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        高效液相色譜法測定飼料中5種磺胺類藥物

        2023-09-13 14:34:50陳海燕張慧寧馬春芳楊俊華謝榮國
        飼料博覽 2023年4期
        關(guān)鍵詞:磺胺類磺胺色譜法

        陳海燕,張慧寧,馬春芳,陳 娟,楊俊華,謝榮國,楊 奇

        (寧夏回族自治區(qū)獸藥飼料監(jiān)察所,銀川 750001)

        目前有效的抗生素很多,但磺胺類藥具有抗菌譜廣、性質(zhì)穩(wěn)定、品種多、價格低、使用簡便等優(yōu)點[1],在控制急性泌尿系統(tǒng)感染中有重要價值。所以在畜牧養(yǎng)殖業(yè)中常被用作治療動物腸道感染等疾病,若以預(yù)防為目的在飼料中長期添加,會使致病菌產(chǎn)生耐藥性,磺胺類藥物也因此會殘留在動物的肌肉等組織中,影響人的身體健康[2]?;前奉惪股剡€可以通過沉降、吸附等作用蓄積在地表水沉積物中[3],造成水體污染。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部第194號公告頒布后,磺胺類藥物禁止作為飼料藥物添加劑被使用,其檢測對飼料質(zhì)量安全控制十分必要。高效液相色譜檢測法能夠?qū)︼暳现械幕前奉愃幬锖窟M行快速檢測,且檢測結(jié)果準(zhǔn)確,誤差小,利于相關(guān)人員開展飼料中磺胺類藥物含量測定[4]。本研究采用高效液相色譜法,對飼料中磺胺類藥物進行測定,將GB/T 19542—2007[5]《飼料中磺胺類藥物的測定高效液項色譜法》中稱樣容器錐形瓶改為離心管,提取液乙腈體積減半,驗證建立更加合理、利于操作的檢測方法。

        1 材料與方法

        1.1 儀器

        高效液相色譜儀(型號為Agilent 1260 infinity Ⅱ),安捷倫科技有限公司產(chǎn)品;離心機(型號為CR22G),日本日立公司產(chǎn)品;旋渦混勻器(型號為IKA MS3),德國艾卡公司產(chǎn)品,分析天平(型號為AX-205)、電子天平(型號為LD202-L),梅特勒-托利多公司產(chǎn)品;超聲清洗器(型號為KQ-400KDB),昆山舒美超聲儀器有限公司產(chǎn)品;固相萃取裝置(型號為SepLine-S4),萊伯泰科有限公司產(chǎn)品;振蕩器(型號為WSZ-100-A),上海一恒科學(xué)儀器有限公司產(chǎn)品;純水儀(型號為Milli-Q Integral 5),默克密理博公司產(chǎn)品。

        1.2 儀器條件

        色譜條件:紫外檢測器,檢測波長為270 nm;色譜柱,Agilent C18柱,柱長250 mm,內(nèi)徑4.6 mm;流動相:乙腈∶4%冰乙酸水=25%∶75%,流速1.0 mL·min-1,進樣量20 μL。

        1.3 檢出限與定量限

        該方法的定量限,磺胺嘧啶、磺胺間甲氧嘧啶為5 mg·kg-1;磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲惡唑、磺胺喹惡啉為2 mg·kg-1。

        1.4 試劑

        乙腈(色譜級,批號為178563)、甲醇(色譜級,批號為175614),F(xiàn)isher chemical 產(chǎn)品;冰乙酸(優(yōu)級純,批號為180219),天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司產(chǎn)品;超純水,德國默克密理博Milli-Q Integral 5 制得;堿性氧化鋁SPE 小柱(批號為029639192A),沃特世Waters Spe-Pak 1 000 mg·(12 mL)-1。

        1.5 標(biāo)準(zhǔn)品

        1.5.1 標(biāo)準(zhǔn)貯備液配制

        標(biāo)準(zhǔn)貯備液配制過程見表1。配制好后在-16 ℃避光保存,有效期6個月。

        1.5.2 混合標(biāo)準(zhǔn)中間液

        表1 標(biāo)準(zhǔn)貯備液配制

        表2 5種磺胺類藥物的回收率及精密度

        分別量取一定體積的標(biāo)準(zhǔn)貯備液置于同一25 mL棕色容量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,使其成為濃度100 μg·mL-1的混合標(biāo)準(zhǔn)中間液。4 ℃避光保存,有效期1個月。

        1.5.3 繪制混合標(biāo)準(zhǔn)工作曲線

        準(zhǔn)確量取混合標(biāo)準(zhǔn)中間液10、20、50、150 μL和500 μL,分別置于10 mL 的棕色容量瓶中,用流動相定容至刻度,使?jié)舛确謩e0.1、0.2、0.5、1.5 μg·mL-1和5.0 μg·mL-1,繪制混合標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。

        1.6 樣品制備及處理

        樣品制備:選具有代表性的飼料500 g,粉碎過40目篩,混勻備用。

        提?。簻?zhǔn)確稱取2 g(精確至0.001 g)試樣于50 mL離心管中,加入25 mL乙腈,渦旋1 min,振蕩30 min,9 000 r·min-1離心5 min,備用,同時做空白對照。

        凈化過程:堿性氧化鋁SPE小柱,取10 mL乙腈淋洗,準(zhǔn)確移去10 mL樣品試液過濾,流出后吹干。分別用2 mL 流動相洗脫2 次,收集洗脫液混勻,過0.22 μm濾膜后上機測定。

        1.7 陽性添加樣品

        向稱取的樣品中分別加入20、40、100 μL 和300 μL濃度為100 μg·mL-1的混合標(biāo)準(zhǔn)貯備液,制成濃度為1、2、5mg·kg-1和7.5mg·kg-1的陽性添加樣品,上機濃度分別為0.2、0.4、1.0 μg·mL-1和1.5 μg·mL-1,每個濃度陽性添加做6個平行,連續(xù)3次。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 色譜圖

        5 種磺胺類藥物0.2 μg·mL-1的標(biāo)準(zhǔn)圖譜,1 mg·kg-1陽性添加回收及空白樣品圖譜見圖1~3。

        圖1 5種磺胺類藥物0.2 μg·mL-1標(biāo)準(zhǔn)圖譜

        圖2 5種磺胺類藥物1 μg·mL-1回收圖譜

        因飼料中粗蛋白等含量較高,基質(zhì)復(fù)雜容易對目標(biāo)物形成干擾,選用乙腈做流動相,可以沉淀蛋白質(zhì);流動相的pH 會影響磺胺類藥物在色譜柱中的分離,水相選用4%的冰乙酸水利于不同磺胺類藥物的分離。試驗結(jié)果表明:5種磺胺類藥物標(biāo)準(zhǔn)圖譜與添加回收圖譜的色譜峰保留時間一致,且峰形良好,分離度好,互不干擾,說明流動相比例合理;由添加回收圖譜可以看出,樣品基質(zhì)對添加回收影響小,說明試驗條件及方法可行。

        2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線

        以含量為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,見圖4~8。

        圖4 磺胺嘧啶的標(biāo)準(zhǔn)曲線

        圖6 磺胺二甲基嘧啶的標(biāo)準(zhǔn)曲線

        圖7 磺胺甲惡唑的標(biāo)準(zhǔn)曲線

        圖8 磺胺喹惡啉的標(biāo)準(zhǔn)曲線

        由圖4~8可以看出,5種磺胺類藥物回歸方程分別為:磺胺嘧啶y=87.484 9x-0.874 3,磺胺間甲氧y=72.653 2x-0.765 0,磺胺二甲基嘧啶y=75.852 7x-0.717 9,磺胺甲惡唑y=75.664 7x-0.816 4,磺胺喹惡啉y=66.821 4x-1.231 0,5 種藥物5 個濃度(0.1、0.2、0.5、1.5 μg·mL-1和5.0 μg·mL-1)的線性均在0.999 9以上,線性良好。

        2.3 回收率

        陽性添加濃度為0.2、0.4、1.0mg·kg-1和1.5mg·kg-1四個濃度時,平均回收率為85.8%~113.0%,變異系數(shù)(RSD)為0.2%~7.6%,說明該方法精密度良好,符合方法學(xué)要求。

        2.4 注意事項

        磺胺類藥物屬于酸堿兩性物質(zhì)[6],標(biāo)準(zhǔn)貯備液配制過程中,磺胺喹惡啉超聲后若有混濁不溶現(xiàn)象,可適量加0.1%氫氧化鈉溶液50~100 μL,直至溶解后定容。標(biāo)準(zhǔn)品配制過程中,所用的容量瓶均建議采用棕色。

        3 應(yīng) 用

        2022 年對寧夏區(qū)內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營店、養(yǎng)殖場的豬雞配合飼料38 批次牛、羊精料補充料44 批次、自配料38批次,共計120批次飼料樣品,應(yīng)用該方法進行檢測,均未檢出上述5 種磺胺類藥物,檢測結(jié)果見表3。

        4 討 論

        自飼料中禁止使用抗生素公告頒布后,飼料中抗生素檢測成為檢驗檢測機構(gòu)的主要任務(wù),磺胺類藥物為抗菌藥品種數(shù)量最多的人工合成藥物。飼料中磺胺類藥物分析測定方法有多種,例如高效液相色譜法[7-9]、液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法[10-11]、酶聯(lián)免疫法、放射受體分析法等,液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測法成本較高,酶聯(lián)免疫法易出現(xiàn)假陽性、假陰性反應(yīng),需用高效液相色譜法或液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法進行確證,放射受體分析法有時會出現(xiàn)交叉反應(yīng)及假陽性反應(yīng),樣品處理復(fù)雜,其中高校液相色譜法較成熟并被廣泛應(yīng)用。本研究針對《飼料中磺胺類藥物的測定高效液相色譜法》中的前處理方法進行了改進,改進后的方法更加便捷、高效,更有利于進行大批量飼料樣品中常見磺胺類藥物的風(fēng)險監(jiān)測。

        5 結(jié) 論

        利用高效液相色譜法測定飼料中5種磺胺類藥物,將GB/T 19542—2007方法中稱樣容器錐形瓶改為離心管,利于樣品旋渦、振搖、離心等操作。提取液體積由50 mL乙腈改為25 mL,降低有機試劑的使用量,減少環(huán)境污染及對操作人員的毒性作用。改進后的方法更為簡單,利于操作和樣品的批量處理。經(jīng)驗證,改進的方法各項參數(shù)均符合方法學(xué)要求,可用于飼料中非法添加磺胺類藥物的檢測,對飼料禁止使用磺胺類藥物的篩查具有重要意義。

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