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        血清3-硝基酪氨酸在2型糖尿病患者體內(nèi)的變化及與代謝指標(biāo)的關(guān)系

        2023-09-07 05:12:00禹遠(yuǎn)航李志紅李娜喬普丹張圓圓李寶新
        糖尿病新世界 2023年13期
        關(guān)鍵詞:氧化應(yīng)激胰島素血清

        禹遠(yuǎn)航,李志紅,李娜,喬普丹,張圓圓,李寶新

        1.河北醫(yī)科大學(xué)研究生院,河北石家莊 050000;2.保定市第一中心醫(yī)院內(nèi)分泌科,河北保定 071000

        近年來我國糖尿病患病人數(shù)顯著增加,給個(gè)人和國家?guī)砹顺林氐慕?jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[1]。糖尿病是由胰島素分泌和(或)利用障礙所引起的慢性代謝性疾病,常表現(xiàn)為多飲、多尿、多食、無明顯誘因體質(zhì)量減輕癥狀,其中2 型糖尿?。╰ype 2 diabetes mellitus, T2DM)患者約占糖尿病人群的90% 以上[2]。胰島素抵抗是指正常的葡萄糖耐量通過機(jī)體以高于正常的血胰島素釋放水平來維持,機(jī)體胰島素處理葡萄糖的能力減低。T2DM 患者往往伴有或輕或重的胰島素抵抗,甚至有些患者在確診T2DM之前就已經(jīng)存在或輕或重的胰島素抵抗[3]。3-硝基酪氨酸(3-Nitrotyrosine, 3-NT)是由游離酪氨酸或蛋白質(zhì)酪氨酸殘基通過體內(nèi)運(yùn)行的硝化途徑產(chǎn)生的蛋白質(zhì)硝化產(chǎn)物,它的積累反映了氧化劑形成和抗氧化防御機(jī)制之間的失衡,是氧化應(yīng)激和蛋白質(zhì)氧化損傷的標(biāo)志物之一[4-5]。有研究表明氧化應(yīng)激在T2DM 的發(fā)病過程中扮演著重要角色[6],但3-NT 在T2DM 患者血清中的水平變化及與胰島素抵抗的關(guān)系尚無具體研究。因此本研究選取2020 年1 月—2022 年12 月保定市第一中心醫(yī)院內(nèi)分泌科收治的46 例T2DM 患者及44 例健康體檢人群作為研究對象,檢測血清3-NT 水平,并分析其與各臨床指標(biāo)的相關(guān)性,旨在為進(jìn)一步研究T2DM 的發(fā)病機(jī)制與診療提供有價(jià)值的參考依據(jù)?,F(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇本院內(nèi)分泌科收治的46 例T2DM 患者作為研究對象(T2DM 組),其中男25 例,女21 例;年齡18~75 歲,平均(55.96±6.92)歲。另選取同期于本院體檢科體檢的44 例健康人群作為正常對照組(NC組),其中男21 例,女23 例;年齡18~75 歲,平均(54.52±8.17)歲。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)本醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(倫理批號:快[2021]023 號),所有研究對象及家屬均簽署知情同意書。

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合1999 年世界衛(wèi)生組織T2DM 診斷標(biāo)準(zhǔn)之一[7]:①有多飲、多尿、多食,無明顯誘因體質(zhì)量減輕“三多一少”癥狀,并且隨機(jī)靜脈血血糖≥11.1 mmol/L;②至少8 h 內(nèi)無熱量攝入后的空腹血糖(fasting plasma glucose, FPG)≥7.0 mmol/L;③口服葡萄糖耐量試驗(yàn)(oral glucose tolerance test,OGTT)后餐后2 h 血糖(2-hour postprandial blood glucose, 2 hPG)≥11.1 mmol/L。(2)無糖尿病癥狀:符合上述標(biāo)準(zhǔn)之一者,在另一天重復(fù)上述檢查,仍符合3 條標(biāo)準(zhǔn)之一者即可確診。

        排除標(biāo)準(zhǔn):①合并嚴(yán)重心、腦、血液系統(tǒng)等疾病者;②伴嚴(yán)重肝腎功能異常者;③精神障礙者。

        1.3 方法

        依據(jù)入院病歷收集研究對象性別、年齡、體質(zhì)量、入院收縮壓(systolic blood pressure, SBP)、入院舒張壓(diastolic blood pressure, DBP)等資料,并計(jì)算體質(zhì)指數(shù)(body mass index, BMI),公式(BMI=體質(zhì)量/身高2)。所有受試者均禁食8~10 h,于次日8:00 時(shí)抽取外周靜脈血標(biāo)本。用離心機(jī)以轉(zhuǎn)速4 000 r/min 離心5 min,后收集上層血清標(biāo)本10 mL,將標(biāo)本分成兩等分,存于-80℃冰箱中備用,分別用于血清生化指標(biāo)測定和血清3-NT 的水平測定。采用日本日立全自動(dòng)生化分析儀(7170)進(jìn)行血清一般生化指標(biāo)檢測,其中包括測定總膽固醇(total cholesterol, TC)、三酰甘油(triacylglycerol, TG)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotransferase, ALT)及血肌酐(serun creatinine, Scr)血清水平。采用日本愛科來糖化血紅蛋白分析儀(HA-8180)測定受試者血清糖化血紅蛋白(glycated hemoglobin, HbA1c),德國羅氏全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光分析儀(e-601)、C 肽分析儀測定受試者空腹胰島素(fasting insulin, FINS)及C 肽水平,并通過公式(HOMA-IR=FPG×FINS/22.5)計(jì)算穩(wěn)態(tài)模型-胰島素抵抗指數(shù)(homeostatic model assessment of insulin resistance, HOMA-IR)。嚴(yán)格按照購自武漢云克隆科技股份有限公司(Cloud-Clone Crop)酶聯(lián)免疫吸附試劑盒說明書進(jìn)行操作,采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附雙抗體夾心測定法定量測定3-NT 血清水平。3-NT 有效檢測范圍3.70~300.00 ng/mL,批內(nèi)變異系數(shù)均<10%,批間變異系數(shù)均<12%。

        1.4 觀察指標(biāo)

        ①比較正常體檢人群與T2DM 患者一般臨床資料、血清生化指標(biāo)及3-NT 水平;②比較T2DM 組患者血清3-NT 與一般臨床資料及各生化指標(biāo)之間的差異;③分析血清3-NT 與各臨床指標(biāo)之間的相關(guān)性。

        1.5 統(tǒng)計(jì)方法

        采用SPSS 25.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。正態(tài)分布的計(jì)量資料以(±s)表示,兩組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),不符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以四分位數(shù)間距[M(P25~P75)]表示,組間比較采用秩和檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料采用例數(shù)(n)和率表示,組間差異比較進(jìn)行χ2檢驗(yàn)。采用Spearman 相關(guān)性分析探討3-NT 與各指標(biāo)之間的相關(guān)性。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組研究對象3-NT 表達(dá)水平及血清學(xué)相關(guān)指標(biāo)比較

        NC 組和T2DM 組間DBP、TC、ALT、Scr 比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與NC 組比較,T2DM 組BMI、SBP、TG、FPG、HbA1c、HOMA-IR、C 肽、FINS、3-NT 水平均明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組研究對象一般資料及化驗(yàn)指標(biāo)比較(±s)

        表1 兩組研究對象一般資料及化驗(yàn)指標(biāo)比較(±s)

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        2.2 血清3-NT 與各指標(biāo)差異性比較

        依據(jù)本研究實(shí)際測定結(jié)果,將T2DM 組血清3-NT 水平以中位數(shù)分為高(A)低(B)兩組,兩組間性別、年齡、TC、TG、ALT、Scr、FINS 比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與血清3-NT 水平較低組比較,水平較高組BMI、SBP、DBP、FPG、HbA1c、C 肽、HOMA-IR 水平均明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        2.3 血清3-NT 與各指標(biāo)Spearman 相關(guān)性分析

        經(jīng)Spearman 相關(guān)性分析顯示,血清3-NT 水平與BMI、SBP、DBP、FPG、HbA1c、C 肽、HOMA-IR 水平呈正相關(guān)(P<0.05),而與TC、TG、ALT、Scr、FINS指標(biāo)無明顯相關(guān)性(P>0.05)。見表3。

        表3 血清3-NT 與各指標(biāo)Spearman 相關(guān)分析

        3 討論

        我國成人糖尿病患病率已達(dá)11.2%,其中以T2DM 為主,T2DM 是以胰島素抵抗和β 細(xì)胞功能進(jìn)行性衰竭為特征的慢性代謝性疾病[8],隨著病情的發(fā)展人民的生活質(zhì)量受到了嚴(yán)重影響。近年來研究發(fā)現(xiàn)氧化應(yīng)激與T2DM 的發(fā)生、進(jìn)展密切相關(guān)[9]。因此在氧化應(yīng)激相關(guān)因子中尋找T2DM新的血清學(xué)標(biāo)志物,有利于進(jìn)一步探討T2DM 的發(fā)病機(jī)制,為研究T2DM 預(yù)防及治療提供新思路。本文通過對健康人群、單純T2DM 患者血清3-NT水平的檢測,研究該指標(biāo)在T2DM 患者血清中的變化及其影響因素,為今后臨床診治T2DM 提供新線索。

        氧化應(yīng)激是指機(jī)體活性氧(reactive oxygen species, ROS)的產(chǎn)生和中和ROS 的抗氧化系統(tǒng)之間的失衡。研究發(fā)現(xiàn),過量ROS 可通過激活細(xì)胞蛋白激酶C 及C-Jun 氨基末端激酶途徑,減少胰島素受體數(shù)量、抑制胰島信號轉(zhuǎn)導(dǎo),導(dǎo)致機(jī)體胰島素抵抗[10-12]。研究表明,在高血糖環(huán)境的刺激下機(jī)體氧化應(yīng)激反應(yīng)增加,生成過氧化亞硝酸陰離子使蛋白質(zhì)酪氨酸殘基硝基化生成3-NT,3-NT 可參與多系統(tǒng)氧化應(yīng)激反應(yīng),導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性、DNA 損傷以及細(xì)胞凋亡[13-16]。本研究結(jié)果顯示,T2DM 患者血清3-NT 水平較健康體檢人群升高,因氧化應(yīng)激與T2DM 具有相關(guān)性,故推測血清3-NT 水平變化可能與T2DM 患者體內(nèi)氧化應(yīng)激程度相關(guān),可推進(jìn)T2DM 患者病情的進(jìn)展。

        胰島素抵抗是指肝臟、脂肪或骨骼肌等組織無法對正常的胰島素水平做出反應(yīng),需要高于正常水平的胰島素來維持正常功能[17]。多數(shù)T2DM患者有不同程度的胰島素抵抗,會(huì)影響疾病治療及進(jìn)展。分子研究顯示,胰島素刺激的葡萄糖消耗主要在骨骼肌進(jìn)行,葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-4(glucose transporter-4, GLUT-4)易位受損可抑制骨骼肌細(xì)胞葡萄糖攝取,引起胰島素抵抗[18-19]。在一項(xiàng)動(dòng)物研究中發(fā)現(xiàn),3-NT 可干預(yù)GLUT-4 易位,降低GLUT-4 表達(dá),減少葡萄糖向細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn),引起機(jī)體糖脂代謝調(diào)節(jié)紊亂[20-21]。3-NT 還可通過多種氧化應(yīng)激途徑破壞胰島素空間結(jié)構(gòu),抑制胰島素分泌,減少肝臟和脂肪組織對葡萄糖的攝取,造成機(jī)體異位脂質(zhì)積聚[22-24]。本研究發(fā)現(xiàn)T2DM 患者血清3-NT 水平升高的同時(shí),BMI 及胰島素抵抗相關(guān)指數(shù)也明顯升高,血清3-NT 可能通過促進(jìn)機(jī)體氧化應(yīng)激反應(yīng)增加,引起機(jī)體糖脂代謝調(diào)節(jié)紊亂,進(jìn)而引起胰島素抵抗,故3-NT 可能與糖脂代謝紊亂及胰島素抵抗存在相關(guān)性。Spearman 分析結(jié)果顯示,血清3-NT 水平與血糖相關(guān)指標(biāo),如FPG、HbA1c、C 肽、HOMA-IR 呈正相關(guān),表明3-NT可能參與T2DM 病情進(jìn)展,并且受血糖控制程度及胰島素抵抗程度影響,還能間接反應(yīng)T2DM 患者胰島素抵抗程度。此外,血清3-NT 水平還與SBP、DBP、BMI 正相關(guān),推測血清3-NT 還與機(jī)體血壓及血脂代謝密切相關(guān),故猜想可通過積極控制血壓、血脂、血糖水平來降低血清3-NT 水平,減輕機(jī)體胰島素抵抗、糖脂代謝紊亂,以期延緩T2DM 病情進(jìn)展。

        綜上所述,T2DM 患者血清3-NT 水平明顯升高,且與血脂代謝、血糖控制情況相關(guān),證明3-NT參與了T2DM 的發(fā)生、發(fā)展。且血清3-NT 水平的增高可能是造成胰島素抵抗的危險(xiǎn)因素。同時(shí),提示積極控制血壓、血脂及血糖水平可降低血清3-NT的含量,為T2DM 患者的診治提供理論參考依據(jù)。然而,本研究所選樣本量較小,未來還需進(jìn)行大樣本量的深入研究以明確血清3-NT 在T2DM 患者中的具體作用機(jī)制。

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