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        苯磺酸氨氯地平對(duì)腹型肥胖的高血壓患者血壓控制及終點(diǎn)事件的影響分析

        2023-09-12 19:37:15李大告
        基層醫(yī)學(xué)論壇 2023年17期
        關(guān)鍵詞:高血壓

        李大告

        【摘要】? 目的? ? 探究苯磺酸氨氯地平對(duì)腹型肥胖的高血壓患者血壓控制及終點(diǎn)事件的影響。方法? ? 將86例腹型肥胖的高血壓患者隨機(jī)分為A組(43例,應(yīng)用厄貝沙坦治療)、B組(43例,應(yīng)用厄貝沙坦聯(lián)合苯磺酸氨氯地平治療),2組均持續(xù)治療4周,比較治療效果。結(jié)果? ? 治療后B組SBP、DBP、TC、LDL-C、LVESd、LVEDd、尿m-Alb、尿α1-MG、SCr水平較A組低,HDL-C、LVEF、eGFR水平較A組高(P<0.05);B組不良終點(diǎn)事件發(fā)生率為2.33%,較A組的13.95%低(P<0.05)。結(jié)論? ? 腹型肥胖的高血壓患者在厄貝沙坦治療基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用苯磺酸氨氯地平,可調(diào)節(jié)血壓、血脂水平,改善心腎功能,降低不良終點(diǎn)事件發(fā)生率。

        【關(guān)鍵詞】? 高血壓; 腹部肥胖; 苯磺酸氨氯地平; 血壓控制; 終點(diǎn)事件

        中圖分類號(hào):R543? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

        文章編號(hào):1672-1721(2023)17-0075-03

        DOI:10.19435/j.1672-1721.2023.17.025

        高血壓為心血管內(nèi)科常見疾病,發(fā)病與精神緊張、不良飲食習(xí)慣等因素有關(guān),受其血管收縮影響,易出現(xiàn)多靶器官損傷,增加心臟、腎臟、腦組織等器官功能障礙發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[1]。伴腹型肥胖的高血壓患者,其主要特征為腹部內(nèi)脂肪層較厚,更易引發(fā)多種代謝障礙性疾病,加重心、腎功能損傷,增加心力衰竭、腎功能障礙等不良終點(diǎn)事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),因此需積極治療[2]。厄貝沙坦為高血壓患者基礎(chǔ)治療藥物,為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,通過抑制血管收縮,以減少循環(huán)阻力,改善各器官組織血流灌注;但對(duì)于合并腹部肥胖患者而言,單純實(shí)施厄貝沙坦治療效果有限。苯磺酸氨氯地平為長效鈣離子通道抑制劑,可直接作用于血管平滑肌,降低外周血管阻力,同時(shí)可降低心肌耗氧量,減少在高血壓狀態(tài)下患者心功能損傷。本次研究選取86例腹型肥胖的高血壓患者,探討應(yīng)用厄貝沙坦聯(lián)合苯磺酸氨氯地平治療的臨床價(jià)值,報(bào)道如下。

        1? ? 資料與方法

        1.1? ? 一般資料? ? 將東??h人民醫(yī)院2021年1—12月期間86例腹型肥胖的高血壓患者隨機(jī)分為A組(43例)、B組(43例)。A組男26例、女17例,年齡51~79歲,平均年齡(61.26±4.21)歲;體質(zhì)量指數(shù)(BMI)24~34 kg/m2,平均(28.97±1.64)kg/m2;腰圍95~114 cm,平均(102.32±8.70)cm;病程1~15年,平均(5.62±1.02)年。B組男28例、女15例,年齡50~80歲,平均年齡(61.79±5.33)歲;BMI 25~36 kg/m2,平均(29.01±1.58)kg/m2;腰圍98~120 cm,平均(103.58±7.14)cm;病程1~19年,平均(5.68±1.13)年。2組一般資料相比差異不明顯(P>0.05)。

        1.2? ?納入與排除標(biāo)準(zhǔn)? ? 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];(2)伴腹部肥胖癥狀;(3)無精神性疾病,具備良好的用藥依從性;(4)年齡≥50歲。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)難治性高血壓;(2)近期心腦血管疾病史(心肌梗死、心力衰竭、腦卒中等);(3)嚴(yán)重腎臟功能障礙;(4)合并惡性腫瘤;(5)存在藥物治療禁忌證。

        1.3? ? 方法? ? A組采用厄貝沙坦治療:給予厄貝沙坦片(生產(chǎn)廠家:江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20000513)口服,150 mg/次,1次/d,晨起頓服。B組采用厄貝沙坦聯(lián)合苯磺酸氨氯地平片治療:在A組治療基礎(chǔ)上,應(yīng)用苯磺酸氨氯地平片(生產(chǎn)廠家:蘇州東瑞制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20020390)口服治療,5 mg/次,1次/d,晨起頓服。2組均持續(xù)治療1個(gè)月后進(jìn)行療效評(píng)價(jià)。

        1.4? ? 觀察指標(biāo)? ? (1)血壓水平:收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)。治療前后測量患者08:00~09:30期間血壓水平,以右臂首次測量結(jié)果為準(zhǔn)。(2)血脂水平:總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。(3)血糖:空腹血糖(FPG)、空腹胰島素(Flns)。(4)左室功能:左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESd)、左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDd)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)。(5)腎功能指標(biāo):尿微量蛋白(尿m-Alb)、尿α1-微球蛋白(尿α1-MG)、血肌酐(SCr)、腎小球?yàn)V過率(eGFR)。收集患者治療前后晨尿,以全自動(dòng)生化分析儀檢測尿m-Alb、尿α1-MG水平;以酶聯(lián)免疫法檢測SCr水平,并計(jì)算eGFR水平。(6)比較2組治療期間不良終點(diǎn)事件發(fā)生率,包括心肌梗死、心力衰竭、腎臟功能障礙、腦卒中等。

        1.5? ? 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法? ? 采用SPSS 26.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以x±s表示,行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分比表示,行χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2? ? 結(jié)果

        2.1? ? 血壓水平? ? 治療前,2組SBP、DBP水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,B組BP、DBP水平均較A組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        2.2? ? 血脂水平? ? 治療前,2組TC、TG、LDL-C、HDL-C水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,B組TC、LDL-C水平較A組低,HDL-C水平較A組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);2組TG水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

        2.3? ? 血糖水平? ? 治療前后,2組FPG、Flns水平差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。

        2.4? ? 左室功能指標(biāo)? ? 治療前,2組LVESd、LVEDd、LVEF水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,B組LVESd、LVEDd水平均較A組低,LVEF水平較A組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。

        2.5? ? 腎功能指標(biāo)? ? 治療前,2組尿m-Alb、尿α1-MG、SCr、eGFR水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,B組尿m-Alb、尿α1-MG、SCr水平較A組低,eGFR水平較A組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表5。

        2.6? ? 不良終點(diǎn)事件發(fā)生率? ? B組不良終點(diǎn)事件發(fā)生率為2.33%,較A組的13.95%低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表6。

        3? ? 討論

        腹型肥胖性高血壓主要臨床特征為腰圍增加、腹壁及內(nèi)臟脂肪增加,腹腔內(nèi)臟器容積減少,會(huì)影響各器官組織血流灌注,造成多器官功能損傷,加重代謝障礙程度,增加患者血脂異常、血糖異常等情況,需積極治療[4-5]。厄貝沙坦為高血壓基礎(chǔ)治療藥物,通過刺激血管緊張素Ⅱ的Ⅰ型(AT1)受體封閉,并刺激未封閉的AT2受體,拮抗AT1受體作用,達(dá)到抑制血管收縮、拓寬動(dòng)脈內(nèi)徑的效果,以降低患者血壓水平,改善其各器官組織循環(huán)狀態(tài),減輕組織缺血、缺氧相關(guān)功能障礙程度,在一定程度上可改善代謝障礙癥狀,降低胰島素抵抗、脂代謝異常癥狀。但腹型肥胖患者臟器周圍脂肪層及腹壁脂肪層較厚,常規(guī)降壓治療效果相對(duì)局限。

        苯磺酸氨氯地平可選擇性抑制鈣離子跨膜進(jìn)入心肌細(xì)胞及平滑肌細(xì)胞,以保持外周動(dòng)脈擴(kuò)張狀態(tài),降低外周血管阻力,降壓效果平穩(wěn);且通過擴(kuò)張外周小動(dòng)脈,可降低心肌耗氧量,減少心肌細(xì)胞缺血損傷,改善心室功能,對(duì)進(jìn)一步強(qiáng)化患者各臟器血流灌注能力具重要意義[6]。本研究顯示,治療后,B組血壓水平均較A組低,且血脂水平改善更顯著(P<0.05)??紤]原因:單純應(yīng)用厄貝沙坦治療,通過抑制動(dòng)脈收縮,可在一定程度上改善患者血壓水平,降低脂代謝異常程度,在此基礎(chǔ)上聯(lián)合苯磺酸氨氯地平治療,可通過擴(kuò)張外周動(dòng)脈進(jìn)一步提升患者血壓控制效果,減輕其腹腔內(nèi)各器官組織缺血性損傷;在對(duì)腎臟功能影響中,腎臟血流灌注損傷減弱,可避免引發(fā)腎性高血壓,因此可提升患者血壓控制效果;在對(duì)血脂水平影響中,兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用后,可減輕肝臟細(xì)胞缺血性損傷,提升肝臟組織對(duì)脂肪利用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)化作用,因此可改善患者血脂水平[7]。本研究中,治療前后2組血糖相關(guān)指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),可能與研究時(shí)間較短、患者數(shù)量較少有關(guān)。

        本研究顯示,治療后,B組LVESd、LVEDd水平均較A組低,LVEF水平較A組高(P<0.05),提示兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用可改善患者左心室功能。考慮原因:腹腔內(nèi)脂肪堆積,會(huì)增加胸腔擠壓程度,造成心臟機(jī)械性損傷;腹型肥胖患者多伴血脂異常情況,會(huì)造成血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,出現(xiàn)冠狀動(dòng)脈狹窄、冠狀動(dòng)脈粥樣硬化、外周循環(huán)障礙等情況,且在高血壓狀態(tài)下,會(huì)進(jìn)一步影響患者心功能損傷。兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用后,可通過降低外周循環(huán)阻力、抑制動(dòng)脈血管收縮,以保證心肌細(xì)胞血流灌注能力,可降低心肌耗氧量,進(jìn)而可減少患者心功能損傷;腹腔內(nèi)各臟器功能改善,可減少脂代謝異常情況,降低血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷程度,使動(dòng)脈內(nèi)徑維持理想狀態(tài),以強(qiáng)化患者心肌細(xì)胞血流灌注質(zhì)量,進(jìn)而可持續(xù)性促進(jìn)心功能修復(fù),達(dá)到改善患者心室功能的效果[8]。

        本研究顯示,治療后,B組尿m-Alb、尿α1-MG、SCr水平較A組低,eGFR水平較A組高(P<0.05),提示兩種藥物聯(lián)合可改善患者腎功能??紤]原因:腹腔臟器脂肪含量增加,會(huì)加重其各器官負(fù)荷,其中腎臟功能損傷為腹型肥胖性高血壓患者常見損傷類型,出現(xiàn)eGFR水平下降,并出現(xiàn)水腫、乏力等癥狀。兩種藥物聯(lián)合,可提升動(dòng)脈內(nèi)徑控制質(zhì)量,維持腎臟組織血流灌注能力,減輕腎功能損傷;同時(shí),隨著患者血脂水平改善,可減輕腎臟負(fù)荷,促進(jìn)腎臟組織功能修復(fù),進(jìn)而提升SCr清除質(zhì)量,降低血清中SCr水平,并提升蛋白重吸收作用,降低尿蛋白含量;而隨著患者腎臟功能損傷程度下降,可避免激活腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng),對(duì)持續(xù)性降低血壓水平、提升患者血壓控制效果具有重要意義[9]。

        本研究顯示,B組不良終點(diǎn)事件發(fā)生率較A組低(P<0.05)。考慮原因:兩種藥物聯(lián)合可提升患者血壓控制質(zhì)量,減少各器官組織灌注障礙性損傷,降低血管痙攣、心肌細(xì)胞缺氧損傷引發(fā)的心腦血管事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn);而患者腎臟血流灌注能力改善,可減輕腎功能損傷,達(dá)到降低不良終點(diǎn)事件發(fā)生率的效果[10]。

        綜上所述,腹型肥胖的高血壓患者在厄貝沙坦治療基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用苯磺酸氨氯地平,可調(diào)節(jié)血壓、血脂水平,并改善心臟、腎臟功能,降低不良終點(diǎn)事件發(fā)生率。

        參考文獻(xiàn)

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        (收稿日期:2023-03-16)

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