馬錦, 李彥均
(駐馬店市第二人民醫(yī)院 1 精神八科, 2 老年男科, 河南 駐馬店 463000)
抑郁癥屬臨床常見的心理疾病, 核心癥狀是顯著持久的情緒低落、 興趣減退等, 部分患者存在自殘、 自傷等行為, 嚴(yán)重影響患者的身心健康[1]。 誘發(fā)抑郁癥的因素有多種, 常見如生活以及工作壓力、 節(jié)奏變化或者疾病影響等。 相關(guān)研究[2-3]顯示, 存在多種原發(fā)病、 無太多興趣愛好、 經(jīng)濟(jì)條件較差或者嚴(yán)重缺乏社交的人群是抑郁癥發(fā)生的高危群體, 大部分抑郁癥患者均存在睡眠障礙, 表現(xiàn)為多夢(mèng)、 入睡困難、 睡眠較淺等, 抑郁癥與失眠兩者相互影響, 均屬于惡化彼此病情的相關(guān)因素,陷入惡性循環(huán)。 目前, 臨床針對(duì)抑郁癥患者多采用藥物治療。度洛西汀、 米氮平為抑郁癥的常用治療藥物, 本研究旨在探討以上兩種藥物聯(lián)用治療抑郁癥伴失眠患者的臨床效果及對(duì)其抑郁狀況、 睡眠質(zhì)量的影響, 報(bào)道如下。
1.1 一般資料選取2020 年2 月至2022 年4 月我院收治的80例抑郁癥伴失眠患者, 按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和觀察組, 各40 例。 對(duì)照組中男24 例, 女16 例; 平均年齡 (66.72± 6.43) 歲, 平均病程 (8.41 ± 2.11) 個(gè)月。 觀察組中男23 例,女17 例; 平 均 年 齡 (67.25 ± 6.35) 歲, 平 均 病 程 (8.29 ±2.09) 個(gè)月。 兩組患者的基線資料均衡可比 (P >0.05)。
1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn): ①符合抑郁癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]; ②經(jīng)檢測(cè)提示匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù) (PSQI) 得分≥15 分; ③抑郁自評(píng)量表 (SDS) 評(píng)分在53 分以上; ④本研究前1 個(gè)月患者確認(rèn)未使用鎮(zhèn)靜催眠藥物、 抗精神病藥物、 抗抑郁藥物; ⑤患者知情本研究并簽署同意書。 排除標(biāo)準(zhǔn): ①存在明顯的自殺傾向者;②合并有軀體性疾病、 重要臟器功能不全且程度嚴(yán)重者; ③合并器質(zhì)性精神障礙、 智力障礙或者溝通障礙者; ④存在藥物依賴史、 酒精濫用史者。
1.3 治療方法對(duì)照組僅采用度洛西汀 (上海中西制藥有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H20061261) 治療, 口服, 初始用藥劑量為30 mg/次, 連續(xù)用藥1 周后劑量增加至60 mg/次, 2 次/d。 觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合米氮平 (山西康寶生物制藥股份有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H20080101) 治療, 睡前口服, 初始用藥劑量為15 mg/次, 連續(xù)用藥1 周后劑量增加至30 mg/次, 1 次/d。 兩組患者均持續(xù)用藥6 周。
1.4 觀察指標(biāo)①治療效果。 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下: 治療后患者精神狀況良好, 抑郁癥狀消失, SDS 評(píng)分減少>75%為痊愈; 治療后患者精神狀況明顯好轉(zhuǎn), 抑郁情緒明顯減輕, SDS 評(píng)分減少50% ~75%為顯效; 治療后患者精神狀態(tài)有所好轉(zhuǎn), 抑郁情緒有所減輕, SDS 評(píng)分減少25% ~49%為有效; 治療后患者精神狀態(tài)和抑郁情緒無變化甚至加重, SDS 評(píng)分減少<25%為無效。 總有效率= 痊愈率+顯效率+有效率。 ②抑郁狀況。 采用抑郁自評(píng)量表 (SDS) 對(duì)患者治療前后的抑郁狀況進(jìn)行評(píng)價(jià),分界值為53 分, 分值為53 ~62 分表示輕度抑郁, 分值為63 ~72 分表示中度抑郁, 分值在73 分及以上表示重度抑郁, 分值越高則抑郁狀況越嚴(yán)重。 ③睡眠質(zhì)量。 采用匹茲堡睡眠質(zhì)量量表 (PSQI) 對(duì)患者治療前后的睡眠質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià), 該量表包括日間功能、 睡眠時(shí)間、 睡眠效率、 睡眠障礙、 睡眠質(zhì)量等7 個(gè)維度, 分值范圍0 ~21 分, 得分越高則睡眠質(zhì)量越差。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS 25.0 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。 計(jì)量資料以±s 表示, 行t 檢驗(yàn); 計(jì)數(shù)資料以率表示, 行χ2檢驗(yàn)。 P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 治療效果觀察組的治療總有效率為92.5%, 顯著高于對(duì)照組的72.5% (P <0.05)。 見表1。
表1 兩組患者的治療效果比較 [n (%)]
2.2 抑郁狀況治療6 周后, 兩組患者的SDS 評(píng)分均顯著低于治療前, 且觀察組患者的SDS 評(píng)分顯著低于對(duì)照組患者 (P <0.05)。 見表2。
表2 兩組患者治療前后的SDS 評(píng)分比較 (±s, 分)
表2 兩組患者治療前后的SDS 評(píng)分比較 (±s, 分)
組別 n SDS 評(píng)分 t P 治療前 治療6 周后觀察組 40 56.81±7.06 41.33±7.34 9.613 0.000對(duì)照組 40 56.76±6.54 50.67±7.33 3.921 0.000 t 0.033 5.695 P 0.974 0.000
2.3 睡眠質(zhì)量治療6 周后, 兩組患者的PSQI 評(píng)分均顯著低于治療前, 且觀察組患者的PSQI 評(píng)分顯著低于對(duì)照組患者 (P <0.05)。 見表3。
表3 兩組患者治療前后的PSQI 評(píng)分比較 (±s, 分)
表3 兩組患者治療前后的PSQI 評(píng)分比較 (±s, 分)
組別 n PSQI 評(píng)分 t P 治療前 治療6 周后觀察組 40 17.85±2.42 9.25±2.27 16.393 0.000對(duì)照組 40 17.90±2.33 11.06±2.15 13.645 0.000 t 0.094 3.661 P 0.925 0.001
近年來, 抑郁癥發(fā)病率呈現(xiàn)明顯升高趨勢(shì), 成為臨床常見的精神障礙疾病, 如果不能及時(shí)有效地控制病情, 抑郁癥患者可能會(huì)有自殘甚至輕生的舉動(dòng), 嚴(yán)重威脅患者的正常生活甚至生命安全[5]。 大多數(shù)抑郁癥患者存在失眠癥狀, 目前臨床針對(duì)抑郁癥伴失眠患者主要采取藥物治療, 典型藥物如帕羅西汀、舍曲林、 氟伏沙明等, 雖然能一定程度上改善抑郁癥患者的負(fù)性情緒, 但長(zhǎng)期用藥后會(huì)導(dǎo)致患者體內(nèi)5-羥色胺2 受體出現(xiàn)興奮狀態(tài), 也是導(dǎo)致患者失眠、 入睡困難的重要誘因。
度洛西汀是一種選擇性的去甲腎上腺素和5-HT 再攝取抑制劑, 該藥物能夠強(qiáng)化去甲腎上腺素遞質(zhì)系統(tǒng), 增加5-HT 遞質(zhì)系統(tǒng)神經(jīng)傳導(dǎo), 提高患者存在于大腦、 脊髓中的5-HT、 去甲腎上腺素濃度, 從而起到抗焦慮、 抑郁作用; 同時(shí), 度洛西汀還有提升機(jī)體疼痛耐受程度的作用[6-7]。 米氮平為新型抗抑郁藥物, 不但能夠抑制存在于5-HT 神經(jīng)元末梢的α1受體, 還可增加去甲腎上腺素及5-HT 神經(jīng)遞質(zhì)釋放達(dá)到緩解抑郁癥癥狀的效果; 另外, 米氮平與組胺受體有較為突出的親和力, 不但鎮(zhèn)靜、 催眠效果突出, 而且無需擔(dān)憂用藥后出現(xiàn)過度鎮(zhèn)靜情況[8-9]。 本研究結(jié)果顯示, 觀察組的治療總有效率高于對(duì)照組,治療后SDS 評(píng)分、 PSQI 評(píng)分均低于對(duì)照組 (P <0.05), 提示度洛西汀、 米氮平兩種藥物聯(lián)用可明顯提升臨床療效, 在改善抑郁癥伴失眠患者抑郁狀況、 提高其睡眠質(zhì)量方面具有顯著效果。
綜上所述, 度洛西汀聯(lián)合米氮平治療抑郁癥伴失眠患者效果顯著, 可有效改善患者的抑郁狀況, 提高患者的睡眠質(zhì)量,值得臨床推廣。