黃光舉 張慧玉 李娟 李佳 徐靜
摘要:目的:分析布地奈德聯(lián)合還爾金對兒童支氣管哮喘緩解期的治療效果。方法:選擇2019年1月~2021年1月間在我院住院的80名緩解期支氣管哮喘患兒,以等數(shù)分配法擇取分組;布地奈德混懸液治療的病人納入對照組,將共同接受布地奈德混懸液、還爾金顆粒治療的患兒納入研究組,然后進行對比分析。結(jié)果:研究組有效率為97.44%,高于對照組的82.93%,且差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);研究組的 FEV1、FVC、FEV1/FVC 和PEF 水平均高于對照組(P<0.05);研究組 CD4+、CD3+水平顯著高于對照組(P<0.05),研究組 CD8+、CD4+/CD8+水平顯著高于對照組(P<0.05);在研究組中TIMP-1、 IL-4和 LTD4的水平比對照組(P<0.05)明顯降低。研究組IgE與IFN-γ水平顯著高于對照組(P<0.05)。結(jié)論:布地奈德混懸液聯(lián)合還爾金顆粒治療兒童緩解期支氣管哮喘有一定效果。并且經(jīng)臨床治療后自身的免疫功能和肺功能明顯改善, TIMP-1、IL-4、LTD4顯著降低。
關(guān)鍵詞:布地奈德混懸液;還爾金顆粒;緩解期;兒童支氣管哮喘
中圖分類號:R725.6??????????????????????????? 文獻標志碼:A
支氣管哮喘是臨床常見病,影響著全球超過1.5億人[1]。哮喘患病率近年來在全球范圍內(nèi)顯著增加[2]。據(jù)報道,我國哮喘急診就診率和住院率高于歐美等發(fā)達國家[3]。特別是當前快速的經(jīng)濟發(fā)展使得人們精神壓力負擔過重,隨著環(huán)境污染、過敏精神等因素的影響,哮喘發(fā)病率逐年上升;其中兒童支氣管哮喘的發(fā)病率10%,部分兒童病情控制不佳[4]。兒童支氣管哮喘是氣道慢性炎癥,有多種炎癥細胞參與??梢饸獾澜Y(jié)構(gòu)重塑、導致肺功能受損,引起患兒日?;顒邮芟?,造成生長發(fā)育落后于同齡兒童,從而影響患兒生活質(zhì)量。
臨床治療兒童支氣管哮喘主要集中在緩解癥狀、減少發(fā)病時間以及避免復發(fā)等[5]。布地奈德屬于吸入性糖皮質(zhì)激素,臨床上多用于哮喘或其他支氣管炎、肺部疾病的治療,對局部抗炎治療效果明顯,在哮喘預防以及治療方面均具有較高價值。還爾金顆粒又叫槐杞黃顆粒,是一種對于患兒免疫功能可發(fā)揮雙向調(diào)節(jié)作用的中成藥,它能改善疾病程度的同時,也能增強機體免疫功能[6]。
布地奈德混懸液和還爾金顆粒這兩種藥物在兒童支氣管哮喘診治中作用在既往文獻中報道較多,對于兩者聯(lián)合使用的臨床療效,相關(guān)報道甚少[7]。本研究旨在探討布地奈德混懸液聯(lián)合還爾金顆粒治療緩解期兒童支氣管哮喘的療效及其對肺功能和 T 淋巴細胞亞群的影響。
1資料與方法
1.1一般資料
選擇從2019年1月~2021年1月在我院呼吸哮喘門診就診的80例緩解期支氣管哮喘患兒(中醫(yī)辨證為氣血兩虛型),根據(jù)等數(shù)分配法擇取分組。(1)納入標準:入組前3個月內(nèi)未應用免疫調(diào)節(jié)劑;而且符合《兒童支氣管哮喘診斷與防治指南(2016年版)》中相關(guān)診斷標準,中醫(yī)診斷標準參照支氣管哮喘中醫(yī)辨證診斷標準(2016年版)[8]。(2)排除標準:哮喘急性加重期;其他疾病引起的兒童喘息;合并其他系統(tǒng)疾病的,如嚴重營養(yǎng)不良、嚴重肺炎、佝僂病、消耗性疾病和其他器官系統(tǒng)疾??;對還爾金顆粒成分過敏;無法服用處方藥物的患者、未完成療程而中斷治療的患者、依從性差或數(shù)據(jù)不完整影響療效判斷的患者、自行退出或失去隨訪的患者[9]。本研究根據(jù)唐山市婦幼保健院倫理委員會的批準意見,已獲得這些兒童的父母和10歲以上兒童本人知情同意,并已自愿簽署研究相關(guān)文件。
1.2研究方法
對照組霧化吸入布地奈德混懸液,每次0.5 mg,加入2 mL 生理鹽水中霧化,2次/日。共進行3個月治療。研究組在此基礎(chǔ)上為患兒添加了還爾金沖劑(槐杞黃沖劑)進行治療。3~12歲患者的劑量為單次劑量為10 g,在霧化之前30 min 進行服用。共進行3個月治療。
1.3觀察指標
1.3.1? 對比兩組患者療效
療效標準為:(1)顯效:經(jīng)過臨床治療后患兒哮喘癥狀消失,聽診患兒肺部恢復為基本正常狀態(tài);(2)有效:兒童哮喘癥狀經(jīng)臨床治療后有明顯改善,聽診患兒肺部有一定的恢復;(3)無效:兒童哮喘癥狀經(jīng)臨床治療后無改善。或初選惡化,聽診無任何變化[10]。治療有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/治療的總例數(shù)×100%。
1.3.2 對比兩組患者治療前后肺功能變化
檢測指標為肺功能用力肺活量(FVC)、一秒用力呼氣容積(FEV1)、FEV1占用力肺活量的百分比( FEV1/FVC)、呼氣峰流速(PEF )水平。
1.3.3 對比兩組患者治療前后 T 淋巴細胞變化
T 淋巴細胞亞群中白細胞分化抗原4(CD4+)、白細胞分化抗原3(CD3+)、白細胞分化抗原8(CD8+)、CD4+/ CD8+水平。
1.3.4 對比兩組患者治療前后血清學介質(zhì)變化
血清學基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-1( TIMP-1)、白細胞三烯 D4( LTD4)、血清免疫球蛋白E (IgE)、γ-干擾素( IFN-γ)、白細胞介素-4( IL-4)水平。
1.4統(tǒng)計學分析
采用 SPSS 26.0做為統(tǒng)計學分析軟件,采用卡方檢驗分析計數(shù)資料(%)、t 檢驗分析計量資料(± s ), d<0.05代表有統(tǒng)計學意義。
2結(jié)果
2.1兩組患兒治療有效率的對比
經(jīng)治療后,研究組比對照組的治療有效率高:97.44%VS 82.93%/(d<0.05),見表1所列。
2.2兩組患兒治療前后肺功能對比
治療后研究組 FEV1、FVC、FEV1/FVC 和PEF 水平中均高于對照組(d<0.05),見表2所列。
2.3兩組患兒治療前后T淋巴細胞亞群水平變化對比研究組經(jīng)治療后,CD4+和 CD3+的水平比對照組顯著提高,CD8+和 CD4+/CD8+的水平比對照組顯著提高( P<0.05),見表3所列。
2.4兩組患兒治療前后 TIMP-1、LTD4IgE、IFN-γ、 IL-4水平對比
研究組治療后 TIMP-1、IL-4、LTD4水平顯著低于對照組,IgE與IFN-γ水平顯著高于對照組(P<0.05),見表4所列。
3討論
流行病學資料顯示,當前國內(nèi)兒童支氣管哮喘患者人數(shù)眾多,呈現(xiàn)逐年上升趨勢。目前認為支氣管哮喘病因是遺傳和變應原刺激相關(guān)的慢性異質(zhì)性疾病。哮喘是在受到刺激性氣體、粉塵吸入、病原體感染和情緒變化時引起發(fā)作的,而且哮喘長期反復發(fā)作,會對孩子生長發(fā)育產(chǎn)生不良影響。一些輕癥患者在發(fā)作后一定時間內(nèi)癥狀會逐漸減輕;而重癥患兒喘息或呼吸困難持續(xù)時間更長,對身體損傷更為嚴重、復發(fā)的可能性更大。隨著病情的發(fā)展,后期可能出現(xiàn)肺氣腫或慢性氣道高敏狀態(tài),可引起患兒肺功能下降,嚴重影響孩子身心健康[11]。本次研究中,研究組有效率為97.44%(38/39),高于對照組(34/41)的82.93%(P<0.05);研究組 FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF 水平高于對照組(P<0.05);這些結(jié)果表明,布地奈德混懸液聯(lián)合還爾金顆??擅黠@改善患兒的癥狀以及肺功能。布地奈德混懸液是吸入糖皮質(zhì)激素的一種,主治呼吸系統(tǒng)疾病臨床療效確切,對炎癥反應抑制效果明顯。臨床應用價值高,安全性可靠。對支氣管哮喘患兒可起到緩解臨床癥狀的作用,可改善肺功能。但隨著臨床使用時間以及劑量的增加,患兒會出現(xiàn)一定不良反應,造成治療效果下降[12]。中醫(yī)學中,全國科學技術(shù)名詞審定委員會發(fā)布的《中醫(yī)藥學名詞》中認定哮喘是哮病的另一個名稱?!吨袊t(yī)學大辭典》哮喘條云:“病名,證喘合一。”喘,主要是指呼吸急促,喉嚨里有痰的聲音。喘氣,主要是指氣促。氣喘發(fā)作嚴重時,可見口張肩抬,不能平臥等癥狀。哮常兼喘,而喘不一定兼哮。哮喘最早見于《丹溪心法·哮喘病》。因哮喘發(fā)作常見逆氣急喘,故有哮喘之稱。中醫(yī)學中的哮喘有廣義和狹義之分,廣義的哮喘包括了哮病和喘??;狹義的哮喘即指哮病[13]。應用還爾金顆粒,其中槐耳菌可改善患兒微循環(huán),增強免疫力,具有抗炎作用;黃精則具備潤肺補氣效果,使用枸杞子則可以養(yǎng)肝潤肺[14]。上述藥物聯(lián)合使用,可在補氣同時,對機體的免疫功能進行調(diào)節(jié)。
研究組 CD4+和 CD3+水平比對照組有較大提高, CD8+和 CD4+/CD8+水平比對照組(P<0.05)有較大提高;研究組 TIMP-1、IL-4、LTD4水平顯著低于對照組;IgE、 IFN-γ水平顯著高于對照組(P<0.05);布地奈德混懸液聯(lián)合還爾金顆粒治療緩解期兒童支氣管哮喘,對改善免疫功能、抑制炎癥因子有明顯療效。本研究中兩藥聯(lián)合使用可降低多種細胞因子的活性,抑制炎癥反應,改善肺功能。兒童哮喘免疫發(fā)病機制是 Th2細胞激活和釋放 IL-4等炎癥細胞,導致IgE介導的免疫應答,抑制 TH1細胞功能[15]。研究指出,支氣管哮喘發(fā)病機制中 Th1細胞下降和 Th2細胞的上調(diào)是導致兒童免疫失衡的主要原因。Th1細胞被激活后,釋放出 IFN-γ,引起過敏現(xiàn)象,抑制 TH2細胞分化和表達。一旦患者病情進入發(fā)作期,則患者Th2所分泌出炎性因子水平會隨之出現(xiàn)上升,而 IFN-γ則隨之下降[16]。還爾金顆粒中的枸杞子、槐耳菌等,具有免疫力調(diào)節(jié)能力,可以增強身體的體質(zhì),避免哮病發(fā)作。同時還可對患兒免疫系統(tǒng)進行刺激,兒童細胞免疫功能、體液免疫功能增強;藥中所含黃精、枸杞子還具有補腎、潤肺以及補氣等重要作用[17]。研究中發(fā)現(xiàn),布地奈德混懸液聯(lián)合還爾金顆粒,可抑制患兒 Th2分化,使IgE合成減少,可以穩(wěn)定肥大細胞膜,最終發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用。
布地奈德混懸液聯(lián)合還爾金顆粒治療緩解期支氣管哮喘患兒療效顯著,可以顯著改善患兒的免疫功能,使肺功能恢復正常,TIMP-1、IL-4、LTD4顯著降低。
參考文獻:
[1]? Stern J,Pier J,Litonjua AA. Asthma epidemiology and riskfactors[J]. Semin Immunopathol,2020,42(1):5-15.
[2] 顧秋千,徐萍芳.兒童支氣管哮喘流行病學特點與研究現(xiàn)狀[J].健康大視野,2020(12):246-247.
[3] 薩日娜,王蕊,王雨朦,等.中國兒童哮喘行動計劃在6歲以上哮喘兒童管理中的應用價值[J].臨床肺科雜志,2021,26(10):1481-1485.
[4] 洪建國.我國兒童哮喘流行病學和診治狀況[J].中華醫(yī)學信息導報,2020,35(2):22-22.
[5] 孫曉麗,張湘華,曹曉瑋.孟魯司特鈉片聯(lián)合布地奈德混懸液治療支氣管哮喘的效果及對患者氣道炎癥反應的影響[J].中國醫(yī)藥,2020,15(11):43-46.
[6] 侯小燕,高廣川,馮琴.安兒寧顆粒聯(lián)合布地奈德混懸液治療支氣管肺炎患兒的療效及對血清 IGF-Ⅱ、GM-CSF、 sIL-2R 的影響[J].河北醫(yī)學,2019,25(1):86-90.
[7] 馬莉娟,周瑞,王嫻嫻,等.布地奈德混懸液聯(lián)合孟魯司特鈉治療兒童胸悶變異性哮喘的效果分析[J].中華全科醫(yī)學,2020,18(6):18-20,24.
[8]? Li S,Mei Q,Qian D,et al. Salbutamol combinedwithbudesonidein treatment of pediatric bronchial asthma and its effect on eo -sinophils[J].Minerva Pediatrica,2020,8(9):161-165.
[9] 申芳芳,張利利,楊秀梅,等.不同劑量布地奈德長期霧化吸入對兒童哮喘的臨床效果觀察[J].兒科藥學雜志,2019,25(3):33-36.
[10] 高偉霞,秦小菀,張靖.孟魯司特鈉顆粒聯(lián)合吸入用布地奈德混懸液治療小兒支氣管哮喘的療效及其對血清抗凝血酶Ⅲ、CD5抗原樣蛋白和補體3水平的影響[J].新鄉(xiāng)醫(yī)學院學報,2019,36(4):68-71.
[11]? Wu P,Xu B ,Shen A,et al. The economic burden of medi-cal treatment of children with asthma in China[J]. BMC Pe- diatrics,2020,20(1):316-139.
[12] 朱元璐,黃琴,余忠紅.復方異丙托溴銨聯(lián)合不同劑量布地奈德混懸液霧化吸入治療兒童變異性哮喘的臨床研究[J].解放軍醫(yī)藥雜志,2019,31(1):65-68,84.
[13] 錢秋紅.哮病病因病機及證素規(guī)律探析[J].臨床醫(yī)藥文獻電子雜志,2018,5(65):103.
[14] 趙嘉慶,史春麗,王立英,等.枸杞果多糖對哮喘小鼠炎癥損傷影響及作用機制[J].中國食品衛(wèi)生雜志,2021,33(1):23-28.
[15] 趙德育,劉紅霞,田曼,等.槐杞黃顆粒聯(lián)合吸入糖皮質(zhì)激素治療兒童支氣管哮喘有效性的隨機對照多中心臨床研究[J].中國實用兒科雜志,2020(5):355-358.
[16] 朱丹榮,錢娟,董娜,等.沙棘糖漿聯(lián)合布地奈德霧化吸入治療小兒毛細支氣管炎的臨床研究[J].內(nèi)蒙古醫(yī)科大學學報,2020,42(2):47-49.
[17]? Mike A,Gardiner,Matthew H,et al.Randomized Clinical Tri-al Comparing Breath-Enhanced to Conventional Nebulizers in the Treatment of Children with Acute Asthma.[J]. The Journal of pediatrics,2018,8(12):104-110.