楊蕊 付海真 陳靜
(信陽市人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,河南 信陽 464000)
外科手術(shù)是宮頸癌的首選治療方式,但手術(shù)效果受腫瘤直徑的影響較大,若腫瘤體積較大,可能會(huì)導(dǎo)致手術(shù)切除不徹底,降低手術(shù)效果,增加患者術(shù)后復(fù)發(fā)及病死風(fēng)險(xiǎn),若腫瘤體積過大,還會(huì)直接導(dǎo)致患者失去手術(shù)機(jī)會(huì)。而新輔助化療可減小腫瘤體積,增加患者可手術(shù)性及病灶切除效果,降低其病死率。但部分患者新輔助化療后病灶體積無明顯縮小,影響患者預(yù)后。因此,積極尋找可早期預(yù)測(cè)宮頸癌患者新輔助化療預(yù)后的指標(biāo)十分必要。
鄒婷婷等報(bào)道,宮頸癌患者腫瘤直徑及血液炎癥指標(biāo)與新輔助化療效果相關(guān),腫瘤直徑越大、炎癥反應(yīng)程度越嚴(yán)重,腫瘤組織對(duì)化療藥物的耐藥性越強(qiáng),化療效果越差[1]。血清血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)可促進(jìn)新生血管形成,為腫瘤生長(zhǎng)提供充足的養(yǎng)分[2]。血清白細(xì)胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)是重要促炎因子,在機(jī)體免疫應(yīng)答及炎癥反應(yīng)中具有重要作用[3]。因此,推測(cè)血清VEGF、IL-6 水平可能與宮頸癌患者新輔助化療預(yù)后有關(guān)。
本研究重點(diǎn)分析血清VEGF、IL-6 水平與宮頸癌患者新輔助化療預(yù)后的關(guān)系,以便為臨床制定及調(diào)整治療方案提供參考。
本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。選取本院于2019 年1 月至2021 年1 月收治的89 例宮頸癌患者作為研究對(duì)象。患者及家屬均了解研究具體內(nèi)容并簽署知情同意書。納入標(biāo)準(zhǔn):符合宮頸癌相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];于本院首次接受新輔助化療治療;可配合完成研究相關(guān)調(diào)查。排除標(biāo)準(zhǔn):存在活動(dòng)性潰瘍或高熱;合并其他惡性腫瘤;入院前接受過疾病相關(guān)治療,如手術(shù)、放療等。
患者均采用PVB(順鉑+長(zhǎng)春新堿+博萊霉素)新輔助化療方案治療,21 d 為1 個(gè)療程,均連續(xù)治療3 個(gè)療程。治療3 個(gè)療程后,參照實(shí)體瘤相關(guān)評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)對(duì)患者新輔助化療效果進(jìn)行評(píng)估[5],根據(jù)化療效果的不同將評(píng)估為完全緩解(Complete remission,CR)、部分緩解(Partial response,PR)、穩(wěn)定(Stable disease,SD)者納入預(yù)后良好組,其余則納入預(yù)后不良組。詢問并記錄患者年齡(≥60 歲、<60 歲)、產(chǎn)次(≥3 次、<3 次)、病理類型(鱗癌、腺癌、其他)、入院時(shí)血清VEGF、IL-6 水平等資料。檢驗(yàn)分析患者血清VEGF、IL-6 與宮頸癌患者新輔助化療預(yù)后的關(guān)系。
1.3.1 新輔助化療預(yù)后情況
治療3 個(gè)療程后,參照實(shí)體瘤相關(guān)評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)對(duì)患者新輔助化療效果進(jìn)行評(píng)估,發(fā)現(xiàn)新病灶或腫瘤組織最大徑之和增大20%及以上為進(jìn)展(Progressive disease,PD);腫瘤組織最大徑之和縮小30%以下或增大20%以下,且維持時(shí)間至少4 w 為SD;腫瘤組織最大徑之和減小30%及以上,且維持時(shí)間至少4 w 為PR;實(shí)驗(yàn)室相關(guān)指標(biāo)恢復(fù)正常,病灶組織消失,且維持時(shí)間至少4 w為CR。(2)預(yù)后不良組和預(yù)后良好組的基線資料比較;
1.3.2 血清VEGF、IL-6 水平
采集患者入院時(shí)外周肘靜脈血3 mL,室溫下3000 rpm 離心10 min,分離血清,以酶聯(lián)免疫法檢測(cè)VEGF、IL-6 水平,試劑盒購自上海西唐生物科技有限公司。
1.3.3 OR 值
將宮頸癌患者新輔助化療預(yù)后情況作為因變量,預(yù)后不良賦值為“1”,預(yù)后良好賦值為“0”,將入院時(shí)血清VEGF、IL-6 水平作為自變量(均為連續(xù)變量),進(jìn)行Logistic 回歸分析。OR>1 時(shí),表示該自變量時(shí)患者預(yù)后的危險(xiǎn)因素,與患者預(yù)后不良相關(guān);OR<1 時(shí),表示該自變量時(shí)患者預(yù)后的保護(hù)因素,與患者良好預(yù)后相關(guān)。
數(shù)據(jù)采用SPSS25.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)數(shù)資料以例數(shù)(%)表示,采用χ2檢驗(yàn);經(jīng)過Shapiro-Wilk 正態(tài)性檢驗(yàn)后符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t檢驗(yàn)。P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
化療3 個(gè)療程后,89 例宮頸癌患者中26 例預(yù)后不良,占29.21%(26/89)。
預(yù)后不良組入院時(shí)血清VEGF、IL-6 水平明顯較預(yù)后良好組高(P<0.05);兩組年齡、產(chǎn)次、病理類型無明顯差異(P>0.05)。見表1。
表1 兩組基線資料對(duì)比
入院時(shí)血清VEGF、IL-6 過表達(dá)與宮頸癌患者新輔助化療預(yù)后不良有關(guān)(OR>1,P<0.05)。見表2。
宮頸癌是女性原發(fā)于子宮頸部位的惡性腫瘤,早期癥狀不明顯,部分患者可能會(huì)出現(xiàn)接觸性出血、經(jīng)期延長(zhǎng)、經(jīng)量增多等癥狀,一旦到達(dá)中晚期,病灶組織可侵犯膀胱、盆腔神經(jīng)等鄰近周圍的組織或器官,引起下腹或腿部腫痛、貧血等嚴(yán)重癥狀,對(duì)患者生命安全造成嚴(yán)重威脅,需盡早治療。
目前,外科手術(shù)是治療宮頸癌的主要治療手段,但部分患者病灶組織較大,手術(shù)難度較大,臨床多在術(shù)前對(duì)患者進(jìn)行新輔助化療,以減小手術(shù)難度,增加手術(shù)成功率,降低患者病死風(fēng)險(xiǎn)。新輔助化療雖可在一定程度上縮小腫瘤體積,為后續(xù)手術(shù)提供良好的條件,但化療藥物也會(huì)對(duì)正常組織細(xì)胞產(chǎn)生一定殺傷作用,引發(fā)諸多毒副反應(yīng),降低化療效果,導(dǎo)致預(yù)后不良。張利平[6]等報(bào)道,PVB 新輔助化療方案治療宮頸癌的總有效率約為71.2%。本研究全部89 例患者中預(yù)后不良26例,占29.21%,發(fā)生率較高??梢姡e極尋找可早期預(yù)測(cè)宮頸癌患者新輔助化療預(yù)后的指標(biāo)十分必要。
血清VEGF 是一種血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子,對(duì)腫瘤血管及新生淋巴管的生成具有促進(jìn)作用,在腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)、分化與轉(zhuǎn)移中具有重要作用。血清IL-6 由CD4+T 淋巴細(xì)胞的Th2 細(xì)胞、角化細(xì)胞等多種免疫細(xì)胞分泌,是參與炎癥反應(yīng)及免疫調(diào)節(jié)的核心因子,可介導(dǎo)機(jī)體炎癥反應(yīng)。而腫瘤大小、機(jī)體炎癥反應(yīng)程度與宮頸癌患者新輔助化療效果密切相關(guān)。因此推測(cè)血清VEGF、IL-6 水平與宮頸癌患者新輔助化療預(yù)后之間有一定聯(lián)系。
本研究中預(yù)后不良組入院時(shí)血清VEGF、IL-6 水平較預(yù)后良好組高,表明入院時(shí)血清VEGF、IL-6 高表達(dá)與宮頸癌患者新輔助化療預(yù)后不良有關(guān),且經(jīng)Logistic 回歸分析進(jìn)一步證實(shí)。分析原因可能為,腫瘤新生血管及淋巴管在宮頸癌患者腫瘤組織的生長(zhǎng)與轉(zhuǎn)移中具有重要作用,新生血管可為腫瘤細(xì)胞提供足夠的營(yíng)養(yǎng),新生淋巴管可作為腫瘤的浸潤(rùn)與轉(zhuǎn)移的通道。血清VEGF 過表達(dá)可與血管內(nèi)皮細(xì)胞表面的VEGF 受體相結(jié)合,促使血管內(nèi)皮細(xì)胞活性增加及腫瘤血管通透性提高,為腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)與轉(zhuǎn)移提供必要的前提條件,從而促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)與轉(zhuǎn)移,促進(jìn)疾病惡化,進(jìn)而降低新輔助化療效果,增加預(yù)后不良發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[7]。此外,VEGF 還能誘導(dǎo)淋巴內(nèi)皮細(xì)胞有絲分裂,促進(jìn)血管、淋巴管的生成,為腫瘤提供足夠的養(yǎng)分,促進(jìn)其增殖,并為腫瘤轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)移提供有利通道,從而促進(jìn)疾病惡化,降低新輔助化療對(duì)病灶組織的清除效果,從而影響治療效果,導(dǎo)致患者預(yù)后不良[8]。血清IL-6 過表達(dá)可通過激活磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B 及KAK/STAT3 信號(hào)通路形式誘導(dǎo)VEGF 的生成,從而促進(jìn)毛細(xì)血管新生,增加腫瘤養(yǎng)分供給,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖,進(jìn)而增加腫瘤直徑及腫瘤侵襲范圍,促進(jìn)疾病惡化,降低新輔助化療效果,增加不良預(yù)后發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[9,10]。此外,IL-6 過表達(dá)還會(huì)作用于機(jī)體的免疫細(xì)胞,導(dǎo)致免疫系統(tǒng)失衡,使腫瘤細(xì)胞逃脫局部T 細(xì)胞對(duì)它的免疫監(jiān)視,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖及疾病惡化,從而降低新輔助化療效果,增加患者預(yù)后不良情況的發(fā)生。
綜上所述,血清VEGF、IL-6 水平與宮頸癌患者新輔助化療預(yù)后存在密切關(guān)系,二者過表達(dá)可增加患者預(yù)后不良發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),建議臨床可動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)患者血清VEGF、IL-6 水平,可能對(duì)預(yù)測(cè)新輔助化療預(yù)后不良發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)具有積極意義。