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        不同LED 光強(qiáng)補(bǔ)光對(duì)日光溫室越冬番茄生長及產(chǎn)量品質(zhì)的影響

        2023-07-17 07:36:28黃松劉勇鵬孫凱樂張嬋孫治強(qiáng)樸鳳植張濤
        山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年6期
        關(guān)鍵詞:補(bǔ)光凈光合日光溫室

        黃松,劉勇鵬,孫凱樂,張嬋,孫治強(qiáng),樸鳳植,張濤

        (1. 信陽農(nóng)林學(xué)院,河南信陽 464399;2. 漯河市農(nóng)業(yè)科學(xué)院,河南漯河 462000;3. 河南農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院,河南鄭州 450002)

        番茄原產(chǎn)自南美洲,是世界上重要的主栽蔬菜作物,經(jīng)濟(jì)營養(yǎng)價(jià)值高,在中國南北方廣泛栽培,且已基本實(shí)現(xiàn)周年生產(chǎn)[1]。 日光溫室具有良好的蓄熱保溫和節(jié)能高效特性,能夠延長蔬菜作物生育期,是冬季低溫蔬菜生產(chǎn)的主要栽培形式[2]。 當(dāng)前,在日光溫室番茄生產(chǎn)中越冬栽培是一個(gè)重要的生長周期,然而由于冬春季節(jié)太陽高度角的變化,日光溫室保溫墻、骨架的遮擋以及棉被的使用,再加上薄膜老化透光率降低等因素往往導(dǎo)致棚室內(nèi)溫度較低,光照強(qiáng)度及光照周期受到很大影響,尤其是近年來大氣污染加劇,連續(xù)的陰雪、霧霾等惡劣天氣增多,導(dǎo)致棚室內(nèi)光照嚴(yán)重不足,番茄的正常生長發(fā)育受到嚴(yán)重抑制[3]。 因此,在日光溫室番茄冬春生產(chǎn)中,解決光環(huán)境造成的脅迫變得日益緊迫。

        近年來,隨著光源技術(shù)和光生物學(xué)的進(jìn)步與發(fā)展,利用人工光源在日光溫室內(nèi)補(bǔ)充光照,不僅可以提高作物的凈光合速率和產(chǎn)量,而且會(huì)促進(jìn)及協(xié)調(diào)植物器官生長,提高植株抗病性,也影響蔬菜作物品質(zhì)[4]。 LED 是一種光電轉(zhuǎn)換效率高、體積小、耗能低、光質(zhì)純凈、可控性高的冷光源,是當(dāng)前日光溫室蔬菜越冬生產(chǎn)中備受關(guān)注的一種新型補(bǔ)光光源[5]。 研究發(fā)現(xiàn),溫室中用于補(bǔ)光照明的LED 光質(zhì)、時(shí)長、光照強(qiáng)度對(duì)植物的生長發(fā)育有很大影響。 其中在補(bǔ)光光質(zhì)上,陳鵬濤等[6]研究發(fā)現(xiàn),弱光環(huán)境下對(duì)番茄補(bǔ)充LED 紅藍(lán)組合光更有利于光化學(xué)效率的提升,植株向上生長加快、鮮重增加且健壯,同時(shí)對(duì)植物徒長也有很好的調(diào)控作用;馬肖靜等[7]發(fā)現(xiàn),紅藍(lán)光(5 ∶1)共同照射下的番茄幼苗植株生物量、壯苗指數(shù)、光合速率及保護(hù)酶均顯著增加,對(duì)幼苗生長最為有利。 在補(bǔ)光時(shí)長上,王舒亞等[8]研究發(fā)現(xiàn),在日光溫室條件下,補(bǔ)光3 h 即可顯著提高番茄產(chǎn)量和品質(zhì);另有研究發(fā)現(xiàn),冬季溫室番茄補(bǔ)光6 h 能夠顯著增加可溶性糖、有機(jī)酸和可溶性固形物的質(zhì)量分?jǐn)?shù),果實(shí)品質(zhì)最佳[9]。 而在光照強(qiáng)度上,研究發(fā)現(xiàn)過低的光強(qiáng)會(huì)減緩植物生長并降低果實(shí)產(chǎn)量,光強(qiáng)過強(qiáng)同樣也會(huì)抑制生長發(fā)育,出現(xiàn)光抑制現(xiàn)象[10]。綜上,日光溫室越冬番茄生產(chǎn)可通過補(bǔ)充紅藍(lán)光來實(shí)現(xiàn)優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)。 為此,本試驗(yàn)在前人研究基礎(chǔ)上,設(shè)置夜間紅藍(lán)(5∶1)組合光的不同光強(qiáng)度處理實(shí)施補(bǔ)光,研究其對(duì)番茄生長、光合色素含量、光合特性、產(chǎn)量及品質(zhì)的影響,旨在探索弱光環(huán)境下日光溫室越冬番茄栽培穩(wěn)產(chǎn)保質(zhì)的高效人工補(bǔ)光方法,為日光溫室番茄越冬生產(chǎn)、光環(huán)境調(diào)控提供理論參考和生產(chǎn)技術(shù)指導(dǎo)。

        1 材料與方法

        1.1 供試材料與設(shè)備

        供試番茄品種為酸甜果101,由河南豫藝種業(yè)科技發(fā)展有限公司提供。

        試驗(yàn)所用的LED 補(bǔ)光燈由河南智圣普電子技術(shù)有限公司提供,紅光R(峰值波長660 nm)∶藍(lán)光B(峰值波長440 nm)=5∶1,功率75 W。

        1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

        試驗(yàn)在河南市駐馬店市汝南縣番順農(nóng)業(yè)發(fā)展有限公司現(xiàn)代農(nóng)業(yè)設(shè)施溫室中進(jìn)行。 日光溫室東西長100 m,南北寬10 m。 2021 年8 月10 日將番茄種子播種于72 孔穴盤中,9 月10 日幼苗移栽。試驗(yàn)小區(qū)總面積:10 m×72 m =720 m2。 小區(qū)面積:10 m×6 m=60 m2。 高壟栽培,每小區(qū)4 壟,壟寬1.5 m,每壟雙行定植。 株距40 cm,行距30 cm。 每小區(qū)栽種192 株。

        試驗(yàn)設(shè)3 個(gè)不同光照處理,以不補(bǔ)光為對(duì)照(CK),共計(jì)4 個(gè)處理(表1)。 隨機(jī)區(qū)組排列,重復(fù)3 次。 11 月4 日開始對(duì)棚室內(nèi)番茄進(jìn)行補(bǔ)光,補(bǔ)光時(shí)間為早晚開棚前3 h 和閉棚后3 h,合計(jì)補(bǔ)光時(shí)長為6 h。 補(bǔ)光燈懸吊于溫室內(nèi),3 個(gè)不同光照處理小區(qū)分別安裝16、12、8 盞燈,通過上下調(diào)節(jié)光源與植株頂端的垂直距離,使各處理到達(dá)幼苗冠層的光量子通量密度相等,分別為300、200、100 μmol/(m2·s), 并根據(jù)植株生長高度適時(shí)調(diào)整光源位置。 不同處理小區(qū)間用遮光布進(jìn)行隔離。 補(bǔ)光時(shí)間由定時(shí)器控制。

        表1 不同處理光照強(qiáng)度、燈盞數(shù)與處理方式

        1.3 測(cè)定指標(biāo)及方法

        從補(bǔ)光之日起,分別在補(bǔ)光10、20、30、40 d時(shí),每處理隨機(jī)選擇番茄20 株,測(cè)定株高、莖粗等生長形態(tài)指標(biāo),在補(bǔ)光30、60 d 時(shí)測(cè)定葉片葉綠素a、葉綠素b、類胡蘿卜素和葉綠素(a+b)含量,同時(shí)測(cè)定其凈光合速率、胞間CO2濃度、氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率各光合生理指標(biāo)。 采收期各處理進(jìn)行番茄果實(shí)產(chǎn)量統(tǒng)計(jì),并取樣測(cè)定VC、可溶性糖、有機(jī)酸、番茄紅素含量等品質(zhì)指標(biāo)。

        1.3.1 生長指標(biāo) 株高:用卷尺測(cè)量番茄地上部高度;莖粗:用游標(biāo)卡尺測(cè)量;葉片數(shù):直接觀察法數(shù)取。

        1.3.2 葉片葉綠素含量 采用無水乙醇+丙酮溶液(體積比1∶1)提取測(cè)定[11]。

        1.3.3 光合生理指標(biāo) 采用北京力高泰科技有限公司生產(chǎn)的光合測(cè)定儀LI-6400XT 測(cè)定凈光合速率、氣孔導(dǎo)度、胞間CO2濃度、蒸騰速率。

        1.3.4 果實(shí)產(chǎn)量 從收獲日始累計(jì)記錄各處理小區(qū)的果實(shí)數(shù)量、產(chǎn)量、單果重,最后計(jì)算總產(chǎn)量,并折算出相應(yīng)的公頃產(chǎn)量。

        1.3.5 果實(shí)品質(zhì) 收獲第3、第4 穗果時(shí),各處理抽取多個(gè)成熟度相同并具有代表性的果實(shí)分析番茄果實(shí)品質(zhì)。 VC 含量用2,6-二氯酚靛酚滴定法測(cè)定,番茄紅素含量用甲苯浸提法測(cè)定,可溶性蛋白含量用考馬斯亮藍(lán)法測(cè)定,可溶性糖含量用蒽酮比色法測(cè)定[12]。

        1.4 數(shù)據(jù)處理與分析

        采用WPS 統(tǒng)計(jì)各項(xiàng)指標(biāo)及作圖,用SPSS 24.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不同LED 光強(qiáng)補(bǔ)光處理對(duì)番茄株高、莖粗的影響

        由圖1 可知,補(bǔ)光10 d 和20 d 時(shí),不同處理番茄株高沒有顯著性差異;30 d 時(shí)T3、T1 處理株高比CK 分別顯著增加11.28%和6.22%,T2 與CK 差異不顯著;40 d 時(shí),3 個(gè)處理株高與CK 均差異顯著,以T3 最高,比CK 增加10.09%,T1 和T2 處理比CK 分別增加5.10%和7.97%,T2 與T3差異不顯著。

        補(bǔ)光10 d 時(shí),各處理番茄莖粗沒有顯著性差異;20、30 d 時(shí),T1 處理莖最粗,與其它處理均差異顯著,而T2、T3 與對(duì)照無顯著差異;40 d 時(shí),T1與T2 差異不顯著,比CK 分別顯著增加13.60%和11.37%,T3 與CK 差異不顯著,僅增5.74%。

        綜上可知,隨著補(bǔ)光時(shí)間的延長,不同LED光強(qiáng)補(bǔ)光處理對(duì)番茄株高、莖粗均有一定的促進(jìn)作用。 隨著光照強(qiáng)度增大,莖逐漸增粗,株高卻逐漸降低,整體以T1 處理最有利于番茄生長發(fā)育。

        2.2 不同LED 光強(qiáng)補(bǔ)光處理對(duì)番茄光合色素含量的影響

        由表2 可知,補(bǔ)光30 d 時(shí),T1 與T2 處理番茄葉綠素a、葉綠素b、類胡蘿卜素、葉綠素(a+b)含量與CK 相比均差異顯著。 其中,葉綠素a、葉綠素(a+b) 含量以T1 最高,比CK 分別高出31.71%和44.62%;葉綠素b 含量以T2 最高,其次是T1,兩者之間無顯著性差異,比CK 分別高出1.59 倍和1.41 倍;類胡蘿卜素含量仍以T1 最高,但3 個(gè)處理間無顯著差異,比CK 分別高26.83%、14.63%和14.63%。

        表2 不同LED 光強(qiáng)補(bǔ)光處理的番茄光合色素含量(mg/g)

        補(bǔ)光60 d 時(shí),除葉綠素b 外,各處理葉綠素a、類胡蘿卜素、葉綠素(a+b) 含量與CK 相比均顯著增加。 其中葉綠素a、類胡蘿卜素、葉綠素(a+b) 含量均以T1 最高,且T1 顯著高于T2、T3,T2 與T3 無顯著差異,三者葉綠素a 含量比CK 分別增加18.84%、5.31%和3.38%,類胡蘿卜素含量比CK 分別增加36.36%、25.00%和22.72%,葉綠素(a+b)含量比CK 分別增加8.93%、2.23%和0.75%;而葉綠素b 含量以CK 最高,T1 最低,T1、T2 顯著低于CK,其它處理間無顯著性差異。

        綜上可知,不同LED 光強(qiáng)補(bǔ)光處理對(duì)番茄光合色素含量均有一定的影響,且隨著光強(qiáng)的增加,葉綠素a、類胡蘿卜素、葉綠素(a+b)含量也逐漸升高,而葉綠素b 含量卻出現(xiàn)降低趨勢(shì),整體上仍以T1 處理最有利于番茄光合色素的積累。

        2.3 不同LED 光強(qiáng)補(bǔ)光處理對(duì)番茄光合特性的影響

        由表3 可知,補(bǔ)光30 d 時(shí),不同處理番茄的凈光合速率、氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率與CK 相比均有一定的增強(qiáng)。 其中,T1、T2 處理番茄凈光合速率比CK 分別顯著提高93.69%和57.44%,T3 與CK無顯著差異,僅高21.84%。 各處理番茄氣孔導(dǎo)度與CK 相比均差異顯著,但各處理間無顯著差異,以T1 最高,比CK 高81.25%,其次是T2,比CK高62.50%。 各處理番茄蒸騰速率均顯著高于CK,且T1 顯著高于T2、T3,T2 與T3 無顯著差異。胞間CO2濃度,T1、T2 處理顯著低于CK,T3 與CK差異不顯著,以T1 胞間CO2濃度最低。

        表3 不同LED 光強(qiáng)補(bǔ)光處理的番茄光合特性

        補(bǔ)光60 d 時(shí),各處理番茄在凈光合速率、胞間CO2濃度、氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率上與CK 相比均存在顯著差異。 其中,T1 處理番茄凈光合速率最高,其次是T2、T3,比CK 分別高52.71%、30.10%和12.78%,且3 個(gè)處理之間均差異顯著。 各處理氣孔導(dǎo)度與CK 相比均差異顯著,仍以T1 最高,其次是T2、T3。 胞間CO2濃度以T1 處理最低,顯著低于CK、T3,與T2 差異不顯著。 T1 處理番茄蒸騰速率最高,比CK 高76.10%,其次是T2、T3,比CK 分別高44.06%和41.85%。

        綜合分析可知,不同LED 光強(qiáng)補(bǔ)光處理對(duì)番茄的凈光合速率、氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率均有一定的增強(qiáng)作用,也能有效降低胞間CO2濃度,且隨著光強(qiáng)增加和補(bǔ)光時(shí)間延長,其作用也越來越明顯,整體上T1 處理對(duì)光合特性的增強(qiáng)效果最為明顯。

        2.4 不同LED 光強(qiáng)補(bǔ)光處理對(duì)番茄產(chǎn)量的影響

        由表4 可知,不同處理番茄產(chǎn)量與CK 相比均差異顯著,各處理產(chǎn)量表現(xiàn)為:T1>T2>T3>CK。其中,T1 產(chǎn)量為67 526.40 kg/hm2,較CK 增產(chǎn)19.86%;T2 較CK 增產(chǎn)10.41%。 不同處理對(duì)番茄單果重也有一定影響:T1 處理單果重最大,達(dá)到88.39 g,顯著高于T2、T3 和CK,較CK 增加15.68%;其次是T2,比CK 增加7.55%;T3 與CK差異不顯著,僅增加3.70%。

        表4 不同LED 光強(qiáng)補(bǔ)光處理的番茄產(chǎn)量

        2.5 不同LED 光強(qiáng)補(bǔ)光處理對(duì)番茄品質(zhì)的影響

        由表5 可知,各處理間的番茄VC 含量與CK相比均差異顯著,以T1 處理VC 含量最高,其次是T2,比CK 分別提高80.17%和60.70%。 T1 處理果實(shí)番茄紅素含量最高,達(dá)156.90 mg/kg,比CK 提高84.31%,顯著高于其它處理;其次為T2,顯著高于T3 與CK,比CK 提高45.74%;T3 與CK無顯著差異。 T2 處理番茄可溶性蛋白含量最高,與T1 差異不顯著,但顯著高于其它處理,T2、T1比CK 分別提高22.81%和21.05%;T3 可溶性蛋白含量雖高于CK(0.87%),但差異不顯著。 各處理間有機(jī)酸含量與CK 相比均存在顯著性差異,其含量依次為CK>T3>T2>T1,其中T1 處理最低,較CK 降低28.24%。 各處理番茄可溶性糖含量均顯著高于CK,以T1 最高,比CK 提高22.04%,T1 與T2 無顯著差異,與T3 差異顯著。 糖酸比表現(xiàn)為T1>T2>T3>CK,其中T1 處理達(dá)到8.21,較CK 增加65.52%。

        表5 不同LED 光強(qiáng)補(bǔ)光處理的番茄營養(yǎng)品質(zhì)

        整體分析可知,不同LED 光強(qiáng)補(bǔ)光處理對(duì)番茄營養(yǎng)品質(zhì)均有很好的改善作用,尤其在VC、番茄紅素、有機(jī)酸含量上,隨著光強(qiáng)增加,改善效果也越來越明顯。 番茄整體品質(zhì)以T1 處理效果更佳。

        3 討論與結(jié)論

        光是植物進(jìn)行光合作用的源動(dòng)力,是植物生長發(fā)育的重要環(huán)境因素之一。 番茄生產(chǎn)過程中,所在光環(huán)境是影響其光合作用、果實(shí)產(chǎn)量和品質(zhì)的關(guān)鍵因子[13,14]。 在日光溫室冬季番茄生產(chǎn)中,常用LED 光源進(jìn)行人工補(bǔ)光來緩解栽培中出現(xiàn)的低溫、光照不足問題,調(diào)控溫室光環(huán)境,促進(jìn)植物生理代謝,以期實(shí)現(xiàn)番茄優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)、抗病的目的[15]。

        本試驗(yàn)選用紅藍(lán)光比例為5∶1 的組合光質(zhì),設(shè)置100、200、300 μmol/(m2·s)共3 種光照強(qiáng)度,于冬季日光溫室開棚前3 h 和閉棚后3 h 進(jìn)行補(bǔ)光,結(jié)果表明:不同LED 光強(qiáng)補(bǔ)光處理對(duì)番茄株高、莖粗、光合色素含量、光合特性及產(chǎn)量品質(zhì)均有一定的促進(jìn)作用,整體以300 μmol/(m2·s)光強(qiáng)處理最有利于番茄生長發(fā)育和品質(zhì)改善。 其中,隨著補(bǔ)光時(shí)間增加和光照強(qiáng)度增大,莖逐漸增粗,株高卻逐漸降低,這與王婷婷等[16]的研究結(jié)果(低光強(qiáng)可顯著促進(jìn)植物生長)、陳鵬濤等[6]的研究結(jié)果(弱光環(huán)境下番茄補(bǔ)充紅藍(lán)組合光,調(diào)控徒長效果較明顯)一致。

        研究發(fā)現(xiàn),光照強(qiáng)弱直接影響著植物光形態(tài)的建成和葉綠素含量[17]。 Kang 等[18]研究表明,高光照強(qiáng)度對(duì)番茄的葉綠素含量有顯著影響;劉文海等[19]研究表明,葉綠素含量的提高可以增加用于吸收光能的集光色素蛋白的相對(duì)含量,從而提高光能利用率。 本研究發(fā)現(xiàn),不同LED 光強(qiáng)補(bǔ)光處理對(duì)番茄光合色素含量均有一定的影響,且隨著光強(qiáng)增加,葉綠素a、類胡蘿卜素、葉綠素(a+b)含量也逐漸升高,而葉綠素b 含量卻隨著光強(qiáng)增加出現(xiàn)降低趨勢(shì),且隨著補(bǔ)光時(shí)間延長降低越來越明顯。 這與任旭妍等[20]的研究結(jié)果(一定范圍內(nèi)隨著光強(qiáng)降低,葉綠素b 含量的增加有助于增強(qiáng)紫葉生菜對(duì)弱光環(huán)境的適應(yīng)能力)、蘇立芳[21]的研究結(jié)果(補(bǔ)光處理顯著提高黃瓜葉片的葉綠素含量)一致。

        光合作用是影響植物生長發(fā)育的關(guān)鍵因素,植物生命活動(dòng)的有機(jī)物質(zhì)都來源于光合作用,而光強(qiáng)影響植物的光合機(jī)構(gòu),進(jìn)而影響光合作用[22]。 研究發(fā)現(xiàn),在自然光照強(qiáng)度下,光合作用隨光照強(qiáng)度的增加而增加[23]。 也有研究顯示,葉片表面的氣孔是光合反應(yīng)中氣體交換的通道,直接影響植物的光合效率[24]。 本研究發(fā)現(xiàn),不同LED 光強(qiáng)補(bǔ)光處理對(duì)番茄的凈光合速率、氣孔導(dǎo)度及蒸騰速率均有一定的增強(qiáng)作用,也能有效降低胞間CO2濃度,且隨著光強(qiáng)增加和補(bǔ)光時(shí)間延長,其作用也越來越明顯,進(jìn)而說明溫室補(bǔ)光過程中適當(dāng)增加光照強(qiáng)度有利于番茄的光合作用。 這與Fan 等[14]的研究結(jié)果(氣孔導(dǎo)度和氣孔頻度都隨光強(qiáng)的增加而增加)、倪秀珍[25]的研究結(jié)果(增加光照強(qiáng)度會(huì)提高蘿卜的光飽和點(diǎn),有利于蘿卜的光合作用)、Yoneda 等[26]的研究結(jié)果(提高甜葉菊的環(huán)境光強(qiáng),能提高光合作用,從而提高甜葉菊葉片的生物量)一致。

        果實(shí)產(chǎn)量和品質(zhì)是其生產(chǎn)中最為關(guān)鍵的指標(biāo),對(duì)蔬菜產(chǎn)業(yè)的發(fā)展起著決定性作用。 研究發(fā)現(xiàn),光照條件對(duì)番茄產(chǎn)量和果實(shí)品質(zhì)(糖類、有機(jī)酸、蛋白及番茄紅素)也有顯著影響[27]。 閆文凱[3]研究發(fā)現(xiàn),采用紅藍(lán)LED 光源對(duì)溫室番茄進(jìn)行補(bǔ)光,能提高植株光合能力,增產(chǎn)達(dá)到25%以上;趙玉萍等[28]研究發(fā)現(xiàn),增加環(huán)境光強(qiáng)能顯著提高番茄果實(shí)的可溶性糖、抗壞血酸、氨基酸含量及糖酸比;陽圣瑩等[29]研究表明,補(bǔ)光光強(qiáng)在一定范圍內(nèi),隨光照強(qiáng)度的增加“紅頰”草莓果實(shí)可溶性固形物及維生素C 含量持續(xù)增加。 本研究表明,不同LED 光強(qiáng)補(bǔ)光處理對(duì)番茄果實(shí)VC、番茄紅素、有機(jī)酸含量均有很好的改善作用,且隨著光強(qiáng)增加糖酸比逐漸提高,改善效果也越明顯;整體以高光強(qiáng)T1 處理番茄品質(zhì)最好,且比CK 增產(chǎn)19.86%。 這與Tamaoki 等[30]的研究結(jié)果(適當(dāng)增加光照強(qiáng)度,有利于維生素C 的合成)、Mikulic-Petkovsek 等[31]的研究結(jié)果(高光強(qiáng)下,由于光合活性的提高及初級(jí)代謝產(chǎn)物的積累,果實(shí)糖酸比顯著提高)、毛金柱等[32]的研究結(jié)果(一定范圍內(nèi),維生素C 含量隨光照強(qiáng)度提高而增加)相一致。

        綜上,不同LED 光照強(qiáng)度夜間補(bǔ)光對(duì)越冬日光溫室番茄的生長發(fā)育、產(chǎn)量、品質(zhì)均有很好的促進(jìn)作用,且適當(dāng)增加光照強(qiáng)度的效果更明顯,整體以300 μmol/(m2·s)光強(qiáng)處理最有利于番茄的越冬生產(chǎn)。

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