宋月宇(太原學(xué)院建筑與環(huán)境工程系，山西 太原 030000)

0 引言

近年來，隨著工業(yè)的發(fā)展和城鎮(zhèn)化進程的加快，環(huán)境污染問題逐漸成為全球研究的熱點之一。其中，水污染問題尤為突出。因此，有效的處理水中污染物成為目前的研究熱點之一。處理污染物的方法包括生物法、過濾、吸附、離子交換和光催化降解法等。生物法、過濾、吸附和離子交換成本高、效率低且會產(chǎn)生二次污染等。與以上處理技術(shù)相比，光催化降解法是一種以半導(dǎo)體為光催化劑，利用光能產(chǎn)生具有強氧化能力的活性物種來氧化和分解有機污染物，從而達(dá)到高效去除污染物目的的一種氧化技術(shù)，具有反應(yīng)條件溫和、氧化能力強、不發(fā)生二次污染等優(yōu)點。因此，開發(fā)光催化活性高、環(huán)境友好的半導(dǎo)體光催化劑尤為重要。

目前為止，已經(jīng)形成了兩種主要的方法來合成高性能的光催化劑。第一種是通過傳統(tǒng)光催化劑(TiO2和ZnO)的改性，如：摻雜、耦合和敏化。另一種是開發(fā)新的催化劑。第一種方法已經(jīng)被廣泛的研究，但仍不能滿足實際應(yīng)用的需求。因此，許多研究者已經(jīng)探索出了新的光催化劑，如簡單的氧化物、硫化物、氯化物和復(fù)合氧化物。BiOX 類催化劑由于其合適的帶隙，穩(wěn)定性、優(yōu)異的光催化活性、較高的比表面積以及環(huán)境友好性得到了較為廣泛的應(yīng)用。

1 BiOX(X=Cl、Br、I)光催化劑的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

BiOX(X=Cl、Br、I) 是一種重要的V-VI-VII 三元化合物，晶體結(jié)構(gòu)屬于四方晶系，鹵素原子夾雜在[Bi2O2]2+雙層之間。以BiOCl 為例，晶體結(jié)構(gòu)如圖1 所示[1]。所有鹵氧鉍化合物都屬于多組分鹵氧化物家族，具有較高的催化活性和相似的層狀結(jié)構(gòu)。在這三種鹵氧鉍材料中，BiOCl(3.19～3.44 eV)具有較高的帶隙，所以只能在可見光范圍內(nèi)響應(yīng)。BiOI (1.77～1.92 eV)具有較小的帶隙。而BiOBr(2.64-2.91 eV) 的帶隙比較適中[2]。BiOX 結(jié)構(gòu)中，價帶是由O 2p 和X np 兩種軌道組成，導(dǎo)帶是由Bi 6p 構(gòu)成。當(dāng)光照射在BiOX 催化劑上時，價帶X np 軌道上被激發(fā)的電子會躍遷到導(dǎo)帶Bi 6p 上，產(chǎn)生電子-空穴對。由于BiOX(X=Cl、Br、I)特有的層狀結(jié)構(gòu)和間接躍遷模式，使其在光催化降解水中污染物得到了廣泛的研究和關(guān)注。

圖1 BiOCl 晶體的結(jié)構(gòu)模型

2 BiOX 光催化劑的制備方法及降解污染物研究

眾所周知，制備方法會影響催化劑的晶體大小，結(jié)構(gòu)和表面積，從而決定催化劑的吸附性能和光催化活性。在制備BiOX 的過程中，常用的鉍源包括Bi(NO3)3·5H2O、NaBiO3·2H2O、Bi2O3、Bi、BiCl3和BiI3。通常使用KX、NaX、HX、CTAX(X=Cl、Br 或I)和含鹵素元素的離子液體作為鹵素源。制備BiOX 的方法包括水熱法、溶劑熱法、水解法、兩相法和沉淀法，見表1。

表1 不同BiOX 光催化劑制備方法及其降解污染物效率

2.1 水熱法

通常水熱法指的是將Bi 源和鹵素源放到反應(yīng)釜中在高溫條件下合成BiOX 納米結(jié)構(gòu)。郭[3]通過一步水熱法制備了BiOCl、BiOBr 和BiOBrxCl1-x納米片(BiOBrxCl1-xNS) 光催化劑。通過乙二醇輔助水熱法調(diào)節(jié)前體溶劑，進一步合成了BiOBr0.7Cl0.3納米板(BiOBrxCl1-xNP)和BiOBr0.7Cl0.3微球(BiOBrxCl1-xMS)復(fù)合材料。通過在可見光照射下降解鹽酸四環(huán)素(TC)來評估光催化性能，BiOBrxCl1-xNS 表現(xiàn)出優(yōu)異的光催化活性，在可見光照射下可在40 分鐘內(nèi)降解90.40% 的TC。從SEM 圖像中能夠看出，BiOBrxCl1-xNS 由0.5～2.0 μm 的片狀結(jié)構(gòu)組成，BiOBrxCl1-xNP由100～200 nm 的納米板微粒組成，尺寸比納米片小。而BiOBr0.7Cl0.3MS 由直徑為1～2 μm 的納米小球構(gòu)成。肖[4]通過一步微波水熱法合成了一種層狀Bi24O31Br10納米片，并且系統(tǒng)的研究了其在可見光下催化降解TC 的性能。結(jié)果表明，合成的Bi24O31Br10具有更強的可見光吸收能力(帶隙能量2.51 eV)，更高的BET 表面積。與3DBiOBr 微球(62%)相比，Bi24O31Br10在60 min 內(nèi)對TC 的光催化降解性能更強(94%)。從上表1 可以看出，Bi24O31Br10的SEM 圖像與BiOB有所不同。BiOBr 是由直徑為2～6 μm 的不規(guī)則的顆粒球組成，而Bi24O31Br10微球的直徑為1～3 μm，且Bi24O31Br10微球上的片明顯增多而厚度明顯變薄，導(dǎo)致這種結(jié)構(gòu)的原因可能是在微波水熱的過程中BiOX材料的溶解再結(jié)晶。

2.2 溶劑熱法

水熱反應(yīng)中的溶劑一般為水，而溶劑熱法反應(yīng)中的溶劑為有機溶劑。在制備BiOX 過程中最常用的溶劑為乙二醇。李[5]通過簡單的溶劑熱法制備了N 和P 共摻雜的石墨烯量子點修飾的Bi5O7I 納米棒(NPG/Bi5O7I)。通過在可見光照射下降解四環(huán)素(TC)和恩諾沙星(ENR)來評估光催化性能。用NPG 修飾Bi5O7I的表面后，120 min 內(nèi)對TC 的降解效率為78.5%，對ENR 的降解效率為54.9%。較高的光催化降解性能歸因于光生電荷傳輸速率的增加和電子-空穴對復(fù)合效率的降低。根據(jù)電子自旋共振光譜、XPS 價帶數(shù)據(jù)和自由基捕獲實驗結(jié)果，確定光催化降解過程中涉及的主要活性物質(zhì)是光生空穴和超氧化物自由基。并提出了NPG/Bi5O7I 納米棒的光催化降解機理。裴等[6]利用微波輔助溶劑熱法制備了一系列用介孔SiO2修飾的BiOX 材料。并且用XRD、SEM、XPS、UV-visDRS 和PL等方法證明，二維層狀BiOX 與介孔SiO2成功絡(luò)合，形成高活性光催化劑。在模擬可見光條件下，SiO2/BiOX材料對氧氟沙星(OFL)和四環(huán)素鹽酸鹽(TCH)表現(xiàn)出非常高的降解效率。SiO2/BiOCl 和SiO2/BiOBr 對OFL 和TCH 的光催化降解效率均達(dá)到100%。

2.3 水解法

在典型的水解過程中，常用Bi(NO3)3·5H2O、BiBr3或NaBiO3·2H2O 作為Bi 源。將含鹵化物溶液滴入Bi 源溶液后，可在機械攪拌下生成BiOX。前驅(qū)體類型及其濃度對BiOX 的形態(tài)和性能有很大影響。此外，溶劑也會影響B(tài)iOX 晶體的生長，并決定其光催化性能。通過使用水解方法，Duresa等[7]合成了In摻雜的BiOBr 納米片，當(dāng)In 的含量為15% 時，其在15 min 內(nèi)可以完全降解掉10 μg/mL 的羅丹明B 染料，表現(xiàn)出良好的光催化性能。通過其SEM 圖像也可以看出，純BiOBr 納米片為不規(guī)則的納米片微觀結(jié)構(gòu)，In3+摻雜后，BiOBr 納米片尺寸減小，使其具有更多的活性表面，有利于其光催化反應(yīng)進行。通過使用BiBr3作為前驅(qū)體，Li等[8]合成了納米片、蜂窩和花狀BiOBr 光催化劑，乙醇(EtOH) 和異丙醇(IPA)。通過比較，BiOBr-60(H2O)、BiOBr-60(EtOH) 和BiOBr-60(IPA)的形貌分別為納米片、蜂窩狀和花狀。在不同溶劑中獲得的BiOBr 晶體的各種形態(tài)與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，特別是溶劑的黏度值和溶劑羥基之間的氫鍵。水解方法制備的BiOBr 納米片呈現(xiàn)出最佳的結(jié)晶度和優(yōu)異的光催化活性，降解MO 效果較好，在75 min內(nèi)降解了98.9%的甲基橙染料。

2.4 兩相法

除使用傳統(tǒng)的方法外，還使用兩相反應(yīng)在水-空氣界面合成BiOX,王[9]通過一種簡單的兩相方法合成了具有高度暴露面(001) 的超薄的2D BiOX 納米片結(jié)構(gòu)，在系統(tǒng)研究各種反應(yīng)參數(shù)對產(chǎn)物的尺寸、厚度、形態(tài)和組成的影響的基礎(chǔ)上，提出了超薄2D BiOX NSs 的生長機制，并表明抑制Bi3+水解對于具有高度暴露面(001)的2D BiOX NS 的生長是必要的。

2.5 沉淀法

通常沉淀法是將含鹵化物的堿溶液慢慢滴入含鉍化合物的前體中并不斷攪拌形成BiOX 的沉淀化合物。古[10]通過沉淀法成功合成了層狀BiOX 納米花。通過在UV-vis 光照射下對RhB 降解，結(jié)果表明，其制備材料的光催化能力BiOCl>BiOBr>BiOI，在30 min內(nèi)對RhB的降解效率可以達(dá)到93.3%，88.5%和80.3%。其SEM 圖像可以看出其BiOX(X=Cl, Br, I)由微觀納米花球組成，相比BiOCl 和BiOBr,BiOI 表面的納米花更密實點，使得BiOI 的比表面積更小。Tahmasebi N[11]采用低溫沉淀法以HCl、HBr 和HI 為鹵素源制備BiOX(X=Cl、Br、I)納米結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明，與BiOBr 和BiOI 相比，BiOCl 表現(xiàn)出更高的光催化降解活性，25 min 內(nèi)對RhB 的降解效率為96%。而BiOBr 和BiOCl 的降解效率僅為62%和24%。通過氮吸附/解吸等溫線和BJH孔徑分布曲線得出BiOCl、BiOBr 和BiOI 的BET 表面積分別為15.63、9.41 和3.68 m2/g，可以得出，其光催化降解性能的提高得益于其較大的BET 表面積。從FESEM 和EDS 中看出，BiOCl 和BiOBr 為納米片結(jié)構(gòu)，而BiOI 為納米花狀結(jié)構(gòu)。

合成方法決定了微觀結(jié)構(gòu)和性能。本節(jié)介紹了BiOX 光催化劑的可控合成。在這些方法中，水熱法和溶劑熱法是合成BiOX 的最常用方法。與水熱法相比，溶劑的選擇在溶劑熱反應(yīng)中非常重要。各種醇，包括甲醇、乙醇、乙二醇、叔丁醇、芐基醇和PEG-400 已被用作合成溶劑。通過比較，用EG 制備的BiOX 通常表現(xiàn)出比用一元醇制備的樣品更好的光催化活性。除了反應(yīng)溫度/時間的影響外，表面活性劑和鹵化物前體對BiOX 的形態(tài)和性能也至關(guān)重要。含鹵化物的離子液體通常用于制備具有高光催化活性的分級球形BiOX。然而，這些離子液體比傳統(tǒng)鹵化物源KX 或NaX 貴得多，進一步限制了它們的廣泛應(yīng)用。另外，也可以采用兩相法和沉淀法制備具有高度暴露(010)面的BiOX 納米片，而這些方法目前研究還較少?；谌芤夯磻?yīng)，微波輔助策略大大縮短了反應(yīng)時間，提高了生產(chǎn)效率。與基于溶液的合成方法不同，一些物理方法(包括煅燒和機械研磨方法) 在BiOX 光催化劑的大規(guī)模生產(chǎn)中顯示出良好的應(yīng)用潛力。

3 BiOX 光催化劑改性方法及其降解污染物研究

3.1 元素?fù)诫s

元素?fù)诫s是半導(dǎo)體材料改性的常用方法之一。通過元素?fù)诫s可以在材料中引入晶格缺陷，摻雜的離子在其禁帶中形成雜質(zhì)能級，從而更好吸收可見光。元素?fù)诫s可分為金屬元素?fù)诫s和非金屬元素?fù)诫s。金屬元素?fù)诫s包括(Rh、Pd、Pt)/BiOX[12]、Ag/Pddoped BiOX[13]、Yb/Er:BiOX[14]、Eu3+-doped BiOX[15]、Ag/BiOX[16]、Sn/BiOCl[17]。非金屬元素?fù)诫s包括Bi/C/BiOX[18]、(CQDs)/BiOX[19]。周[13]用第一性原子計算研究了D 摻雜的BiOX(D=Ag，Pb; X=F，Cl，Br，I) 化合物的原子性質(zhì)，電子結(jié)構(gòu)和光學(xué)性質(zhì)。純BiOX 和D 摻雜的BiOX 模型及吸收系數(shù)如圖2[13]和圖3 所示，結(jié)果表明Ag/Pd 摻雜后BiOX 吸收系數(shù)變大，并且由于Ag/Pd 摻雜導(dǎo)致BiOX 化合物的電子結(jié)構(gòu)改變，光催化性能進一步增強。于[12]制備了新型貴金屬(Rh，Pd，Pt)/BiOX(X=Cl、Br、I) 光催化劑，系統(tǒng)地研究了貴金屬沉積對BiOX 光催化降解acid orange II dye酸性橙染料性能的影響。結(jié)果表明，貴金屬沉積增強了它們的可見光吸收和光催化降解性能(圖4)[12]。張[20]通過簡單的溶劑熱法合成了一種由氮摻雜的石墨烯量子點組成的高效光催化劑，該量子點分散在三維分級鹵氧鉍的表面(N-GQDs/BiOX)。質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7%N-GQDs/BiOBr 表現(xiàn)出最佳的光催化降解效率，60 min內(nèi)幾乎能夠完全降解RhB。通過自由基猝滅實驗得出其起作用的自由基主要為h+、·O2-(圖5)。

圖2 純BiOX 和D 摻雜的BiOX 模型

圖3 純BiOX 和D 摻雜BiOX(X=F，Cl，Br，I)的吸收系數(shù)

圖4 純BiOX 和貴金屬摻雜的BiOX 在UV 光下對酸性橙染料的降解

圖5 N-GQDs/BiOX 降解RhB 的機理

3.2 控制表面形貌

形貌、尺寸和結(jié)構(gòu)對光催化材料的性能有著十分重要的影響。半導(dǎo)體材料的尺寸越小，與反應(yīng)物的接觸面積會越大，就能為光催化反應(yīng)提供更多的場所，從而提升其光催化性能。但是，晶體的尺寸并不是越小越好，當(dāng)尺寸縮小到一定程度時，會導(dǎo)致半導(dǎo)體能帶間的距離縮小，從而使得光生電子與空穴的復(fù)合能力大大增加，降低其光催化活性。除此之外，不同的結(jié)構(gòu)如納米片、納米管、納米球也會影響其光催化性能。李[21]通過用一種簡單的微波輔助法成功合成了BiOX(X=Cl，Br，I) 納米結(jié)構(gòu)。通過調(diào)節(jié)鹵化物，反應(yīng)前體和甘露醇濃度，可以調(diào)整BiOX 的納米結(jié)構(gòu)的形態(tài)和尺寸(圖6)。能夠看出，BiOCl 是由為尺寸為10～15 nm的顆粒組成，BiOBr 的平均顆粒直徑為20 nm，而BiOI 的納米結(jié)構(gòu)是由尺寸為40～100 nm 的納米板構(gòu)成。宋[22]通過簡單的溶劑熱法合成了不同形貌的BiOX 半導(dǎo)體(如圖7 所示)，并將其用于RhB 的光催化降解性能研究。所制備的BiOCl 樣品由直徑約為2.00～3.50 μm 的花狀3D 分層結(jié)構(gòu)顆粒組成，具有厚度約為30～65 nm 的徑向生長納米板。分層結(jié)構(gòu)的3D花狀BiOBr 顆粒的直徑為3.0～3.8 μm，具有徑向生長的納米板厚度約為20～45 nm。BiOI 顆粒由直徑為3.8～6 μm 的未附著納米板和直徑為2.8～4.0 μm 的組裝花組成。納米板的厚度在15～25 nm 的范圍內(nèi)。直徑為3.0～5.0μm 的花狀3D 分級C-BiOX 顆粒由厚度為5～18 nm 的納米板制成。此外，構(gòu)建塊納米板的花狀結(jié)構(gòu)彼此堆疊和交叉，在表面上形成大量納米孔。納米孔的存在有利于收集并分離光生電子-空穴對，提升材料的光催化性能。肖[4]通過簡單的一步水熱法合成了層狀Bi24O31Br10納米片，并研究了其在可見光催化下降解水中四環(huán)素的性能。研究表明，相對于BiOBr, 層狀Bi24O31Br10納米片表現(xiàn)出更強的可見光吸收(帶隙能量2.51 eV)、更高的BET 表面積(40.1 m2·g-1) 和表面負(fù)電性，這導(dǎo)致在相同的可見光照射下，與三維(3D)BiOBr 微球相比，層狀Bi24O31Br10納米片光催化降解四環(huán)素的能力增強。

圖6 BiOX 納米結(jié)構(gòu)的SEM、TEM 和SAED 圖

圖7 不同BiOX 樣品的SEM 圖

3.3 異質(zhì)結(jié)構(gòu)建

異質(zhì)結(jié)構(gòu)建是指通過化學(xué)、物理等方式將多種半導(dǎo)體材料包裹、組合或耦合，形成半導(dǎo)體復(fù)合材料。BiOX 異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備方法主要有沉積沉淀法、光還原沉積法、離子交換法和化學(xué)刻蝕法等[23]。異質(zhì)結(jié)的形成不僅能有效改善單個材料的性能，而且經(jīng)常能產(chǎn)生許多新的特性。目前為止，研究者們已經(jīng)研究出了多種與BiOX 結(jié)合的BiOX 異質(zhì)結(jié)材料。Abdurahman, MH[24]通過煅燒和水熱方法制備了碳量子點(CQD)和溴化氧鉍(BiOClxBr1-x)修飾的石墨碳氮化物(CN)(CN/CQD/BiOClxBr1-x)。合成的光催化劑的形貌表征證明，CQD 和BiOClxBr1-x固溶體沉積在CN 表面。阻抗(EIS)和熒光(PL)的結(jié)果表明，CQD 具有獨特的加速電子專一的特性，有助于電荷分離并增加可用于光反應(yīng)的電荷載流子的濃度，從而提高整體光催化性能。劉[25]通過簡單的一步水浴法成功合成了α-Bi2O3/BiOCl-1 和α-Bi2O3/BiOBr-0.375 的異質(zhì)結(jié)，在可見光照射下，相比于純α-Bi2O3、BiOCl 和BiOB，其對TC 和RhB 光降解效率都顯著提高。Choi，Young In[26]制備了CoFe2O4/BiOI 光催化劑，并探索其對對甲基橙(MO)、羅丹明B(RhB)、亞甲基藍(lán)(MB)和混合染料(MO+RhB+MB) 的吸附和光催化性能。研究結(jié)果表明，CoFe2O4/BiOI 光催化劑具有更強的吸附和光催化降解污染物的性能。

3.4 形成固溶體

BiOX 固溶體指的是過鹵素元素之間的摻雜起到調(diào)整能帶結(jié)構(gòu)，促進光生載流子的分離，進而增強其光催化活性的目的。姜[27]通過原位生長方法制備了新型高效Z 型異質(zhì)結(jié)Bi3O4Cl/Bi12O17Cl2材料，通過調(diào)整pH 在在Bi12O17Cl2納米片上原位制備Bi3O4Cl，以促進在可見光下降解各類污染物。與純Bi12O17Cl2和Bi3O4Cl 相比，Bi3O4Cl/Bi12O17Cl2表現(xiàn)出更高的光催化性能，對2,4-DCP, MBT, TC, RhB 和Cr(VI) 的降解率分別為92.4%、99.6%、86.2%、91.3% 和75.3%。增強的光催化性能歸因于在Bi12O17Cl2納米片上原位生長Bi3O4Cl 的強界面耦合效應(yīng)，可以顯著改善電荷載流子在兩相界面之間的遷移和分離。張[28]通過簡單的溶劑熱法合成了一種新型管狀Bi12O17ClxBr2-x(BCxB2-x) 固溶體結(jié)構(gòu)。以四氯聯(lián)苯A(TCBPA) 為目標(biāo)污染物，在可見光下進行了光催化降解實驗。Bi12O17ClBr(BCB)固溶體納米在120 min 內(nèi)對TCBPA的可見光催化降解效率為92.8%。降解速率常數(shù)分別是純Bi12O17Cl2和Bi12O17Br2的2.9 和5.7 倍。此外，活性自由基捕獲實驗和電子自旋共振測量表明，超氧自由基和羥基自由基起著重要作用。涂[29]通過簡單的一鍋水熱法合成了新型的Bi4O5I2/Bi5O7I 納米復(fù)合材料、BiOI 納米片、Bi4O5I2納米花和Bi5O7I 微纖維。所制備的Bi4O5I2/Bi5O7I 納米復(fù)合材料對羥苯丙酯(PPB，一種含有苯環(huán)、羥基和羧基的潛在環(huán)境污染物結(jié)構(gòu))的降解表現(xiàn)出優(yōu)異的可見光光催化性能，其分別比純BiOI、Bi5O7I 和Bi4O5I2高約32、33 和4倍。Bi4O5I2/Bi5O7I 復(fù)合材料增強的光催化活性可歸因于通過形成Bi4O5I2/Bi5O7I 界面來增強電荷分離、更正的價帶邊緣電勢、良好的可見光吸收、以及大的比表面積。 肖[4]通過簡單的一步微波加熱法合成了層狀Bi24O31Br10納米片，并研究了其在可見光下降解水中四環(huán)素的性能。研究結(jié)果表明，相對于純BiOBr，Bi24O31Br10納米片表現(xiàn)出更強的可見光吸收、更高的BET 表面積，導(dǎo)致它對TC 的降解性能最強。

3.5 晶面調(diào)控

晶面調(diào)控對BiOX 的性能有著非常重要的影響，因為每個晶面都有著不同的物理化學(xué)性質(zhì)。楊[30]通過引入聚乙烯吡咯烷酮(PVP) 來調(diào)節(jié)BiOX 的晶體面生長，以獲得具有更多(110)晶面暴露的BiOX/PVP。在分子水平上全面解釋了由于PVP 的引入而導(dǎo)致的BiOX(110) 晶體表面的暴露。與純BiOX 樣品相比，BiOX/PVP 會產(chǎn)生更多的超氧化物自由基，且BiOCl/PVP的更高(110)活性面暴露延長了光誘導(dǎo)載體的壽命，并增強了光催化活性。

4 結(jié)語

由于BiOX 半導(dǎo)體材料在光催化降解污染物中的重要作用，本文總結(jié)了近年來BiOX 的最新研究進展，包括其制備與改性：(1)介紹了BiOX 的合成方法。分別是水熱、溶劑熱法、水解法、兩相法和沉淀法，其中，水熱法和溶劑熱法是最常用的合成方法。在溶劑熱反應(yīng)中，溶劑的種類、表面活性劑和鹵化物會極大地影響B(tài)iOX 的微觀結(jié)構(gòu)和性能。此外，微波輔助法能縮短反應(yīng)時間，提高反應(yīng)效率。兩相法與沉淀法研究相對較少，而一些物理方法則顯示出了良好的應(yīng)用潛力。(2) 介紹了BiOX 的改性，包括元素?fù)诫s，控制表面形態(tài)、異質(zhì)結(jié)構(gòu)建、形成固溶體以及晶面調(diào)控。改性后的BiOX 類材料對污染物的光催化降解性能顯著提升。然而目前對BiOX 的相關(guān)研究大都局限于實驗室階段，需要不斷研究其機理使其在水處理領(lǐng)域得到實際應(yīng)用。