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        二陳湯加減對急性加重期COPD 患者氣道重塑、免疫功能的影響

        2023-07-11 02:56:26鄔麗云易文彪鄧瓊
        關(guān)鍵詞:二陳湯重塑氣道

        鄔麗云 易文彪 鄧瓊

        (江西省宜春市萬載縣中醫(yī)院 萬載 336100)

        慢性阻塞性肺疾病(COPD)為臨床可預(yù)防及治療的慢性氣道疾病,臨床表現(xiàn)以持續(xù)氣流受限與相應(yīng)呼吸系統(tǒng)癥狀為主。根據(jù)病情的進展可分為急性加重期與穩(wěn)定期。其中急性加重期COPD 患者以呼吸道癥狀加重為主要表現(xiàn),常伴發(fā)熱等癥狀[1]。目前,臨床針對急性加重期COPD 的治療多采用支氣管擴張劑、吸氧、抗感染及營養(yǎng)支持等方案,以減輕氣流受限,改善患者肺功能。但由于個體差異較大,常規(guī)治療的效果有限,且長期西藥治療的不良反應(yīng)眾多,無法成為臨床首選方案[2~3]。中醫(yī)學認為,COPD 的主要病機為痰阻或痰瘀互阻,治療應(yīng)遵循“急則治其標,緩則治其本”的原則,以清熱、滌痰、活血、宣肺降氣等為主要治則[4]。二陳湯出自《太平惠民和劑局方》,為常用的祛痰方劑,具有燥濕化痰、理氣和中之效,在慢性支氣管炎、慢性胃炎、神經(jīng)性嘔吐等疾病治療中應(yīng)用廣泛[5]。本研究分析二陳湯加減對急性加重期COPD 患者氣道重塑、免疫功能的影響。現(xiàn)報道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取萬載縣中醫(yī)院2020年1月至2022年6月收治的急性加重期COPD 患者62 例,按簡單隨機化法分為兩組。對照組31 例,男18 例,女13 例;年齡60~80 歲,平均(72.48±4.76)歲;病程3~11年,平均(6.23±1.43)歲。研究組31 例,男20例,女11 例;年齡61~81 歲,平均(72.53±4.54)歲;病程3~12年,平均(6.34±1.45)歲。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準(批號:倫理字2019000051 號)。

        1.2 診斷標準 符合急性加重期COPD 中西醫(yī)診斷標準[6~7];中醫(yī)證型為痰濕阻肺證,主癥為咳嗽、喘息、痰多,次癥為氣短、痰易咳出、胸悶、納呆,舌苔白、舌質(zhì)淡、脈弦滑。

        1.3 納入與排除標準 (1)納入標準:符合上述診斷標準;年齡≥60 歲;對研究內(nèi)容知情,自愿參與并簽署知情同意書。(2)排除標準:合并其他支氣管或呼吸道疾病者;合并自身免疫系統(tǒng)疾病者;合并影響心肺功能相關(guān)疾病者;嚴重臟器功能不全者;精神功能異?;蛞缽男圆钫?。

        1.4 治療方法

        1.4.1 對照組 常規(guī)西醫(yī)治療,包括指導(dǎo)適當運動鍛煉、戒煙忌酒、改善生活方式等,給予常規(guī)吸氧、抗感染治療等;布地奈德噴霧劑(國藥準字J20180023)2 次/d。

        1.4.2 研究組 在上述基礎(chǔ)上聯(lián)合二陳湯加減治療。組方:半夏、陳皮各15 g,白茯苓9 g,炙甘草4.5 g。濕痰加厚樸、蒼術(shù)各8 g;熱痰加膽星、瓜蔞各8 g。加入400 ml 水煎服,早晚各1 劑。兩組均治療8 周。

        1.5 觀察指標 (1)臨床療效。顯效,咳嗽、呼吸困難等癥狀基本消失,肺功能恢復(fù)至正常狀態(tài);有效,與治療前相比臨床癥狀有明顯改善,中醫(yī)證候積分減少超過70%,且肺功能改善超過70%;無效,臨床癥狀及肺功能無任何改善甚至加重,中醫(yī)證候積分減少低于30%。(2)氣道重塑指標。收集兩組治療前后空腹靜脈血5 ml,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測堿性成纖維細胞生長因子(b-FGF)、基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)及基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)水平。(3)免疫功能。取兩組治療前后血清,采用免疫比濁法檢測免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平。(4)病情相關(guān)評分。采用COPD 評估測試量表(CAT)評估對健康及生活質(zhì)量的影響。CAT 共8 項問題,以0~5分六級評分制計分,總分為0~40 分,得分越高則病情越嚴重。改良的醫(yī)學研究委員會呼吸困難量表(mMRC)評估呼吸困難情況,量表共5 項,以0~4 分計分,得分越高則表示呼吸困難越嚴重。(5)肺功能。采用肺功能檢測儀檢查第1 秒用力呼氣容積(FEV1)、最大通氣量(MVV)及最大呼氣流量(PEF)。1.6 統(tǒng)計學方法 采用SPSS23.0 軟件處理數(shù)據(jù)。氣道重塑指標、免疫功能及病情相關(guān)評分等計量資料以(±s)表示,行t檢驗;計數(shù)資料用%表示,行χ2檢驗。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床療效對比 研究組治療總有效率(93.55%)較對照組(74.19%)高(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組臨床療效對比[例(%)]

        2.2 兩組氣道重塑指標對比 研究組治療后b-FGF、TIMP-1 及MMP-9 水平均低于對照組(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組治療前后氣道重塑相關(guān)指標對比(±s)

        表2 兩組治療前后氣道重塑相關(guān)指標對比(±s)

        注:與本組治療前相比,*P<0.05。

        MMP-9(pg/ml)治療前治療后對照組研究組組別nb-FGF(μg/ml)治療前治療后TIMP-1(ng/ml)治療前治療后3131 t P 180.48±15.76181.26±15.420.1970.844125.36±12.37*88.24±12.53*11.7380.00080.25±7.9381.05±7.640.4050.68753.42±5.37*37.21±4.85*12.4730.000188.46±13.47186.24±12.580.6710.505142.65±11.64*91.45±10.74*17.9990.000

        2.3 兩組免疫功能對比 研究組治療后IgA、IgG、 IgM 水平均高于對照組(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組治療前后免疫功能指標水平對比(g/L,±s)

        表3 兩組治療前后免疫功能指標水平對比(g/L,±s)

        注:與本組治療前相比,*P<0.05。

        IgM治療前治療后對照組研究組組別nIgA治療前治療后IgG治療前治療后3131 t P 2.34±0.582.27±0.550.4880.6272.85±0.60*3.37±0.56*3.5280.0009.48±1.329.27±1.350.6190.53811.24±2.33*13.58±2.67*3.6770.0001.05±0.241.04±0.210.1750.8621.45±0.32*1.84±0.29*5.0280.000

        2.4 兩組肺功能對比 研究組治療后FEV1、MVV、 PEF 水平均比對照組高(P<0.05)。見表4。

        表4 兩組治療前后肺功能對比(±s)

        表4 兩組治療前后肺功能對比(±s)

        注:與本組治療前相比,P<0.05。

        PEF(L/s)治療前治療后對照組研究組組別nFEV1(L)治療前治療后MVV(L/min)治療前治療后3131 t P 1.46±0.231.48±0.280.3070.7602.13±0.20*2.45±0.24*5.7030.00047.26±6.7548.30±6.410.6220.53664.33±5.80*68.24±6.35*2.5310.0145.34±0.535.37±0.510.2270.8215.96±0.486.35±0.373.5830.000*

        2.5 兩組病情相關(guān)評分對比 研究組治療后CAT、mMRC 評分均低于對照組(P<0.05)。見表5。

        表5 兩組治療前后CAT、mMRC 評分對比(分,±s)

        注:與本組治療前相比,*P<0.05。

        mMRC治療前治療后對照組研究組組別nCAT治療前治療后3131 t P 30.45±5.4130.76±5.380.2260.82215.36±3.73*10.24±2.85*6.0730.0002.71±1.102.73±0.910.0780.9381.37±0.52*0.83±0.36*4.7540.000

        3 討論

        目前COPD 的具體病因尚未完全明確,多認為氣流受限與氣道阻塞是該病最為重要的病理生理改變。長期吸煙、吸入職業(yè)性粉塵或化學氣體等均會增加COPD 的發(fā)生風險。早期COPD 患者多無明顯癥狀表現(xiàn),但隨著病情的不斷進展可引發(fā)呼吸困難、慢性咳嗽、反復(fù)下呼吸道感染等癥狀,若未及時予以治療會威脅患者的生命安全,加重家庭經(jīng)濟負擔[8]。因此,選擇科學有效的治療方案對改善患者預(yù)后生活質(zhì)量,提高療效具有重要意義。

        相關(guān)研究表明,在西醫(yī)常規(guī)治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合中藥對急性加重期COPD 患者進行干預(yù)可顯著提高治療效果,縮短疾病進程并改善肺通氣功能[9]。中醫(yī)學將急性加重期COPD 歸屬為“喘證、痰飲”等范疇,認為病因為正氣不足、肺傷氣弱、痰飲留滯、氣道不暢。肺傷日久則及于心,心氣虛則血瘀阻,故發(fā)病根本在心、肺、脾、腎等多臟器虛損。治療應(yīng)以燥濕化痰、活血化瘀為原則并針對不同病癥表現(xiàn)予以加減治療[10]。本研究結(jié)果顯示,研究組治療總有效率(93.55%)較對照組(74.19%)高,治療后CAT、mMRC 評分比對照組低。提示二陳湯加減治療可提高急性加重期COPD 患者的療效,減輕臨床癥狀。分析原因可能是,二陳湯由半夏、陳皮、白茯苓、炙甘草組成,其中半夏燥濕化痰、降逆止嘔、消痞散結(jié);陳皮燥濕化痰;茯苓清熱除濕;炙甘草健脾和中,調(diào)和諸藥。諸藥合用共奏燥濕化痰、理氣和中之效[11]。

        已有學者證實,急性加重期COPD 患者存在的氣道慢性炎癥與反復(fù)氣道上皮損傷可誘發(fā)氣道重塑,造成氣流阻塞并導(dǎo)致肺功能受損[12~13]。b-FGF 可傳遞發(fā)育信號,血管生成作用強烈;TIMP-1 參與中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育過程;MMP-9 可分解呼吸道與肺內(nèi)結(jié)構(gòu)復(fù)合物,故可參與呼吸道與肺重建。還有研究表明,受到長期氣道炎癥的影響,患者免疫功能受損情況較為嚴重,多免疫器官損傷可抑制免疫應(yīng)答過程。本研究結(jié)果顯示,研究組治療后b-FGF、TIMP-1 及MMP-9 水平比對照組低,而治療后IgA、IgG、IgM、FEV1、MVV、PEF 水平比對照組高。提示二陳湯加減治療可改善氣道重塑與肺功能,提高機體免疫力。這可能與二陳湯現(xiàn)代藥理學作用有關(guān)。半夏的生物堿可抑制咳嗽中樞并產(chǎn)生鎮(zhèn)咳作用;陳皮含有的揮發(fā)油具有一定祛痰作用,可有效平喘。多項研究通過對COPD 大鼠進行試驗發(fā)現(xiàn),二陳湯加味可對大鼠的肺功能起到保護作用,并能夠抑制炎癥反應(yīng),阻止肺組織重構(gòu)[14~15],均證實二陳湯加味對COPD療效顯著。

        綜上所述,二陳湯加減治療可提高急性加重期COPD 患者的療效,改善氣道重塑與肺功能,提高機體免疫力,減輕臨床癥狀。

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