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        血漿白蛋白、游離蛋白S 及D-二聚體與子癇前期發(fā)病的相關(guān)性

        2023-07-30 12:05:56秦霜陽錢朝秦
        中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2023年18期
        關(guān)鍵詞:凝血酶纖溶血尿酸

        秦霜陽 鄒 玉 錢朝秦

        江蘇省溧陽市人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,江蘇溧陽 213000

        子癇前期(preeclampsia,PE)為妊娠期特有的一種疾病,其發(fā)病率為2%~8%[1]。目前,臨床中多采用血尿酸等指標(biāo)對(duì)PE 發(fā)病進(jìn)行預(yù)測(cè),但血尿酸水平易受多種因素的影響,且單一指標(biāo)預(yù)測(cè)PE 發(fā)病效能相對(duì)較低,需聯(lián)合多個(gè)相關(guān)指標(biāo)共同對(duì)PE 發(fā)病進(jìn)行預(yù)測(cè)[2-3]。易栓狀態(tài)是致使PE 發(fā)病的重要原因,PE 病理與血管內(nèi)皮損傷、易栓狀態(tài)密切相關(guān)[4-6];而血漿白蛋白(plasma albumin,PA)、游離蛋白S(free protein S,fPS)及D-二聚體(D-dimer,D-D)均與妊娠期高血壓疾病有關(guān),同時(shí)還與機(jī)體的凝血功能狀況相關(guān),推測(cè)血漿PA、fPS 及D-D 可能與PE 的發(fā)生存在一定的聯(lián)系。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        樣本含量計(jì)算公式:n=Ψ2(Σsi2)/[Σ(xi-x)2/(k-1)],其中k 為研究組數(shù),i、si 分別為各組均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差估計(jì)值,x=Σxi/k,確定PE 患者、健康妊娠孕婦分別為112 例、120 例。

        采用回顧性分析方法,選取2020 年1 月至2021年12 月江蘇省溧陽市人民醫(yī)院(以下簡(jiǎn)稱“我院”)規(guī)律產(chǎn)檢的PE 患者112 例,記為PE 組;并選擇同期我院進(jìn)行產(chǎn)檢的健康妊娠孕婦120 名,記為對(duì)照組。PE 組年齡23~36 歲,平均(30.25±2.88)歲;孕前體重指數(shù)(body mass index,BMI)18.03~28.52 kg/m2,平均(22.39±2.37)kg/m2。對(duì)照組年齡22~38 歲,平均(29.75±3.37)歲;孕前BMI 18.14~28.71 kg/m2,平均(21.82±2.23)kg/m2。本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)審批通過(2022042)。

        納入標(biāo)準(zhǔn):(1)PE 符合《婦產(chǎn)科學(xué)》[7]的診斷標(biāo)準(zhǔn):妊娠20 周后至少出現(xiàn)2 次間隔<4 h 的收縮壓(systolic blood pressure,SBP)≥140 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)和/或舒張壓(diastolic blood pressure,DBP)≥90 mmHg,伴有蛋白尿≥0.3 g/24 h 或隨機(jī)蛋白尿(+)或雖無蛋白尿但合并以下任一表現(xiàn):①血小板降低(<100×109/L);②肝功能損害;③腎功能損害;④肺水腫;⑤新發(fā)視覺障礙或中樞神經(jīng)系統(tǒng)異常。(2)單胎妊娠。(3)在我院進(jìn)行體檢、生產(chǎn)。(4)臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①妊娠前重要臟器功能不全;②合并地中海貧血等血液系統(tǒng)疾病;③合并嚴(yán)重感染;④既往吸煙、酗酒;⑤非自然妊娠;⑥合并系統(tǒng)性紅斑狼瘡等免疫系統(tǒng)疾病;⑦近3 個(gè)月內(nèi)有抗凝藥物使用史。

        1.2 血漿PA、fPS 及D-D 檢測(cè)方法

        采集所有研究對(duì)象空腹靜脈血5 ml,枸櫞酸鈉抗凝,3 000 r/min 離心10 min(離心半徑為8 cm)后分離血漿,置于-20℃冰箱中保存待測(cè);采用全自動(dòng)血凝分析儀測(cè)定血漿PA、fPS;采用免疫比濁法測(cè)定D-D水平。

        1.3 資料收集

        收集影響PE 發(fā)病的有關(guān)資料,主要包括年齡、孕前BMI、孕次、產(chǎn)次、產(chǎn)史、分娩孕齡、分娩方式、SBP、DBP、尿蛋白、血肌酐、血尿酸、血鈣、活化部分凝血酶時(shí)間、纖維蛋白原、胱抑素C、同型半胱氨酸、超敏C反應(yīng)蛋白、血漿PA、fPS 及D-D 水平。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 21.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,比較采用t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用例數(shù)或百分率表示,比較采用χ2檢驗(yàn);影響因素分析采用logistic 回歸分析;繪制受試者操作特征(receiver operator characteristic,ROC)曲線評(píng)價(jià)血漿PA、fPS 及D-D 水平對(duì)PE 的診斷價(jià)值。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組一般資料及臨床資料比較

        PE 組SBP、DBP、尿蛋白、血尿酸、纖維蛋白原、同型半胱氨酸、超敏C 反應(yīng)蛋白水平高于對(duì)照組,活化部分凝血酶時(shí)間低于對(duì)照組(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組一般資料及臨床資料比較

        2.2 兩組血漿PA、fPS 及D-D 水平比較

        PE 組血漿PA、fPS 水平低于對(duì)照組,D-D 水平高于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組血漿PA、fPS 及D-D 水平比較()

        表2 兩組血漿PA、fPS 及D-D 水平比較()

        注PE:子癇前期;PA:血漿白蛋白;fPS:游離蛋白S;D-D:D-二聚體

        2.3 PE 發(fā)病的影響因素分析

        以SBP、DBP、尿蛋白、血尿酸、活化部分凝血酶時(shí)間、纖維蛋白原、同型半胱氨酸、超敏C 反應(yīng)蛋白水平為自變量(均為連續(xù)變量),PE 為因變量(發(fā)病=1,未發(fā)病=0)進(jìn)行l(wèi)ogistic 回歸分析。結(jié)果顯示,纖維蛋白原、PA、fPS、D-D 為PE 發(fā)病的影響因素(P<0.05)。見表3。

        表3 PE 發(fā)病的影響因素分析

        2.4 血漿PA、fPS、D-D 聯(lián)合檢測(cè)對(duì)PE 發(fā)病的診斷價(jià)值

        血漿PA、fPS、D-D 聯(lián)合檢測(cè)的曲線下面積高于各指標(biāo)單獨(dú)檢測(cè)。見圖1、表4。

        圖1 血漿PA、fPS、D-D 及三者聯(lián)合對(duì)PE 發(fā)病預(yù)測(cè)的ROC 曲線

        表4 血漿PA、fPS、D-D 聯(lián)合檢測(cè)對(duì)PE 發(fā)病的診斷價(jià)值

        3 討論

        PE 臨床表現(xiàn)為妊娠期血壓增高,并可伴有其他臟器損害,嚴(yán)重威脅母嬰安全[8-10]。PE 病因較為復(fù)雜,其發(fā)病機(jī)制目前尚不明確,PE 的病理與血管內(nèi)皮損傷、交感神經(jīng)激活及易栓狀態(tài)有關(guān)[11-12]。目前臨床尚缺乏對(duì)PE 發(fā)病進(jìn)行預(yù)測(cè)的高特異度指標(biāo),亟須尋找。

        本研究結(jié)果顯示,PE 組SBP、DBP、尿蛋白、血尿酸、纖維蛋白原、同型半胱氨酸、超敏C 反應(yīng)蛋白、D-D 水平高于對(duì)照組,活化部分凝血酶時(shí)間、血漿PA、fPS 水平低于對(duì)照組;并且纖維蛋白原、PA、fPS、D-D 水平均為PE 發(fā)病的影響因素。推測(cè)可能原因?yàn)槔w維蛋白原由肝細(xì)胞合成,能夠反映機(jī)體的凝血、纖溶活性,其水平變化與機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)、動(dòng)脈血栓形成有關(guān),纖維蛋白原水平升高與PE 發(fā)病密切相關(guān)[13];PA水平異常偏低表明患者可能出現(xiàn)嚴(yán)重的低蛋白血癥,且PA 水平降低較蛋白尿更為敏感;PA 水平異常降低可能為PE 發(fā)病的前期癥狀之一[14]。fPS 為體內(nèi)天然抗凝血因子,其參與并維持機(jī)體凝血-纖溶系統(tǒng)的動(dòng)態(tài)平衡,可通過抑制凝血酶原復(fù)合物的活性進(jìn)而發(fā)揮抗凝作用,其水平降低會(huì)打破機(jī)體凝血-纖溶系統(tǒng)的動(dòng)態(tài)平衡,進(jìn)而增加PE 的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)[15-16]。D-D 水平異常升高,可提高PE 的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),且D-D 水平越高PE患者病情越嚴(yán)重[17-18]。故在臨床中需注意對(duì)以上相關(guān)因素進(jìn)行監(jiān)測(cè),以降低PE 的發(fā)病率。ROC 曲線結(jié)果顯示,血漿PA、fPS 及D-D 聯(lián)合檢測(cè)對(duì)PE 發(fā)病的診斷價(jià)值較高。分析血漿PA、fPS 及D-D 可對(duì)PE 發(fā)病進(jìn)行預(yù)測(cè)的可能機(jī)制為,PE 患者由于動(dòng)脈痙攣致使肝腎功能受損,嚴(yán)重影響白蛋白的合成、分泌及吸收,進(jìn)而血漿PA 水平降低[19-20]。妊娠期及產(chǎn)后3個(gè)月內(nèi),孕產(chǎn)婦為維持胎盤功能、減少圍生期出血,體內(nèi)促凝物質(zhì)增加、抗凝物質(zhì)減少;若該平衡被打破,可引發(fā)病理性高凝狀態(tài);PE 患者由于胎盤絨毛間隙與螺旋動(dòng)脈血栓形成、纖維蛋白沉積,PS 通過反應(yīng)性參與纖溶活動(dòng)增加,PS 明顯消耗,致使fPS 活性降低,進(jìn)而增加PE 的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)[21-23]。D-D 可反映機(jī)體高凝狀態(tài)、纖溶亢進(jìn)情況,正常妊娠期間血液本就處于高凝狀態(tài),血管內(nèi)皮損傷則可激活凝血因子,致使PE 的發(fā)生發(fā)展[24-26]。

        綜上所述,血漿PA、fPS 及D-D 與PE 發(fā)病有關(guān),且血漿PA、fPS 及D-D 三者聯(lián)合對(duì)PE 發(fā)病的預(yù)測(cè)價(jià)值較高,可作為臨床預(yù)測(cè)PE 發(fā)病的重要參考指標(biāo)。

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