于鄭嬌李書昆褚鵬飛房雨婷王德穎李亞楠吳冰潔

(聊城大學(xué)農(nóng)學(xué)與農(nóng)業(yè)工程學(xué)院，山東聊城 252000)

溫度是一個(gè)影響植物生長發(fā)育的重要因素，低溫引起的冷害是植物栽培中經(jīng)常出現(xiàn)的問題，對植物造成一定的生理危害，減產(chǎn)甚至絕收。 番茄(Lycopersicon esculentum)作為一種喜溫蔬菜在15～35 ℃溫度范圍內(nèi)均可實(shí)現(xiàn)種子萌發(fā)和幼苗生長，其同化作用的最適溫度為20 ～30 ℃，10 ℃以下生長緩慢，零下1～2 ℃會(huì)被凍死。 番茄生長的最適地溫為20～23 ℃，降到6 ℃時(shí)根系停止生長。 番茄如遇連續(xù)陰冷天氣，其萌發(fā)期和幼果期都會(huì)受到低溫脅迫影響，會(huì)因光照不足而徒長，引起落花落果、坐果率低，產(chǎn)量下降；遇到低溫，輕者會(huì)生長緩慢，苗弱，葉片皺縮，莖和葉均會(huì)變紫，或者出現(xiàn)黃白色花斑或呈黃化狀態(tài)，嚴(yán)重時(shí)葉片呈水浸狀，最終會(huì)導(dǎo)致全株死亡。 因此，通過提高抗冷性實(shí)現(xiàn)番茄增產(chǎn)一直是重要的研究課題。

褪黑素最早在動(dòng)物體內(nèi)發(fā)現(xiàn)，其研究也是在動(dòng)物體內(nèi)進(jìn)行。 研究發(fā)現(xiàn)，褪黑素是一種親脂性的抗氧化劑，具有較強(qiáng)的抗氧化功能，其與自由基間的反應(yīng)可以消除一定數(shù)量的活性氧，當(dāng)褪黑素大量增加時(shí)則可以加速活性氧的消除速度，減少活性氧的產(chǎn)生[1-2]。 目前，關(guān)于番茄低溫脅迫的研究主要集中在形態(tài)和越冬成活率以及低溫脅迫下抗寒蛋白和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等各方面，表明低溫下采用ABA(脫落酸)、SA(水楊酸)、CaCl2(氯化鈣溶液)進(jìn)行預(yù)處理，能夠抑制番茄幼苗體內(nèi)ROS(活性氧)的產(chǎn)生，提高抗氧化酶活性，減少電解質(zhì)外滲，降低膜脂過氧化水平，保持細(xì)胞質(zhì)膜的完整性，從而降低低溫對番茄幼苗的不利影響，提高幼苗對低溫脅迫的耐受性[3-8]。 目前低溫對番茄生長發(fā)育和各項(xiàng)生理指標(biāo)的影響已有大量研究:陳勝萍等[9]研究表明，低溫脅迫下不同品種番茄各生理指標(biāo)會(huì)有不同程度的變化，而且不同種類番茄在低溫脅迫下生理指標(biāo)的變化有所不同，主要表現(xiàn)在POD、SOD、CAT 和丙二醛上[10]。 較低的溫度使番茄幼苗產(chǎn)生大量的自由基和活性氧，導(dǎo)致膜脂過氧化，生物膜透性增強(qiáng)，積累大量過氧化產(chǎn)物即丙二醛，而褪黑素有清除自由基和活性氧的作用，能提高抗氧化酶活性，調(diào)節(jié)植物幼苗體內(nèi)氧化反應(yīng)，同時(shí)還具有親水和親脂能力，可以在植物細(xì)胞內(nèi)自由活動(dòng)，以保持番茄幼苗細(xì)胞質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)和功能完整性，從而減輕番茄幼苗在逆境中受到的傷害。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

供試微型番茄品種為Micro-Tom。

外源褪黑素溶液:褪黑素粉劑(純度98%，購于上海麥克林生化科技股份有限公司)用乙醇溶解后再用無菌水配制成所需濃度，分別為50、100 μmol/L 和150 μmol/L。

1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)及處理

1.2.1 番茄幼苗培育選取健康飽滿的Micro-Tom 野生型番茄種子，用75%乙醇浸泡2 min，后用無菌水沖洗3 ～4 次，隨即用3%次氯酸鈉溶液消毒處理，再將種子用無菌水浸泡15 min，用無菌水多次沖洗，徹底除凈種子表面附著的殘留藥液。之后，將種子放進(jìn)濕潤培養(yǎng)皿中，用濕潤紗布覆蓋后放到光照培養(yǎng)箱中避光室溫條件下催芽生根，待根長至1 ～2 cm 時(shí)種入穴盤(32 孔穴，上口徑6.0 cm，底徑2.6 cm，高5.3 cm)中。 穴盤土壤以育苗土和蛭石按1 ∶1混合，濕潤程度以手握成團(tuán)不滴水為宜，約為田間持水量的50%。 用保鮮膜將穴盤包裹住，保持穴盤中水分不易散失，短期內(nèi)不用澆水。 三葉一心時(shí)將番茄幼苗移入小花盆(上口徑14.8 cm，底徑7.2 cm，高9.8 cm)中，土壤改為腐殖土與蛭石按1 ∶1混合。 整個(gè)育苗過程在適宜溫度(20～25 ℃)下的光照培養(yǎng)室(聊城大學(xué)農(nóng)學(xué)院植物種質(zhì)資源創(chuàng)新與利用實(shí)驗(yàn)中心)中進(jìn)行。

1.2.2 褪黑素以及低溫處理待幼苗長到五葉一心時(shí)，于當(dāng)天下午5 ∶30—6 ∶00 噴施1 次褪黑素，以葉面凝結(jié)水滴為準(zhǔn)。 每隔24 h 噴施1 次，共噴施3 次。 之后，常溫(25 ℃)環(huán)境下放置48 h再移至光照培養(yǎng)箱中進(jìn)行低溫處理，條件為溫度4 ℃、光強(qiáng)60 μmol/(m2·s)和濕度70%。 試驗(yàn)共設(shè)置5個(gè)處理:CK，常溫(25 ℃)+葉面噴施清水，簡稱常溫0；低溫+葉面噴施清水(0 μmol/L 褪黑素溶液)，簡稱低溫0；低溫+葉面噴施50 μmol/L褪黑素溶液，簡稱低溫50；低溫+葉面噴施100 μmol/L 褪黑素溶液，簡稱低溫100；低溫+葉面噴施150 μmol/L 褪黑素溶液，簡稱低溫150。 每處理15 盆，每盆1 株，重復(fù)5 次。 每處理選6 株，于低溫處理后第1、2、3、4 天分別進(jìn)行光合參數(shù)和葉綠素?zé)晒鈪?shù)以及SPAD 值測定。

1.3 測定項(xiàng)目及方法

1.3.1 光合參數(shù)測定于低溫處理后第1、2、3、4天，將番茄幼苗移至光照下處理30 min，之后選擇完全展開功能葉，利用LCPro-T 便攜式光合作用儀，設(shè)定光強(qiáng)600 μmol/(m2·s)，測定葉片凈光合速率(Pn)、胞間二氧化碳濃度(Ci)、氣孔導(dǎo)度(Gs)。

1.3.2 葉綠素?zé)晒鈪?shù)測定于低溫處理后第1、2、3、4 天，將番茄幼苗暗處理30 min，隨后使用Handy PEA 熒光儀在弱光下測定葉片初始熒光(Fo)，再用3 000 μmol/(m2·s)紅光強(qiáng)飽和脈沖光激發(fā)，使QA 全部處于還原狀態(tài)，測得最大熒光值(Fm)[16]。 測出番茄葉片PSⅡ的最大光化學(xué)效率Fv/Fm、反應(yīng)中心吸收的光量子將電子傳遞到電子傳遞鏈中Q-A下游的其它電子受體的概率(φEo)和PSⅠ受體側(cè)末端電子受體還原的量子效率(φRo)。

1.3.3 SPAD 值測定于低溫處理后第1、2、3、4天用便攜式SPAD 葉綠素儀測定。 每重復(fù)隨機(jī)選取4 片葉測定SPAD 值，每片葉至少采15個(gè)點(diǎn)，避開葉脈，取其平均值，即為葉片葉綠素相對含量。

適用于不對稱情況的線換相換流器動(dòng)態(tài)相量模型//曾淑云,江全元,陸韶琦,趙敏,徐希望//(11):129

1.3.4 生化指標(biāo)測定過氧化物酶(POD)活性測定采用愈創(chuàng)木酚法[17]，過氧化氫酶(CAT)活性測定采用紫外分光光度法[17]，超氧化物歧化酶(SOD)活性測定用NBT(氮藍(lán)四唑)光化學(xué)還原法[18]，丙二醛(MDA)含量測定用硫代巴比妥酸法[19]。

1.4 數(shù)據(jù)處理與分析

采用SigmaPlot 14.0 軟件處理數(shù)據(jù)和作圖，采用SPSS 16.0 軟件，通過單因素方差分析(oneway ANOVA)和Duncan’s 法進(jìn)行多重差異顯著性分析(α ＝0.05)。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同濃度褪黑素對低溫脅迫下番茄葉片光合指標(biāo)的影響

由圖1 看出，與常溫0(CK)相比，低溫處理組番茄葉片的Pn、Gs 顯著下降，Ci 在低溫處理2 d 后顯著上升；連續(xù)4 天低溫處理番茄幼苗受凍損傷明顯，Pn、Gs 都呈顯著下降趨勢，Ci 則呈顯著上升趨勢。

圖1 外源褪黑素對低溫脅迫下番茄葉片Pn、Gs、Ci 的影響

低溫脅迫下不同濃度褪黑素處理對番茄生長影響不同，與低溫0 處理相比，施用褪黑素可以有效緩解低溫脅迫造成的光合抑制。 低溫脅迫第1天，低溫50 處理葉片Pn 比低溫0、低溫100、低溫150 分別高43.25%、44.74%和23.18%(P＜0.05)；而第2 天至第4 天，低溫處理間Pn 差異不顯著。第1 天，低溫50 處理Ci 比低溫0、低溫100、低溫150 分別低17.10%、20.93%和18.42%(P＜0.05)。低溫處理間葉片Gs 差異不顯著。

綜上，低溫處理組中，50 μmol/L 外源褪黑素處理番茄葉片Pn、Gs 高于其它處理，Ci 最低。 因此，該處理可通過保持較高的Gs 和降低Ci 而提高Pn，從而緩解低溫逆境傷害。

2.2 不同濃度褪黑素對低溫脅迫下番茄葉片葉綠素?zé)晒庵笜?biāo)的影響

由圖2A 看出，與常溫0(CK)相比，低溫處理組番茄葉片F(xiàn)v/Fm 均降低。 低溫處理第1 天，4個(gè)低溫處理番茄葉片的最大光化學(xué)速率(Fv/Fm)相近，低溫50 處理稍高；第2 天，低溫處理組變幅較大，低溫50 高于低溫0 處理22.50%(P＜0.05)；第3 天、第4 天低溫處理組Fv/Fm 整體大幅下降。

圖2 外源褪黑素對低溫脅迫下番茄葉片葉綠素?zé)晒庵笜?biāo)的影響

圖2B、C 顯示，番茄葉片φEo 值低溫組與CK相比降低，而φRo 值在低溫處理的前兩天升高，第3 天開始除低溫50 處理外也均降低。 低溫處理組番茄葉片φEo 值和φRo 值，整體上以噴施50 μmol/L 褪黑素處理效果最優(yōu)。 低溫50 處理葉片φEo 值在第2 天分別高于低溫0、低溫150 處理41.50%和31.94%(P＜0.05)。 低溫處理第1 天、第2 天葉片φRo 值，低溫50 處理高于常溫及其余低溫處理組，且在第1 天高于低溫0、低溫100處理21.11%和37.63%(P＜0.05)，而第3 天、第4天低溫50 處理仍然最高，而其它低溫處理則明顯下降，均低于CK。

低溫下外源褪黑素4個(gè)濃度處理相比，50 μmol/L 處理番茄葉片的Fv/Fm、φEo 和φRo 均高于其它3個(gè)濃度處理。

2.3 不同濃度褪黑素對低溫脅迫下番茄葉片SPAD 值的影響

由圖3 可知，低溫處理前3 天，50 μmol/L 褪黑素處理的番茄葉片SPAD 值明顯高于常溫0 處理(CK)，但差異不顯著；第4 天，與CK 相近。 低溫處理組間相比較，50 μmol/L 褪黑素處理番茄葉片的SPAD 值要高于其它3個(gè)處理，對番茄葉片葉綠素含量的促進(jìn)效果最優(yōu)。

2.4 外源褪黑素對低溫脅迫下番茄幼苗抗氧化酶活性的影響

2.4.1 對POD 活性的影響如圖4A 所示，常溫對照番茄幼苗POD 活性基本保持穩(wěn)定。 前3 天，整體上低溫脅迫組幼苗POD 活性上升，第4 天番茄幼苗受到較大傷害，清除活性氧能力降低，POD活性有所下降。 其中，50 μmol/L 褪黑素處理幼苗POD 活性最高，效果最好；100、150 μmol/L 高濃度褪黑素處理POD 活性降低，但仍顯著高于對照，對提高幼苗低溫脅迫耐受性仍有一定效果。

圖4 外源褪黑素對低溫脅迫下番茄葉片POD、CAT、SOD 活性的影響

2.4.2 對CAT 活性的影響由圖4B 可知，常溫對照番茄幼苗CAT 活性最高且基本平穩(wěn)，低溫脅迫下幼苗CAT 活性呈下降趨勢，即低溫處理第1天CAT 活性最高，長時(shí)間低溫脅迫使其清除活性氧能力減弱，CAT 活性降低。 各褪黑素濃度處理中，低溫脅迫第1 天至第4 天，50 μmol/L 處理幼苗CAT 活性均最高，提高幼苗低溫脅迫耐受性效果最強(qiáng)，即提高幼苗抗逆性最顯著；褪黑素濃度為100、150 μmol/L 時(shí)，CAT 活性逐漸降低，說明過高濃度的褪黑素會(huì)抑制CAT 活性。

2.4.3 對SOD 活性的影響由圖4C 可知，隨著低溫脅迫時(shí)間延長，番茄幼苗SOD 活性呈先升高后降低趨勢，第2 天時(shí)最高，之后降低，清除活性氧能力下降。 4個(gè)濃度褪黑素處理幼苗SOD 活性均高于對照，可見噴施褪黑素可以提高低溫脅迫下幼苗SOD 活性。 其中，褪黑素濃度為50 μmol/L時(shí)SOD 活性最高，幼苗低溫脅迫耐受性最強(qiáng)，即提高幼苗抗逆性的效果最顯著；褪黑素濃度為100、150 μmol/L 時(shí)，其SOD 活性逐漸降低，幼苗抗逆性效果下降。

2.5 外源褪黑素對低溫脅迫下番茄丙二醛含量的影響

由圖5 可知，低溫處理1 天時(shí)，各處理番茄幼苗的MDA 含量最低，隨著低溫脅迫時(shí)間延長而逐漸升高。 第2 天至第4 天(低溫0)處理幼苗的MDA 含量均較高，各時(shí)間點(diǎn)50 μmol/L 褪黑素處理的MDA 含量均最低，濃度增至100、150 μmol/L時(shí)幼苗受到高濃度褪黑素的抑制，MDA 含量升高。 由此可見，50 μmol/L 褪黑素處理提高番茄幼苗低溫脅迫耐受性的效果最好，能夠有效減輕低溫對幼苗的傷害。 表明噴施適當(dāng)濃度的外源褪黑素可有效減輕番茄幼苗低溫脅迫后的膜脂過氧化作用，清除活性氧，維持膜系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的完整性，減輕低溫對細(xì)胞膜系統(tǒng)的傷害。

圖5 外源褪黑素對低溫脅迫下番茄葉片MDA 含量的影響

3 討論

褪黑素的首次提取是在牛的松果體中，并且隨即證實(shí)它是一種類激素物質(zhì)。 褪黑素的出現(xiàn)不斷成為學(xué)者研究的熱點(diǎn)，無論是在動(dòng)物還是植物上的研究都被廣泛關(guān)注，不斷出現(xiàn)成功應(yīng)用型案例。 前人研究顯示，50 μmol/L 外源褪黑素處理大豆植株，能顯著促進(jìn)其生長發(fā)育且增產(chǎn)[20]。 向葡萄幼果噴施100 mg/L 褪黑素溶液，能夠促進(jìn)果實(shí)生長和膨大[21]。 噴施適宜濃度的外源褪黑素可以明顯緩解高溫逆境脅迫對黃瓜光合器官造成的損傷[15]。 園藝作物在生物脅迫及非生物脅迫下噴施褪黑素都具有一定程度的抗性調(diào)控作用[22]。

溫度是影響園藝作物生長發(fā)育最重要的環(huán)境因素，尤其是反季節(jié)栽培蔬菜的關(guān)鍵環(huán)境因子。一定濃度的外源褪黑素可以降低光合系統(tǒng)在低溫脅迫下的受損程度[23]。 低溫脅迫對園藝植物尤其是冷敏性植物會(huì)產(chǎn)生較大影響，嚴(yán)重影響其生長狀態(tài)和產(chǎn)量。 馮建燦等[24]研究發(fā)現(xiàn)，喜樹葉片在低溫條件下其SPAD 值呈現(xiàn)下降趨勢；馬德華等[25]也發(fā)現(xiàn)，低溫條件下黃瓜幼苗葉片SPAD 值也明顯下降；黃偉等[26]認(rèn)為，低溫處理后，番茄葉片的SPAD 值明顯下降。 低溫不但影響葉綠素的合成，還會(huì)造成葉綠素的分解強(qiáng)度加大，光合速率下降[27]。 已有研究表明，低溫脅迫主要抑制PSⅡ的活性，而對PSⅠ的影響相對較小，降低電子傳遞效率[28-29]。 本試驗(yàn)中，低溫處理組與常溫對照相比，其Pn 和Gs 降低，Ci 值升高，說明非氣孔限制影響番茄葉片的光合作用；低溫脅迫下噴施褪黑素處理的Pn 和Gs 值呈現(xiàn)升高趨勢，而Ci 值則下降，說明褪黑素可緩解低溫對番茄光合作用的影響。 本試驗(yàn)中，低溫與常溫處理相比，脅迫前兩天番茄葉片SPAD 值差異不顯著，第4 天低溫處理的SPAD 值有所降低；低溫處理組中，50 μmol/L 褪黑素處理的SPAD 值最高，這說明噴施褪黑素可以緩解葉綠素的分解，提高光合速率。

本試驗(yàn)中，連續(xù)低溫導(dǎo)致番茄葉片的最大光化學(xué)效率(Fv/Fm)明顯下降，說明低溫引起了番茄葉片的光抑制，而低溫50 處理與低溫0 相比，F(xiàn)v/Fm 值明顯增加，說明噴施褪黑素可以緩解低溫對番茄葉片的光抑制。 φRo 是指用于還原PSⅠ受體側(cè)末端電子受體的量子產(chǎn)額[30]，φEo 則反映了反應(yīng)中心吸收的光能將電子傳遞到電子傳遞鏈中Q-A下游的其它電子受體的概率[31]。 本試驗(yàn)中，低溫脅迫第1 天，低溫0 處理φRo 值比常溫對照升高44.83%，后3 天降低，第4 天低溫0 比常溫0 下降18.31%；而φEo 值低溫0 與常溫0 相比，4 天分別降低24.62%、30.76%、40.53%和51.83%(P＜0.05)。這表明低溫對PSⅠ和PSⅡ的電子傳遞產(chǎn)生不同影響，連續(xù)低溫抑制PSⅡ的活性，對于PSⅠ呈現(xiàn)后期抑制趨勢，連續(xù)低溫對于PSⅡ受體側(cè)的傷害更大些。 有研究表明，裉黑素上調(diào)PSⅠ反應(yīng)中心亞基(PsaD、PsaE、PsaF、PsaH 和PsaN)、PSⅡ相關(guān)蛋白PsbA(D1)和核酮糖-1，5-二磷酸羧化酶或加氧酶大亞基(RBCL) 和Rubisco 激活酶(RCA)的蛋白[32]。 外源褪黑素通過調(diào)控葉黃素循環(huán)基因CsVDE與CsVDE的表達(dá)來加強(qiáng)葉黃素循環(huán)組分的脫環(huán)化程度，從而提高調(diào)節(jié)性能量耗散的占比，減少過多激發(fā)能對光系統(tǒng)造成的傷害，進(jìn)而維護(hù)光系統(tǒng)Ⅱ光能利用的最大潛能。 低溫處理2 天后，低溫50 處理比低溫0 的葉綠素?zé)晒庵笜?biāo)值均明顯增高，表明適宜濃度褪黑素處理可緩解低溫逆境對番茄幼苗光系統(tǒng)的影響。 褪黑素可提高植物的抗寒性，其在酶、蛋白質(zhì)、生物小分子水平的作用機(jī)理尚不明確。 在遭遇低溫脅迫后，褪黑素還可通過上調(diào)冷響應(yīng)途徑的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子CBFs/DREBs 和低溫應(yīng)答基因COR15a的表達(dá)水平，誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子CAMTA1、ZAT10 和ZAT12的表達(dá)，從而提高擬南芥的冷凍耐受性[33]。 褪黑素可以作為信號(hào)分子在逆境脅迫中起重要作用，然而對于植物如何感受褪黑素受體和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑仍未明確，這也將是褪黑素研究的一個(gè)重要方向。

包宇等[34]研究表明，對番茄幼苗(大紅番茄“合作903”)進(jìn)行100 μmol/L 褪黑素預(yù)處理之后，其相對電導(dǎo)率和MDA 含量比對照顯著降低，抗氧化酶活性最高，說明該濃度褪黑素對提高番茄幼苗低溫脅迫耐受性的效果最好。 這與本試驗(yàn)結(jié)果不同的原因之一可能為所用番茄品種不同:就番茄特性而言，大紅番茄“合作903”比Micro-Tom 野生型番茄形體大，莖粗葉大，抗氧化活性高，低溫脅迫耐受性較好。 唐鴻呂等[35]的研究表明，甘藍(lán)在低溫脅迫24 h 后，各組幼苗表型有明顯變化，主要表現(xiàn)為葉片失水萎蔫；處理48 h 后，噴施外源褪黑素處理可提高抗氧化酶活性和SPAD 值，減少電解質(zhì)外滲，提高甘藍(lán)受冷害后的恢復(fù)能力，降低低溫脅迫對甘藍(lán)的傷害，幼苗均有所恢復(fù)；72 h 低溫脅迫則受到嚴(yán)重傷害。 相比較而言，甘藍(lán)是耐冷性植物，而番茄為一種冷敏性植物，當(dāng)溫度低于5℃就會(huì)停止生長，長時(shí)間低溫脅迫使番茄幼苗受到嚴(yán)重傷害，本試驗(yàn)低溫處理2天時(shí)番茄的抗氧化酶活性和丙二醛含量最高。

綜上所述，噴施外源褪黑素能夠有效清除番茄植株細(xì)胞內(nèi)的自由基和活性氧，維持細(xì)胞內(nèi)水分和膜系統(tǒng)功能結(jié)構(gòu)的完整性，從而保持細(xì)胞膨壓，增強(qiáng)番茄幼苗低溫脅迫的耐受性，尤以50 μmol/L 褪黑素處理提高幼苗低溫脅迫耐受性的效果最好。

4 結(jié)論

本試驗(yàn)中，3個(gè)褪黑素處理相比，低溫脅迫下噴施50 μmol/L 褪黑素處理番茄葉片的凈光合速率(Pn)最高，氣孔導(dǎo)度(Gs)除脅迫第1 天較高外其它時(shí)間點(diǎn)也均最高，胞間二氧化碳濃度(Ci)均最低；葉綠素?zé)晒庵笜?biāo)中，其最大光化學(xué)效率(Fv/Fm)、反應(yīng)中心吸收的光能將電子傳遞到電子傳遞鏈中Q-A下游的其它電子受體的概率(φEo)和PSⅠ受體側(cè)末端電子受體還原的量子效率(φRo) 均最高，SPAD 值也均最高；SOD、POD、CAT 活性也均最高，即能通過提高抗氧化酶活性來調(diào)節(jié)番茄幼苗體內(nèi)的氧化反應(yīng)，提高番茄低溫脅迫的耐受性。 同時(shí)，50 μmol/L 褪黑素處理在低溫脅迫2 天時(shí)提高幼苗抗逆性的效果最明顯。低溫脅迫下，褪黑素濃度增至100、150 μmol/L時(shí)幼苗受到高濃度褪黑素的抑制，提高幼苗抗逆性的效果降低。 隨著低溫脅迫時(shí)間延長，過氧化產(chǎn)物丙二醛(MDA)大量積累，噴施50 μmol/L 褪黑素處理番茄幼苗的MDA 含量最低，從而減輕低溫對細(xì)胞膜系統(tǒng)的傷害。 以上表明，低溫逆境下噴施50 μmol/L 褪黑素提高番茄抗逆能力的效果最好。