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        2 型糖尿病患者血糖水平、Hp 感染對糖尿病腎病發(fā)生率影響及與腎臟損傷程度的相關(guān)性分析

        2023-09-07 05:12:00陳俊安藍(lán)紅波梁江燕廖偉玲羅長軍
        糖尿病新世界 2023年13期
        關(guān)鍵詞:血糖糖尿病水平

        陳俊安,藍(lán)紅波,梁江燕,廖偉玲,羅長軍

        柳州市柳鐵中心醫(yī)院內(nèi)分泌科,廣西柳州 545007

        2 型糖尿病為臨床常見代謝性疾病,患者易受高血糖水平影響出現(xiàn)血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷、凝血功能障礙、靶器官功能損傷等情況。其中糖尿病腎病為2 型糖尿病常見并發(fā)癥,發(fā)病原因與血糖引發(fā)的腎臟血管損傷、腎小管缺血病變有關(guān),出現(xiàn)尿蛋白、下肢水腫等腎功能損傷情況,隨病癥進(jìn)展可并發(fā)腎衰竭,威脅患者生命安全,需了解糖尿病腎病發(fā)病影響因素,并積極防控,以延緩患者腎功能損傷進(jìn)展,改善其生存質(zhì)量[1]。目前一般認(rèn)為,持續(xù)高血糖水平為糖尿病腎病發(fā)生危險(xiǎn)因素,需通過加強(qiáng)患者血糖控制以減輕其腎功能損傷,但效果相對有限。幽門螺桿菌(helicobacter pylori, Hp)是一種革蘭陰性菌,在胃液酸性環(huán)境中活性較強(qiáng),其所產(chǎn)生的毒素、毒性作用的酶會(huì)引發(fā)胃黏膜炎癥反應(yīng),出現(xiàn)胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍等疾病,為胃癌發(fā)病危險(xiǎn)因素。有研究發(fā)現(xiàn),Hp 感染會(huì)引發(fā)消化道功能紊亂、腸道菌群紊亂等情況,可能會(huì)影響患者糖脂代謝能力,出現(xiàn)血糖水平升高情況,加重患者腎功能損傷[2]。為此,本研究回顧性分析2020 年10 月—2021年12 月期間柳州市柳鐵中心醫(yī)院門診收治及健康體檢中檢出的203 例2 型糖尿病患者的臨床資料,探究血糖、Hp 感染與糖尿病腎病之間的關(guān)系?,F(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        回顧性分析本院內(nèi)分泌科收治及健康體檢中檢出的203 例2 型糖尿病患者的臨床資料,以是否存在糖尿病腎病分為無糖尿病腎病組(101 例)、糖尿病腎病組(102 例)。無糖尿病腎病組中男57 例,女44 例;年齡46~81 歲,平均(67.05±4.15)歲。糖尿病腎病組中男54 例,女48 例;年齡48~83 歲,平均(68.11±5.24)歲。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。將糖尿病腎病患者以尿白蛋白/肌酐比值(urinary albumin/creatinine ratio, UACR)水平將其分為微量蛋白尿組(50 例,UACR 水平≥30 mg/g,<300 mg/g)、臨床蛋白尿組(52例,UACR≥300 mg/g)。微量蛋白尿組中男27 例,女23 例;年齡49~82 歲,平均(69.07±4.33)歲。臨床蛋白尿組中男27 例,女25 例;年齡48~83 歲,平均(67.84±4.20)歲。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):①2 型糖尿病、糖尿病腎病均符合診斷標(biāo)準(zhǔn)[3-4];②認(rèn)知、精神正常,可配合完成檢查;③患者資料完整。

        排除標(biāo)準(zhǔn):①其他腎臟疾?。I囊腫、腎結(jié)石等)者;②肝功能中度損害者;③應(yīng)用清除Hp 感染藥物治療者;④自身免疫疾病者;⑤顱內(nèi)占位病變、近期腦卒中病史者。

        1.3 方法

        收集患者空腹血糖(fasting plasma glucose, FPG)、糖化血紅蛋白(glycosylated hemoglobin, HbA1c)、UACR。采集患者3 mL 空腹靜脈血,以生化免疫流水線(雅培,Alinity)檢測其FPG、HbA1c 水平;采集患者尿液樣本,以酶聯(lián)免疫吸附法檢測其肌酐水平;以全自動(dòng)生化分析儀檢測其尿白蛋白水平。所有患者均以14C 法進(jìn)行Hp 感染篩查及感染濃度情況;指導(dǎo)患者早晨空腹或進(jìn)食2 h 后,漱口后服用尿素14C 膠囊1 粒,靜坐25 min 后指導(dǎo)受檢者測試儀的集氣瓶進(jìn)行持續(xù)呼氣,呼氣時(shí)長要連續(xù)3 min 不間斷,直到集氣卡上的指示劑從橙色轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色為止。氣體收集完畢,將集氣瓶放到檢測儀上讀數(shù),14C-UBT≥50 dpm/mmolCO2時(shí),可判定受試者為Hp陽性。

        1.4 觀察指標(biāo)

        比較FPG、HbA1c 水平及Hp 感染發(fā)生率,以Logistic 回歸分析糖尿病腎病發(fā)病危險(xiǎn)因素。比較微量尿蛋白組、臨床尿蛋白組患者FPG、HbA1c 水平及14C-UBT 之間相關(guān)性。

        1.5 統(tǒng)計(jì)方法

        采用SPSS 24.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料符合正態(tài)分布,以(±s)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例(n)和率表示,進(jìn)行χ2檢驗(yàn)。以Preason 進(jìn)行相關(guān)性分析。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 糖尿病腎病組與無糖尿病腎病組患者血糖指標(biāo)比較

        無糖尿病腎病組FPG、HbA1c 水平較糖尿病腎病組低,糖尿病腎病組Hp 感染發(fā)生率36.27%較無糖尿病腎病患者21.78%高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 糖尿病腎病組與無糖尿病腎病組患者血糖指標(biāo)比較(±s)

        表1 糖尿病腎病組與無糖尿病腎病組患者血糖指標(biāo)比較(±s)

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        2.2 糖尿病腎病多因素分析

        經(jīng)Logistic 回歸分析顯示,HbA1c 水平、Hp 感染為2 型糖尿病患者糖尿病腎病發(fā)病的危險(xiǎn)因素(P<0.05)。見表2。

        表2 糖尿病腎病的多因素Logistic 回歸分析

        2.3 微量蛋白尿組與臨床蛋白尿組患者血糖指標(biāo)、Hp 感染比較

        臨床蛋白尿組FPG、HbA1c 水平及14C-UBT 水平較微量蛋白尿組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        表3 微量蛋白尿組與臨床蛋白尿組患者血糖指標(biāo)、Hp 感染比較(±s)

        表3 微量蛋白尿組與臨床蛋白尿組患者血糖指標(biāo)、Hp 感染比較(±s)

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        2.4 血糖指標(biāo)、14C-UBT 與UACR 水平相關(guān)性分析

        FPG與UACR無相關(guān)性(P>0.05);HbA1c水平、14CUBT水平與UACR水平呈正相關(guān)(P<0.05)。見表4。

        表4 血糖、14C-UBT 與UACR 水平相關(guān)性分析

        3 討論

        糖尿病腎病為2 型糖尿病常見并發(fā)癥,隨病癥進(jìn)展可并發(fā)腎衰竭,威脅其生命安全,需結(jié)合糖尿病腎病發(fā)病危險(xiǎn)因素積極控制,以減輕腎功能損傷,改善生命質(zhì)量。目前對2 型糖尿病患者腎功能損傷相關(guān)危險(xiǎn)因素研究較多,包括年齡、體質(zhì)指數(shù)、血糖、血脂、不良生活習(xí)慣(飲酒、吸煙)等[5]。在此基礎(chǔ)上,胃腸道功能異常、糖脂代謝紊亂,均可能會(huì)造成2 型糖尿病患者靶器官功能損傷。其中Hp 感染為胃腸道功能損傷主要影響因素,感染后不僅會(huì)并發(fā)腸道菌群紊亂、胃腸道功能紊亂,同時(shí)受病原菌毒素作用,可能會(huì)激活人體炎癥反應(yīng)系統(tǒng),造成各器官組織功能損傷。

        本次研究結(jié)果顯示,經(jīng)Logistic 回歸分析顯示,HbA1c 水平、Hp 感染為2 型糖尿病患者糖尿病腎病發(fā)病危險(xiǎn)因素(P<0.05),且臨床蛋白尿組FPG、HbA1c 水平及14C-UBT 水平較微量蛋白尿組高(P<0.05),提示HbA1c 水平升高及Hp 濃度升高,對2 型糖尿病腎病發(fā)生發(fā)展具促進(jìn)作用。

        一般認(rèn)為2 型糖尿病患者靶器官功能損傷與患者血糖水平上升、血糖水平波動(dòng)等因素有關(guān),即在其血糖水平影響下,會(huì)出現(xiàn)血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷、末梢血流障礙、末梢神經(jīng)損傷等情況,激活凝血因子,增加血液中栓子形成量,促進(jìn)血栓形成,使局部組織出現(xiàn)缺血、缺氧癥狀,造成氧化應(yīng)激損傷,表現(xiàn)為軟組織纖維化病變、組織功能障礙等情況[6]。對患者腎功能影響中,隨腎實(shí)質(zhì)缺血損傷及纖維化病變,會(huì)出現(xiàn)腎小管、腎小球功能障礙,出現(xiàn)蛋白尿情況。但本次Logistic 回歸分析顯示,F(xiàn)PG 與糖尿病腎病無相關(guān)性(P>0.05),但HbA1c 水平升高為糖尿病腎病獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05),考慮原因?yàn)?,F(xiàn)PG 水平易受近期飲食控制出現(xiàn)波動(dòng)情況,即若患者檢查前低糖飲食,可能會(huì)出現(xiàn)FPG 低水平情況,因此FPG水平升高無法直接作為患者糖尿病腎病風(fēng)險(xiǎn)評估指標(biāo);但若患者長期存在高血糖水平,HbA1c 水平隨之升高,提示患者腎功能長時(shí)間處于高血糖損傷狀態(tài),進(jìn)而可能會(huì)增加其糖尿病腎病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[7]。

        Hp 感染及14C-UBT 水平中Hp 感染為胃腸道疾病發(fā)病主要影響因素之一,出現(xiàn)消化道黏膜炎性損傷及功能障礙情況,可能會(huì)并發(fā)腸道菌群紊亂,出現(xiàn)腸道致病菌數(shù)量增加情況,而14C-UBT 水平增加,其細(xì)菌內(nèi)毒素作用相應(yīng)增強(qiáng),會(huì)激活全身炎癥反應(yīng),加重腎臟炎癥反應(yīng)程度[8-9]。同時(shí)Hp 感染過程中會(huì)產(chǎn)生毒素作用,并產(chǎn)生有毒性作用的酶,激活機(jī)體炎癥反應(yīng)及免疫反應(yīng),使大量血清炎癥因子水平上升引發(fā)致病性,加重患者腎功能損傷[10-11]。延喜勝等[12]在其研究中發(fā)現(xiàn),部分Hp 感染患者多伴早期腎損傷,而cagA、vavA 共表達(dá)患者腎損傷更明顯,而其對腎功能損傷原因與Hp 感染引發(fā)的高敏C 反應(yīng)蛋白(hypersensitive C-reactive protein, hs-CRP)、胱抑素C(Cystatin C, CysC)等血清炎癥因子水平升高后產(chǎn)生促炎反應(yīng)有關(guān),證實(shí)Hp 感染會(huì)誘發(fā)患者腎功能損傷。

        綜上所述,HbAlc 水平及Hp 感染為2 型糖尿病患者糖尿病腎病發(fā)生獨(dú)立危險(xiǎn)因素,且HbA1c 水平升高、14C-UBT 水平升高與患者腎功能損傷程度有關(guān),可將其作為2 型糖尿病患者糖尿病腎病輔助診斷及預(yù)后評估指標(biāo),同時(shí)提示需通過長期穩(wěn)定控糖干預(yù),并積極進(jìn)行Hp 清除治療,以減輕患者腎功能損傷。

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