侯夢珠，李春玉，趙冬梅，王麗敏，趙塔娜

（1.佳木斯大學(xué)，黑龍江 佳木斯 154007；2.佳木斯大學(xué)附屬第一醫(yī)院，黑龍江 佳木斯 154007）

纖維化是各種實(shí)質(zhì)臟器疾病的終末狀態(tài)。纖維化為臟器實(shí)質(zhì)細(xì)胞的減少和細(xì)胞外基質(zhì)不斷增加的過程，臟器功能不斷下降。纖維化的發(fā)生大大降低了人們的生活質(zhì)量，近年來隨著對(duì)纖維化發(fā)生機(jī)制不斷進(jìn)行深入研究，很多研究者發(fā)現(xiàn)中藥提取物在防治纖維化的過程中起到重要作用。隨著熊果酸合成提取技術(shù)的不斷進(jìn)步，目前越來越多有關(guān)熊果酸的功效被發(fā)現(xiàn)，有許多研究顯示熊果酸具有抗纖維化的活性成分，能明顯減緩纖維化的發(fā)展進(jìn)程，改善臟器功能。

1 熊果酸的概述和作用機(jī)制

熊果酸（ursolic acid，UA），又名羅蘇酸，是一種天然三萜羧酸化合物，它的分子式為C30H48O3，結(jié)構(gòu)式見圖1。熊果酸在植物界中分布廣泛，如車前、山茱萸、山楂、白花蛇舌草、夏枯草中都含有熊果酸，它一般以游離形式或與糖結(jié)合成苷的形式分布植物中。熊果酸的生物學(xué)效應(yīng)很多，如可以降低血糖、消炎、鎮(zhèn)靜、抗纖維化及抗?jié)兊?。目前越來越多有關(guān)熊果酸抗纖維化的研究，其大多都是熊果酸通過作用于不同的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，阻止信號(hào)通路將信號(hào)傳送至靶細(xì)胞，并減少炎性細(xì)胞浸潤和纖維組織增生，達(dá)到抗纖維化的作用。

圖1 熊果酸結(jié)構(gòu)

2 熊果酸的功效

熊果酸具有抗炎、抗氧化的作用，熊果酸可以通過抑制腎臟的氧化應(yīng)激機(jī)制來延緩腎臟纖維化的發(fā)生。核因子E2-相關(guān)因子2（Nrf2），又稱GA 結(jié)合蛋白轉(zhuǎn)錄因子，Nrf2 在人體細(xì)胞的抗氧化應(yīng)激反應(yīng)和炎癥中起重要作用，具有基本亮氨酸結(jié)構(gòu)。Kelch 樣ECH相關(guān)蛋白1（Keap1）是Nrf2 的負(fù)調(diào)控因子，研究中可以通過降低Keap1 表達(dá)，激活Nrf2 信號(hào)[1]。Nrf2 核轉(zhuǎn)錄因子參與谷胱甘肽和硫氧還蛋白抗氧化系統(tǒng)成分的轉(zhuǎn)錄，通過激活下游的保護(hù)性蛋白如HO-1、NQO1、谷胱甘肽S 轉(zhuǎn)移酶等在抗氧化的過程中起著至關(guān)重要的作用[2]。Jun Pei 等實(shí)驗(yàn)表明，熊果酸可以通過降低Keap1 的表達(dá)，增加Nrf2 和HO-1 的表達(dá)，進(jìn)而激活Nrf2/HO-1 信號(hào)通路，對(duì)單側(cè)輸尿管梗阻大鼠的腎臟起到保護(hù)作用，延緩了腎臟纖維化的進(jìn)展過程。酶和磷酸酶是熊果酸的主要作用靶點(diǎn)，如在肝臟中熊果酸能夠影響蛋白酶的表達(dá)水平，靶向肝臟細(xì)胞，平衡機(jī)體的氧化及抗氧化，減輕肝臟的損傷。肝纖維化的主要原因是肝星狀細(xì)胞（hepatic stellate cell，HSC）的激活和轉(zhuǎn)化，在肝纖維化的發(fā)展過程中還存在很多重要的促纖維化因子，如血管緊張素Ⅱ（angiotensinⅡ，AngⅡ）就參與了肝星狀細(xì)胞的激活和轉(zhuǎn)化，在肝纖維化的發(fā)生中起重要作用。NADPH 氧化酶（NADPHoxidase，NOX）可以介導(dǎo)AngⅡ、TGF-β、瘦素等多種促纖維化因子在肝星狀細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，可以作為抗肝纖維化的重要靶點(diǎn)。AngⅡ可以通過激活肝星狀細(xì)胞上NADPH 氧化酶產(chǎn)生大量活性氧，增加了AP-1 的DNA 結(jié)合活性，能以氧化還原方式調(diào)節(jié)Akt 和MAPK 磷酸化，并促進(jìn)Ⅰ型膠原、TGF-β1和其他炎癥細(xì)胞因子的表達(dá)。陳濤等[3]研究表明熊果酸可以通過抑制NADPH 氧化酶的活性，進(jìn)而抑制因?yàn)槭菟睾虯ngⅡ這兩種促肝纖維化因子引起的肝星狀細(xì)胞的增殖和合成，阻斷纖維化有關(guān)的信號(hào)通路，最終減緩纖維化的進(jìn)展。

3 熊果酸的合成提取進(jìn)展

熊果酸一般是從杜鵑花科常綠蔓生灌木熊果中提取的五環(huán)三萜類化合物，因?yàn)樗^高的實(shí)用價(jià)值，現(xiàn)如今越來越受到科學(xué)界的關(guān)注，其提取方法也逐漸被人們所重視。索氏提取、破碎提取、回流提取是熊果酸傳統(tǒng)的提取方法，隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，出現(xiàn)了許多新型的提取方法，如超聲波提取、超臨界流體萃取、溶劑提取等[4]。索氏提取法有著不容忽視的缺點(diǎn)，它的雜質(zhì)不宜去除，且耗費(fèi)時(shí)間長，現(xiàn)如今有一種全新的提取方法為半仿生提取法，半仿生提取法模擬了人體服用藥物后，經(jīng)人體腸道消化吸收的情景，在整體與分子學(xué)兩種藥物研究方法的基礎(chǔ)上，還結(jié)合了生物藥劑學(xué)的理論，這個(gè)方法可以精準(zhǔn)的分離物質(zhì)[5]。王冬梅等[6]采用超聲波輔助提取法對(duì)山黃皮果進(jìn)行提取，先稱取定量干燥后的山黃皮果渣粉，然后按照一定料液比加入乙醇溶液，最后用超聲波細(xì)胞破碎提取一定時(shí)間，結(jié)果顯示溶劑用量的過高或過低都會(huì)導(dǎo)致熊果酸的提取量下降，只要在一定范圍內(nèi)，熊果酸的提取量會(huì)隨著溶劑量的升高而升高，當(dāng)料液比為1∶25（g∶mL）時(shí)，熊果酸的提取量達(dá)到了最高，為4.67 mg/g；而乙醇濃度應(yīng)控制在與熊果酸極性相似時(shí)，提取量最高，可達(dá)到5.02 mg/g；超聲時(shí)間和功率對(duì)熊果酸的提取量也有影響，當(dāng)超聲時(shí)間過長時(shí)，熊果酸會(huì)發(fā)生分解，這是因?yàn)槌暡ǖ臒嵝?yīng)和機(jī)械效應(yīng)雙重作用，而超聲功率在增加到一定值后，熊果酸的提取量變化就不再明顯，在超聲時(shí)間為50 min，超聲功率為250 W 時(shí)，熊果酸的提取量最高分別為4.75mg/g和5.06 mg/g。范保瑞等[7]使用半仿生法對(duì)夏枯草中的熊果酸進(jìn)行提取，分別以水和乙醇為提取溶劑，研究發(fā)現(xiàn)以乙醇作為提取溶劑時(shí)得到的熊果酸含量較高，這可能與熊果酸相對(duì)分子質(zhì)量較大，極性小的性質(zhì)有關(guān)，它可溶于極性較低的溶劑如甲醇、乙醇，不溶于水，微溶于苯和乙醚。隨著對(duì)熊果酸的廣泛研究，熊果酸衍生物也進(jìn)入大家的視野。研究表明，在C-3 和/或C-28 位點(diǎn)，經(jīng)羥基乙酰化、官能團(tuán)、或酰胺/酯修飾的UA 衍生物生物活性良好[8]。曾有報(bào)道研究證明，N-芐基吲哚類化合物有很強(qiáng)的抗腫瘤活性，其通過抑制RNA 聚合酶Ⅱ的磷酸化而具有很強(qiáng)的抗腫瘤活性。田寧等[9]以熊果酸為先導(dǎo)物通過把N-芐基吲哚片段引入熊果酸的C-2 位，研究不同目標(biāo)化合物的體外抗肝癌活性，選擇出高效低毒的抗肝癌化合物，研究證明化合物4c 的活性最為理想，將之與RNA 聚合酶Ⅱ蛋白進(jìn)行分子對(duì)接，為后續(xù)的抗癌及活性研究提供幫助。Pereira 等采用DIC/DMAP 法合成了16 種酯類化合物，并用紅外和核磁共振光譜進(jìn)行表征，將所有熊果酸酯對(duì)細(xì)菌蠟樣芽孢桿菌、白色假絲酵母菌、大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、鼠傷寒沙門氏菌進(jìn)行評(píng)價(jià)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，3 β-（3，4-二甲氧基苯甲?；┬芄岷?β-煙酰熊果酸對(duì)白色念珠菌的生長抑制率分別為93.1%和95.9%，具有良好的抗真菌活性。Popov 等[10]合成了以酰肼和1，3，4-噁二唑-2-硫酮為末端取代基的熊果酸通過乙烯連接的新型雜化衍生物，研究表明，含有酰肼和1，3，4-噁二唑基團(tuán)的熊果酸，具有較高的抗氧化活性。各種研究表明隨著社會(huì)對(duì)熊果酸的關(guān)注，熊果酸的實(shí)用價(jià)值被發(fā)現(xiàn)，其合成提取技術(shù)正在快速的進(jìn)步中。

4 結(jié)語

熊果酸在自然界中廣泛分布，其藥理活性一直是研究的重點(diǎn)，其抗纖維化方面的實(shí)驗(yàn)也越來越多。提高提取效率和生物利用率也一直被研究人員關(guān)注，隨著對(duì)熊果酸藥理作用和纖維化發(fā)病機(jī)制的不斷探索，研究經(jīng)驗(yàn)的持續(xù)積累，藥物的提取和臨床應(yīng)用相信會(huì)更加成熟。