王 銀
(鎮(zhèn)江市農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗測試中心,江蘇 鎮(zhèn)江 212009)
農(nóng)畜水產(chǎn)品生產(chǎn)是一個復(fù)雜的動植物和微生物生命活動的過程,不同的品種、環(huán)境、管理方法、生產(chǎn)能力直接影響其產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。比如環(huán)境中有水、光、土壤、熱、肥、大氣、微生物等諸多因素,光、土壤和水等因素會隨著時間、空間、地理條件的變化而發(fā)生變化,并且各因素之間也發(fā)生相互作用。因此,影響農(nóng)畜水產(chǎn)品質(zhì)量安全的因素極其復(fù)雜并難以把握,因而也會造成質(zhì)量安全控制技術(shù)上的難度[2]。根據(jù)專家學(xué)者大量研究數(shù)據(jù)顯示:長期使用帶有藥物殘留的食物容易發(fā)生“致癌、致畸、致突變”的風(fēng)險,對人的身體造成重大損害。農(nóng)畜水產(chǎn)品檢測是保證農(nóng)畜水安全進(jìn)入市場和流通的重要環(huán)節(jié),是實現(xiàn)“從農(nóng)田到餐桌”的全程質(zhì)量控制的最后一環(huán)節(jié)。做好農(nóng)畜水產(chǎn)品檢測工作,把好質(zhì)量安全關(guān),確保質(zhì)量合格的產(chǎn)品流向市場,對推進(jìn)市場準(zhǔn)入、保障國民身體健康、提高我國農(nóng)畜水產(chǎn)品在國際市場上的競爭力具有非常重要意義[3]。本文根據(jù)農(nóng)畜水產(chǎn)品中藥物殘留的分析方法研究進(jìn)展進(jìn)行綜述,下面對農(nóng)畜水產(chǎn)品現(xiàn)代儀器檢測分析方法以及快速檢測分析方法加以介紹。
伴隨著農(nóng)業(yè)科技的日益發(fā)展,現(xiàn)代儀器檢測分析方法也取得迅速發(fā)展,當(dāng)下,農(nóng)畜水藥物殘留檢測已邁入嶄新的時代,現(xiàn)代儀器檢測分析方法在時間、效率、檢測結(jié)果的靈敏性和準(zhǔn)確性方面都達(dá)到非常高的水平,分析方法主要包括色譜技術(shù)、質(zhì)譜技術(shù)等。
該技術(shù)是一種經(jīng)典分析方法,主要是以氣體為流動相的色譜分析法,對于難揮發(fā)類型的物體或者熱穩(wěn)定差的物質(zhì)不適宜進(jìn)行檢測分析,GC 在分析過程中具有選擇性強(qiáng)、分析速度快、靈敏度高、樣品量少、應(yīng)用廣泛等優(yōu)點。該項技術(shù)所應(yīng)用的分離柱已經(jīng)由過去以填充柱為主轉(zhuǎn)變?yōu)橐悦?xì)管柱為主,GC 可以與紅光及其光譜、質(zhì)譜法配合使用,該技術(shù)是國內(nèi)農(nóng)畜水產(chǎn)品藥物殘留分析的常用方法。
該技術(shù)是將GC 和質(zhì)譜儀串聯(lián)起來,成為一個整機(jī)使用的檢測技術(shù)。該方法適用分離混合低沸點化合物,它既具有GC 高分離效能,也有質(zhì)譜準(zhǔn)確的鑒定復(fù)雜化合物結(jié)構(gòu)的優(yōu)勢,能做到同時定性、定量檢測分析的目的。在藥物殘留分析中GC-MS 的鑒定樣品能力、分辨率、靈敏度都極高,為此在農(nóng)畜水產(chǎn)品藥物殘留檢測分析中已成為應(yīng)用最廣泛的方法。
該技術(shù)是引用GC 的理論,在技術(shù)上以高壓狀態(tài)下的液體作為流動相的方法,應(yīng)用于對沸點高或者熱不穩(wěn)定的農(nóng)藥進(jìn)行檢測,一般使用C18 和C8色譜柱,需要使用有機(jī)溶劑,通過紫外檢測器(UV)、熒光檢測器(FLD)、二極管陣列檢測器、示差折光檢測器(RID)等裝置對具有吸附性能的藥物殘留物質(zhì)進(jìn)行高效檢測。與GC 相比,HPLC 的流動相參與分離機(jī)制,其組成、比例和pH 值都可以靈活調(diào)節(jié),更有利于樣品的分析。HPLC 特點是高壓、高速、高效、高靈敏度和適用范圍廣,總體來說具有高效、簡便、抗干擾的優(yōu)點,為此在農(nóng)畜水產(chǎn)品藥物殘留檢測分析中HPLC 起著重要的作用。
該技術(shù)是一種分離技術(shù),將樣品通過HPLC 分析后,再進(jìn)入離子流,所產(chǎn)生的離子流在加速電壓作用下進(jìn)入質(zhì)譜分析器的方法。LC 分離要使用大量的液態(tài)流動相,該方法是液相色譜技術(shù)與質(zhì)譜技術(shù)有機(jī)結(jié)合后形成的一種聯(lián)用技術(shù),LC-MS 適用于極性強(qiáng)、熱不穩(wěn)定、揮發(fā)度低、分子量大以及難以用氣相色譜分析的藥物殘留的方法。因其靈敏度高、分離好、速度快且作為色譜的鑒定器,使它成為目前最好的用于分析微量有機(jī)混合樣品的儀器,得到各檢測機(jī)構(gòu)廣泛的應(yīng)用,已成為目前農(nóng)藥殘留分析中最常用的分析技術(shù)之一,可使藥物殘留的檢測更加便捷,檢驗結(jié)果更加準(zhǔn)確[4]。
現(xiàn)代儀器檢測分析方法均存在著樣品前處理程序多、儀器復(fù)雜、價格昂貴、對分析人員學(xué)歷等要求高等問題,不能滿足現(xiàn)場快速分析定性的要求。目前市場廣泛應(yīng)用的快速檢測分析方法有酶聯(lián)免疫吸附、酶抑制、免疫分析、光譜分析、微流控芯片和納米材料等。
該技術(shù)是以抗原抗體間的特異反應(yīng)為基礎(chǔ),由于標(biāo)記物如同位酶、素、發(fā)光物質(zhì)、熒光素、微量元素等的摻入,在一定底物的參與下顯色,進(jìn)行比色,從而測定待測農(nóng)藥含量。ELISA 就是讓抗體與酶復(fù)合物結(jié)合,然后通過顯色來檢測,該方法在藥物殘留分析中被大量應(yīng)用。其優(yōu)點是價格低、速度快、選擇性強(qiáng)、儀器操作簡單且便于攜帶,對儀器和使用人員的要求不高,可準(zhǔn)確的定性定量,是值得普及和推廣的一種速測方法。缺點是容易出現(xiàn)假陽性、假陰性現(xiàn)象,一般多應(yīng)用于單一種類藥物殘留分析的前期篩選。
該技術(shù)是以“快”為先,是基于有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥對乙酰膽堿酯酶活性的抑制作用這一原理來測定其含量,該技術(shù)具有方法簡易、成本低、檢測速度快等優(yōu)點,特別適合快速檢測分析或大批量樣品前期篩選,推廣普及容易。缺點是檢測精度不高,容易受到樣本矩陣的干擾,導(dǎo)致對結(jié)果的誤判。
該技術(shù)是國內(nèi)應(yīng)用最廣泛的速測技術(shù),是將抗原抗體特異性免疫反應(yīng)和色譜層析分離技術(shù)相結(jié)合的一種快速檢測分析方法,此方法具有快速、敏捷、成本低、可視化、特用性強(qiáng)的優(yōu)點,將高度、靈敏和免疫反應(yīng)特異性集而為一,僅需簡單的技術(shù)、儀器設(shè)備、專業(yè)培訓(xùn),是劇毒藥物的初篩方法。目前,膠體金免疫層析試紙主要應(yīng)用于有機(jī)磷類和氨基甲酸酯類等殺蟲劑的殘留分析。研究發(fā)現(xiàn),免疫分析法與常規(guī)分析法相比較,準(zhǔn)確可靠、方便快捷,均優(yōu)于常規(guī)生物測定,現(xiàn)已成為農(nóng)畜水產(chǎn)品藥物殘留分析中常見分析技術(shù)之一。
該技術(shù)是利用物質(zhì)在不同光譜分析法的特征光譜下對其進(jìn)行定性分析,根據(jù)光譜強(qiáng)度進(jìn)行定量分析。具有操作方便、非破壞、高效率、高精度等特點,受到廣大研究者的青睞。近年來,紫外可見吸收光譜、紅外吸收光譜、熒光光譜和拉曼光譜等技術(shù)在藥物殘留的分析中也得到了應(yīng)用研究。
該技術(shù)可以實現(xiàn)從樣品前處理開始就做到了自動化、微型化、集成化及便攜化,該技術(shù)是把整個實驗室的功能,包括采樣、稀釋、加試劑、反應(yīng)、分離、檢測等集成在微芯片上,并且還可以n次使用。因而在藥物殘留快速檢測方面展現(xiàn)出強(qiáng)大的發(fā)展活力。
該技術(shù)是未來高科技的基礎(chǔ),主要包括熒光量子點、金納米粒子、碳納米管等,是一門交叉性很強(qiáng)的綜合學(xué)科,因其獨特的小尺寸、體積、量子尺寸、表面與界面和宏觀量子隧道效應(yīng)等日益受到關(guān)注[5]。
綜上所述,農(nóng)畜水產(chǎn)品藥物殘留檢測分析技術(shù)的研究,對于保障農(nóng)畜水產(chǎn)品質(zhì)量安全、促進(jìn)產(chǎn)品出口貿(mào)易都有著非常重要的作用。因此,隨著現(xiàn)代分析技術(shù)的蓬勃發(fā)展,在藥物殘留分析中新技術(shù)、新設(shè)備將不斷完善和發(fā)展,藥物殘留現(xiàn)代儀器檢測分析將向操作簡便、快速高效、精確度高等方向發(fā)展??焖贆z測分析方法對于現(xiàn)場產(chǎn)品安全狀況可以很快作出初步評價,便于行政執(zhí)法掌握情況,提高行政執(zhí)法工作靶向性,能有效預(yù)防食品安全事故發(fā)生,在未來的發(fā)展中,快速檢測方法也是未來發(fā)展的重要方向。