洪玉珍,高宇航,陳 曦,,王偉萍,裘麗萍,宋 超,,范立民,,李丹丹,孟順龍,,徐 跑,
(1.南京農(nóng)業(yè)大學(xué)無(wú)錫漁業(yè)學(xué)院,江蘇無(wú)錫214128;2.上海海洋大學(xué),上海201306;3.中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院淡水漁業(yè)研究中心/農(nóng)業(yè)農(nóng)村部水產(chǎn)品質(zhì)量安全環(huán)境因子風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估實(shí)驗(yàn)室(無(wú)錫)/農(nóng)業(yè)農(nóng)村部淡水漁業(yè)和種質(zhì)資源利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江蘇無(wú)錫 214081;4.江西省水生生物保護(hù)救助中心,南昌 330029)
浮游植物是水生態(tài)系統(tǒng)的初級(jí)生產(chǎn)者,是其他生物賴以生存的關(guān)鍵。浮游植物由于個(gè)體小、細(xì)胞結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,對(duì)水環(huán)境的變化極為敏感,能夠?qū)λh(huán)境的變化迅速做出響應(yīng)[1],其群落結(jié)構(gòu)能綜合、真實(shí)地反映水體的生態(tài)條件和營(yíng)養(yǎng)狀況。因此常用其種類組成、群落結(jié)構(gòu)等生態(tài)學(xué)特征指示生態(tài)系統(tǒng)的健康狀態(tài)[2-6],為水域生態(tài)系統(tǒng)環(huán)境評(píng)價(jià)提供基礎(chǔ)資料和科學(xué)依據(jù)。
人工魚礁是在水中投放的一種人工構(gòu)筑物,旨在為動(dòng)、植物提供良好的生存環(huán)境,保護(hù)、增殖漁業(yè)資源,改善水域環(huán)境[7-9]。人工魚礁投放后會(huì)引起表層、底層水體進(jìn)行充分交換,沉積物中的營(yíng)養(yǎng)鹽與有機(jī)質(zhì)也充分進(jìn)入水體,提高了水體中營(yíng)養(yǎng)鹽和有機(jī)質(zhì)含量,從而促進(jìn)礁區(qū)浮游植物的生長(zhǎng)、繁殖[10]。近年來(lái),國(guó)內(nèi)外已對(duì)人工魚礁生態(tài)修復(fù)效果開(kāi)展了一些研究,但大多為海域環(huán)境[11-16],針對(duì)淡水水域僅有少量報(bào)道[17]。
微山湖位于山東省濟(jì)寧市微山縣,水域面積660 km2,與南陽(yáng)湖、獨(dú)山湖、昭陽(yáng)湖合稱南四湖。微山湖作為南水北調(diào)東線工程的重要輸水通道和調(diào)蓄湖泊,具有蓄水、防洪、灌溉、城市供水、水產(chǎn)養(yǎng)殖、通航及旅游等功能[18,19]。南水北調(diào)東線工程實(shí)施運(yùn)營(yíng)后,湖內(nèi)水位升高,水生植物因此無(wú)法長(zhǎng)出水面,與此同時(shí),水溫回升減慢,導(dǎo)致某些魚類產(chǎn)卵季節(jié)推遲,使得蝦類和底棲動(dòng)物減產(chǎn)[19]。該工程的實(shí)施使得湖內(nèi)大量的漁業(yè)資源流失,水環(huán)境系統(tǒng)受到威脅。雖然微山湖水質(zhì)較上個(gè)世紀(jì)已有較大改善,但南水北調(diào)沿線仍存在影響水域生態(tài)環(huán)境的水質(zhì)風(fēng)險(xiǎn)因素。因此,需持續(xù)關(guān)注、治理微山湖生態(tài)環(huán)境[20-22]。
為了解人工魚礁對(duì)生態(tài)修復(fù)的作用,本實(shí)驗(yàn)自2021年9月在南四湖微山湖湖區(qū)建立人工魚礁實(shí)驗(yàn)區(qū),并于2021年10月(秋季)和2021年12月(冬季)對(duì)微山湖實(shí)驗(yàn)區(qū)內(nèi)浮游植物進(jìn)行調(diào)查分析,研究了浮游植物群落對(duì)人工魚礁建設(shè)的響應(yīng)以及群落結(jié)構(gòu)的變化,探討了人工魚礁建設(shè)后短期內(nèi)對(duì)湖區(qū)浮游植物群落結(jié)構(gòu)的影響,為人工魚礁建設(shè)、漁業(yè)資源與水域生態(tài)環(huán)境修復(fù)提供重要參考。
選取南四湖微山湖湖區(qū),在湖區(qū)構(gòu)建人工魚礁實(shí)驗(yàn)區(qū),塑料礁區(qū)(S區(qū))面積80 m×80 m(長(zhǎng)×寬),外圍每20 m放一個(gè),內(nèi)部每10 m放一個(gè);水泥礁區(qū)(N區(qū))面積100 m×100 m(長(zhǎng)×寬),外圍與內(nèi)部均每10 m放一個(gè)。實(shí)驗(yàn)區(qū)采樣點(diǎn)采用等距劃分法,除對(duì)照區(qū)(D區(qū))設(shè)置3個(gè)采樣點(diǎn)外,每個(gè)礁區(qū)均設(shè)置5個(gè)點(diǎn),共計(jì)13個(gè)采樣點(diǎn),點(diǎn)位設(shè)置如圖1所示,采樣時(shí)間分別為2021年10月12日、12月23日。
D為對(duì)照區(qū),S為塑料礁區(qū),N為水泥礁區(qū)
浮游植物樣品用1 L有機(jī)玻璃采水器在水深0.5 m采集水樣1 L,現(xiàn)場(chǎng)加入15 mL魯哥試劑并搖勻。帶回實(shí)驗(yàn)室靜置沉淀48 h后,將溶液濃縮后以供鏡檢。每個(gè)樣品計(jì)數(shù)2片,取其平均值為最終結(jié)果(若2片計(jì)數(shù)結(jié)果相差15%以上,則進(jìn)行第3片計(jì)數(shù),取其中個(gè)數(shù)相近的2片的平均值)。最后換算成每升水樣中藻類的細(xì)胞數(shù)(公式1),即細(xì)胞數(shù)量(細(xì)胞密度)(cells/L)[25]。浮游植物分類參照《中國(guó)淡水生物圖譜》[26]、《中國(guó)內(nèi)陸水域常見(jiàn)藻類圖譜》[27]。由于浮游植物比重接近 1,因此可以直接由浮游植物的體積換算為生物量,即生物量為浮游植物的數(shù)量乘以各自的平均體積[28,29],單位為mg/L。
(1)
式中:Cs為計(jì)數(shù)框面積(mm2);Fs為視野面積(mm2);Fn為計(jì)數(shù)視野數(shù)(mm2);V為濃縮體積(mL);U為計(jì)數(shù)框體積(mL);Pn為計(jì)數(shù)的浮游植物個(gè)數(shù)(個(gè))
管溝基礎(chǔ)采用中粗砂墊層,厚15~20 cm,砂料含泥量不應(yīng)大于5%。遇有淤泥時(shí),清淤換土,進(jìn)行基礎(chǔ)換置,使地基承載力達(dá)到設(shè)計(jì)要求。
采用Shannon-Wiener 多樣性指數(shù)(H′)、Margalef 豐富度指數(shù)(D)、優(yōu)勢(shì)度指數(shù)(Y)、 Pielou均勻度指數(shù)(J′)和相似性指數(shù)(X)對(duì)浮游植物的群落特征進(jìn)行分析[30,31],同時(shí)用Pearson相關(guān)性分析浮游植物優(yōu)勢(shì)種密度與環(huán)境因子間的關(guān)系。
(2)
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(6)
式中:S為物種數(shù);N為樣品中的浮游植物總密度;Pi為第i個(gè)種的密度占總密度的百分比;Ni是第i種的密度;fi為樣品中第i種的站位出現(xiàn)頻率;a、b為兩群落的物種數(shù),c為兩群落共有的物種數(shù)。
秋冬兩季共鑒定出浮游植物8門66屬143種;其中綠藻門64種,占總種數(shù)的44.76%;硅藻門36種,占25.17%;藍(lán)藻門24種,占16.78%;裸藻門9種,占6.29%;黃藻門4種,占2.80%;甲藻門3種,占2.10%;金藻門2種,占1.40%;隱藻門1種,占0.70%。
從秋冬季節(jié)浮游植物種類組成看,秋季共鑒定出8門61屬124種,其中綠藻門種類最多,為58種,占總種類數(shù)的46.77%,其次為硅藻門26種,占20.97%,藍(lán)藻門24種,占19.35%,裸藻門8種,占6.45%,甲藻門3種,占2.42%,黃藻門3種,占2.42%,隱藻門和金藻門均為1種,各占0.81%。冬季共鑒定出8門49屬93種,其中綠藻門種類最多,為40種,占總種類數(shù)的43.01%,其次為硅藻門31種,占33.33%,藍(lán)藻門11種,占11.83%,黃藻門3種,占3.23%,裸藻門、甲藻門、金藻門均為2種,均占2.15%,隱藻門1種,占1.08%。對(duì)比2次采樣結(jié)果,秋季浮游植物種類數(shù)多于冬季。
從區(qū)域浮游植物種類數(shù)看(圖2),秋季對(duì)照區(qū)共鑒定出浮游植物8門102種;塑料礁區(qū)共鑒定出7門83種,水泥礁區(qū)共鑒定出7門88種。冬季對(duì)照區(qū)共鑒定出7門70種,塑料礁區(qū)8門63種,水泥礁區(qū)8門62種。浮游植物種類季節(jié)交替變化明顯,各區(qū)域(對(duì)照區(qū)、塑料礁區(qū)和水泥礁區(qū))浮游植物物種數(shù)無(wú)顯著性差異。
圖2 微山湖秋冬兩季各區(qū)域浮游植物種類組成Fig. 2 Phytoplankton species composition in Weishan Lake in autumn and winter
實(shí)驗(yàn)區(qū)與對(duì)照區(qū)浮游植物相似性指數(shù)結(jié)果顯示(表1):秋季對(duì)照區(qū)與塑料礁區(qū)相似性指數(shù)為0.64,對(duì)照區(qū)與水泥礁區(qū)為0.65,塑料礁區(qū)與水泥礁區(qū)為0.78;冬季對(duì)照區(qū)與塑料礁區(qū)相似性指數(shù)為0.70,對(duì)照區(qū)與水泥礁區(qū)為0.64,塑料礁區(qū)與水泥礁區(qū)為0.71,根據(jù)相似性等級(jí)評(píng)級(jí)[32],秋季塑料礁區(qū)和水泥礁區(qū)浮游植物群落處于Ⅴ級(jí)(極相似),其余均處于Ⅳ級(jí)(中度相似)。
表1 微山湖秋冬兩季各區(qū)域相似性指數(shù)Tab.1 Similarity index of Weishan Lake in autumn and winter
表2 微山湖浮游植物種類生物量和密度Tab. 2 Biomass and density of phytoplankton species in Weishan Lake
從不同門類浮游植物密度看:秋季,藍(lán)藻門密度最高,為2 093.96×104cells/L,占總密度的68.36%,其次為綠藻門,占19.02%,硅藻門占11.85%,其余浮游植物共占0.77%,其中金藻門密度最低,僅為0.12×104cells/L;冬季,金藻門密度最高,為603.13×104cells/L,占總密度的37.51%,其次為綠藻門,占32.68%,藍(lán)藻門占17.34%,硅藻門占12.01%,其余浮游植物占0.46%。除金藻門外,秋季每種浮游植物密度明顯高于冬季。
從不同門類浮游植物生物量看:秋季藍(lán)藻門的生物量最高,為9.42 mg/L,其次為硅藻門,生物量為2.61 mg/L,金藻門生物量最少;冬季金藻門生物量最高,為6.03 mg/L,其次為硅藻門,生物量為5.74 mg/L,雖然綠藻門、藍(lán)藻門的密度比硅藻門高,但由于硅藻門的濕重較大,使得硅藻門的生物量較綠藻門、藍(lán)藻門高。
從各個(gè)區(qū)域浮游植物密度(圖3)和生物量(圖4)看,秋季浮游植物密度依次為水泥礁區(qū)>塑料礁區(qū)>對(duì)照區(qū),冬季浮游植物密度依次為對(duì)照區(qū)>塑料礁區(qū)>水泥礁區(qū)。秋季水泥礁區(qū)與塑料礁區(qū)的浮游植物密度均顯著高于對(duì)照區(qū)。冬季對(duì)照區(qū)浮游植物密度顯著高于塑料礁區(qū)和水泥礁區(qū)。秋季浮游植物生物量依次為水泥礁區(qū)>塑料礁區(qū)>對(duì)照區(qū),冬季為對(duì)照區(qū)>塑料礁區(qū)>水泥礁區(qū),秋季水泥礁區(qū)和塑料礁區(qū)浮游植物生物量顯著高于對(duì)照區(qū),冬季對(duì)照區(qū)浮游植物生物量顯著高于塑料礁區(qū)和水泥礁區(qū)。
圖3 微山湖秋冬兩季各區(qū)域浮游植物密度Fig. 3 Phytoplankton density in Weishan Lake in autumn and winter秋季同組中標(biāo)有不同大寫字母者表示組間有顯著性差異(P<0.05),標(biāo)有相同大寫字母者表示組間無(wú)顯著性差異(P>0.05),下同;冬季同組中標(biāo)有不同小寫字母者表示組間有顯著性差異(P<0.05),標(biāo)有相同小寫字母者表示組間無(wú)顯著性差異(P>0.05),下同。
圖4 微山湖秋冬兩季各區(qū)域浮游植物生物量Fig.4 Phytoplankton biomass in Weishan Lake in autumn and winter
由表3可知,秋季優(yōu)勢(shì)種主要為藍(lán)藻門和綠藻門,冬季優(yōu)勢(shì)種主要為藍(lán)藻門、綠藻門和金藻門。
表3 微山湖浮游植物優(yōu)勢(shì)種優(yōu)勢(shì)度指數(shù)(Y)季節(jié)變化Tab.3 Seasonal variation of dominant phytoplankton species in Weishan Lake
秋季Shannon-Wiener多樣性指數(shù)為2.76±0.19,Pielou均勻度指數(shù)為0.25±0.04,Margalef豐富度指數(shù)為3.64±0.39;冬季多樣性指數(shù)為2.53±0.13,Pielou均勻度指數(shù)為0.30±0.03,豐富度指數(shù)為2.53±0.34。
從表4可見(jiàn),秋季各區(qū)域內(nèi)多樣性指數(shù)、均勻度指數(shù)均為對(duì)照區(qū)>塑料礁區(qū)>水泥礁區(qū),豐富度指數(shù)為對(duì)照區(qū)>水泥礁區(qū)>塑料礁區(qū);冬季各區(qū)域內(nèi)多樣性指數(shù)和豐富度指數(shù)均為水泥礁區(qū)>對(duì)照區(qū)>塑料礁區(qū),均勻度指數(shù)則是塑料礁區(qū)>水泥礁區(qū)>對(duì)照區(qū)。方差分析顯示,秋季,H′指數(shù)和J′指數(shù)對(duì)照區(qū)顯著大于試驗(yàn)區(qū),D指數(shù)各區(qū)域無(wú)明顯差異;冬季各區(qū)域之間均無(wú)明顯差異。
表5 微山湖秋冬兩季水質(zhì)指標(biāo)基本情況Tab.5 Basic water quality indexes of Weishan Lake in autumn and winter
微山湖秋冬兩季各區(qū)域綜合營(yíng)養(yǎng)指數(shù)結(jié)果如圖5所示,秋季綜合營(yíng)養(yǎng)指數(shù)為55.97,冬季綜合營(yíng)養(yǎng)指數(shù)為53.13,根據(jù)營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)分級(jí),秋冬兩季南四湖水體均處于輕度富營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)。從區(qū)域來(lái)看,秋季綜合營(yíng)養(yǎng)指數(shù)塑料礁區(qū)>對(duì)照區(qū)>水泥礁區(qū),且塑料礁區(qū)與水泥礁區(qū)存在顯著性差異,冬季對(duì)照區(qū)>水泥礁區(qū)>塑料礁區(qū),且塑料礁區(qū)綜合營(yíng)養(yǎng)指數(shù)顯著低于對(duì)照區(qū)。
圖5 微山湖秋冬兩季各區(qū)域綜合營(yíng)養(yǎng)指數(shù)Fig.5 Comprehensive nutrient index of Weishan Lake in autumn and winter
表6 微山湖秋冬兩季各區(qū)域優(yōu)勢(shì)種密度與環(huán)境因子間的Pearson相關(guān)性分析Tab.6 Pearson correlation analysis between the density of dominant species and environmental factors in Weishan Lake in autumn and winter
在本次研究中,從秋、冬季浮游植物種類來(lái)看,對(duì)照區(qū)與兩個(gè)實(shí)驗(yàn)礁區(qū)的浮游植物種類數(shù)無(wú)顯著性差異,投礁后3個(gè)區(qū)的浮游植物種類組成變化不大,對(duì)照區(qū)與兩個(gè)礁區(qū)的浮游植物群落結(jié)構(gòu)組成相似,這與南日島[35]、榮成俚島[36]、海州灣[10]、象山港[37]的報(bào)道中的結(jié)果一致。造成該結(jié)果的原因可能是人工魚礁投入時(shí)間較短,魚礁對(duì)水體的生態(tài)影響處于初級(jí)階段,而魚礁的生態(tài)作用需要長(zhǎng)時(shí)間的積累,即使是熱帶人工魚礁區(qū)也需要十幾年的時(shí)間[38]。其生態(tài)效果在短時(shí)間內(nèi)難以體現(xiàn)。
人工魚礁的投放會(huì)引起水域流場(chǎng)的改變,加快了表層水與底層水之間的交換,使得沉積物中的營(yíng)養(yǎng)鹽與有機(jī)質(zhì)被輸送至表面,從而促進(jìn)浮游植物的生長(zhǎng)。從秋季浮游植物密度來(lái)看,兩個(gè)礁區(qū)浮游植物密度均顯著高于對(duì)照區(qū),表明了人工魚礁的投放對(duì)水域浮游植物的生長(zhǎng)繁殖有一定的促進(jìn)作用。這與南日島[35]、榮成俚島[36]、大亞灣[39]等區(qū)域礁區(qū)浮游植物密度高于同一時(shí)間對(duì)照區(qū)的密度的結(jié)果一致,其中,在該次調(diào)查中水泥礁區(qū)浮游植物密度顯著高于塑料礁區(qū),因此推測(cè)不同人工魚礁的材料組成可能會(huì)影響其對(duì)水域的生態(tài)作用,曾有學(xué)者針對(duì)不同材質(zhì)人工魚礁對(duì)青島雀灘海域附著生物群落結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究,研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),水泥材質(zhì)的魚礁比塑料材質(zhì)的魚礁更促進(jìn)附著生物的生長(zhǎng)[13],浮游植物作為附著生物的餌料生物,其生長(zhǎng)狀況直接影響附著生物的群落結(jié)構(gòu),由此推測(cè)水泥材質(zhì)的魚礁比塑料材質(zhì)的魚礁更促進(jìn)浮游植物的生長(zhǎng)。從冬季浮游植物密度來(lái)看,對(duì)照區(qū)>塑料礁區(qū)>水泥礁區(qū),對(duì)照區(qū)浮游植物密度顯著高于兩個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū),這可能是由于隨著魚礁投放時(shí)間的延長(zhǎng),魚礁會(huì)受所在區(qū)域底質(zhì)的影響,存在淤泥堆積的現(xiàn)象,減弱其產(chǎn)生的流場(chǎng)效應(yīng),導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)物質(zhì)交換不充分,從而減弱其對(duì)浮游植物生長(zhǎng)繁殖的促進(jìn)作用[12]。
從優(yōu)勢(shì)種來(lái)看,優(yōu)勢(shì)種的種類數(shù)量及其密度對(duì)浮游植物的群落結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性具有重要的影響;若優(yōu)勢(shì)種的種類數(shù)越多且優(yōu)勢(shì)度越小,則表明該群落結(jié)構(gòu)越復(fù)雜、穩(wěn)定[40]。本次調(diào)查顯示,微山湖秋冬季浮游植物優(yōu)勢(shì)種共19種,其中秋季對(duì)照區(qū)、塑料礁區(qū)、水泥礁區(qū)分別為7、9、8種;冬季3個(gè)區(qū)域分別為9、8、11種,各區(qū)域優(yōu)勢(shì)種種類數(shù)相近且優(yōu)勢(shì)度不高,這表明各區(qū)域間浮游植物群落結(jié)構(gòu)均較為相似且復(fù)雜、穩(wěn)定。
生物多樣性是衡量區(qū)域內(nèi)生物資源豐富程度的一個(gè)客觀指標(biāo),常用于評(píng)價(jià)群落結(jié)構(gòu)特征并描述群落演替方向、速度和穩(wěn)定程度[25]。根據(jù)多樣性指數(shù)大小可劃分為5級(jí)[41]。均勻度也是反映群落結(jié)構(gòu)特征的一個(gè)重要指標(biāo),其值范圍在0~1之間。通常均勻度大于0.3的群落被認(rèn)為該群落浮游植物多樣性較好[42]。Margalef豐富度指數(shù)是指一個(gè)群落物種數(shù)目的多少,可反映群落物種豐富度,根據(jù)豐富度指數(shù)大小也可劃分為4級(jí)[43]。本次調(diào)查發(fā)現(xiàn),秋季各區(qū)域多樣性指數(shù)在2.67~2.99間變化,多樣性指數(shù)評(píng)價(jià)為Ⅳ級(jí),對(duì)照區(qū)多樣性指數(shù)略高于兩個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū);冬季多樣性指數(shù)在2.51~2.54之間變化,指數(shù)評(píng)價(jià)為Ⅲ級(jí),3個(gè)區(qū)域多樣性指數(shù)相近。秋季各區(qū)域均勻度在0.23~0.30之間,冬季各區(qū)域在0.28~0.31之間,略小于0.3,這與微山湖的調(diào)查結(jié)果(0.529)[44]和大亞灣(0.44~0.77)[39]存在一定差距。同時(shí)秋季浮游植物豐富度指數(shù)在3.50~3.99之間,冬季在2.36~2.65之間,各區(qū)域豐富度都較好??梢?jiàn)微山湖各區(qū)域浮游植物群落結(jié)構(gòu)均較完整、復(fù)雜,但各區(qū)域間各指數(shù)相近,可能是因?yàn)槿斯~礁投入時(shí)間較短,浮游植物群落仍處于發(fā)展階段,同時(shí)3個(gè)區(qū)域間距離較近也可能是造成該情況的原因之一。
水生態(tài)系統(tǒng)中的營(yíng)養(yǎng)元素是影響浮游植物生長(zhǎng)、繁殖的主要因素[45]。針對(duì)微山湖人工魚礁區(qū)浮游植物與環(huán)境因子之間相關(guān)性分析結(jié)果表明,與對(duì)照區(qū)相比,秋冬兩季礁區(qū)浮游植物密度主要受N、P的影響,這與劉長(zhǎng)東等[36]探究環(huán)境因子對(duì)榮成俚島浮游植物群落結(jié)構(gòu)的影響結(jié)果一致。N、P元素與浮游植物的生長(zhǎng)密切相關(guān),大約以16∶1的比例吸收[46,47],水體中N/P值低于或高于該值,均會(huì)限制浮游植物的生長(zhǎng)[10]。而在本研究中,微山湖秋冬兩季各區(qū)域的N/P值為64~81,均大于16,因此,TP成為調(diào)查區(qū)域浮游植物生長(zhǎng)的最大限制因子。
除N、P外,T、CODMn、DO、SD均對(duì)礁區(qū)浮游植物群落結(jié)構(gòu)有顯著影響。T是影響浮游植物生長(zhǎng)繁殖最直接的環(huán)境因子[48],且T對(duì)不同物種的影響存在差異,在此次調(diào)查研究中,秋季水泥礁區(qū)銀灰平裂藻與溫度呈顯著正相關(guān),溫度較高時(shí),更能促進(jìn)藍(lán)藻的生長(zhǎng)[48]。本研究中,CODMn對(duì)浮游植物優(yōu)勢(shì)種密度具有顯著影響,Pearson相關(guān)性分析中,CODMn是影響秋季對(duì)照區(qū)鈍頂螺旋藻和水泥礁區(qū)小球藻密度的主要環(huán)境因子之一,這與陶峰等[49]得出安慶市西江浮游植物密度與CODMn含量變化密切相關(guān)的研究結(jié)果相似。水體中的DO主要來(lái)自空氣和浮游植物,浮游植物密度的變化會(huì)引起水體中DO的變化,浮游植物的大量繁殖會(huì)使得DO濃度升高[36],同時(shí)T也是影響DO的主要因素,DO濃度會(huì)隨T的升高而降低[48]。此次研究中,秋季水泥礁區(qū)T與DO呈顯著負(fù)相關(guān),其他區(qū)域T與DO關(guān)系不顯著。同時(shí),秋季對(duì)照區(qū)的四尾柵藻、水泥礁區(qū)的銀灰平裂藻和冬季水泥礁區(qū)的顆粒直鏈藻、長(zhǎng)錐形錐囊藻、針狀藍(lán)纖維藻均與DO呈負(fù)相關(guān)性,說(shuō)明DO受到T和浮游植物的共同影響。人工魚礁對(duì)浮游植物群落結(jié)構(gòu)的影響十分復(fù)雜,浮游植物作為初級(jí)生產(chǎn)者,環(huán)境因子通過(guò)“上行效應(yīng)”影響浮游植物的群落結(jié)構(gòu)和密度,但是這其中環(huán)境因子之間的相互作用機(jī)制復(fù)雜多變,仍需在以后的研究中做進(jìn)一步的研究。
(1)2021年秋季共鑒定出浮游植物8門61屬124種,其中對(duì)照區(qū)8門102種,塑料礁區(qū)7門83種,水泥礁區(qū)7門88種,3個(gè)調(diào)查區(qū)域浮游植物種類組成變化不大,且優(yōu)勢(shì)種均以藍(lán)藻和綠藻為主。對(duì)照區(qū)浮游植物密度1 304.17×104cells/L,生物量206.06 mg/L,多樣性指數(shù)為2.99;塑料礁區(qū)浮游植物密度3 026.30×104cells/L,生物量500.58 mg/L,多樣性指數(shù)為2.71;水泥礁區(qū)浮游植物密度4 154.82×104cells/L,生物量380.49 mg/L,多樣性指數(shù)為2.67。浮游植物密度在投礁后顯著升高,表明兩種人工魚礁的投放均能促進(jìn)浮游植物的生長(zhǎng)與繁殖,但人工魚礁的生態(tài)效果并不顯著,具體表現(xiàn)為,塑料礁區(qū)與水泥礁區(qū)的多樣性顯著低于對(duì)照區(qū)。
(2)2021年冬季共鑒定出浮游植物8門49屬93種,其中對(duì)照區(qū)7門70種,塑料礁區(qū)8門63種,水泥礁區(qū)8門62種,3個(gè)調(diào)查區(qū)域浮游植物種類組成變化不大,且優(yōu)勢(shì)種均以藍(lán)藻和綠藻占主要優(yōu)勢(shì)。對(duì)照區(qū)浮游植物密度2 091.46×104cells/L,生物量18.57 mg/L,多樣性指數(shù)為2.52;塑料礁區(qū)浮游植物密度1 639.52×104cells/L,生物量13.90 mg/L,多樣性指數(shù)為2.51;水泥礁區(qū)浮游植物密度1 286.47×104cells/L,生物量10.35 mg/L,多樣性指數(shù)為2.54。對(duì)照區(qū)浮游植物密度顯著高于兩個(gè)試驗(yàn)區(qū),可能由于環(huán)境因素對(duì)浮游植物群落的影響大于人工魚礁對(duì)浮游植物群落的影響。