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        甲潑尼龍聯(lián)合生長(zhǎng)抑素對(duì)急性胰腺炎患者血清炎癥因子及排氣恢復(fù)時(shí)間的影響

        2023-08-19 14:56:48孫慶德
        四川生理科學(xué)雜志 2023年8期
        關(guān)鍵詞:血清

        孫慶德

        (虞城縣人民醫(yī)院急診科,河南 虞城 476300)

        急性胰腺炎(Acute Pancreatitis,AP)的主要癥狀為突發(fā)性持續(xù)性上腹痛疼痛,患者隨著病情進(jìn)展,可伴有低血壓、休克、多臟器功能障礙等情況,增加患者病死風(fēng)險(xiǎn)。AP 誘發(fā)因素復(fù)雜,其中膽道疾病、酒精、胰管阻塞等因素均是常見(jiàn)病因。其中膽道疾病引發(fā)的AP 最為常見(jiàn),膽道疾病致使膽管梗阻,膽道內(nèi)壓力過(guò)高,引發(fā)膽汁反流,造成胰腺腺泡破裂,胰酶進(jìn)入胰腺間質(zhì),促進(jìn)炎癥因子表達(dá),進(jìn)而促進(jìn)AP 發(fā)生[4]。因此,臨床治療多以抑制機(jī)體炎癥反應(yīng),保護(hù)胰腺細(xì)胞為主。目前,臨床上常采取烏司他丁、生長(zhǎng)抑素聯(lián)合治療。生長(zhǎng)抑素對(duì)胰腺內(nèi)外分泌具有一致性,降低酶活性,可保護(hù)胰腺細(xì)胞,烏司他丁可抑制胰酶活性,可清除氧自由基、抑制機(jī)體炎癥反應(yīng),但受患者個(gè)體差異性及其他外界因素影響,導(dǎo)致部分患者治療效果無(wú)法達(dá)到預(yù)期[1]。

        甲潑尼龍具有較強(qiáng)抗炎效果,可抑制機(jī)體炎癥反應(yīng),將聯(lián)合生長(zhǎng)抑素治療AP 患者,或許對(duì)AP 患者病情轉(zhuǎn)歸具有一定積極意義[2]。基于此,本研究旨在分析甲潑尼龍聯(lián)合生長(zhǎng)抑素對(duì)AP 患者血清炎癥因子及排氣恢復(fù)時(shí)間的影響,為臨床治療提供參考。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)[倫審2017(104)號(hào)]。回顧性分析2018 年1 月~2020 年8 月期間在本院采用甲潑尼龍、生長(zhǎng)抑素聯(lián)合方案治療的30 例AP 患者臨床資料,將其納入觀(guān)察組,另選取同期在本院采用烏司他丁、生長(zhǎng)抑素聯(lián)合方案治療的30 例AP 患者的臨床資料,將其納入對(duì)照組。納入標(biāo)準(zhǔn):符合《中國(guó)急性胰腺炎診治指南(2013 年,上海)》[3]的診斷標(biāo)準(zhǔn);均在發(fā)病后72h內(nèi)入院治療;臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):肝腎功能重度衰竭;存在甲狀腺功能減退癥、青光眼、重癥肌無(wú)力等疾??;存在胃潰瘍、胃炎或食管炎等疾?。桓哐獕?、糖尿病等控制不良、生命體征不穩(wěn)定。

        觀(guān)察組男16 例,女14 例;年齡55~73 歲,平均年齡(64.13±4.29)歲;發(fā)病時(shí)間7~41 h,平均發(fā)病時(shí)間(24.09±3.77)h。對(duì)照組男17 例,女13 例;年齡54~73 歲,平均年齡(63.85±4.32)歲;發(fā)病時(shí)間7~40 h,平均發(fā)病時(shí)間(23.96±3.81)h。兩組患者一般資料比較(P>0.05),有可比性。

        1.2 方法

        所有患者均進(jìn)行基礎(chǔ)治療,包括:補(bǔ)液、糾正水電解質(zhì)紊亂、營(yíng)養(yǎng)支持、抗感染治療等。在此基礎(chǔ)上,兩組采用不同的治療方法。

        1.2.1 對(duì)照組

        對(duì)照組給予烏司他丁、生長(zhǎng)抑素聯(lián)合治療,其中烏司他?。◤V東天 普生化醫(yī)藥股份有限公司,生產(chǎn)批號(hào)170917、180611、190423,規(guī)格:10 萬(wàn)單位),將10 萬(wàn)單位烏司他丁注入250 ml 生理鹽水稀釋后,靜脈滴注,2 h·次-1,2 次·d-1,連續(xù)治療3 d;生長(zhǎng)抑素(海南中和藥業(yè)股份有限公司,生產(chǎn)批號(hào)171024、181130、190511,規(guī)格:3 mg),將6 mg 生長(zhǎng)抑素注入100 mL 生理鹽水稀釋后,靜脈滴注,滴注速率0.25 mg·h-1,1 次·d-1,共治療1 周。

        1.2.2 觀(guān)察組

        觀(guān)察組給予甲潑尼龍、生長(zhǎng)抑素聯(lián)合治療,靜脈滴注甲潑尼龍(國(guó)藥集團(tuán)容生制藥有限公司,生產(chǎn)批號(hào)170621、180924、190517,規(guī)格:0.5g)500 mg·次-1,1 次·d-1,治療3 d 后改為250 mg·次-1,1 次·d-1,其中生長(zhǎng)抑素用法用量同對(duì)照組,共治療1 周。

        1.3 觀(guān)察指標(biāo)

        1.3.1 炎性因子

        分別在治療前及治療1 周結(jié)束時(shí)采集兩組患者空腹外周靜脈血3 mL,離心處理(半徑15 cm,3000 r·min-1,離心10 min)后取血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定白細(xì)胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、白細(xì)胞介素-18(Interleukin-18,IL-18)、C 反應(yīng)蛋白(C-reactive protein, CRP)水平,試劑盒均購(gòu)自上海酶聯(lián)生物科技有限公司。

        1.3.2 臨床癥狀改善時(shí)間

        分析比較兩組臨床癥狀改善時(shí)間:腹痛消失時(shí)間、血清淀粉酶恢復(fù)時(shí)間(采集兩組3 ml 外周靜脈血,離心處理后取血清采用點(diǎn)比色法測(cè)定血清淀粉酶水平,血清淀粉酶水平正常值參考800~1800U·L-1)、排氣恢復(fù)時(shí)間。

        1.3.3 不良反應(yīng)

        比較兩組治療期間惡心嘔吐、頭暈、腹瀉等用藥不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        2 結(jié)果

        2.1 甲潑尼龍聯(lián)合生長(zhǎng)抑素減少血清炎癥因子

        治療1 周結(jié)束時(shí),兩組血清IL-6、IL-18、CRP水平均低于治療前,且觀(guān)察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 兩組血清炎癥因子水平比較( ,n=30 )

        表1 兩組血清炎癥因子水平比較( ,n=30 )

        注:與同組治療前比較,aP<0.05。

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        2.2 甲潑尼龍聯(lián)合生長(zhǎng)抑素改善臨床癥狀

        觀(guān)察組腹痛消失、血清淀粉酶恢復(fù)、排氣恢復(fù)時(shí)間均較對(duì)照組對(duì)應(yīng)癥狀改善時(shí)間縮短,,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

        表2 兩組臨床癥狀改善時(shí)間比較( , n=30,d)

        表2 兩組臨床癥狀改善時(shí)間比較( , n=30,d)

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        2.3 甲潑尼龍聯(lián)合生長(zhǎng)抑素不增加不良反應(yīng)

        觀(guān)察組治療期間共出現(xiàn)1 例惡心嘔吐情況,對(duì)照組出現(xiàn)2 例惡心嘔吐,1 例頭暈情況,兩組用藥不良反應(yīng)輕微,均在停藥后好轉(zhuǎn),兩組用藥不良反應(yīng)發(fā)生情況采用比較Fisher 精確檢驗(yàn),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=1.000)。

        3 討論

        AP 誘發(fā)因素復(fù)雜,其中膽道疾病、酒精、胰管阻塞等因素均是常見(jiàn)病因。膽道疾病引發(fā)的AP最為常見(jiàn),由膽道蛔蟲(chóng)、十二指腸乳頭縮窄等膽道疾病致使膽管梗阻,膽道內(nèi)壓力過(guò)高,引發(fā)膽汁反流,造成胰腺腺泡破裂,胰酶進(jìn)入胰腺間質(zhì),促進(jìn)炎癥因子表達(dá),進(jìn)而促進(jìn)AP 發(fā)生[4]。因此,臨床治療多以抑制機(jī)體炎癥反應(yīng),保護(hù)胰腺細(xì)胞為主。烏司他丁聯(lián)合生長(zhǎng)抑素是臨床治療AP 較為常見(jiàn)的一種方案,烏司他丁對(duì)胰蛋白酶、α-糜蛋白酶、纖溶酶等多種酶活性具有抑制作用,對(duì)氧自由基具有良好清除效果,可抑制機(jī)體炎癥介質(zhì)的合成及釋放,降低機(jī)體炎癥反應(yīng),從而達(dá)到治療AP 的目的。生長(zhǎng)抑素可以有效減少胰腺內(nèi)外分泌,降低胰酶活性,保護(hù)胰腺細(xì)胞。其與烏司他丁聯(lián)合應(yīng)用時(shí)可以降低胰酶活性,有效抑制機(jī)體炎癥介質(zhì)釋放[5]。

        IL-6、IL-18、CRP 參與炎癥反應(yīng)。其中IL-6可刺激肝細(xì)胞合成急性期蛋白,參與機(jī)體炎癥反應(yīng)。IL-18 可誘導(dǎo)Th1 細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞因子,激活自然殺傷細(xì)胞(natural killer cell,NK)毒性,促進(jìn)T 細(xì)胞增殖。CRP 可激活補(bǔ)體并提高吞噬細(xì)胞的吞噬能力,直接參與炎癥反應(yīng)[6]。

        本研究結(jié)果顯示,治療2 周結(jié)束時(shí),兩組血清IL-6、IL-18、CRP 水平均低于治療前,且觀(guān)察組上述指標(biāo)均低于對(duì)照組,提示甲潑尼龍聯(lián)合生長(zhǎng)抑素治療AP 可能對(duì)機(jī)體炎癥反應(yīng)具有抑制效果。分析其原因?yàn)榧诐娔猃埵且环N中效糖皮質(zhì)激素,其具有強(qiáng)效抗炎作用,可減輕或阻斷胰腺組織對(duì)炎癥的反應(yīng),其與生長(zhǎng)抑素聯(lián)合應(yīng)用,可以增強(qiáng)對(duì)AP 患者機(jī)體內(nèi)炎癥因子水平的抑制效果,阻斷炎癥因子鏈啟動(dòng),降低炎癥因子水平[7]。

        本研究結(jié)果顯示,觀(guān)察組臨床癥狀改善時(shí)間均短于對(duì)照組,提示甲潑尼龍、生長(zhǎng)因素聯(lián)合治療AP,可促進(jìn)患者臨床癥狀改善,縮短排氣恢復(fù)時(shí)間。分析其原因?yàn)樯L(zhǎng)抑素對(duì)胰腺分泌具有多種抑制效果,可改善微循環(huán)障礙,減輕胰腺組織損害程度。甲潑尼龍的抗炎效果較好,可以快速抑制炎癥反應(yīng),抑制炎癥反應(yīng)對(duì)胰腺組織的進(jìn)一步損害,促進(jìn)患者臨床癥狀改善,縮短排氣時(shí)間[8]。此外,本研究還發(fā)現(xiàn)兩組用藥不良反應(yīng)發(fā)生情況采用比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,提示甲潑尼龍聯(lián)合生長(zhǎng)抑素治療AP 的安全性較好。

        綜上所述,甲潑尼龍聯(lián)合生長(zhǎng)抑素治療AP 的效果較好,可有效降低炎癥反應(yīng),縮短排氣時(shí)間,促進(jìn)臨床癥狀改善,且安全性較好。

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