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        酶聯(lián)免疫吸附法與金標(biāo)快速檢測板法檢測乙肝五項(xiàng)血清標(biāo)志物的價(jià)值

        2023-08-05 06:17:02吳園
        醫(yī)療裝備 2023年14期
        關(guān)鍵詞:血清檢測

        吳園

        萬載縣人民醫(yī)院 (江西宜春 336000)

        乙肝是由乙肝病毒引起的以肝臟病變?yōu)橹鞯囊环N傳染病,具有較高的傳染性[1]。該病呈進(jìn)行性加重,若不及時(shí)采取干預(yù)措施,病情可逐步惡化,發(fā)展為肝硬化、重型肝炎、肝癌等,對(duì)患者生命安全造成極大威脅[2]。但大多數(shù)乙肝患者初期并無明顯癥狀,因此,快速、準(zhǔn)確的診斷尤為重要。乙肝五項(xiàng)血清標(biāo)志物是發(fā)現(xiàn)乙肝病毒感染的最直接手段?,F(xiàn)階段,酶聯(lián)免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)和金標(biāo)快速檢測板法是乙肝五項(xiàng)常用的檢測手段,前者因靈敏度及特異度高被廣泛應(yīng)用,后者具有快捷、簡便、無需使用特殊儀器的優(yōu)點(diǎn),上述方法均具有一定優(yōu)勢,但采用何種方法準(zhǔn)確度更高尚存在爭議[3]。鑒于此,本研究比較ELISA 與金標(biāo)快速檢測板法檢測乙肝五項(xiàng)血清標(biāo)志物對(duì)乙肝的診斷價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2020 年1 月至2022 年6 月我院收治的68 例確診乙肝患者作為研究對(duì)象。男36 例,女32 例;年齡25~50 歲,平均(36.05±5.01)歲;文化程度,初中及以下15 例,高中或中專37 例,大專及以上16 例;體質(zhì)量指數(shù)20.15~27.48 kg/m2,平均(23.52±1.10)kg/m2。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(審批號(hào):20191205001)。

        納入標(biāo)準(zhǔn):伴食欲不振、全身乏力、肝區(qū)疼痛等癥狀;臨床資料齊全;均已簽署研究知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):合并血液系統(tǒng)嚴(yán)重疾病;既往有肝臟手術(shù)史;合并肝臟其他病變;急慢性感染;合并惡性腫瘤、精神異常;妊娠期或哺乳期。

        1.2 方法

        采集所有參檢者3 ml空腹靜脈血,以4 000 r/min離心5 min,取上清液,置于-20 ℃下保存待測。所有參檢者均行ELISA、金標(biāo)快速檢測板法檢測乙肝五項(xiàng),即乙肝表面抗體(hepatitis B surface antibody,HBsAb)、乙 肝e 抗 體(hepatitis B e antibody,HBeAb)、乙肝表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg)、乙肝e 抗原(hepatitis B e antigen,HBeAg)、乙肝核心抗體(hepatitis B core antibody,HBcAb)。采用中山生物工程有限公司生產(chǎn)的ELISA 試劑盒檢測HBcAb、HBeAb 樣本在450 nm 波長下的吸光度(optical density,OD )值,計(jì)算樣本吸光度值比臨界值(sample 的OD 值/cut off,S/CO)≥陰性對(duì)照孔均值×0.5 為陰性結(jié)果,否則為陽性結(jié)果;檢測HBsAg、HBsAb、HBeAg 樣本在450 nm 波長下的OD 值,計(jì)算樣本吸光度值比/臨界值(sample 的OD 值/cut off,S/CO)≥陰性對(duì)照孔均值×2.1 為陽性結(jié)果,否則為陰性結(jié)果。金標(biāo)快速檢測板法所使用的乙肝五項(xiàng)檢查卡購自英科創(chuàng)新(廈門)科技有限公司,在加樣區(qū)加入樣本,15 min 后觀察顏色變化,若質(zhì)控區(qū)出現(xiàn)紫紅色條帶,則測試有效,否則須重新測試。HBsAg、HBeAg、HBsAb 檢測中,測試區(qū)若出現(xiàn)紫紅色條帶,則為陽性;HBcAb、HBeAb 檢測中,測試區(qū)若未出現(xiàn)紫紅色條帶,則為陽性。

        1.3 觀察指標(biāo)

        比較兩種檢測方法對(duì)乙肝五項(xiàng)血清標(biāo)志物的陽性檢出率及對(duì)乙肝的診斷準(zhǔn)確度。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        采用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù)。計(jì)數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩種檢測方法對(duì)乙肝五項(xiàng)血清標(biāo)志物的陽性檢出率比較

        兩種檢測方法對(duì)HBsAg、HBeAg 的陽性檢出率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);ELISA 檢測對(duì)HBsAb、HBeAb、HBcAb 的陽性檢出率高于金標(biāo)快速檢測板法,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩種檢測方法對(duì)乙肝五項(xiàng)血清標(biāo)志物的陽性檢出率比較[例(%)]

        2.2 兩種檢測方法對(duì)乙肝的診斷準(zhǔn)確度比較

        ELISA 診斷乙肝的準(zhǔn)確度為88.24%(60/68),高于金標(biāo)快速檢測板法的73.53%(50/68),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.755,P=0.029)。

        3 討論

        我國乙肝患者與乙肝病毒攜帶者數(shù)量較多,人群感染率較高,現(xiàn)已成為影響我國公共衛(wèi)生安全的重大疾病,且其病情復(fù)雜,早期癥狀不明顯,易延誤最佳治療時(shí)機(jī),造成病情加重,對(duì)患者生命安全造成極大威脅[4-5]。因此,早期對(duì)其診斷至關(guān)重要。乙肝五項(xiàng)檢測為早期發(fā)現(xiàn)乙肝的重要途徑,因此,行之有效的檢驗(yàn)方法對(duì)疾病早期預(yù)防與控制具有十分重要的作用。

        ELISA 與金標(biāo)快速檢測板法是當(dāng)前檢測乙肝五項(xiàng)血清標(biāo)志物的主要手段。ELISA 具有較高的靈敏度和特異度,且重復(fù)性好[6]。金標(biāo)快速檢測板法以膠體金作為標(biāo)記物,采用免疫層析技術(shù)檢測抗原或抗體。本研究結(jié)果顯示,ELISA 法對(duì)HBsAb、HBeAb、HBcAb 的陽性檢出率高于金標(biāo)快速檢測板法,ELISA 診斷乙肝的準(zhǔn)確度高于金標(biāo)快速檢測板法,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說明使用ELISA 檢測乙肝五項(xiàng)血清標(biāo)志物結(jié)果更可靠。金標(biāo)快速檢測板法檢測中顯色往往需要較高濃度的標(biāo)志物,且直徑較大的金顆粒才能獲得較高靈敏度,故其應(yīng)用具有一定限制。同時(shí)此檢測方法使用了競爭抑制法,標(biāo)本陽性時(shí)測試區(qū)無條帶出現(xiàn),若標(biāo)本中HBsAb、HBcAb、HBeAb 濃度較低,則可能導(dǎo)致測試區(qū)出現(xiàn)顏色比質(zhì)控區(qū)稍淺的色帶,肉眼難以對(duì)其進(jìn)行分辨,進(jìn)而出現(xiàn)漏診[7-8]。ELISA 應(yīng)用雙抗體夾心法和雙抗原夾心法進(jìn)行檢測,采用二步法可降低“鉤狀效應(yīng)”的影響,使陽性檢出率明顯升高[9-10]。臨床標(biāo)本檢測中發(fā)現(xiàn),對(duì)于ELISA 檢測HBsAb 顯色淺的標(biāo)本,若使用金標(biāo)快速檢測板法復(fù)檢,往往在限定時(shí)間內(nèi)無法判斷出結(jié)果,故針對(duì)此情況不宜采用金標(biāo)快速檢測板法[11-12]。本研究結(jié)果還顯示,兩種檢測方法對(duì)HBsAg、HBeAg 的陽性檢出率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),說明ELISA 與金標(biāo)快速檢測板法檢測HBsAg、HBeAg 的陽性檢出率相當(dāng)。金標(biāo)快速檢測板法操作方法簡單,不需要特殊儀器,對(duì)實(shí)驗(yàn)人員及實(shí)驗(yàn)室條件要求較低,且試劑穩(wěn)定性好,保存方便[13-14]。金標(biāo)快速檢測板法適用于急診標(biāo)本及獻(xiàn)血前的快速篩查,也可用于健康體檢或流行病學(xué)的調(diào)查,對(duì)保護(hù)醫(yī)護(hù)人員安全及預(yù)防感染具有重要的作用,但其僅可作為醫(yī)護(hù)人員預(yù)防乙型肝炎病毒感染的手段,不可作為診斷結(jié)果。若想要明確診斷,應(yīng)結(jié)合ELISA 復(fù)查。金標(biāo)快速檢測板法成本更高,不適用于對(duì)準(zhǔn)確性要求較高的診斷,故其應(yīng)用具有一定局限性。在現(xiàn)階段臨床實(shí)驗(yàn)中,ELISA 能夠很好地符合檢測要求,檢測準(zhǔn)確性度較高。值得注意的是,ELISA 檢測時(shí)需對(duì)樣本進(jìn)行稀釋,標(biāo)本量應(yīng)嚴(yán)格按照使用說明添加,避免結(jié)果出現(xiàn)假陰性,最大限度提高診斷準(zhǔn)確度[15]。

        綜上所述,ELISA 法對(duì)乙肝五項(xiàng)血清標(biāo)志物中HBsAb、HBeAb、HBcAb 的陽性檢出率高于金標(biāo)快速檢測板法,且對(duì)乙肝具有較高的診斷準(zhǔn)確度,為臨床治療方案、判斷治療結(jié)果、評(píng)估預(yù)后提供科學(xué)依據(jù)。

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