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        干百合中二氧化硫含量測定的不確定度分析

        2023-08-07 07:37:28楊忠芳陳貽鋼李宏盛林青雯羅才潔
        現(xiàn)代食品 2023年11期
        關(guān)鍵詞:滴定管氫氧化鈉二氧化硫

        ◎ 楊忠芳,陳貽鋼,李宏盛,林青雯,羅才潔,陳 玲

        (海南省食品藥品檢驗所三亞分所,海南 三亞 572000)

        二氧化硫作為食品添加劑是允許添加到食品生產(chǎn)工藝中的,其作為添加劑的主要作用是防腐、漂白、抗氧化和護色[1-2]。在食品生產(chǎn)工藝中常以焦亞硫酸鉀、焦亞硫酸鈉、亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉和低亞硫酸鈉等亞硫酸鹽的形式添加到食品中[3-5]?!妒称钒踩珖覙藴?食品添加劑使用標準》(GB 2760—2014)[6]中嚴格規(guī)定了不同食品類別允許添加二氧化硫的最大限量,如經(jīng)表面處理的鮮水果≤0.05 g·kg-1,干制蔬菜≤0.2 g·kg-1,生濕面制品≤0.05 g·kg-1等。聯(lián)合國糧農(nóng)組織世界衛(wèi)生組織聯(lián)合食品添加劑專家委員會對二氧化硫制定的風險暴露量為每日0.7 mg·kg-1,而過量的二氧化硫攝入體內(nèi),可能危害到人體的呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng),進而影響人們的身體健康[7-8]。近年來,我國各省抽檢監(jiān)測結(jié)果公示中二氧化硫不合格的情況常有發(fā)生,特別是干百合中的二氧化硫。2022年12月30日國家標準檢測方法《食品安全國家標準 食品中二氧化硫的測定》(GB 5009.34—2022)[9]開始實施,標準中增加酸堿滴定法、鹽酸副玫瑰苯胺顯色分光光度法和離子色譜法。酸堿滴定法因操作簡單、便捷,且適用于所有食品基質(zhì)而常被采用。近兩年來,國家監(jiān)管部門對食品中二氧化硫項目增加了監(jiān)管力度,說明食品中二氧化硫的安全問題仍是監(jiān)測重點,因此為了驗證方法能力,為監(jiān)管提供強有力的技術(shù)支撐,評定二氧化硫含量的不確定度尤為重要,在保證了結(jié)果的準確度的同時探究對結(jié)果影響較大的因素,有針對性地對分析過程加以控制,從而提高檢測實驗室的能力水平。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        市售干百合,購于超市。

        氫氧化鈉標準滴定液(濃度為0.099 9 8 mol·L-1),深圳市博林達科技有限公司;30%過氧化氫(分析純),廣州化學(xué)試劑;無水乙醇(分析純),廣州化學(xué)試劑;甲基紅,西隴化工;鹽酸(分析純),廣州化學(xué)試劑。

        1.2 儀器與設(shè)備

        食品二氧化硫蒸餾儀(ST107-1RW),濟南盛泰電子科技有限公司;刀式研磨儀(格瑞德曼HM-100);XS204電子天平(梅特勒托利多);250 mL碘量瓶;10 mL酸堿兩用滴定管,Brand。

        1.3 實驗方法

        1.3.1 原理

        采用充氮蒸餾法處理試樣,試樣加鹽酸溶液酸化后加熱,亞硫酸鹽等系列物質(zhì)釋放二氧化硫,用過氧化氫溶液吸收蒸餾物,二氧化硫溶于吸收液被氧化成硫酸,用氫氧化鈉標準滴定液滴定,根據(jù)氫氧化鈉標準溶液消耗量計算試樣中的二氧化硫含量。

        1.3.2 樣品測定

        稱取干百合樣品20.00 g(精確至0.01 g,取樣量可視含量高低而定),參照GB 5009.34—2022第一法酸堿滴定法中的試樣測定步驟進行測定。

        1.3.3 數(shù)學(xué)模型

        樣品中二氧化硫含量的計算公式為

        式中:X為試樣中二氧化硫含量(以SO2計),g·kg-1;V為試樣溶液消耗氫氧化鈉標準溶液的體積,mL;V0為空白溶液消耗氫氧化鈉標準溶液的體積,mL;C為氫氧化鈉滴定液的摩爾濃度,mol·L-1;m為試樣的質(zhì)量,g;0.032為1 mL氫氧化鈉標準溶液(1 mol·L-1)相當?shù)亩趸蛸|(zhì)量(g),g·mol-1。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不確定度來源分析

        根據(jù)二氧化硫充氮蒸餾檢測原理和數(shù)學(xué)模型對不確定度的來源分析可知,二氧化硫含量不確定度來源主要有樣品重復(fù)測量引入的相對標準不確定度urel(c)、氫氧化鈉標準滴定液引入的相對標準不確定度urel(c)、樣品稱量引入的相對標準不確定度urel(m)、實際消耗的氫氧化鈉標準滴定液的體積(V-V0)引入的相對標準不確定度urel(V-V0)。依據(jù)《化學(xué)分析中測量不確定度評估指南》(RB/T 030—2020)[10]和《測量不確定度評定和表示》(GB/T 27418—2017)[11]可將不確定度分為A類和B類,樣品重復(fù)測量引入的不確定度為A類,樣品稱量引入的不確定度、氫氧化鈉標準滴定液引入的不確定度、實際消耗的氫氧化鈉標準滴定液的體積(V-V0)引入的不確定度為B類不確定度。

        2.2 各不確定度分量的評定

        2.2.1 樣品重復(fù)測量引入的相對標準不確定度urel(n)

        對樣品中的二氧化硫含量測定6次,通過貝塞爾公式(2)計算得到標準偏差S,重復(fù)測量引入的不確定度結(jié)果見表1。

        表1 干百合樣品中二氧化硫含量結(jié)果表

        式中:S為標準偏差,g·kg-1;xi為第i次的測量值,g·kg-1;n為獨立重復(fù)測次數(shù);為n次測量結(jié)果的算術(shù)平均值,g·kg-1。

        則樣品重復(fù)測量引入的標準不確定度為

        則樣品重復(fù)測量引入的相對標準不確定度urel(n)為

        2.2.2 樣品稱量引入的相對標準不確定度urel(m)

        查天平的校準證書標明,電子天平稱量0≤m≤50.0 g最大允許誤差為±0.000 5 g,假設(shè)均勻分布,取則天平引入的標準差為一般進行兩次平行實驗,可得到稱量引入的標準不確定度為稱取20.000 g樣品引入的相對標準不確定度為

        2.2.3 氫氧化鈉標準滴定液引入的相對標準不確定度urel(c)

        實驗使用的氫氧化鈉標準溶液購于深圳市博林達科技有限公司,濃度C為0.099 98 mol·L-1,批號為20221130A1。因樣品含量較高,根據(jù)樣品含量調(diào)整氫氧化鈉滴定液的濃度,采用原濃度滴定,減少稀釋過程引入的不確定度。查氫氧化鈉標準溶液證書可得其相對擴展不確定度為Urel(c)=0.2%,k=2。

        則氫氧化鈉標準滴定液的擴展不確定度為U(c)=C×Ur(c)=0.099 98×0.2%=0.000 199 96 mol·L-1。

        氫氧化鈉標準滴定液引入的標準不確定度為

        2.2.4 實際消耗的氫氧化鈉標準滴定液的體積(V-V0)引入的相對標準不確定度urel(V-V0)

        (1)試樣溶液消耗的氫氧化鈉標準滴定液的體積V引入的不確定度u(V)。試樣溶液消耗的氫氧化鈉標準滴定液的體積為V=4.380 mL,則其引入的不確定度為由10.0 mL滴定管引入的標準不確定度和溫度變化引入的不確定度的合成。①10.0 mL滴定管引入的標準不確定度u(d)。查校準證書可知10.0 mL滴定管為A級,依據(jù)《常用玻璃量器檢定規(guī)程》(JJG 196—2006)[12]查得最大允許誤差為±0.025 mL,假設(shè)均勻分布,則10.0 mL滴定管引入的標準不確定度為②溫度變化引入的不確定度u(t1)。校準溫度為20 ℃,實際操作過程中溫度的變化為(20±5) ℃,變化的溫度為5 ℃,水的體積膨脹系數(shù)為α=0.000 21/℃,近似于均勻分布,則溫差效應(yīng)引入的不確定度為

        則試樣溶液消耗的氫氧化鈉標準滴定液的體積V引入的合成不確定度為

        (2)空白溶液消耗的氫氧化鈉標準滴定液的體積引入的不確定度u(V0)??瞻兹芤合牡臍溲趸c標準滴定液的體積為V0=0.040 mL,則其引入的不確定度的計算與試樣溶液消耗的體積V一樣,均為由10.0 mL滴定管引入的標準不確定度和溫度變化引入的不確定度的合成。10.0 mL滴定管引入的不確定度為u(d)=0.014 4 mL,而溫度變化引入的不確定度為

        則試樣溶液消耗的氫氧化鈉標準滴定液的體積V0引入的合成不確定度為

        實際消耗氫氧化鈉標準滴定液體積(V-V0)引入的合成不確定度為

        實際消耗氫氧化鈉標準滴定液體積(V-V0)引入的相對標準不確定度為

        2.3 合成標準不確定度及擴展不確定度

        2.3.1 合成標準不確定度

        經(jīng)過分析評定,各個分量不確定度見表2。

        表2 各分量相對標準不確定度結(jié)果匯總表

        二氧化硫含量測定引入的合成相對標準不確定度為

        二氧化硫含量測定引入的合成標準不確定度為

        2.3.2 擴展不確定度

        在置信水平為95%的情況下,取包含因子k=2,擴展不確定度評定結(jié)果為

        U=u(X)×k=0.006 80×2=0.014 g·kg-1

        則干百合二氧化硫含量的測定結(jié)果為(0.690±0.014)g·kg-1,k=2。

        3 結(jié)論

        采用GB 5009.34—2022充氮-蒸餾酸堿滴定法測定干百合中二氧化硫含量為0.690 g·kg-1,即當包含因子k=2時,其擴展不確定度為0.014 g·kg-1,最后結(jié)果表示為(0.690±0.014) g·kg-1,k=2。通過不確定度的分析評定,發(fā)現(xiàn)對結(jié)果影響最大的因素是樣品重復(fù)測量,其次是標準滴定液消耗的體積,最后是氫氧化鈉標準滴定液和樣品稱量。因此在二氧化硫含量檢測過程中要對影響較大的因素加以控制,通過增加實驗平行次數(shù)、增加人員比對來降低結(jié)果的不確定度,提高實驗室檢驗檢測水平,為社會提供科學(xué)、公正、客觀的檢驗檢測結(jié)果。同時干百合作為蔬菜制品在《食品安全國家標 準食品添加劑使用標準》中的限值為≤0.2 g·kg-1,其二氧化硫含量已經(jīng)超出限值,日常購買應(yīng)通過正規(guī)渠道,食用應(yīng)注意不宜過量,同時也為監(jiān)管部門的監(jiān)管方向提供一些思考[13-14]。

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