

2.3 AT/CTS的X射線衍射(XRD)分析

由圖3可看出,在二倍衍射角度219.7°,20.8°,26.5°,34.8°處都表現(xiàn)出強烈的吸收峰,這和有關(guān)文獻提及的AT特征吸收峰相吻合。跟圖4對比可知,AT自身的相應(yīng)特征吸收峰都能在新的圖譜上都可找到,沒有發(fā)生較大的移位,只是強度前后有相應(yīng)的減弱,同時CTS在2θ=10.2°所對應(yīng)的衍射峰也沒有消失,結(jié)合布拉格方程2dsinθ=nλ可說明殼聚糖已負載到凹凸棒土的表面,并且殼聚糖沒有改變凹凸棒土的晶體結(jié)構(gòu)。

圖3 AT的X射線衍射圖譜(XRD)

圖4 AT/CTS的X射線衍射圖譜(XRD)

2.4 改性殼聚糖吸附亞甲基藍

2.4.1 AT/CTS吸附劑用量對吸附性能影響

在20 ℃下,分別稱取5,7,8,9,10 mg的AT/CTS吸附劑,加入到裝有10 mL的100 mg·L-1的亞甲基藍溶液錐形瓶中,吸附震蕩30 min,離心15 min后過濾,測溶液吸光度,計算吸附率和吸附量。從圖5和6中可以看出:隨著AT/CTS吸附劑用量的增加,吸附率同步增大,吸附量減小。其中吸附量在5～7 mg減小速度最快,而吸附率在7～8 mg增長速度最快,后面隨著用量的增加,增長趨勢逐漸趨于平緩。原因可能是隨著AT/CTS吸附劑用量增加,吸附活性位點也相應(yīng)增加,但是溶液中亞甲基藍的量是不變的。

圖5 AT/CTS吸附劑用量對吸附率的影響

圖6 AT/CTS吸附劑用量對吸附量的影響

2.4.2 初始濃度對吸附性能的影響

在20 ℃下,稱取相同量的AT/CTA吸附劑,分別加入到裝有初始質(zhì)量濃度為100,90,80,70 mg·L-1的亞甲基藍溶液10 mL的錐形瓶中,吸附震蕩30 min,離心15 min后過濾。測溶液吸光度,計算吸附率和吸附量。從圖7和8中可以看出:隨著亞甲基藍初始濃度的增加,吸附率降低,吸附量上升,從80 mg·L-1開始吸附率開始快速下降。原因可能是隨著亞甲基藍的初始濃度增加,與AT/CTS吸附劑結(jié)合的概率變大,所以吸附量不斷上升。但是AT/CTS吸附劑的量是一定的,提供的吸附活性位點是一定的,對亞甲基藍的吸附能力有限,所以吸附率會降低。

圖7 質(zhì)量濃度和吸附率的關(guān)系

圖8 質(zhì)量濃度和吸附量的關(guān)系

2.4.3 吸附溫度對吸附性能的影響

在錐形瓶中加入10 mL的100 mg·L-1的亞甲基藍溶液和5 mg的AT/CTS吸附劑,分別在20,30,35,50,60 ℃下恒溫,吸附震蕩30 min,離心15 min后過濾。測溶液吸光度,計算吸附率和吸附量。從圖9和圖10中可以看出:在20～30 ℃時,吸附率和吸附量都快速增長,30 ℃時吸附率和吸附量均達到了最大值,在此之后,兩者都呈下降趨勢。原因可能是剛開始提高溫度有利于亞甲基藍溶液中分子的無規(guī)則運動,從而提高了與吸附位點接觸與碰撞的概率,但是溫度持續(xù)升高,會影響吸附位點的活性,AT/CTS吸附劑與亞甲基藍的結(jié)合會遭到破壞。

圖9 吸附溫度與吸附率的關(guān)系

圖10 吸附溫度與吸附量的關(guān)系

2.4.4 吸附pH值對吸附性能的影響

在20 ℃下,稱取5 mg的AT/CTS吸附劑,加入到裝有10 mL的100 mg·L-1的亞甲基藍溶液錐形瓶中,分別調(diào)節(jié)pH值為4,5,7,9,11,13,吸附震蕩30 min,離心15 min后過濾。測溶液吸光度,計算吸附率和吸附量。從圖11和12中可以看出:pH值的提高有利于亞甲基藍的吸附。原因可能是隨著pH值的增加,溶液中的氫離子含量減少,有利于產(chǎn)生更多的MB+離子基團,并且凹凸棒土特有的晶體和鏈狀結(jié)構(gòu),提高了與亞甲基藍的結(jié)合速率。

圖11 吸附pH值對吸附率的影響

圖12 吸附pH值對吸附量的影響

2.5 吸附動力學(xué)分析

在20 ℃下,取20 mL的100 mg·L-1的MB溶液于錐形瓶中,做動力學(xué)試驗,迅速向其中加入5 mg的AT/CTS吸附劑,震蕩后離心,分別在5,10,15,20,25,30,40,100,200,340 min時刻取出,用上層澄清液來做吸光度測定,并按下式來計算量t量時刻下吸附量Qt[13]:

Qt=(C0-Ct)V/m

(3)

為了進一步深入研究AT/CTS吸附劑對MB的吸附動力學(xué)機理,判斷是符合準(zhǔn)一級方程還是準(zhǔn)二級方程,根據(jù)以下兩種模型對結(jié)果進行擬合。

準(zhǔn)一級:ln(Qe-Qt)= lnQe-K1t

(4)

準(zhǔn)二級:t/Qt=1/(K2Qe2) +t/Qe

(5)

用計算所得Qt和t的數(shù)據(jù)分別進行兩種線性方程擬合,得到圖13和圖14。相應(yīng)方程附于圖上。經(jīng)比較,準(zhǔn)二級動力學(xué)方程擬合結(jié)果的R較高,說明AT/CTS對MB的吸附行為可以很好地用準(zhǔn)二級方程概述,因此主要進行的是物理吸附和化學(xué)吸附,且化學(xué)吸附占主導(dǎo)地位。擬合的相關(guān)參數(shù)分別列入表1中。

表1 動力學(xué)方程中的有關(guān)常數(shù)

圖13 用準(zhǔn)一級動力學(xué)方程擬合所得曲線

圖14 用準(zhǔn)二級動力學(xué)方程擬合所得曲線

從表1中所得出的結(jié)論是:在復(fù)合材料吸附劑AT/CTS吸附過程中,將準(zhǔn)一級方程和準(zhǔn)二級的擬合常數(shù)比較知,真實下的Qe實=386.648 8 mg/g最接近于準(zhǔn)二級方程擬合的理論平衡吸附量Qe,這一點也證明了用準(zhǔn)二級動力學(xué)方程能更好的描述AT/CTS吸附劑吸附MB過程。

2.6 等溫吸附模型

一般地,等溫吸附方程式也有兩種形式,即分別是等溫Langmuir方程和Freundlich方程,它們通常被用來分析和描述吸附物質(zhì)的吸附行為。其方程分別是:

Ce/Qe=1/(α·Qm)+Ce/Qm

(6)

lnQe=lnKe+ (1/β)lnCe

(7)

在20 ℃下,配制標(biāo)準(zhǔn)100 mL的C0=100 mg·L-1的MB溶液,依據(jù)稀釋原則,分別得到質(zhì)量濃度分別為90,80,70 mg·L-1的MB溶液,再分別量取10 mL到4個錐形瓶里,依次加入5 mg的AT/CTS吸附劑,吸附震蕩30 min后離心,過濾,用收集到的濾液進行紫外吸收光譜掃描確定吸光度。

分別在MB初始濃度不同下計算它們的Ce/Qe、lnQe,然后分別以Ce/Qe和lnQe對Ce和lnCe進行擬合,擬合結(jié)果如圖15和16所示。

圖15 20 ℃ Langmuir方程擬合的吸附等溫線

圖16 20 ℃ Freundlich方程擬合的吸附等溫線

比較后知,等溫Langmuir方程(6)擬合的R處于0.995以上,相比較來說后者的相關(guān)系數(shù)R更接近于1。因此說明所測的數(shù)據(jù)用等溫Langmuir方程模型能更好地描述AT/CTS對MB的等溫吸附過程,也即該吸附劑主要發(fā)生是單分子的吸附行為。由線性方程算出來的相關(guān)常數(shù)如表2所示。

表2 等溫吸附方程及其相關(guān)系數(shù)

從表2中可以得出結(jié)論的是:由Langmuir方程得出的系數(shù)最大理論吸附量Qm=266.666 7 mg·g-1和實驗組70～100 mg·L-1的MB溶液中的吸附量值較接近,這也表明了AT/CTS吸附劑對MB溶液的吸附屬于Langmuir方程類型。

3 結(jié)論

本文將殼聚糖負載在凹凸棒土上,制備得到改性吸附劑,將其用于處理染料廢水,探討吸附劑用量、初始濃度、吸附溫度以及吸附pH值對亞甲基藍吸附性能的影響,研究結(jié)果表明,當(dāng)吸附劑用量為10 mg、10 mL初始質(zhì)量濃度70 mg·L-1的亞甲基藍溶液、溫度30 ℃和pH值為13時,此時的吸附性能最優(yōu)。整個吸附過程符合Langmuir等溫方程,相關(guān)系數(shù)R=0.995 15;準(zhǔn)二級方程能更好的描述動力學(xué)行為,Qm=266.666 7mg·g-1。改性吸附劑綠色安全、高效無二次污染,屬于環(huán)境友好型吸附劑,為處理染料廢水提供了新的思路。

符號說明

C0—初始時亞甲基藍質(zhì)量濃度,mg·L-1;

Ce—吸附平衡后亞甲基藍的質(zhì)量濃度,mg·L-1;

V—亞甲基藍溶液加入體積,L;

m—凹凸棒土負載殼聚糖的質(zhì)量,g;

Ct—在t時刻吸附后濃度,mg·L-1;

Qt—在t時刻下的AT/CTS吸附量,mg/g;

K1—準(zhǔn)一級方程吸附常數(shù),min-1;

K2—準(zhǔn)二級方程吸附常數(shù),g·(mg·min)-1;

Qe—AT/CTS對MB的平衡吸附量,mg/g;

Qm—理論飽和吸附容量,單位和量Qe一致;α、β、Ke量均為常數(shù)。